Сополимеры винилхлорида с этилакрилатом

Этилакрилат прививают на ПВХ или сополимеры винилхлорида с винилацетатом и винилиденхлоридом после предварительного набухания полимеров в мономере под действием ионизирующей радиации в отсутствие кислорода. На основе продуктов привитой сополимеризации получают гомогенные эластичные пленки. При облучении рентгеновскими лучами смеси ПВХ с винилацетатом в присутствии системы перекись бензоила —диметиланилин образуется привитой сополимер, тогда как без облучения прививки не происходит, а при применении только радиации степень прививки значительно меньше . Винилацетат прививают также при действии у-излучения и на хлорированный ПВХ , причем масса привитого сополимера возрастает при введении в реакционную среду дихлорэтана и увеличении дозы облучения. Повышение содержания винилацетата уменьшает эффективность прививки вследствие образования гомополимера. Наличие боковых ответвлений из звеньев винилацетата оказывает пластифицирующее действие на хлорированный ПВХ и приводит к снижению температуры текучести. При изучении смеси, состоящей из ПВХ, поливинилацетата и их привитого сополимера, показано, что последний фракционируется по составу при осаждении из раствора в тетрагидрофуране водой или водно-метанольной смесью . [c.400]

Вплоть до 60—70 вес.% сомономера в сополимерах этилен — винил-ацетат, этилен — винилхлорид и этилен — этилакрилат — обнаруживается постоянство положения Р-максимума при частоте 1 гц при температуре около 250° К- При более высоких концентрациях сомономера этот максимум сдвигается к более высоким температурам для сополимеров винилацетата [180, 205] и сополимеров винилхлорида [205]. [c.348]

Устойчивые дисперсии поливинилиденхлорида еще не получены при дисперсионной полимеризации с использованием многих как предварительно полученных привитых стабилизаторов, так и их предшественников, наступает флокуляция. Однако при использовании предварительно полученных стабилизаторов гребневидного типа синтезированы дисперсии сополимеров с метилметакрилатом, этилакрилатом, винилацетатом, акрилонитрилом и винилхлоридом, содержащие до 90% винилиденхлорида [31 ]. [c.239]

Пленко- и волокнообразующие сополимеры получены из винилиденхлорида, акрилонитрила и винилхлорида [597], винилиденхлорида, акрилонитрила и этилакрилата [613]. [c.454]

Ускоряют процесс полимеризации мономеров, не отличающихся высокой полимеризационной активностью (бутадиен, винилхлорид, стирол и др.). Так, 10—25% этилакрилата значительно повышают скорость полимеризации стирола и бутадиена в тройном сополимере, содержащем 70—80% стирола и 10% бутадиена [101. [c.92]

Полимер получают радикальной полимеризацией мономера в эмульсии. Он нерастворим в большинстве растворителей. В основном его используют в производстве волокна. Гомополимер винилиденхлорида и его сополимеры с винилхлоридом, винилацетатом или акрилонитрилом относят к категории хлорсодержащих, волокнообразующих полимеров и широко используют при изготовлении волокна. Однако сополимер винилиденхлорида с этилакрилатом представляет собой термопластичный материал. [c.188]

Физические свойства. В качестве растворителя для полиметилакрилата может быть использован тетраметокси-силан [773]. Тройной сополимер винилхлорид — этилакрилат — акрилонитрил растворяется в 6HsN02 и набухает в ацетоне. Определены также другие свойства этого сополимера [1192]. [c.482]

Это либо белки (глютиновые, казеиновые клеи), либо углеводы (крахмальные, декстриновые клеи), либо синтетические полимеры (карбамидо- и фенолоформальде-гидные смолы, поливинилбутираль, поливинилацетат, сополимеры винилхлорида с винилиден-хлоридом, полиамиды, латексы различных каучуков) [76, 107— 113]. Покрытия, наносимые на бумагу, также должны иметь высокую адгезию к субстрату. Поэтому в качестве покрытий применяют производные целлюлозы, феноло-, карбамидо- и меламиноформальдегидные смолы, полиэфиры, изоцианаты, поливинилхлорид, эпоксидные смолы, латексы карбоксилатных и бута-диен-нитрильных каучуков и др. [114, 116—121]. В некоторых случаях для повышения адгезионной прочности применяют модифицированные полимеры или комбинации полимеров. Например, в нитроцеллюлозные лаки вводят поливинилацетаты, поливинил-бутирали, полиакрилаты [116]. Полиэтиленовые покрытия имеют низкую адгезию к бумаге [122]. Модификация полиэтилена винилацетатом, этилакрилатом 1123] и применение хлорированного полиэтилена [124] способствуют увеличению адгезии покрытия к бумаге. Повышение температуры полиэтилена и бумаги в момент нанесения покрытия также увеличивает прочность связи [122,125], очевидно, за счет появления новых функциональных групп на окисленной поверхности полимера. [c.260]

В табл. 3 суммированы данные распределения частиц по размеру для ряда стандартных полистирольных латексов фирмы Dow , полистрольного латекса, полученного по методу Вуда с соавторами [17] (образец, обозначенный индексом 1 ), и латекса сополимера винилхлорида с этилакрилатом. Диаметры рассчитывали для значения т = 1,20. Измерения проводили не менее двух раз. Для сравнения приведены данные, полученные методом электронной микроскопии и рассеяния обычного света. [c.262]

На рис. 9 приведены функции распределения по размеру частиц латексов из сополимеров винилхлорида и этилакрилата (9 1), полученные различными методами. Данные представлены в виде интегральной зависимости весового содержания от размера частиц. Фракционное осаждение проводили по методике Шмидта и Биддисона [15], электронно-микроскопические иссле-.дования — по обычной методике 1], а фотоседиментацию в центрифуге— по методу, описанному Кэйем и Джонсоном [16]. [c.262]

Сополимер винилхлорид — цианоэтокси-этилакрилат (образцы различного состава) [c.324]

В работе Кубоути, Ямамото и Соно [1015] описан сополимер винилхлорида с этилакрилатом и изобутиленом. Сополимеры При любом соотношении реагирующих веществ растворимы в дихлорэтане и нитробензоле, а при большом содержании изобутилена— в бензоле и ацетоне. Сополимер состава 71 24 5 имеет наибольшую прочность на растяжение и удельное сопротивление, равное 8,6 10 ом -см. [c.397]

Сополимеры винилхлорида получаются методом эмульсионной или капельной полимеризации. Температура и инициаторы те же, что и для полимеризации винилхлорида. Однако для большинства технически важных сополимеров скорости расходования обоих мономеров в процессе совместной полимеризации, зависящие от их соотношения, а также от их относительной реакционной способности, различны поэтому один мономер расходуется быстрее, чем другой, и состав полимера меняется с изменением степени превращения мономеров. Вследствие этого образуется сополимер, гетерогенный по составу, что отрицательно сказывается на его свойствах. Однородный по составу сополимер может быть получен при сохранении постоянного соотношений мономеров на протяжении всей реакциу сополимеризации. Это достигается добавлением более активного мономера периодически или непрерывно 1100, 101] в течение всего процесса полимеризации или подачей обоих мономеров в реактор со скоростями, равными скоростям их расходования, а также в соответствии с условиями проведения процесса непрерывным методом [102]. Примеров метода получения однородного по составу сополимера является сополимеризация винилхлорида и акрилонитрила при соотношении мономеров 60 40 ( виньон М ). Акрилонитрил расходуется при сополимеризации быстрее, чем винилхлорид, поэтому при проведении сополимеризации этих мономеров в обычных условиях образуется сополимер с высоким содержанием акрилонитрила, нерастворимый в ацетоне, очень неоднородный но составу и мало пригодный для формования волокон. Однородный по составу сополимер получается при сополимеризации смеси винилхлорида и акрилонитрила при весовом соотношении 92 8 в присутствии воды, содержащей персульфат калия в качестве инициатора и натриевую соль ди-(2-этилгексил)-сульфоянтар-ной кислоты в качестве эмульгатора. Полимеризацию проводят при температуре 40—50°, причем акрилонитрил добавляют по частям или непрерывно при сохранении примерно постоянного давления в автоклаве. Анализ образцов сополимера, отбираемых во время полимеризации, показывает, что продукт имеет постоянный состав и содержит приблизительно 60% винилхлорида. Подобным же методом получают однородные сополимеры винилхлорида с метилакрилатом, с винилиденхлоридом [103] и трехкомпонентный сополимер винилхлорида с винилиденхлоридом и этилакрилатом, применяя капельную сополимеризацию в присутствии перекиси каприлила [104] и желатины. [c.75]

Значительное число работ по сополимеризации винилхлорида посвящено тройным сополимерам [387, 1005, 1008, 1013]. Кубоути и Ватанабэ [1016] получили с высоким выходом (96— 99%) сополимеры, обладающие хорошими электроизоляционными свойствами посредством сополимеризации винилхлорида с этилакрилатом и акрилонитрилом, в присутствии персульфата калия при различных соотношениях компонентов в эмульсии. Показано, что электроизоляционные свойства сополимеров, как и остальные физические свойства, меняются с изменением состава. Основными отличиями сополимеров от поливинилхлорида, является, как правило, их более высокая растворимость в органических растворителях и лучшая текучесть при повышен- [c.395]

Аналогичное явление наблюдали Бреслер с сотрудниками [17] для поли(стирол-блок-изопрена), а авторы настоящей книги — у поли(винилхлорид-пр-метилметакрилата), поли(ви-нилхлорид-пр-этилакрилата) и поли(винилхлорид-пр-винил-апетата) [18]. Клайми [23] описал не только истинное фазовое разделение блок-сополимера поли(метилметакрилата-блок-акрилонитрила) в селективных для компонентов сополимера растворителях, но также и временной эффект. [c.115]

Полимеризация винилхлорида или его смесей с метилакрилатом, этилакрилатом, диэтилмалеинатом в водной суспензии пол ибутадие-на в присутствии инициатора — перекиси бензоила или лауроила позволяет получать привитые сополимеры, изделия на основе которых отличаются повышенной удельной ударной вязкостью и малым [c.384]

Среди пленкообразуюш,их сополимеров наибольшее распространение в нашей стране получили сополимер БМК-5 (метилметакрилат, этилакрилат, 2-этилгексилакрилат и 5% метакриловой кислоты) и сополимер МА-50 (метилакрилат и винилхлорид в соотно-шенгги 50 50). [c.173]

Astralon — сополимер этилакрилата и винилхлорида. Прозрачен как стекло. Применяется для листов, труб, профилей. (322) [c.30]

Подобно винилхлориду, винилиденхлорид известен со времен Реньо [106] (1839 г.). Образование белого осадка при хранении винилиденхлорида на свету впервые наблюдал Бауман в 1872 г. [107]. Полимерная природа этого вещества была установлена Штаудингером, Бруннером и Фейстом (1930 г.) [108], которые изучали фотополимеризацию мономера и структуру образующихся полимеров. Промышленный интерес к этому полимеру возник около 1930 г., особенно в США, и в 1939 г. [109] был получен волокнообразующий полимер типа саран . Сополимеры винилиденхлорида изучались также в Германии во время войны, причем главными из них были тройной сополимер винилиденхлорида с винилхлоридом и акрилонитрилом ( диурит ) и сополимер винилиденхлорида с этилакрилатом (П.Ц.120). Оба сополимера предназначались для производства волокон. [c.76]

Очень высокая температура размягчения и нерастворимость чистого поливинилиденхлорида значительно снижают его техническую ценность. Однако эти свойства могут быть значительно улучшены путем сополимеризации. Из сополимеров наиболее известны сополимеры винилиденхлорида с винилхлоридом (смола типа саран ). Предложены также многие другие сополимеры винилиденхлорида, например с винилацетатом [115], акрилонитрилом [116], сложными аллиловыми эфирами [117], виниловыми простыми эфирами [118], метилакрилатом, метилметакрилатом [119] и стиролом [120]. В Германии во время войны для производства волокон применялись два сополимера винилиденхлорида сополимер с 13% винилхлорида и 2% акрилонитрила ( диурит ) и сополимер с 7,5% этилакрилата (П. Ц. 120). Оба сополимера получали эмульсионной полимеризацией в условиях, аналогичных описанным для поливинилхлорида. Как и в случае сополимеризации винилхлорида, для получения однородных по составу сополимеров винилиденхлорида необходимы специальные методы сополимеризации, поскольку скорости расходования мономеров различны. В системе винилиденхлорид—винилхлорид, изученной Рейнхардтом [109], более быстро полимеризующимся компонентом является винилиденхлорид. При сополимеризации винилиденхлорида со стиролом [120] быстрее расходуется [c.77]

Вследствие плохой растворимости полимера были предприняты попытки получения различных сополимеров винилиденхлорида. Сначала синтезировали сополимеры винилиден слорида с 7,5% этилакрилата и тройные сополимеры с 13% винилхлорида и 2% акрилонитрила, предназначаемые для изготовления волокон, а позднее в технике нашли применение сополимеры с винилхлоридом, акрилонитрилом, бутилакри-латом и другими мономерами. [c.279]

Водные дисперсии, содержащие трехслойные частицы, образуются при ступенчатой латексной привитой сополимеризации 90% винилиденхлорида, 10% акрилонитрила (зародыш), 88,5% винилхлорида, 10% акрилонитрила и 1,5% бутилметакрилата (ядро), 95% винилхлорида и 5% этилакрилата (оболочка) [150]. Сополимеры сшитых каучукоподобных акрилатов (алкил С1—Сз), образующихся в присутствии 0,1—5% сшивающего агента типа диакрилата алкиленгликоля и 0,1—1% аллильного эфира а,р-ненасыщенной карбоновой кислоты (размер частиц латекса примерно 0,3 мкм, Гст пространственного сополимера менее 10 °С), модифицируют прививкой метакрилатов С1 — Сц. Дисперсия такого привитого сополимера (7 ст>60°С), содержащего 25—50% каучукоподобного сшитого полиакрилата, формирует пленки улучшенного качества, пригодные для получения покрытий [151]. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология