Иониты мышьяка

Потенциалы разряда ионов мышьяка, сурьмы и висмута весьма близки к потенциалам меди (см. табл. 4). [c.152]

Между переходом мышьяка и сурьмы в катодную медь имеется существенное различие. Скорость разряда ионов мышьяка совместно С ионами меди незначительна сама по себе, подавляется процессом разряда ионов меди, и потенциал разряда ионов мышьяка сдвигается к электроотрицательным значениям. В обычном сульфатном растворе, содержащем 1 г/л при [c.155]

Обнаружение ионов мышьяка (III) в растворе смеси катионов. В колонку вносят 5 капель 2 н. раствора НС1, затем 4—5 капель исследуемого раствора и 2 капли [c.194]

Растворы, получающиеся при выщелачивании, содержат всегда целый ряд примесей (железо, хлор-ион, мышьяк, алюминий и пр.). Некоторые из них отрицательно влияют на дальнейший процесс электроэкстракции, поэтому они должны быть либо удалены, либо обезврежены. [c.33]

V аналитическая группа катионов — двухвалентные ионы олова, трехвалентные ионы мышьяка, сурьмы, четырехвалентные ионы олова и ионы, образуемые пятивалентными мышьяком и сурьмой, и др. [c.82]

Действие N 5 на ионы мышьяка, сурьмы и олова [c.326]

Реакции ионов мышьяка Открытие ионов [c.327]

Вследствие склонности при взаимодействии с (N1-14)25 образовывать тиосоли (подобно ионам мышьяка, сурьмы и четырехвалентного олова), разлагаемые кислотами с выделением сернистого соединения ванадия ионы ванадия относят иногда к V аналитической группе. Однако следует иметь в виду, что ионы ванадия по ходу систематического сероводородного метода анализа полностью не осаждаются ни с одной аналитической группой. [c.349]

Наиболее простым дефектом является примесный атом пятой или третьей группы таблицы Менделеева, Рассмотрим, например, атом мышьяка в германии. Мышьяк имеет пять валентных электронов. Для реализации ковалентной связи с ближайшими соседними атомами кремния требуется четыре электрона пятый электрон связан положительным зарядом иона. В этом связанном состоянии электрон обладает более низкой энергией, чем электрон, находящийся в зоне проводимости. При высокой температуре под влиянием тепловых колебаний связанный электрон может отрываться от иона мышьяка и перемещаться как свободный электрон иными словами, электрон может перейти в зону проводимости. Такого рода примеси или дефекты кристаллической решетки называют донорами. В основном состоянии они нейтральны, а при возбуждении дают положительно заряженный ион и один свободный электрон. [c.239]

Реакции ионов мышьяка А5(1П) и Аз(У) [c.51]

Ступенчатое электровосстановление ионов мышьяка от As(V) через As(HI) до элементного мышьяка и далее до арсина приводит к тому, что в большинстве индифферентных электролитов катодные поляризационные кривые мышьяка имеют весьма сложный характер и часто являются не пригодными для его аналитического определения [180, 502]. Однако полярографический метод определения мышьяка и исследование реакций электроокисления и восстановления этого элемента представляют интерес в связи [c.77]

Методы определения ионов мышьяка [c.534]

ГОСТ 23268.14-78 Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Методы определения ионов мышьяка [c.8]

Следует иметь в виду, что валентность ионов пятой аналитической группы может изменяться в ходе анализа и точно установить ее довольно трудно. Для учебных задач можно ограничиться открытием самих элементов (Аз, 5п, ЗЬ). Нужно познакомить учащихся с реакциями, обнаруживающими присутствие ионов мышьяка, сурьмы и олова, независимо от их валентности, например [c.148]

В отсутствие катализатора (иодид-ионы, соединения осмия или рутения) реакция между ионами мышьяка (III) и церия (IV) идет чрезвычайно медленно. Влияние катализаторов на скорость этой реакции было использовано для разработки способов их определения при кон- [c.391]

Определение мышьяка в арсенопирите и реальгаре. Порошок минерала при легком нагревании на предметном стекле растворяется в капле разбавленной (1 1) азотной кислоты. По охлаждении полученного раствора наблюдается образование больших, хорошо ограненных, бесцветных изотропных октаэдров. Изотропность кристаллов и их показатель преломления, равный величине 1,755, т. е. показателю преломления мышьяковистого ангидрида, свидетельствуют о наличии в составе минерала ионов мышьяка. [c.42]

Обнаружение ионов мышьяка и олова. В колонку вносят пять капель раствора смеси солей катионов мышьяка и олова и три капли концентрированной соляной кислоты. Через колонку пропускают газообразный сероводород. Вверху колонки образуется -светло-желтая зона (ионы мышьяка), внизу—коричневая зона (ионы олова). [c.54]

Обнаружение ионов мышьяка (III) в растворе смеси катионов. [c.62]

Обнаружение мышьяка дополнительно проводят из раствора общей смеси катионов проявлением хроматограммы 2 н. раствором нитрата серебра. Однако в присутствии СГ-ионов As -ионы этой реакцией обнаружены быть не могут, поэтому после пропускания исследуемого раствора колонку, для полного удаления СГ-ионов, тщательно промывают водой с применением слабого разряжения. После внесения 8—10 капель 1 и. раствора нитрата серебра на расстоянии 0,5—1,0 см от верхней поверхности сорбента образуется желтая зона арсенита серебра. Более четкая хроматограмма получается при обнаружении ионов арсенита после их окисления в арсенат спиртовым раствором иода. Для этого через колонку с сорбентом пропускают исследуемый раствор и после промывания хроматограммы водой вносят две-три капли спиртового раствора иода, затем дополнительно пропускают еще несколько капель воды для удаления раствора иода со стенок колонки. После этого в колонку вносят раствор нитрата серебра. Через 2—3 мин верхним часть колонки окрашивается в коричневый цвет, характерный для арсената серебра. Если в растворе присутствуют Hg -ионы, в нижней части колонки образуется оранжевая полоска иодида ртути. Таким образом, хроматограмма дает возможность одновременно обнаруживать ионы ртути (II) ионы Sb , Sn и другие не мешают обнаружению ионов мышьяка. [c.62]

Следует отметить чрезвычайно малые значения силы тока разряда ионов мышьяка по сравнению со значециями, полученными раздельно в растворах Си + и Аз (см. рис. 84). Аналогичное явление наблюдается при оовместаом раз ряие ионов меди и никеля из растворов их аммоиийньгх солей . [c.55]

При разряде ионов сурьмы совместно с ионами меди на медном катоде при концентрации 8Ьз+ в растворе 0,0002—0,02 г/л начало разряда ионов сурьмы наблюдается уже при потенциалах 0,23—0,24 в. Это указывает, что сдвиг потенциала к электроположительному значению вызван образованием твердого раствора Х1имического соединения СизЗЬг. Этопо не наблюдается при разряде ионов мышьяка совместно с ионами меди, наоборот, отмечается дополнительная поляризация. [c.154]

На рис. 129, а и б пЬказаны анодные и катодные кривые образования и разряда ионов сурьмы, олова, меди, мышьяка во фторидных растворах. Из рис. 129, а видно, что олово будет переходить в раствор, а медь — в шлам. Что касается мышьяка, то он переходит в раствор, так как потенциал начала ионизации мышьяка во фторидных растворах лежит около 0,15 в (на рис. 129, а не показано), при сравнительно незначительной плотности тока поляризация возрастает до - -0,3 в. Анодные поляризационные кривые для сурьмы свидетельствуют о высоких скоростях анодного процесса. Разряд ионов сурьмы связан с заметной поляризацией, и ионы мышьяка практически будут восстанавливаться совместно с ионами сурьмы (рис. 129, б), но со значительно меньшей скоростью. При электролитическом осаждении сурьмы мышьяк обязательно будет переходить на катод. [c.273]

Обнаружение ионов мышьяка и олова. В колонку вносят 5 капель раствора смеси соле катионов мышьяка н олова и 3 капли концентрированного раствора НС1. Через колонку пропускают газообразный сероводород. Вверху колонки образуется светло-желтая зона (ионы мышьяка), внизу — коричневая зона (ионы олова) [c.186]

Через колонку с окисью алюминия для хроматографии пропускают 5 капель раствора смеси катионов мышьяка (III), сурьмы (III) и олова (И). Хроматограмму промывают 5 каплями концентрированного раствора НС1 и проявляют газообразным H2S. В течение минуты образуется хроматограмма вверху бледно-желтая зона АзгЗз, затем оранжевая зона ЗЬгЗз и ниже коричневая зона SnS. Чтобы хроматограмма была более четкой, необходимо перед пропусканием H2S тщательно промыть ее кислотой, иначе не будет отчетливой граница между зонами ионов мышьяка и сурьмы. [c.191]

Так же, как и при электролизе цинка, первой стадией очистки марганцевого электролита является гидролитическая очистка. Раствор после выщелачивания нейтрализуют аммиаком или избытком огарка до pH = 6,5. При этом сульфаты железа и алюминия, присутствующие в растворе, гидролизуются и дают осадок гидроокисей. Одновременно частично удаляются из раствора за счет адсорбции или образования основных солей ионы мышьяка и молибдена. Гидролиз соли марганца происходит при более высоком значении pH (>8,5), вследствие чего марганец в осадок не выпадает. После гидролиза электролит очищают от меди, никеля, кобальта и других тяжелых металлов. Для этого раствор обрабатывают газообразным сероводородом или сульфидом аммония. В осадок выделяются сульфиды этих металлов. Осадок отфильтровывают. В фильтрате содержится некоторое количество коллоидальной серы и сульфидов. Чтобы избавиться от этих примесей, в электролит добавляют железный купорос Ре304 до содержания в растворе 0,1 г л железа. При pH = 6,5—7,0 железо окисляется кислородом воздуха и выпадает в виде гидроокиси, адсорбируя коллоиды при этом удаляются также остатки мышьяка и молибдена. [c.103]

Общая характеристика ионов V аналитической группы К V аналитической группе относятся ионы мышьяка, сурьмы олова, германия и др. В экспериментальной части данного )уководства рассматриваются лишь ионы мышьяка и олова Важнейшие свойства элементов и их ионов даны ниже (см также стр. 161 и 174). [c.273]

К части полученного раствора добавьте 3—5 капель азотнокислого раствора (NH j MoOi и нагрейте раствор до кипения — в присутствии ионов мышьяка выпадает желтый осадок (NHJaHjlAs(MOa07)el. [c.338]

Идея плотнейшей анионной кладки оказалась очень плодотворной при описании известных структур и при определении новых. Так, например, структура Na l образована плотнейшей кубической упаковкой ионов хлора с заполнением всех октаэдрических пустот ионами натрия. Тетраэдрические пустоты остаются свободными. Структура NiAs характеризуется плотнейшей гексагональной кладкой ионов мышьяка с заполнением всех октаэдрических пустот ионами никеля. В структуре цинковой обманки мы имеем плотнейшую кубическую кладку из ионов серы половина тетраэдрических пустот занята атомами цинка. Вторая модификация ZnS — вюртцит — характеризуется плотнейшей гексагональной укладкой ионов серы с заполнением половины тетраэдрических пустот ионами цинка. [c.156]

Методы с применением кислородсодержащих органических реагентов. Исследования по использованию кислородсодержащих органических реагентов, способных бидентатно координироваться к иону мышьяка, начаты совсем недавно, но с их применением получены хорошие результаты. Очень интересным является тот факт, что цветные реакции с этой группой реагентов дает мышь-як(У). Кроме того, здесь найдены цветные реакции мышьяка, характеризующиеся самой высокой чувствительностью. [c.74]

Готовят колонку с сорбентом по методике, указанной в гл. 5, 21. Через колонку пропускают 5 капель раствора смеси ионов мышьяка (III), сурьмы (III) и олова (II). Хроматограмму промывают 5 каплями концентрированного раствора НС1 и проявляют газообразным сероводородом. В течение I мин образуется хроматограмма вверху—бледно-желтая зона AsjSj, а затем — оранжевая зона SbjSj и ниже—коричневая зона SnS. Для того чтобы хроматограмма была более четкой, необходимо перед пропусканием сероводорода пропустить 2 н. азотную кислоту, иначе не будет отчетливой границы между зонами ионов мышьяка и сурьмы. [c.179]

Отделение кобальта фенилтиогидантоиновой кислотой. Фенилтиогидантоиновая кислота СбНзЫНСЗЫНСНзСООН, впервые предложенная как реагент обнаружения кобальта [1193], применяется для отделения кобальта от ряда элементов. Реагент выделяет ионы кобальта в а.м.миачно.м растворе в виде пурпурнокрасного осадка непостоянного состава. В аммиачно-цитратном растворе осаждаются полностью также сурьма и медь, частично никель, хотя осадок никелевой соли растворим в концентрированном аммиаке. Соли трехвалентного железа также несколько загрязняют осадок фенилтиогидантоината кобальта. Однако ионы мышьяка, урана, ванадия, титана, вольфрама, молибдена, цинка, марганца, хрома, алюминия, магния и кальция осадков не образуют. Методика отделения такова [1490]. [c.70]

В 1902 г. для /количественного определения фосфора в объектах растительного и животного происхождения Мейлер предложил при разрушении азотной и серной кислотами применять КН504 в качестве катализатора. Несколько позднее этот метод был рекомендован для изолирования из биологического материала ионов /мышьяка, ртути, свинца и бария. [c.279]

В колонку вносят пять капель 2 н. раствора соляной кислоты, затем четыре-пять капель исследуемого раствора и две капли 2 н. раствора соляной кислоты. После этого через колонку пропускают газообразный сероводород. Так как катионы V группы сорбируются в верхней части колонки, то после проявления хроматограммы сероводородом они обнаруживаются в виде темножелтой зоны. При последующем промывании хроматограммы концентрированным раствором соляной кислоты ионы мышьяка обнаруживаются в виде бледно-желтой зоны (сульфида мышьяка), расположенной в верхней части колонки. [c.62]