Эфиры кислот дивиниловый

Дивиниловый эфир этиленгликоля — легкоподвижная бесцветная жидкость, практически не растворима в воде и в этиленгликоле. С концентрированной серной кислотой реагирует с сильным взрывом. Под влиянием хлорного железа превращается в твердый полимер. Т. кип. 126,8° при 748 мм, [c.42]

В известной мере аналогичная реакция осуществляется при обработке винилацетата спиртами в присутствии ртутных солей сильных кислот при низких температурах. В случае, например, пентаметиленгликоля выход дивинилового эфира превышает 85% 153]. [c.256]

Этот полимер нерастворим в спирте, эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде, гексане, ксилоле, сероуглероде, уксусной кислоте. Истертый в мелкий порошок и взболтанный с хлороформом, не подвергается действию озона. Природа его остается невыясненной я считаю, что он образовался на счет димера аллена по типу дивиниловой полимеризации. В таком случае ему должна принадлежать структура, аналогичная полимерам ряда дивинила [c.164]

Дивиниловый эфир фенилфосфинистой кислоты реагирует с иодистым метилом, давая кристаллический продукт присоединения. Попытки изомеризовать его при нагревании привели к осмолению продукта. [c.308]

Дивиниловый эфир 1,4-бутиленгликоля —легкоподвижная, бесцветная, прозрачная жидкость с резким специфическим запахом. Смешивается с обычными органическими растворителями. Плохо растворим в воде. Энергично реагируете бромом. Мгновенно обесцвечивает раствор перманганата. С концентрированной серной кислотой реагирует со взрывом. Легко гидролизуется слабой серной кислотой с образованием ацетальдегида и исходного гликоля. Под влиянием хлорного железа превращается в твердый, рыхлый, светлый полимер. Выделяется среди других представителей простых виниловых эфиров большой склонностью к термополимеризации. При хранении — устойчив. Т. кип. 75° при 25 мм, 167—168° при 755 мм, (/f 0,8985, 1,4398. [c.86]

Дивиниловый эфир адипиновой кислоты) [c.102]

Диолефины типа дивинилбензола [67] орто, мета, пара), дивиниловые эфиры двухосновных кислот, гликолевые эфиры акриловых кислот и подобные им веще- [c.110]

Следует еще указать, что полученный нашим способом уксусный альдегид можно перерабатывать в альдоль, далее в бета-бутиленгликоль и дегидратацией последнего в дивинил, а из дивинила получать дивиниловый каучук. Таким образом, исходя из ацетилена, мы получаем виниловые эфиры, которые, кроме самодовлеющего значения, как материала для синтеза полимеров с разнообразными свойствами, могут служить и для получения уксусного альдегида. Имея уксусный альдегид, как продукт гидролиза этих эфиров, можно осуществить его переработку в уксусную кислоту, этиловый спирт и, через альдоль и бета-бутиленгликоль, в дивинил и дивиниловый каучук . [c.63]

Жирная кислота, а- и у-кетолитическая Дивиниловый эфир кислоты [c.297]

В катионную полимеризацию легко вступают мономеры винилового и дивинилового рядов, содержащие электронодонорные заместители у двойной связи, например, пропилен, а-метилстирол, эфиры акриловой и метакриловой кислот и др. В катионной полимеризации активны также некоторые гетероциклические мономеры окиси олефинов, лактоны, ряд карбонилсодержащих соединений, например формальдегид. [c.49]

Диоксадиен нерастворим в воде и ведет себя подобно ненасыщенному эфиру. Он обнаруживает больщую устойчивость по Отнощению к разбавленным кислотам, чем 1,4-диоксен или дивиниловый эфир. 1,4-Диоксадиен запо-лимеризовывается в течение двух или трех недель в твердое бесцветное вещество, не плавящееся ниже 250°. При бромировании в четыреххлористом углероде присоединяет только 1 моль брома, образуя 2,3-дибром-1,4-диоксен при взаимодействии с хлором происходит присоединение 2 молей и получается изомер 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-диоксана с т. пл. 43°. Присоединением хлористого водорода к 1,4-диоксадиену получают 2,5-дихлор-1,4-диоксан бромистый водород дает бромсодержащий аналог. [c.29]

Дикарбоновые кислоты и их монопроизводные в результате взаимодействия с винилацетатом (вийиловый обмен) образуют соответствующие дивиниловые или смешанные виниловые эфиры. Реак- щю обычно проводят при 20—70 °С в избытке винилацетата (5— 10 моль на 1 моль дикарбоновой кислоты или ее монопроизвод-иого) в присутствии каталитических количеств ацетата ртути и серной кислоты. При взаимодействии ацетата ртути с серной кислотой образуется каталитически активный сульфат ртути [c.19]

Ди(Г-изоцианатоэтилокси)этан (метод Д) [370]. К смеси 36 г (0,84 моль) изоциановой кислоты и 0,1 г безводной га-толуолсульфокислоты в 100 мл бензола в течение 20 мнн добавляют 22,8 г (0,2 моль) дивинилового эфира этил енгликоля. Температуру поднимают до 50 С. После перемешивания в течение 20 мин бензол и избыток изоциановой кислоты отгоняют в вакууме. Полученный остаток сначала перегоняют в вакууме (0,3 мм рт. ст.) с очень коротким холодильником или без него, а потом разгоняют на небольшой колонке Вигре. Выход продукта 31,8 г (80 %), <кип 65 °С [c.33]

Дивинил см. 1,3-Бутадиен Дивиниловый эфир этиленгликоля Изобутенил хлористый см. Пропен, З-хлор-2-метил-Изобутилакрилат см. Акриловая кислота, изобутиловый эфир Изобутилен (2-метилпропен) Изобутилметакрилат см. Метакриловая кислота, изобутиловый эфир Изокротил хлористый см. Пропен, [c.22]

Эти липофильные гели, известные под названием меркогель ОН Mer kogвl)i получают сополимеризацией винилацетата и дивинилового эфира бутандиола-1,4 или дивиниловых эфиров дикарбоновых кислот /19/. Образцы с пределом ситового исключения вплоть до 5000 являются однородными сшитыми полимерами гели с большими порами получают полимеризацией в присутствии инертного разбавителя. Даже гели с высоким пределом ситового исключения значительно набухают Б органических растворителях, и это может быть причиной линейного характера зависимости логарифма молекулярного веса от объема элюирования (рис. 5.10). Набухшие гели становятся жесткими, и их можно использовать для заполнения колонок, работающих как под давлением, так и без него. [c.123]

Полимеры фосфиновых кислот могут быть получены взаимодействием дихлорангидридов фосфиновых кислот с соответствующими диоксисоединениями [63—66] или реакцией периэте-рификации дивиниловых или диалкиловых эфиров фосфиновых кислот диоксиароматическими соединениями [65, 67]. Возможно также получение смешанных полиэфиров, содержащих остатки фосфорной и фосфиновой кислот [68]. Линейные полиэфиры амидофосфорной кислоты описываются Кувером [69]. [c.239]

Чжан Мань-вэй [1133] исследовал сополимеризацию моно-этиленгликолевых эфиров метакриловой кислоты с винилиденхлоридом. Получены сополимеры винилхлорида с винилацетатом и диметакриловым эфиром диэтиленгликоля [708] и другие сополимеры, содержащие этот эфир, аллилметакрилат или аллил-кротонат [154, 1097]. Изучены также сополимеры метилметакрилата с дивиниловыми эфирами ароматических и гетероциклических карбоновых кислот [1098, 1420]. [c.497]

Полиалкилакрилаты и полиалкилметакрилаты и композиции на их основе используются для изготовления формованных изделий [391,394, 1060, 1064, 1072, 1104, 1120, 1698—1715], стеклотекстолитов [977, 1716—1722], пористых материалов [1723— 17261 и пленок [305, 866, 1008—1016]. Описаны ионообменные смолы на основе сополимеров акриловой и метакриловой кислот с дивинилбензолом, дивиниловыми эфирами карбоновых кислот, диметакрилатом гликоля и т. п. [395, 485, 1727—17331. [c.508]

Шостаковский с сотр. [1328] описал синтез диаллиловых эфиров глутаровой, дигликолевой, пимелиновой и других кислот, а также их полимеров и сополимеров с дивиниловыми эфирами дикарбоновых кислот. Получены синтетические смолы на основе аллилового эфира малеиновой кислоты, формальдегида, мочевины, тиомочевины или меламина [1329]. [c.92]

Предложенный метод синтеза виниловых эфиров фосфористой кислоты оказался применим и для получения виниловых эфиров фосфинистых кислот. Так, из дихлорфенилфосфина и меркурбисацетальдегида получен дивиниловый эфир фенилфосфинистой кислоты. [c.306]

Дивиниловые эфиры этил-, пропил- и бути 1фосфиновых кислот (табл. 3) получены нагреванием в запаянных трубках алкилдивинилфосфитов при 130, 140 и 160° в течение 8 час. с иодистым алкилом, содержащим одноименный с фосфитом радикал, [c.307]

Для модификации свойств ПВХ винилхлорид сополимеризуют с мономерами, обусловливающими появление в сополимерах межмолекулярных сшивок. Сшитые структуры в сополимере могут образоваться в том случае, когда второй мономер содержит две или более двойных связей. При этом сшивание происходит одновременно с сополимеризацией или при последующей термической обработке сополимера в присутствии инициаторов свободнорадикальных реакций. В качестве таких мономеров используются бутадиен и его производные 2 152 дивиниловые эфиры алкандиолов i i, а также аллиловые эфиры ненасыщенных карбоновых кислот, дпаллиловые эфиры дикарбоновых кислот i i К,К -диаллилмеламин i , триаллилцианурат 1 . Такие мономеры применяют в небольших количествах (до 1%), чтобы получить сополимер с низкой плотностью сетки. При этом несколько улучшаются физико-механические свойства сополимера и ухудшается растворимость. Наличие большого числа сшивающих мостиков приводит к повышению хрупкости полимера и ухудшению его способности перерабатываться в монолитные изделия. [c.274]

Шур, Филимонов и Филимонова [18] изучили полярографическим методом скорость полимеризации дивинилового и диаллило-вого эфиров адипиновой кислоты. О скорости полимеризации авторы судили по количеству не вступившего в реакцию мономера. [c.168]

Ряд дивиниловых эфиров был получен из дифторангидридов полимерных перфтордикарбоновых кислот [38] [c.203]

Повышенной термостабильностью обладают сополимеры ВХ с MOHO- и дивиниловыми эфирами алкилфосфорной кислоты [332, 333]. [c.419]

Овербергером с сотр. [42] было показано, что 5,8 -дивиниловый эфир дитиоугольной кислоты СНа=СН—5—СО—5—СН=СН2 в зависимости от условий полимеризации образует полимеры различного строения. При полимеризации в блоке с использованием в качестве инициатора АДН получается смесь растворимых и нерастворимых полимеров, причем физическими методами исследования установлено, что растворимая часть полимера состоит главным образом из полимера с 5-винилдитиокарбонат-ными боковыми цепями [c.178]