Поглощение молекулярное

Для количественного определения содержания нормальных алканов в бензинах применяют молекулярные сита типа 0,5 нм (см. стр. 220). Анализ проводится в колонке, снабженной электрообогревателем (рис. 5). О количестве алканов судят по привесу колонки после их поглощения молекулярными ситами. Освобождение пор адсорбента для следующего анализа (регенерация) проводится в токе абсолютно сухого водорода при 375 °С в течение 1 ч. Пробу в количестве 0,2—1,5 см вводят шприцем в предварительно взвешенную колонку, после чего колонку с пробой вновь взвешивают. Поглощение алканов осуществляется в токе водорода (один пузырек в 2 с) при температуре на 10—20 °С превышающей температуру конца кипения исследуемой фракции. Следовательно, поглощение происходит в паровой фазе. Нагревание колонки регулируют так, чтобы время от начала опыта до достижения рабочей температуры составляло 15—20 мин. При рабочей температуре колонку выдерживают 5 мин, после охлаждения ее снова взвеши- [c.66]

Весь спектр электромагнитного излучения охватывает широкий диапазон частот — от длинных радиоволн до жесткого уизлучения. Однако спектроскопия, изучающая спектры поглощения (молекулярная, или абсорбционная, спектроскопия), использует лишь сравнительно небольшую его часть. В зависимости от того, в какой области изучается спектр, его называют ультрафиолетовым (УФ), видимым или инфракрасным (ИК). [c.124]

Если концентрация вещества измеряется в г/л, то к, называется удельным коэффициентом поглощения. Молекулярный коэффициент поглощения — это произведение удельного коэффициента поглощения на молекулярный вес. [c.300]

Метод безындикаторного кислотно-основного спектрофотометрического титрования основан на последовательном изменении светопоглощения раствора в процессе титрования вследствие различия в спектрах поглощения молекулярной и ионной форм соединений. [c.461]

Для характеристики гемицеллюлоз необходимо знать качественный и количественный состав молекул полисахаридов, входящих в их состав. Исследование этих полимерных углеводов включает установление числа, соотношения и последовательности распределения компонентов в полимерной цепи, природы, числа и местоположения остатков, составляющих ответвления цепи, состава и положения неуглеводных заместителей, степени разветвленности молекул, положения и конфигурации гликозидных связей определение спектров поглощения, молекулярного веса, оптической активности, плотности и других химических, физико-химических и физических свойств. [c.55]

Для определения потенциалов ионизации сложных органических соединений применяется анализ спектров поглощения молекулярных комплексов с переносом заряда. Поглощаемая при этом энергия в первом приближении линейно связана с потенциалом ионизации. Этот метод применяется для определения потенциалов ионизации ароматических углеводородов [21] и гетероароматических соединений [22]. [c.13]

Скорость поглощения молекулярного водорода титаном пропорциональна корню квадратному из давления водорода [11 она невелика при низкой температуре и заметно возрастает при температуре выше ЗСО °С. [c.112]

Адсорбцию муравьиной кислоты на окиси алюминия методом ИКС и ЯМР изучали в работе [2]. Было установлено, что при этом образуются ионы муравьиной кислоты, имеющие полосы поглощения с частотами 1344, 1402 и 1602 см . При адсорбции пара уксусной кислоты на окиси алюминия наблюдались интенсивные полосы поглощения ионов уксусной кислоты при 1335, 1423 и 1585 см и полосы поглощения молекулярно адсорбированной кислоты, взаимодействующей с поверхностными гидроксилами окиси алюминия. Десорбция при 250° С приводит к полному удалению из спектра только полос поглощения молекулярно адсорбированной кислоты (1715 и 1750 сж ). Взаимодействие пара уксусной кислоты с двуокисью титана аналогично взаимодействию ее с поверхностью окиси алюминия. [c.174]

ЧТ с. Спектры поглощения молекулярной формы реагента (pH 1—2) и анионной формы (pH 13) показаны на рисунке. Для определения рУ нл использовали расчетный [c.66]

F — линии Са 11 усиливаются линии металлов развиваются линии И слабеют G — линии Са 11 железа и других металлов интенсивны линии водорода слабее К — линии металлов очень интенсивны развиваются молекулярные полосы М — очень красные звезды сильные полосы поглощения окиси титана R, N — полосы поглощения молекулярных соединений углерода, окиси углерода и циана [c.979]

Поскольку кислород является одним из самых сильных акцепторов и его присутствие даже в виде следов нежелательно, аппаратура тщательно эвакуировалась с многократной последовательной промывкой аргоном, а затем с помощью вакуума в камеры для измельчения подавалась окись азота. В камере находился поликапролактам и шары для измельчения степень ее заполнения 0,42%. Процесс проводился в течение 48 час, причем газ непрерывно подавался в камеру, измельчение осуществлялось как во влажной, так и в абсолютно сухой среде при температуре 10°. Далее измельченные продукты выдерживались 48 час в вакууме при 20° для удаления поглощенной молекулярной окиси азота. [c.165]

Недостатком двух последних схем является отсутствие объяснения корреляции между количествами поглощенного молекулярного кислорода и адсорбированной кислоты. [c.40]

Поглощение молекулярного N2 различными каталитическими системами (10 ч при комнатной температуре и давлении 150 ат) [96] [c.194]

Рис, 96, Спектры поглощения молекулярной формы реактивов (НК), ионной формы (К ) и комплексов реактивов с индием (МеК), [c.290]

СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНЫХ КРИСТАЛЛОВ [c.1]

С другой стороны, более тщательный анализ полученных результатов показал, что наряду со значительным сходством спектров паров и кристалла в спектре последнего обнаруживаются особые полосы, которые было предложено называть чисто кристаллическими [10]. Таким образом было установлено, что полосы поглощения молекулярного кристалла могут быть разбиты на две категории. [c.9]

В рамках этих представлений были объяснены общие черты спектров поглощения молекулярных кристаллов, а также механизм дальнейшего преобразования поглощенной кристаллом световой энергии в энергию люминесценции, тепловую энергию и т. п., требующий перемещения энергии по кристаллу от той точки, где произошел акт поглощения света [15]. [c.10]

Исследование спектров поглощения молекулярных кристаллов в поляризованном свете позволило сделать ряд выводов о структуре кристаллов. В связи с этим представляет интерес изучение особенностей спектров полиморфных кристаллических модификаций органических соединений [18, 19]. Оказалось возможным установить симметрию молекул в решетке и их ориентацию относительно кристаллографических осей. В некоторых [c.10]

На рис. 115 приведен спектр пиридина, адсорбированного окисью алюминия и откачанного затем при разных температурах [22]. В спектре адсорбированного окисью алюминия пиридина, кроме полос поглощения молекулярно адсорбированного пиридина, удаляющихся после откачки при 150° С, наблюдались полосы поглощения 1632 и 1459 см , не удаляющиеся после откачки даже при 565° С (см. рис. 115). Спектр таких прочно связанных с ловерхностью молекул пиридина имел большое сходство со спектром комплекса пиридин — тригидрид бора. На этом основании делался вывод, что адсорбированные так молекулы пиридина взаимодействуют с апротонными центрами поверхности окиси алюминия с образованием координационной связи. В спектре адсорбированного пиридина не наблюдалась характерная для иона пиридиния полоса поглощения 1540 смг. [c.289]

Эти соединения могут образовываться также при адсорбции простых молекул СОг и СО. Так, в спектре СОг, адсорбированной окисью алюминия, наблюдались полосы поглощения 1750, 1635, 1500 и 1235 см К которые были приписаны карбонатным поверхностным структурам [65]. Полоса поглощения молекулярно адсорбированной СОг наблюдалась, как и при адсорбции на кремнеземе, около 2350 см К Найдено [66, 67], что СОг прочно хемосорбируется окисью алюминия при 25° С. При этом в спектре наблюдаются полосы поглощения 1770, 1640, 1480 и 1320 см К Пери установил присутствие на поверхности окиси алюминия, откачанной при 600° С, по крайней мере трех различных типов поверхностных соединений, образующихся при адсорбции СОг [29]. Карбонатным или карбоксилатным поверхностным соединениям были приписаны полосы поглощения в области 1350—1750 см би-карбонатным— полоса поглощения около 3610 см молекулярно адсорбированной СОг — полоса поглощения вблизи 2370 см и, возможно, полосы поглощения в области 1800—1870 см К [c.302]

Теория поверхностных химических соединений Шилова рассматривает область поверхностных химических реакций как промежуточную между областью поглощения ( молекулярной сорбции ) и областью обычной химической реакции. Согласно этой теории, поверхностные химические реакции, так же как и молекулярная сорбция, не приводят ни к каким новым веществам, которые можно было бы выделить, так как атомы твердого тела, вступая в поверхностную химическую реакцию, не порывают связи с другими атомами, составляющими пространственную решетку этого твердого тела. Поэтому поверхностные химические соединения и не выделяются в виде новой фазы. Поверхностные соединения нужно считать стехиометрически неопределенными и неопределенными также в отношении своего фазового состояния. [c.51]

На рис. 3.15 представлены результаты измерения оптической плотности полос поглощения молекулярно адсорбированной воды vн20 + 6н20 и силанольных групп поверхности 2гон в зависимо- [c.67]

Рис. 4. Поглощение (молекулярный коэффициент экстннкции) воды и льда при различных температурах I — вола (70" С) 2—вода (3°С) 3 — лед (7° С)

Лиииокислота макс (поглощение) Молекулярный коэффициент поглощения макс (флуоресценция) Квантовый выход у [c.324]

В условиях поглощения молекулярного водорода при температуре ниже 300 °С пленка гидрида на поверхности титана не обнаружена [10]. При температуре вышр 300 °С, когда на поверхности образуется гидридная пленка, поглощение водорода затем протекает практически с постоянной скоростью. Скорость поглощения титаном молекулярного водорода уменьшается при наличии на титане окисной пленки. [c.112]

Спектры поглощения молекулярной и анионной форм ФМБП [c.66]

Большов число данных но измерению колебательной энергии в продуктах атомных реакций было получено Норришем с сотрудниками, Дж. олани с сотрудниками и др. Так, например, в спектре поглощения молекулярного кислорода, образующегося в реакциях [c.154]

В методе импульсного фотолиза, разработанном Портером и Норришем (см. [1374, 1302]), источником света служит импульсный разряд в инертном газе при весьма большой энергии разряда (тысячи джоулей) и при продолжительности импульса от нескольких миллисекунд до сотых долей миллисекунды. При облучении газа, находящегося под дaвлeниeм в несколько миллиметров или в несколько сантиметров ртутного столба и способного поглощать свет, испускаемый этим источником, можно достичь практически полной диссоциации этого газа на атомы и радикалы. Так, например, в хлоре Портером было обнаружено исчезновение спектра поглощения молекулярного хлора, свидетельствующее о полной диссоциации молекул lj на атомы. Об этом свидетельствует также наблюдавшееся в момент освещения повышение давления (от 10 до 22 рт. ст. бзз существенного повышения температуры, связанное с процессом [c.308]

Были исследованы инфракрасные спектры поглощения молекулярных соединений окиси азота, ацетонитрила, пиридина, ацетальдегида, ацетона, хлористого ацетила, этилацетата, диэтилового эф ира, метанола и циклогексана с А1Вгз, А1С1з, ЗпСЦ и некоторыми другими каталитически активными галогенидами металлов. При этом были обнаружены значительные изменения частот, характерных для определенных связей присоединившихся органических молекул и N0, которые непосредственно выявляют электроноакцепторную природу указанных галогенидов и место их присоединения к молекулам аддендов. В случае этилацетата молекулы галогенидов присоединяются прежде всего к карбонильной группе эфира, в случаях же хлористого ацетила — к атому хлора. Изменения в спектрах органических молекул позволяют предположить, что молекулы исследованных галогенидов металлов обладают более сильными электронно-акцепторными свойствами, чем молекулы муравьиной и уксусной кислот, причем эти свойства увеличиваются в последовательности [c.291]

Для проведения разделения исследуемые смеси, в частности содержащие углеводороды до С25, вводят в колонны с молекуляр-шми ситами. Непоглощенные компоненты вымываются изооктаном, д поглощенные молекулярными ситами выделяются перегретым ааром или этиловым спиртом при температуре его кипения. [c.177]

Значения Амек и Хнк характеризуют эффект, который в визуальных методах называют контрастностью реакции , т. е. резкостью изменения цвета при взаимодействии реактива с металлом. Количественно эта характеристика может бить выражена величиной АХ = Хмек — т. е. расстоянием (в нанометрах) между максимумом спектра поглощения комплекса и максимумом спектра поглощения молекулярной формы реактива. Как видно из табл. 12, наибольшей контрастностью для индия обладает пиро-катехиновый фиолетовый (АА,= 180 нм), далее идут реактивы 7, 5, 1, 2, 6. У остальных реактивов значение АА<100 нм если учесть, что полуширина полосы составляет обычно 50—100 нм, то при АЖ 100 нм неизбежно сильное перекрывание полос реактива и комплекса. Поэтому следует избегать применения подобных реактивов. В то же время морин лочти не поглощает в види мой части спектра, поэтому, хотя для морина АЯ ТО нм, он весьма удобен для визуального определения (см. также рис. 96, поз. 5). [c.289]

Теоретическое определение возможной поляризации полос, являющихся компонентами чисто электронного перехода в кристалле бензола, было произведено А. С. Давыдовым [35] на основании созданной им теории экситонного поглощения молекулярных кристаллов [15]. Давыдов исходил из того, что четыре молекулы бензола, содержащиеся в элементарной ячейке кристалла, расположены таким образом, что их плоскости приблизительно параллельны оси Ь . Отсюда, если принять, что симметрия возбужденных уровней молекулы бензола может быть в, , В2и или (см. подраздел 4 настоящей главы), то можно получить такие результаты 1) в кристалле запрещенный молекулярный переход на уровень оказывается разрешенным и должен проявиться в направлении электрического вектора световой волны вдоль оси Ь кристалла 2) запрещенному молекулярному переходу на уровень в, в кристалле соответствует дублет, одна из компонент которого имеет колебания электрического вектора вдоль оси с, другая— вдоль оси а кристалла 3) разрешенный двукратно вырожденный молекулярный терм, соответствующий переходу на уровень в кристалле, распхепится и должен проявиться в виде триплета с компонентами по всем трем осям кристалла. [c.61]

Широкое применение для определения блочности сополимеров нашли физич. методы, большинство из к-рых используют для изучения микротактичности стереорегулярных полимеров. Значение какой-либо физпч. характеристики (коэфф. поглощения, молекулярная поляризация, уд. объем и др.), к-рое м. б. обусловлено наличием звеньев А в сонолимере, зависит от типа звеньев, расположенных рядом с А. И,змереиие этого свойства может дать сведения о порядке распределения сомономеров в макромолекуле. Если па звенья А влияют только ближайшие соседи, то среднее 31шчение изучаемого свойства сополимера Рд выражается соотношением [c.402]

Адсорбция пиридина на образце аэросила с нанесенной окисью бора, откачанном при 700° С, затрудняет регидроксилирование поверхности. В результате этого последующая адсорбция воды приводит к появлению в спектре, в основном, полос поглощения молекулярно адсорбированной воды. Откачка пиридина при 200° С освобождает центры хемосорбции, и при последующей адсорбции молекул воды наблюдается гидроксилирование поверхности. [c.210]

Изменение спектра пористого стекла при адсорбции и десорбции аммиака [52] представлено на рис. 84 и 85. Рис. 85 показывает, что в спектре аммиака, адсорбированного при комнатной температуре, наблюдаются полосы поглощения 3562, 3474, 3410, 3350, 3320, 3310, 3285 и 3200 см К Интенсивность полосы поглощения SiOH (3750 см ) и главным образом ВОН (3703 см ) уменьшается при адсорбции NH3. Интенсивность всех полос поглощения адсорбированного аммиака уменьшается с ростом температуры откачки при небольшом, но заметном изменении их положения. После откачки образца при 100° С в спектре проявляются полосы поглощения 3565, 3478, 3409, 3368, 3350, 3308 и 3282 см . Дальнейшая обработка этого образца в вакууме при 200° С и при более высоких температурах. приводит к удалению полос поглощения молекулярно адсорбированного и координационно связанного аммиака и к проявлению в спектре только полос поглощения 3565 и 3478 см К Эти полосы приписываются образовавшимся на поверхности аминогруппам (гл. IV), В работе [57] проведено подробное исследование адсорбции аммиака на поверхности гидроксилированного в различной степени аэросила. Примененный в этой работе аэросил является очень чистой разновидностью кремнезема, практически не содержащей, в отличие от пористого стекла, примесей, могущих образовать электроноакцепторные центры адсорбции оснований. После адсорбции аммиака на аэросиле (рис. 86, кривая 2) сильно уменьшается интенсивность полосы поглощения свободных гидроксильных групп поверхности аэросила, а также появляется [c.235]