Предельная концентрация щелоч

Таблица 33 Предельная концентрация щелочи (в %) для мыл

Назначение. Перчатки резиновые кислотощелочестойкие предназначаются для защиты рук при работе с кислотами и щелочами следующих предельных концентраций 50% серной кислоты, 10% соляной кислоты, 10% азотной кислоты, 20% едких щелочей. [c.281]

Стационарный потенциал, измеренный на титане в концентрированных растворах щелочи, намного отрицательнее, чем в растворах кислот, и составляет величину порядка — 1,3 в. Скорость коррозии в 30%-ном растворе КОН при 100° С практически равна нулю, тогда как в 40%-ном растворе она составляет уже 0,4 г м -час. Следовательно, при 100° С предельная концентрация щелочи, до которой титан может быть использован без опасения больших коррозионных потерь, составляет 30 вес.% КОН. [c.75]

Количество электролита, необходимое для полного высаливания мыла, называется предельной концентрацией щелочи. Последняя различна для каждого мыла индивидуальных жирных кислот. С понижением молекулярной массы жирных кислот мыла предельная концентрация щелочи возрастает, т. е. чувствительность к электролитам уменьшается. Наличие-двойных связей в жирных кислотах действует так же, как и уменьшение молекулярной массы. [c.177]

Предельные концентрации щелочи для мыл из различных жиров и масел (в %) приведены в табл. 27. [c.177]

Количество электролита, необходимое для полного высаливания мыла, называется предельной концентрацией растворимости мыла или предельной концентрацией щелочи. Последняя различна для каждого мыла индивидуальных жирных кислот. [c.139]

Предельная концентрация щелочи для мыл из различных жиров и масел в % приведена в табл. 33. [c.139]

Концентрация, моль/л Предельная концентрация щелочи, н. Предельное значение pH [c.110]

Технологический процесс омыления жиров ведется следующим образом в мыловаренный котел вводят сначала обрезки мыла или мыло, оставшееся от предыдущей варки. Затем загружают необходимые жиры и добавляют примерно одну третью часть всего количества щелочи в виде 6—10%-ного раствора. При этом очень важно поддерживать оптимальную концентрацию едкой щелочи. Для данной жировой смеси оптимальной является концентрация щелочи, которая на 1 % ниже предельной концентрации, вызывающей высаливание образующегося мыла. При высаливании нарушается эмульсия, обеспечивающая необходимую скорость реакции. Поэтому в начальный период более крепкий раствор щелочи и интенсивное кипячение не допускаются. [c.131]

Предельная концентрация щелочи, моль/л [c.90]

Осадок нерастворим в разбавленной НС1 растворяется в щелочах, поэтому реакцию нельзя проводить в щелочной среде. Мешают все катионы, образующие малорастворимые ферроцианиды. Катионы и Сг ие мешают. Предельная концентрация при обнаружении катионов цинка составляет 1 мкг/мл = 10 г/мл. [c.373]

Нельзя пользоваться кислотощелочестойкими перчатками при работе с кислотами, щелочами, концентрации которых превышают предельные концентрации, а также с углеводородными и хлорированными растворителями, маслами, бензином, керосином и другими веществами, разрушающими резину. [c.281]

Открываемый минимум 0,09у TF+ в 0,05 мл раствора. Предельная концентрация 1 550 000. Посторонние катионы пред-варите.чьно удаляются осаждением едкой щелочью. [c.52]

Для каждой жировой смеси существует своя определенная, оптимальная, концентрация щелочи, которая должна быть на 1— 2% ниже предельной (см. с. 47 Действие электролитов на мыльный клей ). [c.41]

Когда эти условия достигнуты, несколько увеличивают одновременную загрузку раствора щелочи и жировой смеси, следя за тем, чтобы концентрация щелочи в омыляемой массе была на 1— 2% ниже предельной в противном случае происходит высаливание мыльной массы и прекращается реакция омыления. [c.116]

Александер [9] впервые приготовил очищенные от солей золи с размером частиц 5—8 нм, для которых определил предельные концентрации кремнезема и щелочи, требуемой для их стабилизации, в зависимости от размера частиц. Диаметр частиц связан следующей зависимостью со средним значением удельной поверхности кремнезема [c.429]

Если данную водную фазу использовать третий раз для проведения процесса окисления изопропилбензола, то скорость реакции уменьшается и предельная концентрация гидроперекиси снижается. Значение pH такой водной фазы уменьшается до —8. Таким образом, благодаря отмыванию кислот, водная фаза приобретает все более кислую реакцию и при этом наступает торможение процесса. Любопытно, что при многократном использовании щелочи (МаОН) в аналогичных условиях торможение процесса наступает уже при третьем использовании водной фазы. [c.62]

Такое различие в поведении щелочи и соды связано с образованием во втором случае буферной системы с образующимися в процессе окисления кислотами. При повторном использовании в процессе окисления водной фазы, отобранной после достижения гидроперекисью предельной концентрации, не наблюдается стимулирования процесса. Это яв-, ляется следствием понижения значения pH при торможении первичного накопления гидроперекиси в реакционной системе. [c.62]

Образование трудноразделимых смесей умаляет достоинства этого метода. Кроме того, как уже было сказано, для увеличения выходов -галоидэфиров необходим избыток щелочи. Однако этот избыток ограничен растворимостью щелочи в спирте. После некоторой предельной концентрации получаются твердые смеси (особенно при работе с высшими спиртами), которые не пригодны для дальнейшей работы [4]. [c.164]

Поляризационные кривые, полученные для электролитов с различной концентрацией цианистого калия и едкого натра, имеют участок предельного тока, соответствующий почти полной пассивации анода. Увеличение концентрации цианистого калия и едкого натра приводит к повышению предельной плотности тока. При малой концентрации едкого натра (12 Г л), после достижения пассивного состояния анода, дальнейшее повышение плотности тока приводит к быстрому росту потенциала и падению силы тока до нуля. На аноде образуется белая солевая пленка, не проводящая ток. При более высоких концентрациях щелочи на аноде образуется пленка темно-коричневого цвета, которая проводит ток и после выключения тока постепенно растворяется в электролите. [c.84]

Чувствительность метода 0,2 мг/м . Предельно допустимая концентрация щелочи в воздухе 5 жг/ж . [c.409]

Однако предположение о пропорциональности давления фильтрации и протекаемости диафрагмы в широком интервале давлений не соответствует действительности. При попытках регулировать протекаемость путем изменения уровня жидкости в катодном пространстве по достижении предельного уровня анолита наблюдается кратковременное увеличение протекаемости. Но через несколько дней протекаемость диафрагмы и концентрация щелочи в католите становятся такими же, как до понижения уровня католита. [c.164]

О механизме электроокисления гидразина. Как следует из результатов экспериментов, кинетика анодного окисления гидразина имеет сложный характер и определенные особенности изменение коэффициента наклона поляризационных кривых, сложная функциональная зависимость скорости реакции от концентрации гидразина и щелочи, наличие участков торможения и спада тока на кривых ток — потенциал, ток — концентрация гидразина, ток — концентрация щелочи, необычная зависимость предельного тока от концентрации реагента, наличие нестационарных токов, различное влияние предварительной и анодной обработок на скорость окисления гидразина на различных металлах и др. Такая сложность процессов обусловлена рядом причин необходимостью передачи на электрод четырех электронов и, соответственно, многостадийностью процесса, протеканием побочных реакций, наличием на поверхности окисных и адсорбционных пленок и др. Механизм электроокисления гидразина может меняться в зависимости от природы металла, состояния поверхности, потенциала и концентрации реагентов. В связи с этим можно говорить лишь о механизме электроокисления при строго фиксируемых условиях. Рассмотрим некоторые общие вопросы механизма электроокисления гидразина. [c.260]

Выражение (58) качественно соответствует специфическому катализу гидроксил-ионами, но константа скорости реакции не пропорциональна [0Н ]. Она может достигать предельного значения при высоких концентрациях щелочи, что соответствует полному превращению SH в S-. [c.170]

Степень разложения хлорида должна составлять 45—55%. Подвергать исходный рассол более глубокому электролизу нецелесообразно, так как при этом возрастает концентрация щелочи в катодном пространстве и невозможно предотвратить ее проникновение в анодное пространство при скоростях противотока, предельно достигаемых в данном режиме эксплуатации электролизера. [c.153]

Герметики на основе полисульфидных олигомеров стойки к действию разбавленных минеральных кислот и щелочей при температурах не выше 70 °С. Максимально допустимая концентрация уксусной и серной кислот 20%, соляной 10% предельные концентрации растворов едкого натра и едкого кали 40%. Продолжительность работы герметиков в кислых и щелочных средах при комнатной температуре составляет 2000 ч, при 70 °С — 500 ч. [c.90]

Рис. 43. Зависимость предельного набухания вискозной папки ( ) и бумаги (XXX) от концентрации щелочи и температуры.

Перчатки резиновые кислотощелочестойкие предназначаются для защиты рук при работе с кислотами и щелочами следующих предельных концентраций 50%-ной серной кислоты, 10%-ной азотной кислоты и 20%-ной едкой щелочи. Пользование ими при работе с кислотами и щелочами более высоких концентраций, а также с углеводородными и хлорсодержащими растворителями, маслами, бензином и. другими разрушающими резину веществами не допускается. [c.98]

На рис. 3.4 представлена схема, поясняющая влияние толщины диафрагмы на показатели электролиза. Пока не достигнута предельная концентрация щелочи и толщина диафрагмы превышает бт1п, гидроксид-ионы нейтрализуются внутри диафрагмы на некоторой небольшой толщине — в зоне нейтрализации с образованием воды и хлороксидных продуктов, уносимых потоком раствора в католит. Основная часть ионов гидроксида нейтрализуется ионами водорода, образовавшимися в результате разряда молекул воды на аноде. [c.52]

НИЯ в процессе мембранного электролиза стремятся получить раствор NaOH возможно более высокой концентрации. Однако превышение некоторой предельной концентрации щелочи приводит к снижению выхода по току гидроксида натрия. [c.103]

С понижением молекулярного веса предельная концентрация щелочи возрастает, т. е. чувствительность к элёктролитам уменьшается. Наличие двойных связей в жирных кислотах действует так же как и уменьшение молекулярного веса. [c.139]

Все нефтепродукты взрьшо- и огаеопасны, пары их ядовиты. Особенно вредны этилированные бензины они могут поражать органы дыхания, пищеварения, нервную систему и кожу. Токсичными являются кислоты (серная) и щелочи (каустик), многие органические растворители, особенно бензол и ацетон. Систематическая работа в атмосфере с повышенным содержанием паров нефтепродуктов вызывает отравление организма. Поэтому в рабочих помещениях предельная концентрация паров в воздухе не должна быть больше ацетона — 0,2 мг/л бензина, керосина, дизельного топлива, минеральных масел - 0,3 бензола - 0,05 тетраэтилсвинца - 0,00001 мг/л. [c.292]

В горячем подмыльном щелоке содержится 0,5—0,8% мыла (в пересчете на жирные кислоты), не более 0,1% свободной едкой щелочи в нем на 1 % больше предельной концентрации хлористого натрпя. Содержание глицерина в щелоке зависит от выхода подмыльного щелока и количества глицерина в мыльной массе после высолки. Подмыльный щелок спускают в приемную коробку, где при охлаждении из него выделяется большая часть растворенного в нем мыла. Этот подмыльный щелок (первый), освобожденный от мыла, перекачивают в глицериновый цех. [c.117]

Перчатки резиновые кислотощелочестойкие —- ТУ-38-УССР-2-06-261—80. Перчатки предназначены для защиты рук при работе с кислотами и щелочами следующих предельных концентраций 50%-ной серной кислоты, 10%-ной азотной кислоты и 20%-ной едкой щелочи. Пользование ими при работе с кислотами и щелочами более высоких концентраций, а также с углеводородными и хлорсодержащими растворителями, маслами, бензином и другими разрушающими резину веществами не допускается. Перчатки изготавливают нз смеси натурального и синтетического каучуков трех размеров [c.104]

Выбор материалов для шихты. Качество применяемых материалов определяется в основном правильным выбором между выгодами от применения более чистых веществ и более высокой их стоимостью. Посторонних при.месей следует по возможности избегать. Прежде всего эти примеси накапливаются в шихте. Вследствие большого избытка угля, который приходится применять для поддержания расплавленных солей, лишь небольшая его часть в шихте расходуется во время отдельной стадии образования цианида. После реакции весь железный катализатор остается в шихте, а также вся или же значительная часть щелочи, в зависимости от того, удаляется ли связанный азот в виде аммиака, или цианистого водорода, или в виде цианистого натрия. Поэтому очевидно, что шихта после реакции содержит значительную часть веществ, находившихся в ней до реакции. Следовательно ее можно использовать для следующей реакции, заменив израсходованный уголь или же уголь и углекислый натрий свежими. Число циклов, через которые может пройти данная шихта до накопления в ней предельной концентрации посторонних примесей, определяется чистотой примененных веществ. В виде примера приведем следующий расчет если цианистый водород получается при применении шихты, содержащей углекислый натрий, кокс и железо в пропорции 45 51,5 3,5, предполагая, что кокс содержит 10% золы и что конечная допустимая [c.260]

В щелочах никель очень устойчив в некоторых случаях, когда нельзя допускать попада1Н ия железа в находящийся в аппарате раствор, из никеля изготовляют котлы для упаривания -щелочи и т. п. Сухой аммиак и очень разбавленные растворы его не действуют на никель, растворах средней концентрации и концентрированных он быстро корродирует. Перемешивание и аэрация увеличивают скорость коррозии никеля и понижают предельную концентрацию аммиака, при которой возможно применение никеля. [c.74]

Отсюда видно, что при конструировании и эксплуатации электролизеров следует исключить возможность создания предельно высоких концентраций щелочи, вызывающих резкое снижение выхода по току. С другой стороны, нежелательно также излишнее уменьшение концентрации щелочи, так как при снижении концентрации NaOH на 10 г/л расход тепла в цехе выпарки возрастает на 0,3 млн. ккал на I г 100%-ной щелочи и снижается производительность выпарной установки. Таким образом, создание соответствующей диафрагмы и регулирование ее протекаемости для достижения оптимальной концентрации NaOH в католите и высокого выхода по току являются одной из важнейших задач при проектировании и эксплуатации электролизеров. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология