Дробная фракционированная кри

Значительное повышение массовой доли скипидара в конденсате достигается при использовании дробной (фракционирующей) конденсации сдувочных паров в последовательно соединенных теплообменниках. [c.152]

Полиэтилен можно фракционировать методом дробного осаждения. Поскольку ои растворим только при температуре выше 60", фракционирование следует проводить в колбах с двойными стенками. В пространство между стенками заливают нагретую жидкость для поддержания внутри колбы температуры 80°. Наиболее удобно фракционировать полиэтилен осаждением его н-пропанолом из раствора полимера в толуоле. [c.207]

Вильямс и Огг [2075] подвергали нитробензол многократной дробной кристаллизации, после чего фракционировали его. Температура кипения составляла 210,6 — 210,8°. (См. также работу Дэвисона [496] в разделе, посвященном фенолу.) [c.418]

К аналогичным результатам приводит также метод дробного осаждения. Если растворить высокомолекулярную фракцию полностью, например, в жидком пропане и -затем добавлять к раствору метан под давлением, то по мере увеличения давления и концентрации метана в растворе все большее количество компонентов исходного масла будет осаждаться из раствора. Таким образом, также можно последовательно отобрать ряд фракций. Такая холодная фракционировка возможна потому, что по мере увеличения в растворе концентрации метана падает растворимость в нем высокомолекулярных углеводородов, так как мотан, хорошо растворяющийся в пропане, значительно хуже, чем пропан, растворяет эти высокомолекулярные углеводороды. В результате этого последние будут вытесняться из раствора. В первую очередь будут выпадать из раствора ароматические, затем нафтеновые и, наконец, парафиновые углеводороды, так как растворяющая способность метана по отношению I этим классам углеводородов растет в обратном порядке. Описанным методом С. Т. Пилят рас-фракционировал мазут на шесть резко отличных по свойствам фракций. [c.122]

II. ц. фракционируют растворением или (что более целесообразно) дробным осаждением водой или гептаном из ацетоновых р-ров. [c.190]

Na-K. можно фракционировать дробным осаждением метанолом, этанолом или ацетоном из водных р-ров пли последовательным растворением фракций, изменяя состав растворителя или темп-ру. Зависимость характеристич. вязкости Ка-К. в л/г от мол. массы вы- [c.477]

Р-ры Na-С.ц. в воде и щелочах характеризуются высокой вязкостью, величина к-рой зависит от степени полимеризации и, концентрации и темп-ры. В водных р-рах они являются полиэлектролитами. Na- . ц. можно фракционировать дробным осаждением метанолом, этанолом или ацетоном из водных р-ров последовательным растворением фракций нанесением р-ра полимера на хроматографическую бумагу с последующей элюацией фракций смесями этанол — вода различного состава. [c.282]

Обычно считают нецелесообразным повторять фракционирование сульфатом аммония в одинаковых условиях несколько раз подряд. Но если варьировать температуру или pH, то порядок, в котором будут осаждаться различные белки, может измениться. В таком случае целесообразно проводить фракционирование последовательно, при разных условиях. Иногда для разделения системы используют различные соли последовательно или в виде смеси. Так, известен метод, в котором обезжиренную муку земляного ореха экстрагировали 10%-ным хлористым натрием при рН = —6,0, а затем из осветленного экстракта белки фракционировали с помощью сульфата аммония. Чтобы выделять отдельные ферменты, солевое разделение можно использовать и само по себе, и в комбинации с иными способами, с воздействиями, основанными на иных принципах. Сочетаются, например, высаливание, адсорбционные способы и электрофорез, спиртовое разделение фракций и затем их солевая очистка, дробное высаливание и электрофорез и т. п. [c.148]

Всякая перегонка смеси веществ, происходящая в обычных лабораторных приборах, является дробной, так как охлажденная воздухом поверхность ниже зоны конденсации действует как колонка. Простейшее средство для повышения фракционирующего [c.132]

В тех случаях, когда на данной колонке выделить компоненты в чистом виде не удается, для их выделения следует использовать более эффективные колонки В отдельных случаях, правда, можно достичь такого разделения и при помощи указанной колонки, но только путем многократного дробного фракционир ования. [c.213]

По третьему способу продукт фракционируют дробным охлаждением при этом смесь из растворителя (нитробензола, или фенола, или крезола) и продукта нагревают выше критггаеской температуры, вследствие чего образуется гомогенная однофазная система. Постепенно, охлаждая последнюю, можно последовательно разделить масло на ряд фракций по возрастающей степени их растворимости. [c.524]

Полиизобутилен удобно фракционировать из раствора в пе- ролейном эфире, применяя дробное осаждение ацетоном. Резуль-гаты фракционирования полизобутилеиа приведены в табл. 10. [c.218]

Хатчинсон и Чандли [945] определяли козффициент активности серной кислоты в безводной уксусной кислоте, очищенной следующим образом. Сначала исходную уксусную кислоту (отвечающую требованиям фармакопеи) кипятили с обратным холодильником в течение 10 час. над избытком трехокиси хрома с целью удаления легко окисляемых примесей. Затем кислоту отгоняли от твердого остатка и фракционировали при флегмовом числе 10 1 на колонке Маршала [1233], заполненной маленькими кольцами Рашига. Дистиллат предохраняли от попадания в него влаги из воздуха. Мак-Дагал [1198] очищал уксусную кислоту описанным выше методом. Фракцию дистиллата дополнительно очищали путем дробной кристаллизации (т. пл. 16,60 + 0,01°). [c.367]

Фогель [1946] очищал ледянУЮ уксусную кислоту, предназначаемую для определения физических свойств. Для этого 200 г уксусной кислоты смешивали с 4 г перманганата калия и перегоняли на трехсекционной колонке Янга и Томаса из стекла пирекс. Установку для перегонки защищали от попадания в нее влаги. Поскольку дистиллат оказался недостаточно чистым, он был подвергнут дробной кристаллизации для этого приблизительно 600 г кислоты частично замораживали, а затем отбирали 300 мл жидкости. Остаток расплавляли, смешивали с 6 г перманганата калия и фракционировали отбирали фракцию, кипящую между 116,5 и 117,5° (при 765 мм). Последнюю частично замораживали и отбирали в виде жидкости приблизительно половину всего количества кислоты. Замороженный остаток расплавляли и перегоняли над перманганатом калия. [c.368]

С целью получения чистого препарата для криоскопических измерений МоУлес [1320] осУшал 1,2-дибромэтан над хлористым кальцием, фракционировал его, сушил в течение шести суток в эксикаторе над серной кислотой и, в заключение, подвергал дробной кристаллизации. [c.409]

Для измерений удельной теплоемкости и теплоты плавления Рейлинг [1517] очищал продажный препарат двукратной фракционированной перегонкой на колонке высотой 165 см, отбирая порцию дистиллата, кипящую в интервале 0,02°. Эту часть, кипящую в столь УЗКИХ температурных пределах, дважды подвергали дробной кристаллизации, после чего фракционировали. Судя по количеству препарата, плавящегося выше температуры плавления, препарат содержал 99,92 мол. % 1,2-дибромзтана. [c.409]

Мейзенхеймер и Дорнер [1271] сушили продажный нитробензол хлористым кальцием и фракционировали его при пониженном давлении с целью использования для криоскопических измерений. Для каждой серии опытов брали свежеперегнанный нитробензол. Робертс и Бюри [1559] очищали продажный реактив, подвергая его пять раз фракционированной перегонке и дробной кристаллизации. Среднюю фракцию от последней кристаллизации сохраняли над пятиокисью фосфора. Непосредственно перед использованием препарат перегоняли в вакУУме в тщательно вымытый прибор для проведения криоскопических измерений, причем использовали только среднюю фракцию. [c.418]

Образцы. Изученные соединения были получены посредством очисгки и фракционирований сырых продуктов, синтезированных- в лабораторий унйверсйт е а Джонса Гопкинса по методу с СоРа. Перфтор-н.- гёптан сначала перегонялся в колонке с 10 тарелками, затем последовательно фракционировался в колонках с 30 п 69 тарелками в лаборатории А. Л. Хенне в университете-штата-Огайо, после чего дополнительно очищался дробной кристаллизацией. [c.65]

Промышленные образцы полиэтилена высокого давления были рас-фракционированы [42] дробным осаждением жидким полиэтиленглико-лем (со среднечисловым мол. весом, равным 225) из горячего (80 С) толуольного раствора. В этих условиях полиэтилен выпадает в виде жидкого разбавленного коацервата, содержащего 3—4% полимера в случае фракций с высоким молекулярным весом, и в виде 12—15%-ного. коацервата в случае ннзкомолекулярных фракций. Дифференциальные кривые МВР, построенные с поправкой на гетерогенность отдельных фракций для девяти исследованных образцов полиэтилена с мол. весом до 300 000, т. е. без высокомолекулярного хвоста , обладают исключительной асимметричностью значение М Мп в среднем 3,5. [c.36]

Чиампа и Шмидт [45] фракционировали полиакрилонитрил (полученный при полимеризации с применением окислительно-восстановительных систем) дробным осаждением н. гептаном из раствора в диметилформамиде, по методике, рекомендуемой Флори. Полученные кривые распределения, как и в предыдущем случае, отличаются значительной асимметричностью (уИо = 6,3< 10 -ь1,4-10 при наличии максимума при Мо =25 ООО). [c.37]

Чжан Дэ-хэ и др. [4й] фракционировали поликапронамид дробным осаждением водой из 1%-ного раствора полимера в 75%-ной НСООН. Один образец был разделен на пять, а другой — на восемь фракций. Дифференциальные кривые распределения для обоих образцов характеризуются наличием очень острого пика и широкого распределения в низкомолекулярной области, что противоречит теории Флори. [c.37]

Дробное осаждение проводят из 1,5%-ного раствора в ксилоле путем добавления полиэтиленгликоля с мол. весом 200. Для избежания окисления растворение и фрг кционирование проводят в присутствии 1% ионола. В раствор полимера, поддерживаемый при 112° С и перемешиваемый током подогретого азота, добавляют по каплям подогретый осадитель до появления опалесценции затем раствор подогревают до исчезновения помутнения и выдерживают в течение 2 час. при 112° С. Нижлюю разбавленную фазу Переводят в новый сосуд. Из верхней концентрированной фазы выделяется очередная фракция. Вначале отбирают три больших фракции, которые фракционируют повторно (всего 30— 34 фракции). [c.54]

Исходным материалом для этого ряда опытов служили фракции ацетилцеллюлозы. Основные фракции ацетилцеллюлозы были отделены фракционным растворением по Роговину [3] и затем, в свою очередь, фракционированы дробным осаждением но Кумихелю [4] и Роха [5]. Характеристика отобранных для дальнейших опытов фракций приведена в табл. 1 (общее число полученных фракций 14). Как видно из таблицы, ацетильное число колеблется для отдельных фракций не очень значительно. Фракции отобраны таким образом, что разница в удельной вязкости для соседних фракций составляет 0,1. [c.237]

Для этой цели наиболее успешно применяют методы деления но размерам молекул (молекулярная перегонка, дробная кристаллизация и др.) и по типам структуры молекул (образование кристаллических соединений включения с карбамидом — углеводороды нормального строения и соединения включения с тиакарбамидом — углеводороды разветвленных структур). Упомянутыми выше методами не всегда можно выделить индивидуальные высокомолекулярные парафины или полностью разделить смеси их па углеводороды нормальной и разветвленной структур, однако в значительной степени удается сконцентрировать их в отдельных фракциях. Применение же дробной кристаллизации и молекулярной перегонки позволяет фракционировать смеси по молекулярным весам и получить сравнительно узкие фракции более близких гомологов парафинов. [c.26]

М. фракционируют из водных р-ров дробным осаждением насыщенными р-рами солей (напр., КааЗО,,) и ацетоном, а также дробным растворением в системах вода — спирт, вода — ацетон. [c.107]

Для разделения асфальтенов применяются коагуляционные [661, селективно-экстракционные [80], адсорбционные [81, 82] методы, гель-фильтрация [79, 83] и комбинирование последней с ионообменным разделением [Ш], ионообменная хроматография. Разделение асфальтенов на фракции, отличающиеся по молекулярной массе, содержанию гетероатомов и металлов, представляет собой трудную задачу. К настоящему времени эта задача не решена. Предложенные методы позволяют получить фракции, отличающиеся друг от друга только по одному параметру, который плохо коррелирует с другими. Так, при разделении асфальтенов, выделенных петролейиым эфиром, методом дробного осаждения смесями бензола и изооктана можно получить фракции, отличающиеся молекулярной массой и полярностью [66] с ростом концентрации изооктана осаждаются наиболее низкомолекулярные и неполярные фракции. Извлеченные нормальными углеводородами неполярные асфальтены можно в дальнейшем фракционировать неполярными растворителями [80]. Растворяющая способность в ряду петролейный эфир, н.-гептан, н.-нонан повышается, что также позволяет разделять асфальтены на ряд фракций. Диоксано-вый экстракт асфальтенов может быть разделен серным эфиром, ацетоном, этанолом и другими на ряд фракций с различным содержанием кислотных и сложноэфирных компонентов [80], причем с высокой концентрацией последних (с кислотным числом до 28 и эфирным числом до 87 мг КОН/г). При фракционировании вышеперечисленными растворителями в фракциях асфальтенов не наблюдается закономерностей в содержании кислорода, серы, азота. Аналогичные результаты были получены при осаждении фракций асфальтенов из бензольных растворов изопропиловым спиртом [84]. [c.31]

Na-K. можно фракционировать дробным осаждением метанолом, этанолом или ацетоном из водных р-ров или последовательным растворением фракций, изменяя состав растворителя или темп-ру. Зависимость характеристич, вязкости Na-K. в л/г от мол. массы выражается ур-ниями в 6%-ном водном р-ре NaOH [т]] = = 7,3 10-3 м 93 в 2%-ном р-ре Na l [т)] = 0,233х ХЮ-з [c.474]

Если всю парафиновую фракцию из нефти Редуотер подвергнуть вакуумной перегонке или дробной кристаллизации, то получаемые фракции могут быть представлены двумя кривыми, изображенными на фиг. 17. Кривая перегонки обнаруживает достаточно четкое фракционирование по точкам плав.ления для низкокипящих парафинов, но весьма плохое для высококипящих. Кривая кристаллизации обнаруживает значительно лучшее фракциониро-ва1ше по точкам плавления, но весьма недостаточное фракционирование по [c.40]

Смотреть страницы где упоминается термин Дробная фракционированная кри: [c.515] [c.204] [c.26] [c.75] [c.364] [c.71] [c.60] [c.220] [c.71] [c.32] [c.156] [c.1158] [c.165] [c.276] [c.31] [c.220] [c.308] [c.309] [c.247] [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология