Амид толуолсульфокислоты

Способность сополимерных полиамидов к переработке можно повысить, производя формование их в смеси с труднолетучими растворителями, присутствие которых понижает температур плавления. Для этой цели подходят тимол, оксидифенил, амид -толуолсульфокислоты, мономерные лактамы, молочная или левулиновая кислота . [c.225]

Амиды толуолсульфокислоты были предложены в качестве пластификаторов еще в 1901 г. Они предназначаются специально для ацетата целлюлозы, но применимы и для переработки нитрата целлюлозы. Используют амид толуолсульфокислоты как таковой, но чаще его N-алкиль-ные производные, в частности N-этильное производное. [c.530]

Он растворяет нитрат целлюлозы, но его совместимость не превышает 25%. Совместимость несколько повышается при использовании амида -толуолсульфокислоты в сочетании с другими пластификаторами. То же можно сказать и о его совместимости с вторичным ацетатом целлюлозы, в который можно вводить не более 30% -толуолсульфамида. Действие пластификатора, определявшееся по величине относительного удлинения при разрыве, тоже мало. [c.530]

Эфир л-толуолсульфокислоты с этиллактатом реагирует со спиртовым раствором аммиака при 20° с образованием амида аланина [2206]. При этом происходит вальденовская перегруппировка. [c.364]

Какие вещества получатся при взаимодействии /г-толуолсульфокислоты со следующими реагентами 1) водным раствором щелочи, 2) перегретым водяным паром, 3) метанолом, 4) при сплавлении соли с цианидом калия, 5) при сплавлении соли с гидроксидом калия, 6) при сплавлении соли с амидом натрия, 7) хлоридом фосфора (V) при нагревании, 8) карбонатом бария, 9) цинком и разбавленной серной кислотой. Напишите уравнения реакций и рассмотрите механизмы реакций 2, 4, 5, 6. [c.161]

Толуолсульфокислоты амид см. Толуолсульфамид [c.474]

Для идентификации о- или л-толуолсульфохлорида встряхивают 0,5 мл или соответственно 0,4 г вещества с 2,5—3 мл концентрированного аммиака до исчезновения запаха сульфохлорида. Образовавшийся амид о- или /г-толуолсульфокислоты (о- или /г-толуолсульфамид) перекристаллизовывают, как указано в примечании 6, при синтезе бензолсульфохлорида. [c.148]

Синтез сахарина из амида о-толуолсульфокислоты описан выше (см разд 13 1) Он, как и другие сульфамиды, обладает кислыми свойствами и при обработке щелочью дает натриевое производное, которое кристаллизуется с тремя молекулами воды [c.221]

Первая женщина, опубликовавшая свои исследования по химии. Впервые выделила (1870) в чистом виде о-толуолсульфокислоту, ее хлорид и амид. Показала, что при замещении водородных атомов аминогруппы в амидах кислотными остатками можно получить новые кислоты, которые также дают амиды. Из п-крезола впервые получила -трикрезилфосфат. [c.113]

А. Ф. Волкова впервые получила в чистом виде о-толуолсульфокислоту, ее хлорид и амид. [c.649]

Монохлорамины Б п Т представляют собой мононатриевые соли монохлор амидов бензол- или толуолсульфокислот. Их получают, обрабатывая бензол- или толуолсульфамиды гипохлоритом натрия, или при взаимодействии щелочных растворов этих сульфамидов с хлором в водной среде [c.136]

Реакция. Образование амида толуолсульфокислоты N-тозилирова-ние аминокислоты. [c.351]

Восстановительное расщепление амидов толуолсульфокислоты при действии на них смесью иодистоводородной кислоты с иодистым фосфонием в ледяной уксусной кислоте при 60° было описано Фишером [718] уже в 1915 г. (18) [c.40]

Из трех изомерных амидов толуолсульфокислоты не нашел практического применения в качестве пластификатора метаизомер (т. пл. 108° С). Он так же, как и остальные два изомера, растворяет нитрат целлюлозы. Чистый амид -толуолсульфокислоты (торговые названия камфрозаль целлудол, сантисайзер 139 ) обладает следующими свойствами [c.530]

Реакции е азотистыми соединениями. Реакции сульфохлоридов с аммиаком рассмотрены выше. Аналогично реагируют другие азотистые соединения, содержащие аминогруппы. Примером хорошо изученных реакций этого типа [102] является образование сульфамидов в известном методе, предложенном Гинсбергом [101] для различения первичных, вторичных и третичных аминов. Солнечный свет облегчает реакцию с некоторыми аминами [102д]. Удалось выделить продукты присоединения сульфохлоридов к аминам, которые нельзя получить из сульфамидов и хлористого водорода. Иногда реакция протекает аномальным образом, например, -аминоантрахинон [102г] дает с п-толуолсульфохлоридом, помимо амида, аммониевую соль л-толуолсульфокислоты и соединение [c.329]

Хотя от нитрилов можно перейти к сложным эфирам через амиды [97], обычный метод состоит в превращении их в иминоэфир, который можно выделять в качестве промежуточного соединения, а можно и не выделять. Для этой реакции применяют различные катализаторы, такие, как хлористый водород [98], бромистый и иодистый водород [99], серную кислоту [100] и моногидраты бен-зол- и п-толуолсульфокислот [101]. Следует отдать предпочтение аренсульфокислотам по сравнению с хлористым водородом или серной кислотой. С хлористым водородом получаются более высокие выходы, чем с бромистым и иодистым водородом [99]. Как показывает приведенное уравнение реакции, если исключить из участия в реакции воду, можно получить иминоэфиры [99]. В некоторых случаях для реакции, ведущей к образованию иминоэфира, вода не нужна совсем [102], а иногда в отсутствие воды реакция не идет [103]. [c.295]

Амиды п-толуолсульфокислоты взаимодействуют с ортоэфи-рами более энергично, но получить этим путем амидины пока не удалось. В качестве единственных продуктов выделены соответствующие имидоэфиры с высокими выходами [72, 73]. [c.140]

Метиламин может быть получен действием аммиака на иодистый метил , хлористый метил диметилсульфат , метиловый эфир п-толуолсульфокислоты и метиловый спирт в присутствии катализатора и при повышенной температуре действием брома и щелочи и белильной извести на ацетамид действием натрий-амида на иодистый метил восстановлением хлорпикрина синильной или железосинеродистой кислоты гексаметиленте-трамина , нитрометана метил нитрита или формальдоксима из хлористого ацетила и азида натрия и действием формальдегида на хлористый аммоний i . [c.252]

Метилиндол был получен из as-метилфенилгидразона пи-роБИНОградной кислоты и действием амида натрия или гидрида натрия на индол с последующим взаимодействием с иодистым метилом при повышенной температуре действием на индол метилового эфира /г-толуолсульфокислоты и безводной соды в кипящем ксилоле действием диметилсульфата на индол, предварительно подвергнутый действию амида натрия в жидком аммиаке Описанный метод разработали Поттс и Сакстон [c.92]

Гидролиз белков ЗМ /г-толуолсульфокислотой или АМ метан-сульфокислотой [7,8], содержащей 0,2% триптамина, в вакууме при 110°С, в течение 3 суток с хорощим выходом приводит к аминокислотам, включая триптофан, однако углеводы могут мешать. Триптофан можно определять также после щелочного гидролиза, но при этом разрушаются полностью аргинин, цист(е)ин, серин и треонин. Общее содержание амидов, обусловленное наличием аспарагина и глутамина, можно определить после гидролиза 10 М НС1 при 37°С в течение 10 суток и последующего анализа на аммиак с помощью микродиффузионной техники. Раздельное определение аспарагина и глутамина можно провести с помощью предварительной этерификации (метанол-уксусный ангидрид) свободных карбоксильных групп, последующего восстановления (борогидрид лития) образовавшихся сложноэфирных групп и определения аспарагиновой и глутаминовой кислоты после кислотного гидролиза соответственно в виде v-гидрокси-а-аминомасляной кислоты и б-гидрокси-а-аминовалериановой кислоты. Содержание аспарагина и глутамина получают путем вычитания этих величин из содержания аспарагиновой и глутаминовой кислот после полного гидролиза немодифицированного белка. Полный ферментативный гидролиз белков без деструкции аминокислот можно осуществить, используя смешанные конъюгаты Сефарозы с трипсином, химотрипсином, пролидазой и аминопептидазой М [9] [c.260]

Способом, отличным от описанных выще, является получение 4-аминотриазинов (LVI) путем наращивания цепи тиосе-микарбазида (обработкой цианидом натрия с последующим метилированием продукта реакции) и конденсацией полученных соединений с амидами а-кетокнслот в спирте. Реакцию проводят в присутствии катализатора (п-толуолсульфокислоты) [356] [c.96]

Нами для отщепления ацильной группы в сложных эфирах и амидах была использована известная реакция переэтерифика-ции Фишера (образование летучего эфира одной кислоты из нелетучего эфира другой). Для проведения переэтерификации мы применили смесь метилового эфира ге-толуолсульфокислоты и ге-толуолсульфокислоты (катализатор реакции). Метиловый эфир ге-толуолсульфокислоты — сильный метилирующий агент, а п-то-луолсульфокислота — сильная кислота. Оба вещества кипят при высокой температуре, что допускает проведение реакции при значительном нагревании. [c.54]

По Брэдфильду [246], растворы хлориода получаются при смешивании равномолекулярных растворов в ледяной уксусной кислоте дихлорамина T. H OgN LjS, дихлорпроизводного амида л-толуолсульфокислоты, с иодистым водородом или с тонко измельченным иодистым натрием. [c.105]

Смотреть страницы где упоминается термин Амид толуолсульфокислоты: [c.605] [c.643] [c.401] [c.393] [c.1006] [c.161] [c.474] [c.474] [c.262] [c.164] [c.354] [c.286] [c.606] [c.112] [c.8] [c.481] [c.481] [c.637] [c.1006] [c.185] [c.185] [c.423] [c.354] [c.589] [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология