Железо карбонат закиси

Минеральные примеси твердого минерального топлива представляют собой сложную смесь, в состав которой входят самые разнообразные вещества. В большинстве случаев основу их составляют силикаты (алюминия, железа, кальция, магния, натрия и калия), среди них видное место занимают глины. Весьма часто в минеральную массу топлива входят сульфиды железа, карбонаты кальция, магния и железа сульфаты кальция и железа закись железа, окислы других металлов в виде солей органических кислот,, фосфаты ( последние два в особенности в торфах и бурых углях), хлориды и, т. д. Для минеральных примесей твердого топлива раститель- [c.84]

По аммиачно-карбонатному методу уран из раствора, полученного после вскрытия навески, соосаждают с гидроокисью железа (П1) аммиаком, свободным от углекислоты. После отфильтро-вывания осадка и его промывки из фильтрата вновь дважды осаждают гидроокись железа, добавляя для этого каждый раз раствор нитрита железа. Объединенные осадки гидроокиси железа, содержащие весь уран в виде диураната аммония, растворяют в азотной кислоте, раствор нейтрализуют до слабокислой реакции, добавляют несколько капель перекиси водорода и выделяют железо карбонатом аммония, строго следя, чтобы не было избытка осадителя. Фильтрат, содержащий уран, выпаривают и осторожно нагреванием удаляют аммонийные соли. Остаток растворяют в воде, раствор переносят в платиновый тигель, выпаривают и прокаливают. Полученную закись-окись урана вводят в плавень и далее поступают, как описано ниже. Метод довольно груб и может быть рекомендован для сравнительно больших содержаний урана. [c.326]

Карбонат железа промывают методом декантации, фильтруют, сушат и прокаливают при 600 °С. Получают закись-окись железа по реакциям [c.124]

Окисление дибензила в бензойную кислоту температура 200— 300° Перекись марганца или закись железа и щелочи или карбонаты щелочных металлов едкий натр 3402 [c.227]

Образующаяся в трубах в результате коррозии гидроокись железа постепенно уплотняется и цементируется. Сплошные отложения состоят из карбоната кальция грубодисперсные примеси цементируются карбонатом. Часто наблюдаемые бугристые отложения образуются при содержании в воде 0,3—0,5 г/л железа под влиянием железобактерий, которые перерабатывают закись железа и выделяют гидроокись железа. Железобактерии развиваются при слабокислой и нейтральной (pH < 7,3) реакции воды. В застойных зонах вследствие затруднительного доступа кислорода аэробные железобактерии погибают, выделяя сероводород [5]. Анаэробные серные бактерии в присутствии содержащихся в охлаждающих водах примесей органических веществ активизируются и более интенсивно восстанавливают сульфаты с образованием агрессивного НгЗ. [c.313]

Закись железа, образовавшаяся при разложении карбоната железа, превращается в окись железа по уравнению [c.193]

Для получения катализатора чистое железо расплавляют с добавлением алюминия, кремния, окиси кальция и карбоната калия, после чего железо окисляют кислородом в закись-окись РезО . Сплав измельчают и отделяют грохочением фракцию с размером зерен [c.67]

Если в ампулу ввести не окись серебра, а карбонат кальция или закись железа, то для 200° С вышеприведенная формула дает Рсо 10- мм рт. ст. и pos = Ю мм рт. ст., чему соответствует 3,3 10-2 молекулы СОг и 3,3-10 молекулы Ог в объеме ампулы. [c.288]

На металлах, растворяющих водород, наблюдается наименьшее значение перенапряжения водорода Из данных, приведенных в табл. И, видно, что при выделении ислорода на платиновых металлах перенапряжение имеет наиболее высокие значения и наиболее низкие на металлах железной группы. Выделение кислорюда возможно тюлько на пассивных электродах, не растворяющихся в данных условиях при анодной поляризации (платиновые металлы и золото в кислотах, растворах солей и щелочей). В щелочах и карбонатах стоек никель и менее устойчиво железо. В растворах сульфатов и серной кислоты, а также в хроматах устойчив свинец и его сплавы, содержащие до 12 /о сурьмы. Графитовые аноды стойки в конденсированных хлоридах. Весьма стойки аноды из плавленой магнитной закись-окиси железа— магнетита. [c.38]

Анализ всех полученных данных об активности катализаторов разложения метана позволяет заключить, что имеется определенная связь между активностью восстановленных катализаторов и скоростью, с которой они восстанавливаются. Чем больше скорость восстановления окисной формт г катализатора мета ном, тем тив-нее полученный в результате восстановления катализатор. Эта зависимость прослеживается и для чистых металлических катализаторов (рис. 5) и для металлических катализаторов с добавками. С наибольшей скоростью восстанавливается закись никеля, обладающая максимальной активностью в ряду железо — кобальт — никель. Самый активный (железный катализатор) восстанавливается в наиболее короткие сроки. Из общей зависимости выпадает сидерит. Особое положение сидерита (РеСОд), возможно, объясняется тем, что для него процесс восстановления окисла совмещается с термическим разложением карбоната железа. [c.145]

Дегид]5атация уксусной кислоты и бензойной кислоты в ацетофенон и углекислый газ, температура 400— 500° 1,5 части уксусной кислоты и 1 часть бензойной кислоты, температура 550°, выход ацетофенона 80% Окись железа (получена прокаливанием оксалата железа в отсутствии воздуха) закись марганца, полученная нагреванием карбоната марганца в парах метилового спирта. Двуокись тория, осажденная на пемзе 2925 [c.136]

При окислении кумола в присутствии Се (804)2 найдено большое количество перекиси дикумила [13, 58]. СиО и СГ2О3 ускоряют окисление в начальной его стадии, но затем скорость накопления гидроперекиси быстро уменьшается и становится очень малой, так как сильно увеличивается скорость распада гидроперекиси [30]. Закись никеля, сульфат и карбонат натрия оказывают очень слабое влияние на скорость окисления. Накопление гидроперекиси сильно тормозится соединениями железа (РеС12, РбаОз), сульфатами меди и никеля (2 вес.%). [c.340]

Уголь, залегающий близко к поверхности, может, кроме того, еще содержать глину, гидрат окиси железа, или карбонаты, или сернокислую закись железа, иргшесенные иросачивающимися поверхностными водами и отложившиеся в трещинах, в трещинах отдельности и кливажах. [c.68]

Расчет содержания воды делается условным. Именно 1) разлагаются карбонаты (Mg Os — при 550°, СаСОз — при 850—900°) 2) сгорает органическое вещество, часто имеющееся в том или ином количестве 3) пирит дает закись-окись железа с потерей серы в форме сернистого газа 4) окисляется закись железа силикатов или карбоната до закиси-окиси 5) уходит фтор. Прочие мыслимые процессы не имеют существенного значения и могут быть игнорированы. [c.121]

Теплоты образования окислов ЭО из элементов равны 64 (Fe), 57 (Со) и 57 ккал/моль (Ni). Закись железа может быть получена нагреванием FejOs. в токе Нг или СО, закиси кобальта и никеля — сильным прокаливанием их карбонатов в отсутствие воздуха. По кристаллической структуре все три закиси принадлежат к типу Na l с с1 Э0), равными 2,17, 2,12 и 2,10 А. Их точки плавления лежат соответственно при 1369, 1805 и 1984 °С. Для теплоты сублимации FeO дается значение W6 ккал/моль, ее термический распад на элементы начинает становиться заметным лишь выще 2500 С. [c.357]

Согласно современным воззрениям на происхождение нефти, считается доказанным, что первичным процессом является образование протонефти или материнского вещества нефти при анаэробном биохимическом цревращении животных и растительных остатков в смеси с глиной, песком, известковыми отложениями и другими породами. Восстановительная среда, создающаяся при таких условиях, способствует биохимическому превращению, которое, по мнению Стадникова [1], протекает в сторону декарбоксилирования полимеризатов жирных кислот, декарбоксилирования гуминовых кислот, растворенных и диспергированных в смеси ВОСКОВ, смол и неизмененных жирных кислот в виде гомогенной полужидкой массы. Теория Берля [2] возникновения протонефти при щелочном гидролизе целлюлозы под действием щелочей и карбонатов несомненно также указывает направление, по которому может протекать процесс образования нефти. Однако эти теории, освещая первую стадию процесса нефтеобразования, не дают возможности объяснить дальнейшее превращение органического вещества в продукты, составляющие нефть. Предположение Берля [2] о восстановлении протонефти водородом, образующимся при действии воды на закись железа или сернистое железо, не было экспериментально подтверждено. Протонефть Берля, жидка часть которой содержала спирты, кетоны и непредельные соединения, образовывалась при температурах выше 300° при более низких температурах процесс не шел в сторону образования не растворимых в водо продуктов. Целый ряд фактов неопровержимо свидетельствует о том, что нефтеобразование могло протекать при температурах порядка 150—250°. Присутствие в нефти порфиринов, неустойчивых свыше 250°, обнаруженная Трайбсом [3] оптическая активность отдельных нефтяных фракций, исчезающая при высоких температурах вследствие рацемации [4], отсутствие в нефти фенолов, кислот, непредельных соединений [4, 5], кокса или обуглероженных остатков [6], исключающее возможность пирогенетических превращений, заставляют предполагать наличие особых процессов, протекающих в области низких тедшератур. [c.260]

При полупогружении л<елеза в раствор углекислоты в воде в присутствии воздуха над жидкой фазой образуется сначала закисное двууглекислое железо, и при этом выделяется некоторое количество водорода эта закись железа в зоне ватерлинии разлагается с образованием гидратной окиси железа (ржавчины) и выделением газообразной углекислоты, уходящей, очевидно, в газовую фазу, так как раствор скоро теряет свою кислую реакцию. Некоторые из ранних исследователей этого вида коррозии считали, что при действии кислорода на закисное соединение железа (которое они считали скорее карбонатом, чем бикарбонатом) углекислота целиком регенерирует и может, следовательно, вызывать новую коррозию. Это представление, которое по существу приписывает двуокиси углерода каталитическое действие, является, повидимому, неправильным, по меньшей мере в условиях, исследованных автором. [c.346]

В стадии выщелачивания обычно вводят хлорид бария в качестве носителя для радия, с тем чтобы последний остался в нерастворенной части руды. Добавлением гидроокиси кальция pH кислотной вытяжки доводят до 2,8 затем вводят хлорное железо для удаления мышьяка в виде нерастворимого арсената трехвалентного железа. К фильтрату добавляют избыток карбоната натрия, достаточный для сохранения урана в растворе и осаждения гидроокисей железа, алюминия, марганца и т. п. После декантации к раствору трикарбоната урана добавляют едкий натр для осаждения Ыа изО,. Диуранат натрия очищают растворением в соляной кислоте и насыщением раствора сероводородом, осаждающим сульфиды меди и мышьяка. Избыток сероводорода удаляют кипячением и добавляют аммиак, в результате чего уран осаждается в виде (ЫН4)2и20,. Последний прокаливанием при 1000° переводят в закись-окись урана ОзОз. Одно время применяли трехкратную обработку закиси-окиси горячей соляной кислотой для удаления растворимых в кислоте примесей, но этот способ оставлен из-за больших потерь урана. Полученный таким путем окисел содержал от 97 до 99% СзОд. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология