Структурирование структурообразование суспензии

Подтверждением выводов по структурообразованию суспензий является оценка седиментации порошка окиси алюминия в исследуемых растворах сополимеров. Седиментационную устойчивость 3% -суспензий оценивали методом самопроизвольного уплотнения осадка, разработанным П. А. Ребиндером 19, 101 Полученные результаты представлены в виде кривых степень объемного заполнения осадка ф—время t (рис. 3). Как видно из рисунка, скорость седиментационного уплотнения в суспензиях обратно пропорциональна вязкости дисперсионной среды. Наиболее медленно оседают частицы окиси алюминия в растворе сополимера БМА—МАК, т. е. в среде, обладающей наибольшей вязкостью и структурированностью (рис. 3, 3), менее устойчива суспензия на основе сополимера БМА—НАК (рис. 3, /). [c.74]

Явление фиксации пространственного положения частиц вследствие возникновения контактных связей между ними получило название структурообразования дисперсных систем . Суспензии, в которых появились пространственные цепочки из частиц, называют структурированными. Структурирование радикально изменяет реологические свойства суспензий. Как правило, структурированные суспензии обладают свойствами неньютоновской жидкости. [c.146]

Примерами структурированной жидкости могут служить разбавленные суспензии глин, плазма крови. Во многих случаях они обладают повышенной, по сравнению с дисперсионной средой, вязкостью, но, вообще говоря, величина т] отнюдь не является критерием структурообразования. Например, вязкость плазмы оказывается значительно меньшей, чем т] обычных бесструктурных жидкостей типа глицерина. Наличие структуры изменяет характер кривых течения поэтому исследование зависимости скорости течения от приложенного давления позволяет установить количественные характеристики структурообразования. [c.272]

Изучение кривых зависимости предельной наибольшей пластической вязкости практически неразрушенной структуры от концентрации введенной дисперсной фазы — асфальтенов — так называемых кривых структурообразования показало, что в слабо структурированной смолами дисперсионной среде из смеси парафино-нафтеновых и ароматических углеводородов в зависимости от объемного содержания асфальтенов могут возникнуть три вида структур. При малых концентрациях асфальтенов система представляет собой ньютоновскую жидкость — разбавленную суспензию асфальтенов. Начиная с некоторой критической концентрации, в системе возникают агрегаты или другие вторичные структурные [c.50]

Реопексия - возрастание вязкости (и напряжения сдвига) обусловлена структурированием дисперсной системы в процессе сдвигового деформирования с малой скоростью Обнаруживается в водных суспензиях гипса, пятиокиси ванадия и др Если скорость деформирования увеличивается, образовавшаяся структура может разрушиться и эффективная вязкость системы снижается по мере роста скорости деформирования В отличие от реопексии, Д высоконаполненных систем м б не связана со структурообразованием [c.60]

Зависимость структурообразования от концентрации суспензии имеет сложный характер. Весь концентрационный интервал делится на три части, разграничивающие качественно различные состояния системы. В области малых концентраций (1-я часть) суспензия является бесструктурной. В области средних концентраций, но меньших, чем критическая концентрация структурообразования (2-я часть), появляются отдельные структурные элементы (агрегаты), не связанные между собой. Такую систему можно назвать структурированной жидкообразной системой (Рт = 0). В области концентраций больших или равных критической концентрации структурообразования (3-я часть) суспензии имеют предел текучести, т, е. в них возникает и развивается структура. Такую систему можно назвать структурированной твердообразной системой (Р > О). [c.213]

Увеличение дисперсности суспензии способствует структурообразованию. Этот процесс резко интенсифицируется с уменьшением размера частиц. И лишь при переходе в область размеров частиц коллоидной дисперсности по мере возрастания степени их участия в броуновском движении процессу структурирования начинает сопутствовать альтернативный — самопроизвольное диспергирование (дезагрегирование). Наибольший размер частиц, при котором возможно образование структуры, называется критическим (с кр)- Его можно определить из условия соизмеримости сил сцепления между частицами в структурной сетке и их весом. Хотя в каждом конкретном случае прочность элементарных контактов между частицами и соответственно прочность возникающих в них структур зависят от физических свойств и химической природы поверхности твердой фазы, состава и свойств дисперсионной среды, наибольший размер частиц, при котором начинает проявляться агрегирование и образование пространственной структуры, составляет Ю м. [c.213]

Таким образом, полученные данные позволили установить, что свойства, а значит и структурообразование мономерных растворов акриловых сополимеров и суспензий в них, а также -седиментационная устойчивость частиц дисперсной фазы определяются главным образом структурированностью дисперсионной среды. [c.74]

Все полученные экспериментальные данные можно разделить на четыре группы 1) увеличение напряженности магнитного поля от 5000 до 8000 э при оптимальном времени воздействия (палыгорскит— 2 лшн, монтмориллонит— 10 мин, гидрослюда — 5 мин, каолинит — 10 мин) в процессе обработки систем и их последующего структурирования в течение 24 ч (табл. 55—58, опыты 1 и 3) 2) определение структурно-механических свойств непосредственно после магнитных воздействий, через 24 ч структурирования омагниченных систем, а также суспензий, структурированных 24 ч до магнитной обработки, и суспензий, структурированных 24 ч после нее (табл. 55—58, опыты 2 и 5) 3) исследование процессов структурообразования сразу после магнитной обработки в зависимости от времени действия магнитных полей (см. табл. 55—58, опыты 2,6—8) 4) изучение систем, обработанных магнитным полем и структурированных в течение 24 ч в зависимости от времени магнитных воздействий (см. табл. 55—58, опыты 3, 7, 9). [c.215]

Степень лиофилизации поверхности наполнителя в максимуме структурообразования модельных систем или упрочнения полимерных материалов, обусловливающая необходимое увеличение дисперсности пигмента, определяется смачиваемостью его данной полимерной средой. Так, в суспензиях железной лазури в льняном масле для проявления максимума структурирования достаточна степень насыщения поверхности От Л- В этом случае возможно использовать СК, несмотря на малое значение ее хемосорбции (ос=0,23, см. табл. 7). [c.70]

Особый интерес представляют стабилизированные высокополи-мерами концентрированные суспензии. В таких суспензиях, как и в растворах высокомолекулярных веществ, происходит процесс структурообразования, т. е. образования структурных сеток, захватывающих большие объемы жидкости. Структуроабразование проявляется в резком увеличении вязкости системы. П. А. Ребиндер с сотрудниками показал, что в этих случаях стабилизатор — защитный полимер — образует на поверхности частиц суспензии механически прочные поверхностные студнеобразные пленки, получившие название двухмерных студней. При достаточной концентрации суспензий и стабилизатора такие пленки могут объединяться в единый каркас-сетку, захватывать большое количество дисперсионной среды и переходить в студень. В структурированных суспензиях обнаруживается явление тиксотропии и синерезиса ( 161), например в суспензиях бентонита и др. [c.344]

При малой концентрации твердой фазы, когда структурообразование весьма затруднено, лишь в нескольких случаях удалось получить 5-образные кривые зависимости напряжения сдвига от скорости сдвига, типичные для структурированных систем. Однако благодаря применению метода минимизации структурного риска показано, что системы, подвергшиеся испытанию, подчиняются модели Гершеля-Балкли, а следовательно, реально обладают пластическими свойствами. Именно пластическое напряжение сдвига может служить мерой устойчивости возникающей структуры и, соответственно, стабильности суспензий. [c.74]

Структурообразование в суспензиях придает им своеобразные формы переходного состояния между твердыми телами и жидкостями. Так, в них появляются упруго-хрупкие свойства и могут быть измерены прочность на сдвиг, модули упругости, релаксация, упругое последействие и другие механические показатели. Структурированные системы обладают пластичностью, которую также можно количественно оценить. При интенсивном деформировании структуры разрушаются, освобождая иммобилизованную воду, й сусйензии ведут себя при этом уже- как жидкости, хотя и с аномальной вязкостью, которая уменьшается с ростом градиента скорости. Реология буровых растворов имеет поэтому ряд особенностей, которые рассматриваются ниже. [c.85]

ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ, гетерогенные сист. из 2 или более фаз с сильно развитой пов-стью раздела между ними. Одна из фаз образует непрерывную дисперсионную среду, по объему к-рой распределена дисперсная фаза в виде мелких ТВ. частиц, капель или пузырьков. Д. с. с частицами крупнее 10 см обычно наз. грубо дисперсными, с частицами меньших размеров — высокодисперсными, или коллоидными (см. Колломные системы). Сист. с газовой дисперсионной средой — аэрозоли и аэрогели с жидкой — золи, эмульсии, суспензии, пены-, с твердой — сист. типа рубиновых стекол, опала, пеноматериалы. Д. с. могут быть структурированными вследствие возникновения между частицами контактов (см. Структурообразование). Образуются Д. с. в результате конденсации, если возникшие в гомогенной среде (пересыщенном р-ре, паре, расплаве) зародыши новой фазы не могут расти неограниченно, или при диспергировании. [c.181]

Арипов, Берестнева и Каргин [70] провели электронномикроскопическое исследование структурообразования в лёс-сах — рыхлых осадочных породах, являющихся материнской породой для образования почв. Было установлено набухание в водной среде частиц глинистых минералов лёсса, что проявляется в образовании мелкопористой структуры, которая обратимо исчезает при обезвоживании, а также изучено влияние различных добавок на процессы структурирования лёсса. Электронный микроскоп позволил также установить влияние добавок электролита на структурообразование в водных суспензиях аскангеля [71]. [c.224]

Большая роль принадлежит вязкости при прочих равных уело-ВИЯХ, чем выше вязкость суспензий, тем интенсивнее измельчаются частицы. При измельчении в шаровой мельнице в растворе ДНФ Кубового ярко-зеленого Ж, склонного к структурообразованию в пастах, обнаружено [109] возникновение и развитие тиксотропной структуры. Для ее характеристики пользовались методом петли гистерезиса, что позволяло определить меру тиксотроп-ности [102], т. е. отношение величины вязкости, соответствующей началу разрушения структуры, к величине вязкости, соответствующей состоянию равновесия, в которое испытуемая система приходила после разрушения структуры. Площадь петли гистерезиса (рис. 3.14), характеризующая тиксотропное структурирование суспензии, увеличивается по мере диспергирования красителя. Мера тиксотропности суспензии после 201аин, 8, 20 и 32 ч измельчения составляла соответственно 1,2 2,0 3,0 и 3,6, т. е. она возрастала со временем в соотношении 1 1,6 2,5 3,0. Содержание тонкой фракции частиц красителя менее 3 мкм составляло соответственно 40,6 72,0 83,7 и 91% от общей массы дисперсной фазы. Таким образом, содержание частиц тонкой фракции в процессе измельчения возрастало в соотношении 1 1,8 2,1 2,3. [c.75]

А) монтмориллонита Б) каолинита В) палыгорскита Г) гидрослюды 0) т обработки О мин (Л, Б, В, Г)—исходная суспензия 1, 3) т=10 мин (А, Б), т = 2 мин (В), т = 5 мин (Г) — структурирование после магнитной обработки 24 ч 2) т=10 мин (А, Б), т=2 мин (В), Т=5 мин (Г) — структурирование после магнитной обработки О ч 4) Т=Ю мин (А, Б). т = 2 мин (В). т=5 мин (Г) —структурирование до магнитной обработки 24 ч 5) т=10 мин (А, Б), т = 2 мин (В), х=5 мин (Г) — предварительное структурирование 24 ч, структурирование после магнитной обработки 24 ч 6) т = 20 мин (А, Б), т=5 мин (В), т=10 мин (Г) —структурообразование после магнитной обработки О ч 7) т = 20 мин (А, Б), т = 5 мин (В), т=10 мин (Г)—структур-ообразование после магнитной обработки 24 ч 8) Т=30 мин (А, Б), т=10 мин (В), т=20 мин (Г) — структурирование после магнитной обработки О ч 9) т=30 мин (А, [c.221]

Одним из специфических процессов взаимодействия гидрофильных добавок пластифицирующего типа с цементом является пептиза-ция, в результате которой удельная поверхность цемента существенно возрастает (в 1,5-2 раза). Одновременно с этим возрастает и седимента-ционная устойчивость суспензий, что приводит к уменьшению водоотделения бетонных смесей. Однако проявление отмеченной выше особенности ПАВ зависит от их концентрации в воде затворения. При малых дозировках ПАВ гидрофильного типа наблюдается усиленная пеп-тизация флоккулированных агрегатов цементных зерен вследствие образования адсорбционных слоев и усиленное диспергирование зерен цемента в процессе его гидратации. Вследствие увеличения числа частиц в единице объема и не полной их стабилизации происходит сетчатая коагуляция цементных частиц и гидратных новообразований с возникновением структурированной системы, в результате водоудерживающая способность системы повышается. При введении добавок в больших дозировках все частицы твердой фазы покрываются коллоидно-адсорбционными слоями молекул ПАВ. В результате затрудняется доступ воды к поверхности гидратирующегося цемента, что приводит к замедлению гидратации и структурообразования. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология