Формальная основные положения

К классическим комплексным соединениям относятся соединения, в которых формально превышается степень окисления центрального атома. Большая часть принципов построения их названий была рассмотрена выше. Основные положения можно кратко сформулировать следующим образом комплекс может быть катионным, нейтральным или анионным. Катионные или нейтральные комплексы не получают в названиях специальных окончаний, в названиях анионных комплексов имеется суффикс -ат (-ate). В англо-американской литературе названия лигандов перечисляются по алфавиту. Если необходимо, или для облегчения понимания структуры лиганда, можно указать степень окисления центрального атома по способу Штока или заряд по [c.46]

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ФОРМАЛЬНОЙ КИНЕТИКИ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ [c.533]

И к . На практике часто встречаются более сложные двусторонние реакции как первого, так и л-го порядка. Используя основные положения формальной кинетики, можно составить систему дифференциальных уравнений, характеризующих скорости образования отдельных компонентов. Чаще всего решение сводится к интегрированию уравнений высших порядков со многими константами скоростей прямых и обратных реакций, для чего используют ЭВМ. [c.546]

Основные положения формальной кинетики — принцип независимости протекания химических реакций, условие материального баланса, а также метод стационарных концентраций Боденштейна — остаются в силе и для реакций в растворах. Основной закон химической кинетики для реакций в растворах обычно записывается в той же форме, как и для реакций, протекающих в газовой фазе [c.592]

Кинетика фотохимической реакции. Для описания общей скорости фотохимической реакции воспользуемся основными положениями формальной кинетики. Примем, что скорость образования возбужденных молекул равна [c.615]

Книга А. Мюнстера Химическая термодинамика отличается от большей части оригинальных и переводных учебных пособий по химической термодинамике, имеющихся на русском языке. В основу данного курса химической термодинамики положен дедуктивный и математический метод изложения, причем большое внимание уделяется математической структуре термодинамических уравнений и совокупности этих уравнений. Вся формальная структура книги основана на выводе термодинамических уравнений из трех основных положений фундаментального уравнения, условия равновесия и условия стабильности. [c.5]

Из рассмотрения основных положений и выводов теории тарелок следует, что она хотя и является формальной, так как основана на допущении, что хроматографический процесс является дискретным, позволяет рассчитывать одну из важнейших характеристик хроматографической колонки — ее эффективность. Кроме того, она позволяет сопоставить уравнения, вытекающие из теории тарелок, с уравнениями, выведенными на основании теории скоростей, установить связь между ними и тем самым связать эффективность колонки с факторами, вызывающими размывание и, следовательно, влияющими на эффективность. [c.30]

Теория БЭТ включила в себя основные положения теории Лангмюра и теории Поляни. В теории БЭТ используются представления об активных центрах и кинетике процессов адсорбции и десорбции. Это позволяет применить формально математический аппарат теории Лангмюра и получить уравнение изотермы адсорбции [c.16]

Каталитические процессы широко распространены в природе и эффективно используются в различных отраслях промышленности, иауки и техники. Так, в химической промышленности посредством гетерогенных каталитических процессов получают десятки миллионов тонн аммиака из азота воздуха и водорода, азотной кислоты путем окисления аммиака, триоксида серы окислением 50г воздухом и др. В нефтехимической промышленности более половины добываемой нефти посредством каталитических процессов крекинга, рифор-минга и т. п. перерабатывается в более ценные продукты — высококачественное моторное топливо, различного вида мономеры для получения полимерных волокон и пластмасс. К многотоннажным каталитическим процессам относятся процессы получения водорода путем конверсии диоксида углерода и метана, синтез спиртов, формальдегида и многие другие. Можно утверждать, что для любой реакции может быть создан катализатор. Теория катализа должна раскрывать закономерности элементарного каталитического акта, зависимость каталитической активности от строения и свойств катализатора и реагирующих молекул и тем самым создать необходимые предпосылки для предсказания строения и свойств катализатора для конкретной реакции, указать пути его получения. К описанию скорости каталитического процесса можно подходить, используя основные положения формальной кинетики и метод переходного состояния. При этом целесообразно сперва выделить общие закономерности катализа, присущие всем видам каталитических процессов, а затем рассмотреть некоторые специфические особенности отдельных групп каталитических процессов. [c.617]

Пособие знакомит учащихся с основными положениями химической термодинамики и формальной кинетики. [c.2]

Что касается исходных постановок задачи, то они, независимо от того, используются ли при этом алгебраический или экстремальных подходы, должны отвечать физической сущности установившегося потокораспределения в гидравлической системе. Во всяком случае, содержание данной главы указывает на то, что такие, казалось бы, формальные моменты, как привлекаемые вариационные принципы, основные положения двойственности экстремальных задач потокораспределения, вид замыкающих соотнощений, неразрывно связаны с физической природой изучаемых процессов, т.е. носят физико-математический характер. [c.103]

Это не только увеличивает число искомых оптимизируемых величин, но и приводит к существенно более сложной многоэкстремальной сетевой задаче дискретного программирования с десятками и сотнями контуров в расчетной схеме МКС. Для получения ее численного решения за приемлемое время недостаточно формального привлечения общих идей и основных положений декомпозиции, последовательного улучшения решения, градиентного спуска, пошаговой оптимизации и т. д. Лишь максимальный учет сетевых и физико-технических особенностей рассматриваемых МКС может привести здесь к успеху. Содержание данной и последующих глав отражает попытку такого подхода к проблеме МКО и опирается на выполненные в СЭИ работы [171, 179, 180, 216, 218-220, 223, 250, 255]. [c.204]

К числу возмущающих действий Я. Вант-Гофф относит, в частности, влияние величины поверхности и природы стенок сосудов, тепловые эффекты реакций и другие факторы. Естественно, что высказанные им основные положения формальной кинетики и отдельные мысли о факторах, влияющих на ход химических превращений, привлекли внимание исследователей и вызвали появление работ, посвященных анализу различных типов сложных химических, превращений. Были предложены уравнения, выражающие течение химических превращений в особых случаях. Так, в 1890 г. В. А. Кистяковский вывел уравнение для скорости обратимых реакций. Особенно большое значение получила перекисная теория А. Н. Баха — А. Энглера, вскрывшая механизм реакций медленного окисления. [c.249]

ГЛАВА I ФОРМАЛЬНАЯ КИНЕТИКА 1. Основные положения и понятия кинетики [c.9]

Но для Вант-Гоффа поиски зависимости константы скорости реакции от температуры были отнюдь не главной задачей в разработке основных положений формальной кинетики. Он приступил к решению этой задачи лишь для того, чтобы определить причину отклонения реакции от нормального хода . Под нормальным ходом превращения Вант-Гофф подразумевал протекание реакции со [c.149]

Основные положения формальной кинетики [c.76]

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ФОРМАЛЬНОЙ КИНЕТИКИ [c.8]

Не ратуя за формальное проведение выбора метода на каждом из первых пяти этапов, мы считаем все же, что для этого должна быть выбрана определенная стадия (этап) разработки. Выбор такого этапа является одним из вопросов разработки технология конкретного продукта. Ниже приведены те основные положения, которые могут явиться определяющими при выборе этого этапа. Он должен находиться на возможно ранней стадии разработки метода, и информация, необходимая для выбора метода, должна быть получена в нужном объеме и отличаться требуемой надежностью. [c.29]

Таким образом, уравнение (57), несмотря на формальную сходимость с экспериментальными результатами, весьма серьезно искажает основные положения диффузионной теории Фика. [c.31]

Рассмотрение основных положений теории цветности органических соединений приводит к выводу, что классические понятия о хромофорах как специфических атомных группах, присутствие которых в молекулах обусловливает возникновение окраски, и ауксохромах как заместителях, усиливающих действие хромофоров, утратили значение. С формальной точки зрения большинство хромофоров Витта представляют собой ЭА-заместители, а ауксохромы — ЭД-заместители. Однако их роль коренным образом отличается от той, какая приписывалась им хромофорно-ауксохромной теорией. Как ЭД-, так и ЭА-заместители способствуют возникновению окраски вследствие поляризующего воздействия, которое они оказывают на я-электроны системы сопряженных двойных связей. [c.91]

Большой заслугой Вант-Гоффа явилось тщательное изучение возмущающих действий и привлечение к ним внимания ряда фи-зико-химиков. В начале 80-х годов XIX в. Вант-Гофф провел титаническую работу, включающую в себя, кроме установления основных положений формальной кинетики, также и нахождение термодинамической зависимости константы скорости реакции от температуры для превращения типа А li В [c.296]

В этом разделе мы обсудим некоторые формальные аспекты механизма эволюции биополимеров на основе математической модели, учитывая только основные положения теории Эйгена. [c.226]

Главное внимание уделено методике составления математических моделей, дана физическая интерпретация процессов, рассмотрены составление основных уравнений, выбор граничных и начальных условий, качественный и количественный анализ типов моделей и правомерность применения их к процессам в реакторах с различным конструктивно-технологиче-ским оформлением. Такой подход к изложению основных положений математических моделей дает возможность более осмысленно подойти к пониманию их суш ности и исключает формальное применение в практике математического моделирования. [c.5]

Часто пытающийся изучать номенклатуру, читая эти правила, находит их сложными, произвольными и неопределенными в силу возможности различного толкования. Эта затруднительная ситуация возникла вследствие желания ШРАС (равно как и всех химиков) сохранить как можно больше все еще применяемых привычных названий. Многие такие привычные названия являются очень старыми например, кислоты и их производные были названы по дуалистическому принципу, памятному химикам старых времен, а амины часто называют по принципам теории типов, разработанной в середине девятнадцатого столетия. Кроме того, химики неохотно отказываются от множества сокращенных обозначений (названий). Добавьте к этому многие тысячи чисто тривиальных наименований (частично старых, частично новых), тогда полностью логичная, легко понимаемая номенклатура, совместимая с компьютерной техникой, представится особенно желанной целью. Однако даже если бы это было осуществимо, такое совершенно новое начинание встретит, в лучшем случае, лишь постепенное признание химиков, привыкших к общепринятой терминологии. Таким образом, хотя будущее представляется более радужным, современная номенклатура ШРАС заслуживает изучения, невзирая на ее недостатки, по крайней мере потому, что ее основные положения в значительной мере используются в указателях реферативных журналов РЖ Химия, hemi al Abstra ts (СА). Учитывая это, в дальнейшем изложении мы стремились не слишком много останавливаться на изложении формальных правил, но сосредоточить внимание на рассмотрении наиболее существенных принципов, принимая во внимание, как и где может быть найдена информация о наиболее трудном для понимания материале. [c.61]

Передовые предприятия резинотехнической промышленности приступили к разработке системы управления качеством в марте -1975 г., остальные - в течение 1976 г. Новые, переработанные рекомендации и методические материалы Госстандарта СССР, ка-саодиеся состава и содержания основополагающих документов проекта КС УКП - ТЗ на разработку систеш, стандарта предприятия "КС УКП. Основные положения", технического проекта КС УКП и рабочего проекта КС УКП, вышли из печати и поступили в магазины Госстандарта СССР только в конце 1979 г. и в январе 1980 г., что потребовало значительной доработки, а в большинстве случаев коренной переработки ранее разработанных технического задания на создание КС УКП (на всех заводах), осно-вополагаицего стандарта технического проекта и других документов проекта КС УКП. А это значительно отдалило сроки завершения этапа внедрения КС УКП даже у тех заводов, которые формально были готовы к этом г уже в начале 1978 г. [c.12]

Баркер и Эверет [165] выполнили также формальное статистикомеха-иическое рассмотрение процесса адсорбции и вывели совершенно независимым методом формулу, которая отличается от уравнения (40) только вторым членом в знаменателе. Так как второй вириальный коэффициент для объема газа в большинстве случаев имеет пренебрежимо малую величиЕху, то эти два подхода приводят к сходным результатам. Это само но себе говорит о том, что данный метод может иметь более надежные теоретические основания, чем метод БЭТ, но чтобы подтвердить эту надежность, необходимо провести еще ряд точных экспериментов. Вычисленные этим методом величины новерхности образцов сажи с однородной поверхностью очень хорошо согласуются с величинами, найденными по методу Хелси и др., а также при применении уравнения БЭТ. Однако для углей с неоднородными поверхностями эти методы приводят к значительно расходящимся результатам. Такие различия не ставят иод сомнение основные положения этого, хотя и трудоемкого, но очень полезного метода. Просто это может означать, что или теория БЭТ, или теория Хелси и Баркера и Эверета, или обе эти теории могут оказаться неприменимыми нри исследовании неоднородных ловерхностей. [c.91]

Формулы химического строения не есть само собой разумеющееся следствие положений о четырехвалептпости углерода п способности его атомов соединяться друг с другом, а тем более установление этих формул, как это следует из сказанного ранее, не сводится к расчету сочетаний, перестановок и вариаций. Между тем именно такое понимание теории химического строения как формального оперирования с химическими символами чрезвычайно характерно для большинства немецких историков и теоретиков химии и нет сомнения, что эта статья Л. Мейера вместе с другими его работами была для многих из них отправным пунктом в их рассуждениях. Недаром основное положение теории химического строения о зависимости химических свойств соединения от его химического строения почти не упоминается в работах по историп химии или рассматривается как нечто побочное. [c.282]

В качестве промежуточных продуктов реакции псевдоформы N-алкиламида (1,Г), которые затем стабильные формы (II,1Г). Таким образом, по Бекману, перегруппировка формально состоит в перемещении гидроксильной группы и одного из углеводородных радикалов оксима, а применяемый реагент является только катализатором. Однако эта простая схема совершенно не отражает действительного механизма реакции. После появления первых работ Мейзенгеймера , показавшего, что при перегруппировке происходит транс-обмен, а не обмен пространственно близких групп, как предполагалось ранее, Бекман признал существование такого обмена, но оставил в силе свое основное положение о непосредственном внутримо.пе-кулярном обмене. [c.143]

Предлагаемая вниманию читателей книга посвящена исследованию кинетики гетерогенной кристаллизации из газовой фазы. Имеется несколько монографий по общим вопросам кристаллизации, однако кинетика кристаллизации в них отдельно не рассматривается, хотя она заслуживает к себе такого же отношения, как и кинетика химических реакций. Более того, можно показать, что формальная химическая кинетика гетерогенных реакций может быть получена из основных положений теории пуклеации и поверхностных явлений. [c.3]

Так шаг за шагом шло развитие основных положений координационной теории то встречались отклонения от ее формально систематизаторского порядка, то обнаруживались блестящие совпадения с ее предсказаниями. В качестве примера последнего хочу привести работы, также проводившиеся в отделе комплексных соединений ИОНХ АН СССР, хорошо известные Черняеву. Речь пойдет о г ыс-гракс-изомерных галогенидах уранила [1, 10]. Общая их формула Ме2 [иОгХ4] (X = С1, Вг). [c.65]

В настоящем приложении объясняются обозначения, используемые в теории групп, а также кратко излагаются основные положения теории. Столь же кратко иллюстрируется применение теории групп для определения магнитных свойств радикалов. Включение в книгу данного материала преследует только одну цель — дать возможность читателям, не знакомым с языком теории групп, хотя бы частично усвоить значение символов, которые использовались в этой книге. Приводимое ниже изложение теории групп будет совсем не формальным. Для более подробного и более формального ознако1Мления мы отсылаем читателя к книгам Джаффе и Орчина [c.242]

В основе дискуссии лежал вопрос о том, возможно ли протекание реакций между твердыми фазами. Д. Баларев [111-237] утверждал, что без участия газообразной или жидкой фазы протекание реакций между твердыми веществами вообще невозможно. В последние годы этому вопросу было уделено большое внимание в работах советских ученых. Так, А. И. Гинстлинг [111-48], 1И. Е. Позин [1-100] указывали, что некоторые основные положения Таммана нуждаются в пересмотре, так как многие из них несостоятельны. Например, Тамман и Хедвал относят к твердофазным процессам лишь те, для которых начальные и конечные продукты являются твердыми. Подобное утверждение носит, разумеется, формальный характер, так как сам механизм реакции может быть обусловлен наличием жидкой или газообразной фазы, исчезающей в конце реакции. М. Е. Позин, А. И. Гинстлинг и В. В. Печковский показали на ряде опытов заметную роль газовой фазы в ряде твердофазных процессов. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология