Потенциометрия дифференциальная

Значительно более высокая скорость окисления предельных сераорганических соединений по сравнению с углеводородами была использована как основа для разработки окислительного метода аналитического определения содержания сульфидов в нефтепродуктах [97, 98]. При помощи метода дифференциальной потенциометрии [99] были измерены потенциалы окисления большой группы сернистых соединений разного строения и сделано сопоставление значений потенциалов окисления сернистых соединений и углеводородов аналогичного строения [1001. Авторы показали (табл. 72), что основываясь на потенциалах окисления, можно разработать метод избирательного окисления сернистых соединений в присутствии ароматических углеводородов. [c.363]

Рис. Д. 130. Ячейка для дифференциальной потенциометрии.

Исследуемое вещество помешается в стаканчик /, подвешиваемый ка кварцевую пружину 9. Флажок 6 устанавливается против следящей системы вращением микрометрической гайки 0 по винту II так, чтобы половина фотосопротивления 4 была освещена пучком света от осветителя 5. Кварцевый регистр 2 закрепляется на шлифте корпуса 3. Печь 13 поднимается и опускается по направляющим стойкам в. Шланги для создания вакуума или подачи какого-либо газа 15 соединены рейкой. Газ в спиральной трубке нагревается и поступает в реактор. Самописец 13 устанавливают на О потенциометрами /4. По мере изменения массы образца флажок б увеличивает или уменьшает поток света, что приводит к разбалансу моста. Сигнал разбаланса усиливается усилителем 12 и подается на самописец 13, который записывает изменение массы вещества. Для уменьшения колебаний подвески с образцом установлен магнитный демпфер 7. Образцы 19 и 20 расположены на концах термопар 17 и 16, что позволяет записывать простую и дифференциальную кривые. [c.27]

При титровании многокомпонентных растворов многоосновной кислоты и многокислотного основания на интегральных кривых получается соответственно несколько перегибов, а на дифференциальных кривых— пиков. В некоторых потенциометрах — титрометрах имеются самопишущие устройства для записи кривых потенциометрического титрования. [c.169]

В силу большого омического сопротивления стеклянной мембраны электрода разность потенциалов гальванического элемента (рис. 4.10) не может быть измерена с большой точностью (сопротивление мембраны сопоставимо с сопротивлением высокоомных вольтметров). Для этой цели обычно используют ламповые потенциометры. Упрощенная схема такого потенциометра приведена на рис. 4.11, где показаны три блока, выполняющих самостоятельные функции. [>лок питания I служит источником стабилизированного -анодного напряжения для питания блока лампового усилителя II. Блок усилителя, собранный по дифференциальной схеме для устранения колебаний тока накала ламп, предназначен для усиления сигнала из потенциометрического блока III. Блок потенциометра, принципиальная схема которого подобна изображенной на рис. 4.6, служит для определения разности потенциалов гальванического элемента, состоящего из стеклянного и каломельного электродов. Разность потенциалов количественно определяют переменным сопротивлением R, шкала которого проградуирована в единицах pH исследуемого раствора. [c.96]

Решения дифференциальных уравнений обычно снимают в виде напряжений с соответствующих выходов интеграторов и фиксируются на самопишущем потенциометре или на экране осциллографа. [c.162]

Установка содержит никелевый блок, в который помещается испытываемый образец, нихромовую печь на 1000° С, автоматический потенциал-регулятор для подъема температуры по заданной кривой н автоматические самопишущие потенциометры для записи простой и дифференциальной термограмм. [c.57]

В исследовании тепловых явлений при схватывании и твердении цементных растворов был применен термосный метод аналогично ГОСТу — 4798—57. Измерение температуры в цементном растворе осуществляли при помощи батареи медь-константановых дифференциальных термопар в изометрических условиях с записью на автоматическом самопишущем потенциометре [190—191]. Эта методика дает возможность изучать кинетику тепловыделения в тех же условиях, в которых происходит процесс структурообразования, и сравнить течение данных процессов между собой. [c.61]

Потенциостат состоит из источника опорного напряжения на стабилитроне VD1, дифференциального усилителя на операционном усилителе DA1 и усилителя мощности на транзисторах VT2 и VT3. Рабочий ток стабилитрона задавался источником тока на полевом транзисторе VT2 и резисторе R3. С движков многооборотных потенциометров R1 и R5 типа СП5-1В задаваемая при проведении экспериментов величина потенциала через переключатель S1 поступала на неинвертирующий вход операционного усилителя DA1. На инвертирующий его вход подавался сигнал с электрода сравнения. Усилитель мощности собран на установленной на радиаторы комплементарной паре составных транзисторов VT2 и VT3. Для устранения самовозбуждения включен конденсатор С1. Потенциал контролировался с помощью цифровых вольтметров типа В7-27 и В7-28, [c.107]

Пропорциональное звено передает сигналы от входа к выходу без сдвига по фазе, причем отношение амплитуд выходной и входной величин сохраняется постоянным при всех частотах. Примерами пропорциональных звеньев могут служить рычажные механизмы, дифференциальные зубчатые механизмы, электрические потенциометры, а в ряде случаев сельсины и вращающиеся трансформаторы. Зависимость выходной величины от входной в пропорциональном звене имеет вид [c.74]

Признаком правильного выбора условий проведения анализа является характер записываемой потенциометром хроматограммы (выходная кривая). Применяемый детектор по теплоте сгорания дает характерную для дифференциальных детек торов хроматограмму в виде кривой с отдельными пиками для каждого компонента. В случае правильного выбора условий, пики получаются симметричными (не растянутыми) и четко, отделенными друг от друга. [c.87]

Температура насадок измеряется радиационными пирометрами,. визированными на верхний ряд. Регулирующими приборами служат дифференциальный электронный потенциометр с реостатным датчиком и два моторных реле времени первое ограничивает минимальную частоту перекидок, т. е. не дает возможности произвести перекидку ранее истечения установленного минимального интервала, второе ограничивает максимальную частоту перекидок. Предусмотрена также возможность дистанционного управления перекидными клапанами. [c.307]

Наибольшую ценность для микро- и ультрамикроанализа представляют методы [364, 388], в которых сочетается быстрота детектирования ТЭ с высокой чувствительностью и точностью. Метод дифференциальной электролитической потенциометрии [364] по чувствительности приближается к масс-спектрометрии и нейтронно-активационному анализу, но ие требует столь сложной аппаратуры. Титрант генерируется в этом методе за счет растворения серебряного анода, соединенного в цепь с платиновым вспомогательным электродом, а индикация ТЭ осуществляется измерением разности потенциалов между двумя серебряными индикаторными электродами. Сила генерирующего тока при определении 80 п 0,8 нг Вг" составляет соответственно 2,2 и 0,122 мка, питающее напряжение 60 и 12 в. Средняя ошибка определения этих количеств составляет +0,3 и —20%. Хлориды определяют аналогично, но иодиды образуют иа генераторном аноде непроводящую пленку. [c.139]

Температура образца измеряется термопарой, разность температур на оболочке (А1) и скорость нагрева (V) — термобатареями и регистрируются с помощью потенциометров КСП-4 и других. Калориметр (рис. 2) находится в печи 4, нагрев которой по различным заданным режимам регулируется автоматическим регулирующим устройствам. Вся установка питается стабилизированным напряжением. Калориметр состоит из корпуса 3, двух оболочек 2 с размещенными на них дифференциальными термобатареями, двух пробирок 1 для образца 6 и эталона 5 и термопар, измеряющих температу 1 у образца и эталона. Корпус калориметра выполнен из жароупорного сплава. Его размеры диаметр — 70 мм, высота — 74 мм. Для удобства монтажа термобатареи корпус калориметра выполнен из трех деталей. Каждая оболочка состоит из трех цилиндров диаметром 20 мм, высотой 9,3 мм и толщиной 3 мм. Для изготовления оболочки использована пористая керамика, для изготовления термобатареи — платиновая и платинородиевая проволока диаметром 0,2 мм. На каждом кольце оболочки смонтирована дифференциальная термобатарея, состоящая из 16 пар спаев, соединенных последовательно таким образом, что спаи одного знака находятся на внешней стороне, а спаи другого знака на внутренней. [c.119]

При дифференциальном потенциометрическом титровании по производной применение стандартных потенциометров возможно, если титрование осуществляется с двумя одинаковыми измерительными электродами, когда в точке т [Г конца титрования наблюдается воз-I—--растание абсолютного значения по- [c.142]

В последнее время разработано несколько вариантов термографических установок с применением потенциометров [2—5], которые позволяют измерять температуру в обычных условиях. Общая схема такой установки приведена на рис. 14 [3]. Температуру измеряют при помощи платина-платинородиевой дифференциальной термопары 4. Для регулирования чувствительности термопары в измерительную схему введена приставка 2 с магазином сопротивлений. Регулятор установки потенциометра позволяет передвигать начало дифференциальной записи в любое место диаграммной ленты в зависимости от величины и направления тепловых эффектов. Величина э. Д.С., развиваемой дифференциальной и обычной термопарами, фиксируется электронным потенциометром ЭПП-09. [c.22]

Тремя термопарами 5, б, 9 контролируются температуры верха, сере-Д1ШЫ и низа колонки, термопарой И — температура головки конденсатора, термопарой 4 — температура в кубике. Все показания регистрируются потенциометром. Дифференциальный манометр 16 служит для замера перепада давления между кубиком и верхом колонки. Остаточное давление в парах измеряет ртутный вакуумметр 18, остаточное давление в приемнике — вакуумметр 17. Температура дна, стенки печи и колонки регулируется при помощи автотрансформаторов (типа ЛАтр 1). [c.34]

Для решения самого важного вопроса — установления закономерностей между четырь.мя важнейшими характеристиками осадков гидроокисей металлов (условия осаждения, состав, структура и свойства) необходимо сочетание нескольких физико-химических методов исследования растворимости и потенциометрии, дифференциальной термографии и термогравиметрии, рентгенографии и ИК-спектроскопии, оптической и электронной микроскопии, измерения кажущегося объема осадков. [c.140]

Установка состоит из термостатированного блока 7, обогреваемого печью, и кварцевых реакторов 5 и б (внутренний диаметр которых 18 мм). В первый, по ходу газа, реактор 5 загружают свежий катализатор (эталон сравнения), а в реактор б-регенерируемый. Объем загружаемого катализатора 3-5 см . В реакторы помещены трехспайные хромель-алюмелевые термопары. Дифференциальная схема включения термопар позволяет измерять разность температур в двух реакторах за счет горения углеродистых отложений. Дифференциальная схема термопар подключена к потенциометру 8, а обычная для измерения и регулирования температуры печи-к потенциометру, 9. [c.16]

I — сосуд смешения II — фильтры из поролита III — реактор — рекуператорный котел 1,3 — мембраны 2, 9, го, 27 — дифференциальные манометры з, 10, 21, 28 — вторичные приспособления <, 11— блоки регулировки с дистанционным управлением л, 14, 24, 31 — блоки дистанционного управления 6, 15, 23, 30 — реле 7, 16, 25, 32 — регулировочные вентили 12, 13 — блоки пропорции 17, 18 — электромагнитные клапаны 19 — щит управления 22, 29 — блок регулировки 26 — показатель расположения за — электрп-пневматический коммутатор з4 — сигнальные лампы 35, 36 — блоки сигнализации 37 — термосценления 38 — потенциометр ааа — смесь аммиака и воздуха п — нитрозные газы [c.379]

Силоизмеритель состоит из упругого кольцевого элемента с наклеенными тензодатчиками. Показания силоизмерителя передаются па регистрирующий прибор — потенциомет ). Потенциометр предназначен для записи диаграммы "нагрузка-удлинение рабочего участка образца", передачи показаний нагрузки на счетчики панели управления и фиксирования момента разрыва образца. В испытуемый образец упирается рычаг, поэтому образец препятствует его переме-1цению. В момент разрыва образца рычаг под действием пружины поворачивается, размыкая электрический контакт, фиксирующий момент разрыва. На панели управления 2 смонтированы три счетчика нагрузки 3 а 4 с приводом от сельсина, дифференциальный сельсин удлинения 5, механизм управления счет шками 3 и4, работающий от сельсина 6, счетчик удлинения 7, связанный с дифференциальным сельсином, и кнопки управления. Счетчики 8тл4 фиксируют нагрузку при двух заданных механизмом 8 значениях удлинения и при разрыве образца. [c.47]

Расчетные методы предполагают безусловное соблю иэнис требований, предъявляемых к методу прямой потенциометрии, а также основаны на учете закономерностей химического равновесия и использовании уравнений материального баланса. Р аз-личают численные и графические расчетные методы к.т.т, К численным относится, например, метод "дифференциального" титрования Каванаг, к графически>4 -- методы Грана. [c.153]

Дифференциальный метод Каванаг основан на нахождении о ьема раствора титранта, затраченного на реакцию с определяемым веществом, не по скачку потенциала в к.т.т., как это обычнц. принято в потенциометрическом титровании, а по величине йЕ = З.Д.С.2 - э.д.с.1, где э.д.с. и э.д.с.2 - последовательно измеренные значения э.д.с. цепи в двух близлежащих точках титрования, полученных до достижения т.э. Обязательным условием метода является измерение этих значений э.д.с. с большой точностью и лишь после установления строго постоянной величины индикаторного электрода. Каждое деление шкалы потенциометра должно отвечать точно 1 мВ (точная компенсация с элементом Вестона). Необходимо также, чтобы ионная сила титруэмого раствора оставалась практически неизменной при внесении очередной порции титранта. Поэтому метод пригоден для определения либо в сильно разбавленных растворах (т.е. малых концентрациях веществ, что является <его преимуществом), либо после предварительного значительного разбавления испытуемого, раствора. [c.176]

Все достоинства описанных вариантов объединяет метод дифференциальной потенциометрии, который дает возможность прямо определять отношение АЕ/АУ на очень простой установке (рис. Д. 130). В этом методе отпадает необходимость применения электрода сравнения и солевого мостика. В раствор опускают две платиновые проволоки. Один из электродов находится в стеклянной трубке, отверстие которой сильно сужено. С помощью резиновой груши в эту трубку можно засосать анализируемый раствор. Разность потенциалов между электродами вначале равна нулю. При добавлении титранта по каплям к акализируемому раствору изменяется отношение концентраций окисленной и восстановленной форм редокс-пары. Из-за узкого отверстия стеклянной трубки титрант туда попадает не сразу, поэтому между анализируемым раствором в трубке и раство- ром в ячейке возникает разность потенциалов, которую фиксируют. Затем концентрации выравнивают, просасывая через трубку анализируемый раствор до тех пор, пока разность по-.тенциалов снова не станет равной нулю. Добавляют новую порцию титранта, опять регистрируют разность потенциалов и г. д. [c.312]

При одинаковой температуре горячих спаев в термопарах возникает электродвижущая сила, которая взаимно компенсируется в дифференциальной термопаре, не вызывая отклонения стрелки гальванометра или каретки потенциометра. Если горячие спаи имеют различную температуру, то в цепи возникает нескомпенси-рованный термоток. По мере начала процесса в анализируемом [c.7]

Терморегуляторы. Р егулиро-вание нагрева печей в процессе термоанализа осуществляется автоматическими ползунко-выми реостатами, автотрансформаторами и потенциал-регуляторами. Совершенствование процесса нагрева печи достигается за счет применения программного регулирования с помощью управляемой термопары, помещенной в нагревательное пространство. В качестве прибора, регулирующего подачу тока на печь, используют контактный гальванометр или потенциометр, а также управляемую дифференциальную термопару, спаи которой помещены у внутренней и наружной стенок футеровки печи. Задавая определенный градиент температур между спаями, можно осуществлять нагрев с желаемой скоростью. [c.12]

Тип проводимости и дифференциальную термо-э. д. с. определяют термозондом (рис. 46). Термозонд состоит из медного стержня 2 диаметром 5 мм, на конце которого впрес-созана вольфрамовая игла 1. Вблизи иглы в медном стержне в специальном отверстии закреплена ХА-термопара 4 для измерения температуры иглы. Стержень 2 обогревается печью -3, состоящей из керамического полого цилиндра, на который намотана нихромовая спираль. Питание печи осуществляется через автотрансформатор. Образец 5 помещают на массивный медный блок 6, находящийся при комнатной температуре. Иглу опускают на образец при помощи манипулятора (препаратоводп-тель СТ-])). Возникающую термо-э. д. с. измеряют низкоомным потенциометром Р-306. Знак термо-э. д. с., а следовательно, и тип проводимости образца определяют предварительной калибровкой установки по кремнию п- и р-типа. Дифференциальную термо-э.д.с. а (мкВ/град) определяют по формуле [c.83]

Возможны два варианта этой системы для печей с постоянными п переменными садками. Первый из них пре.дусматривает предварительное определение порядка отключения форсунок путем снятия характеристик в различных зонах печи и задание этого порядка на переключающее устройство системы. Во BTopo.vi варианте системы (рис. 163) определение порядка отключения форсунок осуществляется автоматически путем сравнения температур в отдельных зонах дифференциальным регулирующим потенциометром. Результат такого сравнения — импульс на отключение форсунки в зоне наиболее высоких температур. [c.317]

Ртутный термометр с ценой деления 2° С Диафрагма с дифференциальным манометром типа ДТ-50 Г азоанализатор типа ГХП-3, аспираторы Коро и один хроматограф типа ГСТЛ Термопары градуировки ХК и переносный потенциометр типа ПП Тягомер типа ТНЖ с верхним переделом измерения 25 мм вод. ст. и переключателем и-образный манометр [c.181]

Описано аргентометрическое титрование сероводорода с потенциометрической индикацией КТТ [1058, 1358], вариант дифференциальной потенциометрии [610], бипотенциометрическое установление КТТ [846] при определении серы в нанограммовых количествах вещества, определение сульфид-ионов в пище (в интервале pH 3—12) [112] и в органических веществах [193]. Смесь [c.67]

Службе КИПиА предоставлено право ремонта с дальнейшим предъявлением госповерителю приборов теплотехнического контроля манометров образцовых пружинных, манометров и вакуумметров технических, тягонапоромеров, расходомеров дифференциально-трансформаторной системы и пневматических, потенциометров автоматических, милливольтметров, мостов электронных, логометров, термометров манометрических. [c.318]

Клевенс и сотр. [67] использовали кварцевые пружинные весы регистрирующей адсорбционной установки. Перемещение пружин фиксировалось на обычном самопишущем потенциометре, где в качестве чувствительного элемента был применен линейный дифференциальный преобразователь, который был смонтирован в установке укрепленный на дне весов ферромагнитный сердечник перемещался в магнитном поле, изменял магнитный поток. Сигнал изменения веса прямо пропорционален в интервале от 10 мг до 2 г. И, как было найдено, для этой цели наиболее удобны тяжелые кварцевые пружины, для которых, например, нагрузка 35 г давала максимальное растяжение 160 мм. Чувствительность таких весов составляет примерно 10 г. [c.381]

Экспериментальная часть. Полярографические измерения производили на электронном полярог-рафе, в котором регистрация полярограммы производилась при помощи автоматического потенциометра типа ЭПП-09, включенного на выходе усилителя полярогра-фа вместо матеито-злектрического прибора. Скорость движения диаграммной бумаги была синхронизирована со скоростью развертки напряжения, подаваемого на электролизер. Запись производили как нормальной, так и дифференциальной форм полярограмм. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология