Аллиловый спирт винилацетатом

Аллиловый спирт. . . Винилацетат. .... [c.193]

Метилакрилат. . Метилметакрилат Хлористый аллил Аллилацетат. . Аллиловый спирт Винилацетат. . [c.209]

Полимеризация винильных производных может инициироваться свободными радикалами, образующимися при непосредственном фотолизе мономеров (УФ-светом с длиной волны около 300 нм). Остер обнаружил, что квантовый выход фотополимеризации акрилонитрила, спектральная чувствительность которой может быть расширена с помощью красителей в видимую область [549], значительно возрастает в присутствии мягких восстановителей и кислорода [236]. С момента открытия первой фотосенсибилизированной полимеризации водорастворимых винильных мономеров под действием систем краситель — восстановитель в литературе описано большое число подобных процессов [102, 126, 127, 130, 550—560]. В качестве восстановителей могут применяться аскорбиновая кислота, солянокислая соль фенилгидразина, вторичные и третичные амины, аминокислоты, тиомочевина и ее производные, тиоцианат-ный ион и дикарбонильные соединения, особенно -дикетоны [556]. Исследования показали, что в этих реакциях активностью обладает ряд красителей, например Бенгальский розовый. Эозин, Акридиновый оранжевый, Акрифлавин, Рибофлавин-5 -фосфат, Родамин В, Тионин и Метиленовый синий. При определенном сочетании красителя и восстановителя фотополимеризации подвергались чистые жидкие мономеры и концентрированные растворы мономеров в воде, метиловом спирте или ацетоне. Фотополимеризуются ариламид акриловой кислоты, метакриловая кислота, винилацетат, метилметакрилат, стирол и другие. Сенсибилизация красителями позволяет осуществлять быструю и контролируемую фотополимеризацию и дает возможность получения полимеров с чрезвычайно высокой молекулярной массой. Последняя достигается даже в случае сополимера аллилового спирта и акрилонитрила [550]. [c.451]

Стирол Циклогексен Аллиловый спирт Аллилацетат Винилацетат 5 10 10-15 30 30 30 99,4 99,7 96,7 96,3 97,7 88,1 76,3 33,2 28,4 99,2 99,6 96,6 96,9 98,2 98,2 97,4 96,8 96,9 97,5 97,0 [c.340]

Вместо мономера стирола используют также и другие ненасыщенные мономеры, в частности метилакрилат, метилметакрилат, винилацетат и некоторые производные аллилового спирта — аллимеры (например, диаллилфталат, триаллилцианурат и др.) и винилпирролидон. [c.188]

Мономеры — производные винилового спирта — также не обладают полярографической активностью. Узами [5] использовал для полярографического определения винилацетата волну восстановления уксусной кислоты, образующейся в результате гидролиза. Этот же автор предложил [114] метод определения винилацетата, основанный на восстановлении продукта его реакции с ацетатом ртути, образующимся в присутствии метанола. Получающийся комплекс дает на фоне азотнокислого аммония полярографическую волну с 1/2=—0.35 в высота волны пропорциональна концентрации мономера. Такой же метод был позже использован Узами [115] и для определения ацетилена. Аналогичным образом могут быть определены также другие непредельные соединения, например, стирол и аллиловый спирт. Последний также определяется косвенно по методу Рябова [43] в виде дибромпроизводного. [c.96]

Циклопентадиены ) — весьма реакционноспособные соединения по отношению к диенофилам-. Однако с менее активными диенофилами, такими, как аллиловый спирт, винилхлорид и винилацетат, они реагируют при повышенных температурах. В жестких условиях даже пропилен [38] и этилен [39] вступают в реакцию [c.18]

Пиролиз отходов стирольного производства Полимеризация а-оле-финов Сб-С1в в смесях аренов с кислородсодержащими соединениями Сополимеризация ме-тилметакрилата с ви-нилбутиловым эфиром Гидроформилирование аллилового спирта в смесях аренов с амидами алифатических кислот Получение бисфенолов конденсацией фенилсодержащих соединений с кетонами в присутствии гидразина или его солей Сополимеризация этилена и пропилена Получение ароматических поликарбонатов, полиэфирполикарбона-тов и полиэфиров в смесях аренов с алканами или циклоалканами Получение низкомолекулярных сополимеров этилена и винилацетата [c.384]

Конденсацию циклопентадиена с диенофилами (винилацетат, аллиловый спирт, пропилен) проводят в качающемся автоклаве при нагревании. При этом следует иметь в виду, что при температуре 150— 160°С димер циклопентадиена претерпевает деполимеризацию, поэтому в реакциях, проводимых при температуре выше указанной, в качестве исходного соединения можно использовать димер. [c.80]

Попытки присоединить при действии того же катализатора фталимид к двойной связи ряда других непредельных соединений не имели пока успеха. Испробованы были коричная кислота и ее эфиры, метилметакрилат, фумаровая кислота и ее эфиры, малеиновый ангидрид, винилацетат и аллиловый спирт. [c.406]

Небольшие количества аллилового эфира ита коновой кислоты, металлилового эфира малеиновой кислоты или моноаллилового эфира фосфиновой кислоты применяют для повышения скорости эмульсионной полимеризации винилацетата [488]. При проведении эмульсионной полимеризации, винилацетата в присутствии 1—10% поливинилового спирта в качестве инициаторов используют перекиси, персульфаты и окислительно-восстановительные системы (содержащие НгОа и соединения Ре), а также добавляют алифатические меркаптаны (0,001—0,9%) и комплексные не- [c.359]

Особый интерес представляют продукты реакции дигликоля с малеиновой и фумаровой кислотами, могущие сополимеризоваться с винилацетатом, стиролом и т. д. Важные продукты превращения, способные к многочисленным и разнообразным реакциям, образуются при взаимодействии дигликоля с фосгеном. Бис-хлоруглекислый эфир дигликоля в присутствии натриевой щелочи может вступать в реакцию с аллиловым спиртом. При полимеризации диаллиловых эфиров получают прозрачные смолы (аллимер СН-39). На рис. 113 приведены важнейшие возможности использования дигликоля. [c.190]

Акролеин, акрилонитрнл, аллиловый спирт, а 1ило-вый спирт, ацетальдегид, ацетон, ацетилен, бензины Б-70, Б-95/130, Галоша , А-72, А-66 бензол, бутан, бутилен, бутиловый спирт, винилацетат, водород, водяной газ, гептан, дивинил, диметилдиоксан, диэтиловый эфир, диоксан, диэтиламин, диизопропи-ловый эфир, изобутан, изобутилен, изобутиловый спирт, изопентан. [c.286]

Реакции с виниловыми соединениями. Циклоалкилиро-вание с участием виниловых и винилиденовых соединений показано на примере образования тетрафторциклобутана (1) из тетрафторэтилена и этилена и на примерах образования замещенных тетрафторциклобутанов. Последние получаются при взаимодействии тетрафторэтилена с такими моноолефинами, как стирол, с хлоролефинами типа хлорвинила, а также с винилацетатом, акролеином, аллиловым спиртом и родственными ненасыщенными соединениями, помещенными в табл. 1—3. [c.308]

Большое число содержащих кислород соединений с этиленовой связью, в том числе акролеин, метакролеин, винилацетат, аллиловый спирт, винилметилкетон, винил-метиловый эфир, 2-финилфуран, сафрол и окись бутадиена, было подвергнуто действию тетрафторэтилена. При этом [c.322]

Винилацетат можно восстанавливать в метаноле, содержащем 0,001 М ацетата ртути, 0,1 М NaN02 и 0,001 М тимолового синего [271]. Первая волна при == = —0,35 в обусловлена аддуктом винилацетата со ртутью ее высота при концентрациях меньше 0,001 М пропорциональна концентрации винилацетата. Аналогичным путем можно определять винилбутират и аллиловый спирт. [c.381]

Рекомендуются методы определения аллилового спирта, акролеина, акриловой и метакриловой кислот, их хлорангидридов, этилового, бутилового, аллилового эфиров акриловой ки лоты, метилового и бутилового эфиров метакриловой кислоты, метакрил ового ангидрида, метакриламида, хлористого винила, винилацетата и винилбутилового эфира при их окислении по месту двойной связи до формальдегида смесью перманганата и йодной кислоты. [c.349]

Из других сополимеров известны сополимеры с ненасыщенными эфирами бутен-1-ола-4 [1010], со сложными эфирами ненасыщенных кислот [1011—1014] и аллилового спирта [1015], алкоксивиниловыми эфирами [1016], 1-ацилокси-3-бутен-2-оном [1017], ненасыщенными кислотами [983] и т. д. Кроме двойных сополимеров, используются сополимеры, полученные из трех и более компонентов. Так, известны сополимеры винилхлорида с 2-этилгексилакри-латом и диалкилмалеинатом [1018], винилацетатом и 2-этил-гексилакрилатом [1019], винилиденхлоридом и алкилакрила-том [1020, 1021], алкилакрилатом и изобутиленом [1022], виниловыми эфирами арилкарбоновых кислот и алкилакрилатом [1023], винилацетатом и монобутиловым эфиром малеиновой кислоты [1024] и т. д. [c.299]

Обнаружена реакция термического днспропорционирования производных норборнена на основе диеновых аддуктов циклонен-тадиена с винилацетатом, ал.лилацетатом н аллиловым спиртом. [c.60]

В качестве пленкообразующих веществ для защитных покрытий предлагают использовать сополимер аллилового спирта с винилацетатом , тройные сополимеры на основе аллилового спирта, стирола и таких соединений, как бутадиен, алкиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот, малеиновая или фума-ровая кислоты, их ангидриды, нитрил акриловой кислоты и другие ненасыщенные соединения 682-688 [c.578]

Наибольшее практическое применение для синтеза полиэфирных смол обшего назначения находят малеиновый и фталевый ангидриды, а также фумаровая кислота. Из двухатомных спиртов используют этилен- и пропиленгликоли, диэтилен-, дипропилен-, триэтилен- и неопентилгликоли, гидрированный или оксипропилированный дифенилпропан, [7—10]. Различные сочетания дикарбоновых кислот с диолами позволяют в широких пределах варьировать свойства полиэфирных смол и композиций на их основе. Наилучшие материалы при отверждении ненасыщенных полиэфиров получаются в реакциях сополимеризации с ненасыщенными мономерами и олигомерами различного типа, таюими как стирол и его производные, метилметакрилат, винилацетат, соединения сульфонового ряда, аллиловые эфиры, олигоэфиракрилаты [7]. [c.15]

Метилвиниловый эфир Аллиловый спирт Диметаллиловый эфир Акролеин Метакролеин Метилвинилкетон Винилацетат Акрилонитрил [c.42]

Большой интерес представляет предложенное С. Н. Ушаковым применение для целей гетерополимеризацин с другими ненасышен-ными соединениями ацеталей аллилового спирта (диаллилформаля, этилаля, бутираля и др.). Эти ацетали неспособны к полимеризации ни по радикальному, ни по ионному механизму, но легко образуют сополимеры сшитой структуры с полярными мономерами (винилацетатом, акрилатами и др.). [c.349]

Непредельные спирты. Виниловый спирт СН,=СН—ОН в свободном виде неизвестен, так как быстро изомеризуется в ацет-альдегид (см. реакцию Кучерова, стр. 67). Производные же винилового спирта, например, хлористый винил (стр. 83), винилацетат (стр. 153) или простые виниловые эфиры, как, например, бутилви-ниловый эфир (стр. 149) находят широкое применение в технике и в медицине. Аллиловый спирт, или винилкарбинол, СНз=СН— —СН,ОН — бесцветная жидкость с резким запахом горчицы, кипящая при 97°. В виде эфиров входит в состав горчичного, а также чесночного масел (стр. 155). [c.97]

Гидроксильная группа входит в состав многих распространенных полимеров - целлюлозы, поливинилового спирта, фенольных смол и т. д. Наличие сильных водородных связей в таких полимерах приводит к существенному понижению реакционной способности гидроксильных групп. Одним из возможных способов получения новых синтетических полимеров, содержащих гидроксильные группы, является со-полимеризация виниловых мономеров с винилацетатом с последующим гидролизом образующегося сополимера. Так, например, гидролизованный сополимер на основе этилена и винилацетата может использоваться в качестве клеев и сочетать гидрофобные свойства полиэтилена и повышенные адгезионные характеристики, обусловленные гидроксильными группами. Другая возможность получения гидроксилсодержащих полимеров может быть реализована полимеризацией аллилового спирта. Однако сам мономер полимеризуется с трудом, и полиалли-ловый спирт (2) обычно получают восстановлением полиакрилатов [c.16]

Введение в состав сополимера моноэфира диэтилеигликоля и ненасыщенных кислот таллового, льняного или других высыхающих масел одновременно способствует пластификации сти-ромаля, снил ению его гидрофильности.и возможности протекания сшивания за счет окислительной полимеризации по двойным связям жирнокислотных звеньев. К аналогичному результату приводит использование для модификации моноамида, полученного из гексаметилендиамина и ненасыщенных кислот этих масел. Подобный прием может быть использован и при получении водорастворимого пленкообразователя на основе сополимеров малеинового ангидрида с винилацетатом и бутилакри-латом [102]. В этом и других случаях двойные связи в сополимер вводят, используя не только моноэфир этиленгликоля и жирных кислот таллового масла, но и аллиловый спирт и монометакрилат этиленгликоля [c.61]

При исследовании сополимеров приходится встречаться с рядом неожиданных явлений. Например, при увеличении до 80% содержания стирола в его сополимерах с бутадиеном резко повышаются такие показатели, как прочность к истиранию, относительное удлинение при разрыве и термостойкость, что представляет большой интерес при использовании этих сополимеров, для лаков и красок. Содержание стирола 80% оказывается оптимальным в отношении свойств сополимера при дальнейшем увеличении содержания стирола в сополимере начинают ухудшаться эластичность и адгезия. Эмульсионным краскам на основе сополимеров стирола с бутадиеном посвящены многочисленные работы. Так, перед полимеризацией пробовали вводить в смесь мономеров также другие компоненты акрилонитрил, винилацетат, циклопентадиен, аллиловый спирт, полные или кислые эфиры малеиновой и фумаровой кислот, высыхающие масла. [c.233]

Этим методом можно определять стирол, циклогексен, аллиловый спирт, аллилацетат, винилацетат и т. д. [169]. Для определения метил- и этилмет-акрилатов пригоден 0,1 М раствор ацетата ртути(П) в метиловом спирте, содержащий 0,01 М раствор H IO4 в качестве катализатора [536]. Методика определения 3-хлоропропена обсуждается в работе [535]. [c.362]

Сложные эфиры аллилового спирта СН2 = СН— H2O OR более активны в реакциях полимеризации, чем аллиловый спирт и его простые эфиры. Они полимеризуются под влиянием инициаторов радикально-цепной полимеризации, хотя из-за удаленности эфирной группы от двойной связи в молекуле мономера активность макрорадикала намного ниже активности макрорадикала винилацетата. Средняя степень полимеризации полимера моно-аллилового эфира составляет 10—15. Звенья полимера имеют тот же химический состав, что и исходный мономер [c.370]

Нами разработаны методы определения акриловой, метакриловой кислот, винилацетата, этилакрилата, акролеина, аллилового спирта и хлористого винила. [c.13]