Вода тетрагидрофурана

Полимеризация метилметакрилата, инициируемая Ыа-нафталином, проводится в растворе в воде, в тетрагидрофуране и в нитробензоле. В каком растворителе скорость полимеризации будет максимальной Обсудите влияние растворителя на кинетику синтеза полимера. [c.279]

Тетрагидрофуран и диоксан по растворяющей способности сходны с диэтиловым эфиром, но обладают более высокими температурами кипения и неограниченно смешиваются с водой. Некоторые свойства простых эфиров приведены в табл. 5. [c.59]

Вода - тетрагидрофуран (20 С) Вода - ацетон Вода - ацетонитрил (20 "С) Вода - пропан-2-ол [c.345]

ТАБЛИЦА 7.2.11. Вода — тетрагидрофуран — электролиты, 25 °С [c.271]

Результаты опытов по изучению влияния акцептора на синтез поли-л1-фениленизофталамида в эмульсионной системе вода — тетрагидрофуран приведены на рис. 61. [c.160]

Полнконденсацию в эмульсии обычно проводят в том случае, когда один из мономеров растворим в воде, а другой — в органическом растворителе, полностью или частично смешивающемся с водой (тетрагидрофуран, циклогексанон). [c.173]

Эмульсионная низкотемпературная полнконденсация занимает промежуточное положение между поликонденсацией в расплаве и на границе фаз. Амин растворяют в воде, хлорангидрид кислоты — в растворителе, смешивающемся с водой (тетрагидрофуран, циклогексанон). Эмульсия этих жидкостей создается с помощью высаливателей, являющихся одновременно акцепторами хлористого водорода (неорганические соли, основания). Реакция проходит в органической фазе, нейтрализация хлористого водорода — в водной. Чем выше растворимость полимера в органической фазе, тем выше его молекулярный вес. Этот способ поликонденсации применяется в основном при синтезе ароматических полиамидов, например поли-тг-фениленизофталамида. [c.528]

Численные значения параметров удерживания выбранных стандартов должны перекрывать численные значения параметров удерживания максимально возможного числа характеризуемых соединений (включая наиболее распространенные лекарственные препараты и природные продукты) при использовании наиболее употребительных подвижных фаз ацетонитрил — вода, метанол — вода, тетрагидрофуран — вода. [c.247]

Вода/тетрагидрофуран 5,9/94,1 м-Пропанол / циклогексан 20,0/80,0 [c.337]

Воды в реакционной среде быть не должно, так как М,Ы -карбо-нилдиимидазол гидролизуется даже во влажном воздухе (с образованием двуокиси углерода и имидазола) . Реакция поликонденсации проводится в инертных растворителях (тетрагидрофуран, ме-тилеихлорид) . Образующийся имидазол по окончании реакции удаляют из раствора поликарбоната экстракцией соляной кислотой и водой или другим способом, так как его присутствие даже в небольших количествах приводит к потемнению и разложению поликарбоната в процессе переработки. Реакции ди-(4-оксифенил)-алка-нов с Ы,М -карбонилдиимидазолом в расплаве приводят к получению окрашенных низкомолекулярных поликарбонатов вследствие разложения бис-фенолов и поликарбонатов имидазолом > мв-мо В настоящее время этот способ получения поликарбонатов промышленного применения не имеет. [c.46]

Представление о микрогетерогенном строении водных растворов неэлектролитов получило дальнейшее развитие в работах Ю. И. Набе-рухина. Он совместно с В. И. Корсунским и Г. С. Юрьевым исследовал рассеяние рентгеновского излучения растворами воды с третичным бутиловым спиртом, гексаметилфосфортриамидом, диоксаном пиридином, тетрагидрофураном, изопропанолом и другими органическими соединениями, молекулы которых отличаются формой и размером, взаимодействуют с молекулами НгО посредством водородных связей различной силы. [c.299]

Для простейших случаев восстановления возможны по крайней мере три варианта протекания реакций. При первом, который наиболее вероятен, когда в качестве восстановителя используются металлы, органическое соединение вначале получает электроны от восстановителя и образует соответствующие анион-радикалы и дианионы. Последние отрывают протоны от растворителя (например, от спирта или воды), превращаясь в конечные продукты восстановления. Естественно, что расчленить этапы такого восстановления можно только в случае, когда реакция с металлами проводится в апротонной среде — жидком аммиаке, эфире, тетрагидрофуране и т. п. [c.292]

Синтез проводят путем добавления раствор первого нуклеозида в тетра-гидрофураие к раствору фосфорилирующего агента в лутнднпе, выдерживания смеси в течение короткого времени и затем добавления раствора второго нуклеозида в тетрагидрофуране. Только иосле завершения реакции приступают к окислению, вводя кристаллический иод, растворенный в смеси вода — тетрагидрофуран. Окисление также проходит очень быстро. Конечно, такой порядок добавления реагентов приводит к образованию некоторого количества нежелательных (3 ->-3 )- и (5 5 )-изомеров. Наиример, если две молекулы первого нуклеозида реагируют с хлорофосфитом перед добавлением второго нуклеозида к реакционной смеси, произойдет образование (З З )-изомера.- [c.179]

Для регенерации силикагелевых колонок рекомендуется использовать следующий ряд растворителей тетрагидрофуран, метанол, тетрагидрофуран, метиленхлорид, гексан. Ряд для обращенно-фазных колонок и нитрильных фаз вода, диметилсульфоксид, метанол, хлороформ, метанол. Ряд для аминофаз и сильных анионообменников вода, метанол, хлороформ, метанол, вода (если аминофазу используют в водных системах растворителей). Ряд для аминофаз (неполярные растворители) хлороформ, метанол, вода, метанол, хлороформ. Ряд для сильных катионитов вода, тетрагидрофуран, вода. Ряд для органических гелей — сополимеров стирола и дивинилбензола (эксклюзионная хроматография) толуол, тетрагидрофуран, 1%-ный раствор меркаптоуксусной кислоты в толуоле или тетрагидрофуране, тетрагидрофуран, толуол. Приведенные рекомендации могут дополняться и видоизменяться в соответствии с опытом, накапливаемым в процессе работы. Если в результате регенерации не удалось восстановить работоспособность колонки, следует попытаться провести ее ремонт. [c.125]

Свойства. Микрокристаллическое соединение от светло- до темно-желтого цвета, чрезвычайно неустойчиво на воздухе (пирофорно). Растворяется в воде, тетрагидрофуране, пиридине, ацетоне, ацетонитриле, не растворяется в диоксане, эфире и всех неполярных растворителях. ИК ( H3 N) М = Сг [c.1934]

На силиконовом эластомере успешно осуществлено разделение при 125° С смеси вода — тетрагидрофуран — фурфурол — фурило вый спирт — тетрагидрофуриловый спирт, содержащий по 20 % каждого компонента, и при 150° С смеси вода — тетрагидрофу ран — фурфурол — тетрагидрофуриловый спирт, содержащей по 25% каждого компопепта. Максимальная ошибка анализа составляет 1,74 абс. %. Полученные результаты свидетельствуют о том, что расчет состава аналогичных смесей можно производить по площадям соответствующих пиков без введения поправочных коэффициентов. [c.57]

Наибольшее значение имеет соль ЫаВН4. Это белое кристаллическое вещество, стабильное на воздухе без доступа влаги и нелС тучее. Оно нерастворимо в диэтиловом эфире, но растворимо в воде, тетрагидрофуране и эфирах этиленгликоля, из которых его можно перекристаллизовать. [c.287]

Воспринятая от газовой хроматографии система индексов удерживания достаточно подробно исследована и рекомендована к щирокому использованию в основном для варианта обращенно-фазной ВЭЖХ с такими подвижными фазами, как метанол - -вода, ацетонитрил — вода, тетрагидрофуран — вода, содержащими различные долевые количества органических модификан-тов. Принципиальная возможность выполнения интерполяции по (IV.19) базируется на установленных к началу 80-х годов линейных зависимостях типа к = а + Ьг, выполняющихся практически для всех гомологических рядов при работе с названными [c.246]

При использовании уксусной кислоты в качестве разделяющего агента для выделения толуола из смесей ароматических и неароматических углеводородов последние также отгоняются в виде дистиллата, а толуол с избытком уксусной кислоты остается в кубе [276]. Из дистиллата и кубовой жидкости уксусная кислота экстрагируется водой. При этом углеводороды выделяются в чистом виде. Аналогичным образом осуществляется регенерация метилэтилкетона при использовании его в качестве разделяющего агента [277]. Для выделения ароматических углеводородов из смесей с другими углеводородами разделяющими агентами могут служить также тр.иоксан [278], 4-метилдиоксо-лан [279] и тетрагидрофуран [280]. [c.274]

Метод азеотропной ректификации получил широкое применение для обезвоживания не только спиртов, но и других соединений, например, кето.нов, эфиров, кислот и др. В качестве разделяющих агентов могут применяться ароматические углеводороды [325, 326], фуран и алкилфураны [327], тетрагидрофуран и его производные 328, 329], нитрилы [330] и другие вещества, обладающие малой взаимной растворимостью с водой и образующие с ней гетероазеотро1пы. Желательно применение таких веществ, которые образуют гетероазеотропы только с водой и не дают тройных азеотропов с водой и веществом, подвергаемым обезвоживанию. Например, для обезвоживания пиридина и пиридиновых оснований применяется бензол, не дающий азеотропов с этими веществами [331]. [c.284]

I — малеиновый ангидрид II — водород III отходящий газ IV сточная вода V 1— тетрагидрофуран VI — v-бутнролактон. [c.38]

Цинкорганические соли играют важную роль в реакции Реформатского. Последняя заключается в том, что эфир а-галоидкарбоновой кислоты взаимодействует с цинком и карбонильным соединением (альдегидом, кетоном) или непосредственно, или в таких безводных растворителях, как бензол, тетрагидрофуран и т. п. Вначале образуется цинк-органическая соль, которая затем, аналогично гриньяровским соединениям, присоединяется к карбонильной группе альдегида или кетона. После разложения водой получают эфир З-оксикарбоновой кислоты или (вследствие последующего отщепления воды от -оксиэфира) эфир [c.192]

В качестве растворителя для проведения реакции можно применять сухой тетрагидрофуран. В этом случае после отделения цинка прибавляют воду до тех пор, пока смесь не станет мутной. Лценафтилен отделяется и затвердевает в течение нескольких часов [228]. [c.189]

К дигидропирану присоединяют при—18° теоретическое количество сухого бромистого или хлористого водорода. Сиропообразный продукт реакции сразу растворяют в эфире и к раствору при охлаждении приливают по каплям раствор бромистого винилмагния, которого берут 30%-ный избыток по сравнению с вычисленным. Бромистый винилмагний получают в тетрагидрофуране и разбавляют сухим эфиром. Продукт реакции разлагают водой и подкисляют разбавленной соляной кислотой. Эфирный раствор сушат сернокислым натрием и перегоняют. Выход 2-винилтетрагидропирана составляет 68% от теорет. [2761. [c.274]

Фракционирование поливинилх,- 0 )ида рекомендуется проводить из 2%-ного раствора его и тетрагидрофуране при 45 , используя в качестве осадите," воду. [c.266]

Наиболее часто применяемыми в гель-хроматографии растворителями наряду с водой являются N,N -димeтилфopмaмид, хлороформ, четыреххлористый углерод, 1,1,2,2-тетрахлорэтан, толуол, 1,2,4-трихлорбензол, л1-крезол, тетрагидрофуран и др. [c.232]

Тетрагидрофуран (т. кип. 66 С pf 0,8880 nj1 1,4070). Выпускается в соответствии с ТУ 8П-121—68. Смешивается с водой во всех отношениях. Подобно эфиру, может содержать взрывоопасные пероксидные соединения. Для их разрушения тетрагидрофуран кипятят с хлоридом меди (I) (0,4% от массы тетрагидрофураиа). Для абсолютирования тетрагидрофуран встряхивают с твердым едким кали, который берут в таком количестве, чтобы отслаивающаяся водная фаза представляла собой 50%-ный раствор щелочи. Последнюю отделяют, тетрагидрофуран кипятят 1 ч с едким кали ( /. часть от массы тетрагидрофураиа), перегоняют и для окончательного обезвоживания выдерживают над натрием. Тетрагидрофуран можно абсолютировать двухдневным кипячением с оксидом кальция. [c.69]

Системы растворителей 1 — ацетон — вода (3 2) И — mpim-амиловый спирт III —бен-зиловый спирт IV — н-бутанол — бензиловый спирт (I I) V —изомасляиая кислот VI—тетрагидрофуран — вода (3 2) VII — тетрагидрофурфуриловый спирт— вода (4 I) VIII — пиридин — вода (65 35) IX — тетрагидрофурфуриловый спирт — пиридин — вода (67 8 25). [c.100]

Реакция бензилхлорида с фенолят-ионом в диметилформамиде, тетрагидрофуране иЛи диоксане приводит к фенилбензиловому эфиру. В водном же растворе выход фенилбензилового эфира снижается в 2 раза и получаются еще о- и п-бензилфенолы. Каков механизм реакции образования фенилбензилового эфира в апротонных растворителях Почему в воде кроме фенилбензилового эфира образуются бензилфенолы [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология