Рефракция газов

РЕФРАКТОМЕТРИЯ — раздел прикладной оптики, в котором рассматриваются методы анализа, исследования строения и превращений веществ, основанные на измерении показателя преломления света п (коэффициента рефракции). Показатель преломления п — постоянная величина Для данного вещества, равная отношению синусов угла падения света на поверхность раздела двух сред и угла преломления света, и не зависит от угла падения. Для измерения п газов пользуются газовыми интерферометрами, жидкостей — рефрактометрами, измеряющими угол полного внутреннего отражения. Р. широко применяется в технике благодаря своей простоте, быстроте и надежности измерений. [c.214]

Косвенная кондуктометрия заключается в определении одного компонента./В многокомпонентном растворе, при использовании для анализа, кроме кондуктометрии, еще второго метода физико-химического анализа (определения рефракции, вязкости, pH, плотности и т. п.). К косвенной кондуктометрии относится также определение концентрации различных газов, когда после реакции указанных газов в растворе с определенными веществами изменяется электропроводность раствора. Метод косвенной кондуктометрии используется например, для определения содержания углерода в стали. В результате сжигания пробы углерод превращается в СОг. После пропускания СО2 в раствор щелочи электропроводность раствора изменяется. По величине изменения электропроводности можно судить о количестве СО2, а следовательно, и о содержании углерода в стали. [c.89]

В работе [2 ] излагается методика определения истинных критических значений из псевдокритических. Она оправдывает себя при определении параметров очищенных углеводородных жидкостей. При определении параметров смесей компонентов природного газа ею следует пользоваться осторожно. В этом случае наиболее подходит метод молекулярной рефракции. [c.30]

Показатель преломления и рефракция газов [3—5, 10] [c.16]

Если поляризующее поле колеблется с высокой частотой, то из-за инерции постоянных диполей они не успевают следовать за колебаниями поляризующего поля. Поэтому постоянные диполи не оказывают никакого влияния на молярную рефракцию (свет представляет собой высокочастотное электромагнитное поле). При частотах 10 Гц (длина волны 10—100 см, т. е. область дециметровых волн) возбуждается также и ориентационная поляризация . Такое возбуждение зависит от внутреннего трения среды и в твердых телах вообще не наблюдается. Дипольные моменты молекул газа можно непосредственно определить из уравнения Дебая, измерив температурную зависимость диэлектрической проницаемости. Значения и и (г нахо- [c.100]

Ароматические галогенпроизводные обычно имеют четкие температуры кипения или плавления, вследствие чего их идентификация не представляет трудностей. Широко используется газо-жидкостная и тонкослойная хроматография. Для жидких продуктов, кроме того, используется определение плотности и реже — молекулярной рефракции. [c.116]

С помощью этих кривых и табулированных выше значений ионных и ковалентных рефракций были рассчитаны молекулярные рефракции (для X = оо) ряда газо-образ ных и жидких молекулярных соединений. Причем там, где известны рефракции для обоих состояний, нами выбраны рефракции газов, в остальных случаях помещены рефракции соединений в том состоянии, в котором [c.124]

Атомы инертных газов обладают дипольным моментом. Поэтому разберем здесь вопрос об относительной устойчивости гидратов газов, не обладающих дипольными моментами. Для них установлен совершенно определенный параллелизм между устойчивостью гидрата и молекулярной рефракцией газа. В табл. 1 для различных газов, не обладающих дипольным моментом, даны абсолютные температуры, при которых упругости диссоциации гидратов равны 1 атм. [ ], и молекулярные рефракции, вычисленные для линии О натрия. [c.105]

По уравнению (IV,63) можно вычислять удельную рефракцию растворенного вещества в сильно разбавленном растворе, где значительно снижается влияние межмолекулярного взаимодействия, рефракцию твердых веществ и рефракцию газов. Умножив удельную рефракцию на молекулярный вес, получим молярную рефракцию, которую можно применять для решения задачи о структуре молекул вещества. [c.120]

В основе расчета ионных рефракций по Фаянсу лежат экспериментальные данные для рефракции солей в водных растворах и рефракции благородных газов. Появление положительного заряда при переходе от благородного газа к положительно заряженному иону, имеющему ту же оболочку, приведет к упорядочению связи электронов с ядром и к уменьшению их поляризуемости. Следовательно, +мл/моль. [c.354]

Для определения структуры газа молярную рефракцию можно рассчитать по уравнению [c.84]

Наиболее известным зеркальным интерферометром является интерферометр Майкельсона (1882 г.) [29, 30] (фиг. 31), который псиользуется главным образом для измерения длин и исследования поверхностей. Он не очень удобен для измерений в прозрачных объектах, за исключением измерений коэффициентов рефракции газов и жидкостей. Измерительный пучок дважды пересекает исследуемый объект по различным траекториям, обусловленным отклонением пучка вследствие градиента коэффициента рефракции в исследуемом объекте. Это усложняет обработку таких интерфе-рограмм. Кроме того, интерферометр Майкельсона применяется в исследованиях тонкой структуры атомных спектров и классическом опыте Майкельсона [31]. Модифицированные зеркальные интерферометры используются главным образом для оценки оптических элементов (линз, зеркал), как, например, интерферометр Тваймана—Грина [32], аналогичный интерферометру Майкельсона, и интерферометр для определения искажений волнового фронта (Бэйтс [33]), аналогичный интерферометру Маха—Цендера. [c.76]

Это обстоятельство, как уже говорилось, приводит к практическому совпадению всех трех формул рефракции для разреженных газов, где и различные выражения отличаются лишь постоянны .п множителями [c.15]

Учет особенностей электронного строения металлов позволяет предложить очень простой метод определения их ковалентных рефракций. Благодаря наличию свободного электронного газа в межатомном пространстве металла, его показатель преломления (для бесконечно длинных волн, т. е. вдали от области поглощения) оказывается очень высоким. [c.19]

Табулированный материал показывает, что изменение рефракции вещества с каждой атмосферой варьируемого давления происходит в пределах 10- —10 % для газов, 10 —10 для жидкостей и 10 —10- % для кристаллов. Хотя эти цифры и очень малы, однако в случае приложения больших давлений суммарный эффект оказывается довольно значительным и тогда возникает вопрос, чем обусловлено это изменение рефракции. [c.155]

Пользуясь величинами радиусов молекул, вычисленных из величин молекулярной рефракции на ряде жидкостей и жидких газов, Боровик установил, что во всем промежутке температур жидкости до газообразного состояния расхождение между опытными и рассчитанными величинами теплопроводности сходятся с точностью до 10—20%. Таким образом формула Боровика дает более точные данные, чем, например, формула Бриджмена [60], которая в применении к обычным жидкостям дает отклонение порядка 30—40%, а для жидких газов—до 80%. [c.171]

Примерно сходное положение создается при попытке разложить на атомные и групповые составляющие поляризуемость молекул. Среднее значение поляризуемости молекулы (среднее значение тензора), если пе считать постоянного численного множителя, определяется молекулярной рефракцией газа или жидкости уже давно известно, что молекулярная рефракция приближенно подчиняется правилу аддитивности. При этом существуют отклонения однако большие отклонения встречаются реже, чем в случае дипольных моментов (гл. III), и наблюдаются главным образом при наличии высокой поляризации и ненасыщенности любого тина, включая неподеленные валентные электроны, пезаполнепные валентные электронные оболочки и кратные связи. Поэтому в раннем периоде изучения молекулярных рефракций большие отклонения приписывали особенностям строения, и малые отклонения сглаживались в процессе усреднения при вычислении атомных или групповых значений. При этом также наблюдаются отклонения от аддитивности, свидетельствующие о явлениях внутримолекулярного электронного взаимодействия все же остается приблюкенно верным, что связанные атомы и группы имеют собственную поляризуемость, хотя измеряемые величины нельзя считать строго постоянными и характеристичными. [c.42]

Вальтер Гайтлер родился в 1904 г. в Карлсруэ, учился в университетах Карлсруэ, Берлина и Мюнхена. В Мюнхене он получает степень доктора философии (1926 г.) за работу по теории растворов, в>1-полненн-ую под руководством К. Ф. Герцфельда и А. Зоммерфельда. Непосредственным научным руководителем был Герцфельд— эрудированный и разносторонний исследователь, в творчестве которого физико-химическая проблематика занимала ведущее место. В 1920-х гг. в центре внимания Герцфельда были вопросы химической термодинамики, кинетической теории газов, спектроскопии, молекулярной рефракции и коллоидной химии. [c.154]

Как изменяется иоказатель преломления п и мольная рефракция Я для газов прн повытеиии давления [c.86]

Расчет поля излучения в атмосфере для заданной модели атмосферы представляет прямую задачу и для своего решения требует сведений по спектральным характеристикам поглощения и рассеяния излучения в диапазоне спектра по всем высотам в атмосфере. При решении задач расчета поля излучения используется математический аппарат теории переноса излучения. К настоящему времени предложены и разработаны различные аналитические, полуаналитические и численные методы [58, 69, 76. Современные наиболее точные численные методы расчета спектральных интенсивностей излучения (методы сферических гармоник, метод Монте-Карло) могут быть реализованы при любой степени детализации оптических свойств атмосферы и подстилающей поверхности. Применение их для расчетов спектральных полей излучения не рационально в связи с огромными затратами машинного времени и трудностей учета сферичности Земли, рефракции луча радиации в атмосфере, молекулярного поглощения излучения атмосферными газами. Применение сложных точных численных методов расчета спектральных интенсивностей коротковолновой радиации возможно только для простейших моделей поглощающей и рассеивающей излучение атмосферы. В настоящее время более важно учесть вариации оптических характеристик атмосферы с высотой и с изменением метеосостояния атмосферы. Для земной атмосферы основные закономерности спектральной и пространственной структуры поля коротковолновой радиации можно получить, выполнив расчеты полей излучения в приближении однократного рассеяния по методике [49], которая излагается ниже. [c.183]

На обширном экспериментальном материале для газов Био и Aparo подтвердили справедливость формулы Ньютона и нашли также, что удельная рефракция смеси аддитивно слагается из рефракций компонентов (закон смешения) [c.6]

Исследование Ландольта (1864) подтвердило справедливость формулы Бера — Глэдстона — Дэйла для жидкостей и газов, на основании чего он пришел к выводу, что рефракция (гз) может быть пр1шисана веществу определенного химического состава н не зависит от условий его существования. [c.8]

Формальное развитие понятия о рефракции в основном закончилось к концу XIX в, К этому времени был получен богатый экспериментальный материал по рефрактометрии химических веществ. Поскольку в прошлом веке, особенно в первой его половине, не было достаточно простых экспрессных методов измерения показателей преломления твердых тел, рефрактометрические данные наиболее полно были представлены для газов и жидких химических соедгснений, Жидкнми же при обычных температуре н давлении являются, в большинстве случаев, органические вещества и поэтому уче-нне о рефракции с самого начала развивалось, главным образом, на органических объектах. [c.15]

Воспользовавншсь известными рефракциями инертных газов н экспериментальными данными Хейдвайлера (см, стр. 52), Полинг определил оптические значения чисел экранирования и величину onst, что и позволило рассчитать рефракций большого числа свободных ионов, значения которых приведены в табл. 26. [c.57]

Комбинируя измерения Е в радиодиапазопе и л в видимой области спектра, можно, используя ур-ния (1)- 3), найти значения всех трех составляющих поляризации Д Рефракция, являясь величиной аддитивной, практически не зависит от т-ры, давления и агрегатного состояния в-ва и используется для хим анализа газов, жидкостей и их смесей, изучения строения сложных орг и неорг молекул (см Рефрактометрия) [c.108]

С помощью соотноп1енпя (29) описаны наиболее наде/кные данные по рефракции одноатомных газов здесь С, по определению, относится к газу ири температуре 273,16° К и давлении 1 атм. Это уравнение описывает опытные данные [7] с высокой степенью точности, что можно показать на примере неона, данные для которого приведены в табл. 6. Для него Vv=3,9160 10 сек и С = 2,61303 X X 10 сек" нри соответствующих температуре и давлении. Отсюда можно вычислить мольную рефракцию и поляризуемость а для света с нулевой частотой (vL=0). Для этого воспользуемся уравнением Лорентц-Лоренца [c.341]

Известно, что величины мольных рефракций чистых веществ, вычисленные для света с нулевой частотой, почти не зависят от физического состояния тел. Однако трудно утверждать, что это положение является абсолютно точным. Например, для газообразного метана, согласно данным Катберт-сона, равно 6,855 см , а согласно Лоригу, составляет 6,357 см . Не имея другого критерия, для газа можно взять среднее значение 6,606 0,249 см . Рассмотрение молярных рефракций парафиновых углеводородов дает для жидкого метана величину 6,613 см . В качестве другого примера возьмем воду. По данным Катбертсона, для паров воды Др = 3,668 см . Тщательный анализ наиболее надежных данных по дисперсии ншдкой воды [9] приводит к величине 3,623 см . Для четыреххлористого углерода в газовой и жидкой фазах 7 о = 25,83 0,05 см . Но для аргона постоянно и равно 4,213 см нри 25° С для давления, изменяющегося от 1 до 2500 атм [10] здесь — мольная рефракция для 1)-линии натриевого спектра. Поэтому в качестве хорошей рабочей гипотезы можно принять, что для чистых неполярных веществ в газообразном и жидком состояниях Rf одинаково при всех температурах и давлениях. [c.343]

Катбертсон заметил, что мольные рефракции инертных газов (от гелия до ксенона) относятся как числа 1 2 8 12 20, а Д.ЛЯ галогенов (от фтора до иода) наблюдается аналогичная иоследова- [c.344]

Фторуглероды реагируют е водородом в присутствии катализатора, под давлением и при высоких температурах. Например, Ф-метилциклогексан ( кипящий при 75,5° С) реагирует с водородом под давлением около 100 атмосфер. в стальной бомбе при 450°С в течение 22 час. в присутствии №Сг20з и Ы1р2 в качестве катализатора. На моль Сур 4 образуется несколько молей фтористого водорода. При этом заметног о крекинга с образованием газов не происходит. Образуются более высококипящие продукты (от 75 до 95° С), отличающиеся меньшей плотностью, более высоким коэфициентом преломления и более высокой удельной рефракцией, чем исходное вещество (табл. 2). [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология