Тетрафторид физические

Все платиновые металлы, за исключением палладия, образуют тетрафториды, однако, как видно из табл. 5, они обладают различными физическими свойствами. Свойства тетрафторида осмия [c.405]

Спектральные методы в анализе кремния применяют чаще после предварительного концентрирования примесей физическим или химическим путем. Для физического концентрирования использовалось сплавление кремния в перл высокочастотным индукционным током, причем образующийся возгон примесей конденсируется в специальном приемнике [17]. По данным авторов, возможно определение примесей до 10 —Ю %-При анализе 51 и 51С по методу испарения достигается чувствительность Ю —10[40, 41]. Химическое концентрирование производится обработкой пробы фтористоводородной и азотной кислотами с удалением кремния в виде тетрафторида. Нелетучие примеси собирают на сульфате стронция [42] или на угольном порошке [43], которые затем подвергают спектральному анализу. В этом случае, чувствительность, прежде всего, будет определяться поправкой на холостой опыт, которая в свою очередь зависит от чистоты применяемых реактивов, материала посуды и т. д. При особо благоприятных условиях работы чувствительность определения может быть повышена для некоторых примесей до 10 —10- %. Чувствительность в значительно меньшей степени ограничивается чистотой реактивов при обработке пробы кремния парами фтористоводородной и азотной кислот [5—7, 9], поскольку уменьшается возможность попадания в пробу загрязнений, присутствующих в кислотах. Повышение чувствительности анализа тетрахлорида кремния, в некоторых случаях до 10 %, может быть достигнуто, прежде всего, за счет увеличения навески пробы [44]. Тетрахлорид в этом случае удаляют испарением в токе азота. Не ясно, не происходит ли одновременно улетучивание и некоторых примесей, например титана. [c.36]

Из других физических свойств представляют интерес лишь спектры поглощения три- и тетрафторида спектр трифторида весьма сходен со спектром Ат (111) в водном растворе . Тетрафторид в условиях гидролиза неустойчив, выделяя газ и образуя Аш (111)218. [c.182]

МОЖНО Хроматографировать в гораздо более мягких условиях, чем исходные фториды. Физические и химические свойства хлора и тетрафторида кремния позволяют анализировать эти газы на стандартных хроматографах, оснащенных вакуумной системой ввода проб и катарометром с вольфрамовыми нитями [219]. Хроматограмма разделения этих газов представлена на рис. У11.31. Для количественного определения использовали метод абсолютной калибровки катарометра чистыми газами (рис. VII.32). [c.351]

Некоторые физические константы тетрафторидов приведены ниже (стр. 288). [c.287]

Данные, приведенные в табл. 16, характеризуют физические свойства главнейших фторидов группы. Сомнительным является лишь существование тетрафторида молибдена. [c.51]

Чистый трифторид бора (не содержащий обычной примеси тетрафторида кремния), который можно использовать даже для определения физических констант, может быть получен в результате термического разложения фторобората диазония [4] по реакции [c.174]

При получении металлического урана из его окислов и тетрафторида металлотермическим восстановлением выбор параметров процесса невозможен, если нет данных о значениях теплот свободных энергий процессов, а также основных физических и [c.348]

Физические свойства трифторида урана. Трифторид, полученный восстановлением тетрафторида водородом, представляет сплавленную кристаллическую массу, имеющую в крупных кусках почти черный цвет. Под микроскопом заметна фиолетово-красная окраска кристаллов. Точку плавления трифторида урана определить не удалось, так как выше 1000° он подвергается реакции диспропорционирования с образованием урана и тетрафторида урана, но наблюдения показывают, что точка плавления трифторида должна лежать выше 1140°. Трифторид выше 1000°, повидимому, должен обладать весьма слабой летучестью [10, 12]. [c.287]

Получение тетрафторида урана взаимодействием окислов урана с фторированными углеводородами (фреонами) при высоких температурах. Многие окислы металлов могут быть превраш,ены во фториды путем взаимодействия с фторированными углеводородами [48, 49]. Поведение трехокиси урана изучали в присутствии некоторых фторированных углеводородов [50]. Результаты изучения находятся в полном соответствии с данными последующих, более широких исследований, приведших к успешной разработке методов получения тетрафторида путем взаимодействия фторированных углеводородов с различными окислами урана [51, 52]. Чистота полученного продукта пока еще не проверена, но этот метод, повидимому, имеет несомненные преимущества. Необходимая аппаратура очень проста она может быть выполнена из стекла, хотя, возможно, следует предпочесть аппаратуру из графита. Реакция, повидимому, применима ко всем окислам урана. Образующийся продукт по своим физическим свойствам отличается от получаемого методом гидрофторирования и для некоторых целей может оказаться более желательным. [c.295]

Физические свойства тетрафторида урана. Температура плавления. Из горизонтального участка кривой нагревания тетрафторида, построенной по показаниям оптического пирометра, получено значение температуры плавления, равное 960 5° [60]. [c.298]

Химические свойства тетрафторида урана. Тетрафторид урана представляет твердое кристаллическое веш,ество зеленого цвета. Полученный при высокой температуре, он обычно бывает более темным и плотным, а также гораздо менее гигроскопичным, чем тетрафторид, полученный по методу Гроссе [40]. В химическом отношении тетрафторид урана является устойчивым, довольно неактивным соединением. По физическим свойствам он напоминает фториды других четырехвалентных элементов, особенно изоморфные с ним тетрафториды циркония, гафния и тория. Химическое различие между ними проявляется главным образом в том, что уран может существовать в целом ряде валентных состояний, в то время как цирконий, гафний и торий в соединениях с фтором исключительно четырехвалентны. [c.303]

Процесс фторирования тетрафторида урана является гетерогенной реакцией, эффективность которой в существенной степени зависит от условий фазового контакта. Высокая пористость твердого материала и его большая удельная поверхность способствуют увеличению скорости процесса фторирования однако вследствие высокой экзотермичности реакции возможны перегревы и, как следствие, оплавление материала. Тетрафторид урана металлургического сорта по своим физическим характеристикам оказывается вполне пригодным и для производства гексафторида урана. [c.251]

С другой стороны, тетрафторид (кипящий при 143° С) полностью охарактеризован в отношении эмпирического состава. Образец сжигался в бомбе Парра, и ион фтора определялся по видоизмененному авторами способу связывания в виде хлорфтористого свинца. Чистый образец После гидролиза спиртовьш раствором щелочи легко дат вал ионы фтора и хлора, как и можно было ожидать. Авторы полагают, что это первый случай, когда продукт присоединения фтора к ароматическому ядру с постоянными физическими свойствами был полностью охарактеризован точным анализом и определением молекулярных весов [c.88]

Для элемента №98 характерна валентность 3+. Нитрат, сульфат, галогениды и перхлорат трехвалентного калифор" ния растворимы в воде. В другие валентные состояния калифорний переводится очень трудно. Лишь недавно радиохимикам Института физической химии АН СССР во главе с академиком В. И. Сиициным и доктором химических наук Н. Б. Михеевым удалось получить двухвалентный калифорний, а американским радиохимикам — четырехвалентный (в виде твердого тетрафторида). [c.430]

Технология переработки реэкстрактов циркония (и гафния) предусматривает осаждение кристаллогидратов тетрафторида циркония, их сушку и последуюш,ую дегидратацию, сублимационный аффинаж тетрафторида циркония и металлотермическую плавку сублимированного тетрафторида циркония с кальцием. Требования к химической чистоте циркония и зависяш им от нее физическим свойствам настолько высоки, что металлургическая промышленность при использовании стандартного оборудования не обеспечивает их выполнение. Например, цирконий, полученный металлотермическим восстановлением в графитовых печах, содержит некоторое количество карбидов циркония, вследствие чего сильно меняется ударная вязкость металла и изготовленные из него оболочки тепловыделяющих элементов ядерного реактора не соответствуют техническим требованиям. Поэтому технология кальцийтермического восстановления циркония из тетрафторида циркония была модифицирована на основе прямого индукционного нагрева шихты ZrF4 -Ь 2Са с использованием технологии холодного тигля . Эта технология была в дальнейшем применена для производства других редких и редкоземельных элементов. [c.688]

Результаты различных дифракционных исследований тетрафторида ксенона дают интересный материал для сравнений. Очень сильное поглощение рентгеновского /(а-излучения Сп атомом инертного газа и сравнительно слабая рассеивающая способность атомов галогена существенно затрудняют рентгеноструктурные исследования, однако несмотря на эти препятствия в течение очень короткого времени было выполнено три рентгеноструктурные работы [9—11], а вслед за этим исследования структуры, проведенные методом дифракции нейтронов [14] и электронов [15]. В одном из двух подробных рентгеноструктурных исследований интенсивность измеряли визуально, а во втором — с помощью счетчика. При визуальном исследовании было измерено 268 отражений, но 54 из них был приписан нулевой вес остальные отражения были включены в анализ по методу наименьших квадратов, при этом был получен конечный фактор достоверности, равный 0,097 при включении анизотропных тепловых параметров. Однако следует отметить, что при использовании изотропных тепловых параметров эта величина получалась почти такой же (0,100), следовательно, физический смысл учета анизотропии теплового движения в данном кристалле остается неясным. С помощью счетчика было измерено 286 отражений, из них 96 имели значение, отличное от н /ля полагают, что они обусловлены только атомами фтора. Значение оказалось более низким, чем в случае визуальной оценки интенсивностей (0,059), однако различия между значениями расстояний Хе—F, найденными в двух независимых исследованиях (1,961 0,026 [10] и 1,921 0,021 [5]), незначительны. Из пространственной группы следует, что молекула должна быть плоской, но не обязательно квадратной тем не менее, судя по результатам обеих работ, молекула Хер4 является квадратной. [c.404]

Тетрафториды первых трех элементов этой группы имеют в значительной степени неионный характер, о чем можно судить по их химическим свойствам, особенно по образованию таких комплексов, как фторотитанаты, и только один фторид тория имеет ионный характер. Однако физические свойства всех этих фторидов указь[вают на их ионный характер, по крайней мере ионным является TIF4, кипяший при 284°. Хотя все эти элементы характеризуются тремя стененями валентности 2, 3 и 4, все же из всех фторидов низших валентностей получен только трифторид титана. Как и следовало он идать, он имеет значительно более ионный характер, чем тетрафторид. Различие и сходство между фторидами и хлоридами будет рассмотрено ниже. В отличие от хлоридов аналогия между фторидами и бромидами или иодидами не столь близка о различиях между фторидами и другими галогенидами ориентировочно можно судить на основании предположения, что энергия связи уменьшается от фторида к иодиду. [c.42]

Высокотемпературный передел урана начинается обычно со стадии сушки конечных продуктов гидрометаллургических операций—осадков пероксида, диураната аммония, аммонийуранил-трикарбоната, аммонийуранилоксалата, кристаллогидратов тетрафторида урана и др. Следует отметить принципиальную разницу в процессах удаления влаги в зависимости от природы связи ее с материалом. Физически связанную, гигроскопическую влагу удаляют полностью и относительно легко при повышении температуры до 100—200° С, в то время как обезвоживание кристаллогидратов, влага в которых связана химическими силами, часто затруднено, требует более высоких температур в этом случае обезвоживание можно рассматривать как обычный топо-химический процесс термического разложения. Легко происходит высушивание оксалатов и карбонатов уранила, а также аммонийуранпентафторида, которые кристаллизуются без воды или имеют слабосвязанную кристаллогидратную воду. Напротив, дегидратация тетрафторида урана связана со значитель- [c.155]

В этой области скорость расходования фтора на взаимодействие с тетрафторидом урана с практически достаточной точностью определяется интенсивностью чисто физического процесса переноса реагирующего газа из газового объема к внешней, контурной поверхности тетрафторида урана и продуктов реакции. Область, характеризующуюся этим уравнением, называют диффузионной областью. Здесь интенсивность неносредственио гетерогенной реакции практически не зависит от активности реагирующей твердой поверхности. Б этом смысле различие сортов тетрафторида урана (по активности, пористости и т. д.) в диффузионной области не влияет и не может влиять на интенсивность расходования фтора, и в то же вре- [c.303]