Пыль платиновая

Несмотря на принимаемые меры по улавливанию пыли платинового катализатора, безвозвратные потери платиноидов в комбинированных системах и системах, работающих при атмосферном давлении, составляют 0,06—0,042 г/г кислоты, а в системах, работающих под давлением 7—9 аг, примерно 0,16—0,18 г/г кислоты. Общие безвозвратные потери платины на всех азотнокислотных заводах мира достигают 2500 кг/год. [c.77]

Для определения нижних пределов воспламенения (взрываемости) аэровзвесей ЦНИИПО применяет установку, изображенную иа рис. 75. Она состоит из взрывной камеры 1, представляющей собой стальной цилиндр емкостью около 4 л. Цилиндр имеет водяную рубашку 2, форсунку 3 для распыления пыли, ниппель 4 для присоединения манометра 5 и источник воспламенения 6, состоящий из шамотной пластинки с платиновой обмоткой. [c.183]

По литературным данным, 2-хлор-5-аминопиридин получают восстановлением 2-хлор-5-нитропиридина хлоридом олова [1] и оловом [2] вереде соляной кислоты цинковой пылью в водном растворе серной кислоты [3] электролитическим или каталитическим гидрированием в присутствии платиновой черни или никелевого катализатора [3] железом в уксусной кислоте [4] или воде [5]. [c.218]

Платиновый катализатор весьма чувствителен к действию различных примесей газообразных и твердых (пыли) веществ. Особенно вредным является углерод, образующийся при разложении нестойких в условиях синтеза углеводородов. Катализатор отравляется необратимо под влиянием этилена, пропилена и высших олефинов и особенно при наличии в газе 0,1% ацетилена. Присутствие в газе до 0,1% сероводорода приводит к обратимому отравлению катализатора. В отсутствие сероводорода в газе катализатор, ранее отравленный сероводородом, быстро восстанавливает свою активность. Содержание окисн углерода до 8—10% не оказывает влияния на действие катализатора, а присутствие водорода в некоторой степени благоприятно сказывается на работе катализатора, предотвращая отложение углерода на его поверхности Резкое снижение активности катализатора происходит при попадании на него л<елеза, меди, свинца, а также при содержании в газе ничтожных количеств (0,00001%) соединений фосфора и мышьяка. Поэтому исходные реагенты — метан, аммиак и воздух — тш.а- [c.482]

В 1886 г. этот французский химик электролизом фтороводорода получил фтор. Ученый знал о разрушающих свойствах фтора, поэтому он изготовил электролизер целиком из платины, электроды — из иридиево-платинового сплава, а чтобы охладить пыл элемента-незнакомца, электролиз вели при -23 °С. Химик заявил об открытии нового элемента, и Парижская академия наук назначила комиссию для проверки результатов. Перед началом испытаний ученый еще раз перегнал исходное сырье — плавиковую кислоту — для повторной очистки. И опыт не получился очень чистая плавиковая кислота не проводила электрический ток... Однако в последующих опытах химику удалось показать, что добавление нескольких кристалликов фторида калия увеличивает проводимость и электролиз идет успешно. Назовите имя этого химика. [c.279]

Согласно определению, катализатор сохраняется химически неизменным. Поэтому количество веществ, превращенных на катализаторе, не находится в какой-либо стехиометрической связи с количеством катализатора и, как правило, очень велико по сравнению с последним. Так, например, железный технический катализатор синтеза аммиака служит обычно свыше года, а за это время на нем удается получить количество аммиака, в несколько тысяч раз превышающее вес катализатора. Все же катализатор не может работать вечно и имеет определенный срок службы, даже если тщательно следить за чистотой газов, постоянством режима и т. п. При длительной работе катализатор подвергается механическому разрушению, часто весьма значительному. Особенно резко такое разрушение наблюдается в случае сильно экзотермических реакций. Так, при окислении аммиака на платиновых сетках на 1 т образующейся азотной кислоты распыляется около 40 мг платины. Причиной этого является, конечно, и чисто механический износ движущими газами, пылью, трением кусков катализатора друг о друга, но в более значительной мере тут играют, по-видимому, роль какие-то элементарные процессы, связанные с самим механизмом катализа. Катализатор часто теряет активность без видимого разрушения поверхности. В этих случаях говорят об утомлении катализатора. Причиной этого может быть либо рекристаллизация, уменьшающая удельную поверхность и иногда приводящая к превращению каталитически активных структур в неактивные, либо отложение на поверхности тех или иных нелетучих продуктов побочных реакций, например угля или смолистых веществ при различных органических реакциях. [c.89]

Особое внимание дол> кпо быть обращено на качество дистиллированной воды, применяемой в анализе. Через короткие промежутки времени дистиллированную воду надо исследовать, или определяя ее электропроводность, или выпаривая по крайней мере 1 л воды в платиновой чашке при этом надо соблюдать все необходимые меры предосторожности, чтобы в воду не попала пыль или пары каких-либо веществ. Вода, применяемая в Бюро Стандартов США, обычно имеет электропроводность в 1 -10 обратных омов. 1 л лучшей дистиллированной воды однократной перегонки, выпаренной в надлежащих условиях, дает остаток, весящий около [c.58]

Смесь в свою очередь подается непосредственно к горелке детектора. Го-редка представляет собой капилляр из нержавеющей стали, которая может служить также электродом. Другой электрод — тонкую платиновую проволоку — помещают на расстоянии 5 мм над горелкой. Небольшая нить накала, помещенная в камеру, поджигает горелку. В камеру вводят уже очищенный воздух, так как пылинки могут вызывать колебания пламени. Потоком воздуха удаляются также нары воды, образующиеся при сгорании водорода. Размер пламени достигает несколько кубических миллиметров н мало меняется с изменением скорости потока. Сигнал детектора является фактически мгновенным, и эффективный объем составляет несколько микролитров. Электроды соединены параллельно высокому сопротивлению и последовательно 200-вольтовой батарее. Высокоомная часть подключена [c.144]

В качестве одного йз примеров можно рассмотреть отделение меди, полученной по реакции Zn ( , p) u , от цинка. Небольшое количество цинковой пыли, которая вводится в облученный нейтронами раствор соли цинка, извлекает практически полностью радиоактивную медь. Затем цинковая пыль отделяется от первоначального раствора и растворяется совместно с Си " в соляной кислоте. Окончательно Си отделяется от цинка из 0,1 М раствора НС1 на платиновом порошке, поверхность которого насыщается водородом при атмосферном давлении. С платинового порошка радиоактивная медь может быть снята различными кислотами. [c.161]

Чай 7145, 7570, 8400 Чай и чайная пыль, определение кофеина 6652, 7343, 7344 Чаши кварцевые 1662 Чашки платиновые, замена свинцовыми при определении олова 5927 черные металлы, см. металлы черные, сталь, чугун ферросплавы [c.398]

Приготовление платинового катализатора на фторированном 7-оксиде алюминия [а. с. 108268 (СССР) БИ, 1966, N 23]. Платина наносится на носитель путем обработки его раствором платинохлористоводородной кислоты во вращающемся аппарате — пропит Ьшателе. Пропиточный раствор готовят непосредственно в пропитывателе путем тщательного смешения исходных растворов, взятых в рассчитанных количествах (дистиллированная вода, платинохлористоводородная и уксусная кислота). Далее в аппарат засыпается носитель. Пропитка осуществляется при вращении аппарата в течение 2 ч. После слива отработанного раствора влажные экструдаты катализатора осерняют, продувают воздухом при 50-60 ° С для подсушки и обеспечения сьшучести, выгружают в кюбель и направляют на сушку. Сушка осуществляется в. сушилке полочного типа в токе воздуха при 110-130 °С в течение 16-20 ч. По окончании сушки катализатор выгружают в кюбель и на вибрационных ситах отсеивают от мелочи и пыли. (Отходы стадии отсеивания направляют на извлечение платины.) Катализатор поступает на прокаливание для удаления адсорбированной и структурной воды при 500-550 °С в токе сухого воздуха. После окончания стадии прокаливания катализатор охлаждают в токе сухого воздуха, отсеивают мелочь и пыль и затаривают в полиэтиленовые мешки, вставленные в сухие герметически закрывающиеся бочки. [c.59]

Примеси в газовой смеси реагентов (пыль, масла, НаЗ, АзНз, РНз, С2Н2, галогены и т. д.) оказывают сильное отравляющее действие на платиновый катализатор. Часть из них, например РН3, в очень небольшой концентрации (0,00002%) полностью дезактивирует катализатор. [c.309]

Причины этого явления разнообразны. Прежде всего с течением времени изменяется физическая природа катализатора. Уже давно отмечено, что, например, порошкообразная МпОз, применяемая как катализатор для ускорения разложения бертолетовой соли, после реакции превращается в тонкую пыль. Блестящие платиновые электроды при реакции гремучего газа довольно быстро становятся серыми и матовыми в результате частой смены восстановительноокислительных реакций, разрыхляющих их поверхность. При контактном методе получения серной кислоты применяемые как катализатор платиновые сетки постепенно чернеют, покрываются вздутиями и наростами. Поверхность их изменяется настолько, что ячейки сетки в конце концов закупориваются и сетки надо менять. [c.54]

Под неизменяемостью катализатора следует понимать лишь неизменность его химической природы, т. е. неизменность состава. Физическое л<е его состояние (наиример, дисперсность) MOHieT сильно изменяться в течение реакции, поскольку поверхностные атомы, участвуя в переходном состоянии, могут отрываться от кристаллической решетки. Так, оксид марганца (IV), катализирующий распад пероксида водорода, превраш.ается в мелкий порошок. Платиновые сетки, на которых аммиак окисляется в оксиды азота, разрушаются, превращаются в мельчайшую пыль. Дисперсность многих катализаторов падает, их удельная поверхность уменьшается, что приводит к падению их каталитической активности ( старение катализаторов). [c.285]

Для работы требуется Воронка для горячего фильтрования.— Прибор для фильтрования при уменьшенном давлении. — Стакан емк. 50 мл. — Стакан емк. 00мл. — Цилиндр мерный емк. 50 мд. — Воронка. — Чашка фарфоровая.— Ступка фарфоровая. — Штатив с пробирками. — Ванна стеклянная.—Стекло часовое. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Проволока платиновая. — Ножницы. — Пластинка алюминиевая. — Бумага наждачная. — Бумага лакмусовая. — Бумага куркумовая. — Бумага свинцовая. — Бумага фильтровальная. —Кусочки белой ткани. — Асбест листовой. — Алюминий, стружка. — Алюминиевая пыль. — Магний, лента. — Цинк гранулированный. — Сера порошком. — Бура безводная. — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота концентрированная.— Соляная кислота концентрированная. — Едкий натр, 30%-ный раствор и 2 н. раствор. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Нитрат ртути (11), [c.223]

Скорость истечения газа и воздуха определяется в приборе, называемом эффузиометром (рис. 8). Он состоит из трубки 1 с двумя сужениями, на которых нанесены метки для обозначения объема. Трубка помещена в сосуд с водой. Снизу трубка открыта, а сверху снабжена трехходовым краном 3 с двумя отводами. Один отвод служит для присоединения эффузио-метра к источнику газа или воздуха, а другой представляет собой трубку, внутри которой имеется платиновая пластинка с очень малым отверстием. Эту трубку необходимо защищать от пыли, закрывая ее после окончания определения специальным колпачком. Если отверстие засорится, его промывают ацетоном или [c.26]

На крупных резервуарах для питьевой воды тоже была применена катодная защита от коррозии с наложением тока от постороннего источника. На башенном резервуаре емкостью 1500 м после 10 лет эксплуатации были обнаружены дефекты в хлоркаучуковом покрытии в виде коррозионных язв глубиной до 3 мм. После тщательного ремонта с нанесением нового покрытия в виде двухкомпонентной грунтовки с цинковой пылью и двух покрывных слоев из хлоркаучука была смонтирована система катодной защиты с наложением тока от постороннего источника [7]. С учетом требуемой плотности защитного тока для стали без покрытия в 150 мА-м и доли площади пор 1 % защитная установка была настроена на отдачу тока в 4 А. Чтобы учесть изменения в потребляемом защитном токе в зависимости от уровня воды в резервуаре, предусмотрели два контура с наложением защитного тока. Один, предназначаемый для подвода тока к донному аноду, можно было настраивать на постоянное значение тока вручную. Другой контур обеспечивал питание электродов у стен и работал с регулированием потенциала. В качестве материала для ан да была применена титановая проволока с платиновыми покрытиями и медным подводящим проводом. Донный кольцевой анод имел длину 45 м. Аноды у стен были размещены на высоте 1,8 м, причем анод у внутренней стены имел длину 30 м, а анод у наружной стены — 57 м. Для регулирования потенциала использовали электроды сравнения из чистого цинка, которые имеют в питьевой воде сравнительно стабильный потенциал. Крепежные штыри для анодов и электродов сравнения были изготовлены из поливинилхлорида. [c.387]

Была использована блок-схема, предложенная Гельманом. Детектором экзоэлектронов служил термостатируемый открытый счетчик [63] с игольчатым анодом, который работал на линейном участке вольтамперной характеристики. Счетчик имел малый собственный фон 60—70 имп/мин. Корпус счетчика (катод) был изготовлен из латуни с отпалированной внутренней поверхностью. Анодом служила нить — платиновая проволока диаметром 75 мкм, оканчивающаяся шариком. Отверстие для впуска регистрируемых частиц закрывали медной сеткой, экранирующей образцы от высокого потенциала нити. Счетчик сверху имел сквозное отверстие, через которое осуществляли подсветки образца лампой ПРК-4 [63] со светофильтром УФС-2. Образцы исследуемых сплавов зачищали тонкой наждачной бумагой КЗ-М-20. После удаления наждачной пыли образец устанавливали под счетчиком на подставку заранее введенной в рабочий режим установки. [c.48]

Как видно из табл. 64, низкие концентрации пределов воспламенения получаются при воспламенении пылей раскаленным телом (спираль из платиновой проволоки), а наиболее высокие — прп воспламенении искрой индукционной.катушки. [c.180]

Для многих промышленных процессов (окисление, горение и др.) воздух считается гомогенной средой, а для процесса окисления аммиака на платиновом катализаторе тот же воздух из-за наличия в нем пылинок, капелек влаги и т. п. является гетерогенной средой. Исходное сырье, используемое в промышленности, всегда имеет примеси. При этом природные примеси часто влияют на ход процесса как катализаторы и ингибиторы. Поэтому лишь условно можно принять за гомогенные те производственные процессы, которые протекают в газовой или жидкой фазе. Граница между гомогенными и гетерогенными системами проходит по коллоидам и тонким аэрозолям, которые называются микрогетероген-ными системами. И хотя нельзя найти резкого разграничения между гетерогенными взвесями и коллоидными растворами, с одной стороны, и между коллоидными и истинными растворами— с другой, все же условно это разделение можно провести по величине частиц дисперсной фазы. Так, грубодисперсные системы (суспензии, эмульсии), которые можно отнести к гетерогенным, имеют [c.133]

Большой расход катшизатора, высокие энергозатраты на циркуляцию и сложность эксплуатации установки стали причиной возможного перевода риформинга на платиновый катализатор, который обеспечил бы более высокий выход высокооктанового бензина и водорода. Однако платиновый катализатор из-за высокой стоимости и технических затруднений при гарантированном улавливании пыли и ликвидации потерь не был апроб1фован в порошкообразном виде в промышленных условиях. [c.55]

Нижний предел воспламенения чаще определяют с помощью специальной установки ВНРШПО (рис. 1.16). Установка включает в себя взрывной цилиндр 1 и форсунку 8 для распыления навески исследуемой пыли. Распыленная с помощью воздуха, подаваемого в форсунку, пыль воспламеняется от источника воспламенения— нагревательного элемента, состоящего из шамотной пластинки с платиновой обмоткой [c.27]

Электролизер представляет собой стеклянный цилиндр 1 длиной 50 см и диаметром 12 см, иа 2/3 заполненный 30%-ным КОН. Цилиндр 1 плотно закрывается крышкой 4, сделанной из материала, устойчивого к действию щелочей и по возможности влаги. Катодом 7 служит полый никелевый цилиндр, укрепленный в крышке 4 тремя никелевыми проволоками или одной спиралью из прочной 2-мм никелевой проволоки. Ток подводится но проводам, закрепленным в крышке 4 клеммами. Анод 6 (сиираль или пластина) подвешен в колоколообразном расширении 3 внизу трубки 2 (диаметром 20 мм) иа никелевой проволоке, которая прикреплена к запаянному концу 5 трубки 2. С этой целью никелевую проволоку смачивают каплей белого сургучного лака и вставляют при нагревании в соответствующее место прибора (сужение). Сверху укрепляют на сургуче или на пицеине шайбу из корковой пробки. Трубку укрепляют в крышке, где имеется соответствующая прорезь (отверстие). Крышка должна быть плотно подогнана, чтобы внутрь прибора не попадала пыль. Разумеется, водород должен выделяться свободно. В боковую насадку трубки 2 помещают кусочки стеклянной ваты, чтобы предотвратить неребрасывание щелочи, а также асбест с Pt илн Pd для окисления избыточного водорода (о приготовлении такого асбеста см. гл. 30 Платиновые металлы ). Трубку вставляют в электрическую трубчатую печь 8 с температурой не выше 350—400 °С. Печь и промывалку 9 со стеклянной спиралью, опущенной в концентрированную H2SO4, прикрепляют к цилиндру 1 с помощью кольца держателя. [c.382]

Пиридоксамин можно получить из 3,4а-диацетилпиридоксина таким же путем [185]. Описаны методы восстановления оксима пиридоксаля ( LV) в метаноле водородом с платиновым катализатором под давлением 2 ат [186] или с палладием на угле в разбавленной соляной кислоте с выходом 98% [187], а также при действии цинковой пылью и ледяной уксусной кислотой с выходом 87% [188, 189] и, наконец, электролитическим путем в [c.354]

Цианокобаламин (I) в водном растворе при мягком гидролизе [71] или фотолитически [72] превращается в оксикобаламин (Н). Оксикобаламин образуется из цианокобаламина при его каталитическом гидрировании с платиновым катализатором через промежуточно образующийся витамнн В зг с последующим окислением кислородом воздуха при этом первоначально образовавшаяся светло-коричневая окраска переходит в фиолетово-красную [26, 32, 55, 73—77]. Он же получается при восстановлении цианокобаламина гидросульфитом натрия [55], метабисульфитом натрия в уксусной кислоте [781, цинковой пылью в растворе хлористого аммония [55, 79] с последующим воздействием кислорода воздуха [c.584]

В особых случаях дегалогенировапие осуществляют специальными методами Оэ-органические соединения сплавляют с КОН в никелевой бомбе при 700—750° С [62], соединения, содержащие платиновые металлы,— нагреванием со смесью MgO и металлического магния, восстанавливающего эти -элементы до свободного состояния [565]. Металлоорганические комплексы, содержащие Ag и Вг, разлагают [307] нагреванием со щелочью в течение часа, подкисляют уксусной кислотой до слабокислой реакции, вводят цинковую пыль и после 5—40 мин. встряхивания удаляют выделившееся серебро фильтрованием через стеклянный фильтр, покрытый фильтровальной бумагой, и в фильтрате определяют Вг аргентометрическим титрованием с потенциометрической индикацией КТТ. Если необходимо определить и серебро, его растворяют в азотной кислоте и титруют с потенциометрическим контролем 0,02 М раствором КВг. [c.198]

Механический износ ПТА происходит в результате электрохимического окисления или растворения титановой основы ПТА через поры покрытия. В зависил[ости от состава электролита, pH, потенциала, при котором протекает электрохимический процесс на ПТА, и других факторов изменяется скорость процессов взаимодействия титановой основы с электролитом, окисление или растворение ее и нарушение адгезии платинового слоя с титановой основой [5, 7, 1231. На электродах с губчатым платиновым покрытием в процессе анодной поляризации с поверхности анода может удаляться платина в виде мелкой металлической пыли. Особенно сильно это проявляется в начале анодной поляризации и может быть причиной значительной потери платины именно в этот период работы электрода. [c.156]

Навеску возгона или пыли 0,5 г растворяют в 30 мл НС1 (1 1) прн нагревании. Раствор фильтруют через фнльтр с бумажной массой и промывают водой. Фильтр с осадком сушат," озоляют в платиновой чашке, прокаливают и сплавляют с 3 г ЫагСОз и 1,5 г буры. Плав растворяют в 30 мл НС1 (1 1), раствор объединяют с основным фильтратом в мерной колбе вместимостью 500 мл и разбавляют до метки. Отбирают 5,0 мл раствора в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 10 мл [c.61]

V При определении л1-нитротолуола [81] его восстанавливают до л -амино-толуола цинковой пылью и полученный л-аминотолуол титруют в растворе соляной кислоты, содержащем КВг, раствором NaNOj до наступления скачка потенциала платинового индикаторного электрода. [c.274]

Проводятся также работы по подбору каталитической системы, позволяющей проводить очистку отходящих газов, содержащих органические, азотсодержащие и смолистые вещества. Алюмоплатиновый катализатор для таких смесей неприменим, так как вследствие забивки пор смолистыми веществами и пылью происходит снижение активности катализатора, а при температуре 350°С - образование оксидов азота, являющихся токсичными соединениями. Поэтому предложен эффективный способ очистки отходящих газов от органических, азотсодержащих и смолистых соединений, органической пыли путем окисления примесей платиновым катализатором на металлическом носителе при температуре 250-300°С с посдедующим доокислением на алюмоплатиновом катализаторе при температуре 400-450°С [20]. Были определены условия окисления следующей смеси [c.27]

Каталитическая гидрогенизация с коллоидальными металлами платинО вой группы широко изучена, но каталитическое окисление с коллоидальными металлами весьма мало исследовано. Шрётер с сотрудниками провел много опытов каталитической гидрогенизации, применяя коллоидальные металлы платиновой группы. Особый интерес представляли исследования силы и типа гидрирующего действия коллоидальных катализаторов при гидрогенизации ненасыщенных соединений. Валлах [468], исследуя терпены, проводил каталитическую гидрогенизацию кратных связей в терпенах, пользуясь коллоидальным палладием, приготовленным по Паалю. Скита утверждает, что соединения с двойными связями эффективно гидрогенизуются в присутствии полученного им препарата коллоидального катализатора. Считается, что гидрогенизация с коллоидальными металлами платиновой группы имеет преимущество перед восстановлением с натрием, амальгамой натрия, цинковой пылью и уксусной кислотой в том отношении, что реакция идет в нейтральном растворе, чем исключается перегруппировка и (или) нежелательные превращения ненасыщенных соединений, весьма чувствительных к кислотам и щелочам. Гидрогенизация при обыкновенной температуре, в присутствии металлов с высокоразвитой поверхностью, как, например, платиновой или палладиевой чернью, идет медленнее, чем гидрогенизация в присутствии коллоидальных катализаторов, так как поверхность коллоидально-диспергированного металла больше, чем поверхность губчатого металла. [c.266]

Газообразный аммиак из баллона пропускают сначала чёрез колонку с натронной известью для освобождения от двуокиси углерода, затем для очистки от пыли натронной извести пропускают газ через охлаждаемую промывалку с дистиллированной водой и, наконец, через платиновую трубку аммиак вводят в дистиллированную воду, находящуюся в платиновом сосуде [c.163]

Установка по карбонату натрия, полученному из бикарбоната. Растворяют 35 г чистого бикарбоната натрия в 350 мл воды, фильтруют и выпаривают фильтрат в платиновой или фарфоровой чашке при температуре не выше 40° С, пока не появятся кристаллы соли. Охлаждают раствор, заш итив его от пыли, и оставляют стоять, пока не выделится около трех четвертей всей растворенной соли. Декантируют прозрачную жидкость, промывают кристаллы один раз холодной водой и высушивают, насколько возможно, отжимая их между листами фильтровальной бумаги. Наконец сушат при 120° С, охлаждают и сохраняют в банке с притертой пробкой. [c.205]

Теллур имеет много собственных минералов, но технический теллур получают из отходов цветной металлургии и сернокислотного производства. Основной источник промышленного получения теллура — анодный шлам, выделяемый прн электролитическом рафинировании медн и со-держаш,ий наряду с золотом, серебром и металлами платиновой группы также селен, теллур, мышьяк, сурьму, висмут и другие элементы. Кроме того, для получения теллура используется пыль каналов и пылевых камер, а также ил промывных башен сернокислого производства. Полученный нз промышленных нсточннков технический теллур содержит 95— 99 % основного вещества. [c.359]

Химические методы структурного анализа продолжали отрабатываться и пополняться новыми также и в XX в. В основном развитие этих методов шло по дути, проложенному в структурный период. Так, если в XIX в. для расщепления по месту двойной связи применяли, как было упомянуто в предыдущей главе, окисление хромовой кислотой и перманганатом калия, то в современный период для той же цели стали применять озонолиз. Если в структурный -период дегидрогенизацию гидроароматических соединений до ароматических проводили с помощью перегонки с цинковой пылью (Байер, 1866), то, хотя последний метод не потерял своего вначения, на первое место выдвинулась каталитическая дегидрогенизация с никелевым катализатором (после работ Сабатье и Сандерана), платиновым (после работ Зелинского) и с применением серы (после работ Ружички в 20-х годах по дегидрогенизации терпенов, санто нина и т. п. соединений) или селена (работы Дильса в 1936 г.). [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология