Определение пирамидона по методу

Предложена методика колориметрического определения хлорфенолов в технических гербицидных препаратах. Образец гербицида растворяют в дистиллированной воде. Аликвотную часть раствора смешивают с водным раствором пирамидона, раствором красной кровяной соли и аммиачным буферным раствором (pH 8,2). Через 10—15 мин. наблюдают оранжево-красное окрашивание раствора. Количественное определение проводят методами калибровочного графика, добавок и дифференциальной фотометрии. [c.161]

О методах количественного определения пирамидона, как одного, так и в присутствии других веществ, как-то ацетанилида, фенацетина, антипирина, кофеина и других, см [53—55]. [c.159]

Наибольшей переработке подверглась часть книги, посвященная определению органических компонентов вод. В ней дано подробное описание метода извлечения органических веществ из воды и группового их разделения добавлены методы определения дитиофосфатов, гидрохинона, фенолов с применением пирамидона, пиридина—с барбитуровой кислотой и с анилином и др. [c.8]

Для определения летучих фенолов (обычно смеси неопределенного состава) рекомендуется колориметрический метод с амидопирином (пирамидоном). [c.212]

Для определения малых количеств фенола в воде, менее 0,5 мг/л, в настоящее время предложен метод, основанный на реакции его с диметиламиноантипиринОм (пирамидоном). Продукт реакции окисляется красной кровяной солью в щелочной среде и образует окрашенное в оранжевый цвет соединение, аналогичное продукту реакции фенолов с 4-аминоантипирином в тех же условиях. [c.96]

Бромид-броматный метод определения фенола в отгоне (азеотропной смеси воды и фенола) можно заменить колориметрическим методом определения с пирамидоном, описанным ниже. Содержание фурфурола в фурфурольной воде и в отгоне определяется колориметрическим методом с анилином (см. стр. 52). [c.45]

Предложен экстракционно-фотометрический метод определения титана в виде тройного салицилатного комплекса при рН = 3 ч-3,5 [176]. Комплекс титана экстрагируется хлороформом в присутствии пиридина. В качестве аниона использованы также пирамидон, хинолин или хинин [188, 189]. Чувствительность реакции 0,4 мкг/мл Ti (IV1). Мешают V, Си, Сг, Ni, их влияние устраняют тиосульфатом перед экстрагированием. [c.67]

Описанный ниже спектрофотометрический метод определения фенолов основан на их взаимодействии с диметиламиноантипирином (пирамидонам) в слабощелочной среде в присутствии окислителя (персульфата аммония) с образованием окрашенного в оранжевый цвет соединения [c.191]

Каплин В. Т., Фесенко Н. Г. Колориметрическое определение фенолов с помощью диметиламиноантипирина (пирамидона) при содержании их в литре 0,001 мг и выше. В кн. Современные методы анализа природных вод . М., Изд. АН СССР, 1962, с. 136—140. [c.267]

Подобно висмуту, кадмий образует малорастворимые осадки с иодидом калия в присутствии органических веществ. Это позволило разработать метод определения кадмия в сплавах, заключающийся в титровании его иодидом калия в присутствии пирамидона при рН=2—5 [7]. Сравнительно недавно этот метод был применен для анализа кадмиевой губки и сплавов [8]. [c.178]

Анализ ферровольфрама [106]. Гусев и Кумов [106] рекомендуют в качестве осадителя пирамидон. По точности метод не уступает цинхониновому. Реагент применен для определения вольфрама в ферровольфраме. [c.87]

Таким образом, для определения основания в растворе, добавленного, как указано выше, к кислоте, достаточно две величины показание прибора после добавки у и температура раствора. Метод апробирован для анализа кодеина, пирамидона, уротропина в их препаратах с ошибкой 1—2%, не превышающей ошибку анализа по методам ГОСТА. [c.145]

Нами установлено опытным путем, что присутствие уротропина, пирамидона, бикарбоната натрия и других препаратов не мешает количественному определению солей галогеноводородных кислот с применением катионитов. Как известно, приведенные выше препараты мешают или затрудняют определение галогеноводородных солей в лекарственных смесях общепринятыми методами. [c.175]

Для определения вольфрама рекомендуются весовые методы с применением цинхонина, желатины и пирамидона, а также амперометрический метод. [c.336]

Определение пирамидона посредством пикриновой кислот№ по методу Astru a и Perugier в том виде, как он приведен выше, не удается. Значительно лучше поступать следующим образом. Навеску в 0,2 — 0,25 г пирамидона растворяют в 10 мл воды, прибавляют 40—50 мл [c.394]

Д. И. Рябчиков [1], С. И. Гусев [2], В. П. Живописцев [3, 4] и другие препаративным методом изучили ряд соединений, образуемых производными пирозолона (пирамидон, антипирин, диантипирилметан) с роданидпыми и галогенидными комплексами кадмия, кобальта, висмута, цинка, железа и других металлов и разработали соответствующие аналитические методы. Один из нас [5] исследовал состав и спектры поглощения комплексов, образующихся в ацетоновых растворах при взаимодействии ионов кобальта, нитрат-ионов и диантипирилметана. Такого же типа соединения были использованы для разработки высокочувствительных методов определения сурьмы [6, 7], цинка [8, 9], таллия [10, 11] и других металлов. А. К. Бабко [12—14] с сотрудниками проводит систематические исследования состава тройных комплексных соединений в растворе, условий их образования и экстракции. [c.160]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, хмор-фина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхлорида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. Методы определения этих веществ в ледяной уксусной кислоте вводятся в новое издание фармакопеи СССР. [c.889]

Первые ценные синтетич. лекарственные вещества появились в последней четверти 19 в. Так, в 1887 было открыто жаропонижающее действие ацетанил-ида (антифебрин) вслед за ним появляется фенацетин, в 1896 — пирамидон, в начале 20 в. — веронал и т. д. Целые группы новых синтетич. препаратов не имеют себе подобных среди природных веществ (напр,, жаропонижающие, наркотические, снотворные, противогистаминные и др.). Исключительные успехи в области синтеза Л. в., давшие возможность вести эффективную борьбу с большинством заболеваний и значительно удлинить среднюю продолжительность человеческой жизни, обусловлены были развитием химии и медико-биологич. паук (физиологии, фармакологии, микробиологии, биохимии), позволяю-1и,их исследовать действие химич. соедипений на фи-зиоло] ич. процессы животного организма и на возбудителей инфекций. Большое значенпе в создании Л. в. имеет разработанный И. П. Павловым метод экспериментальной терапии, позволяющий изучать действие препарата на животных, у к-рых искусственно вызывается болезненный процесс, сходный с соответствующим заболеванием человека. Не менее важное значенпе имело развитие экспериментальной химиотерапии, изучающей воздействие Л. в. на инфекционные процессы у животных. Практически развитие экспериментальной химиотерапии началось после того, как П. Эрлих показал плодотворность метода биологического испытания определенных рядов соединений, отличающихся друг от друга по своему строению (характеру функциональных групп, их положению в молекуле и т.д.). В результате длительных исследований мышьякорганич. соединений Эрлиху удалось синтезировать эффективный препарат против сифилиса — сальварсан. Метод экспериментальной химиотерапии дал возможность внедрить в медицинскую практику ряд сульфамидных, противомалярийных, противотуберкулезных и др. препаратов, атакже антибиотики. [c.471]

Для определения летучих фенолов предложен ряд колориметрических методов с диазотироваиной сульфаниловой кислотой, с диазотированным паранитроанилином, с 4-аминоантипирином, с пирамидоном. [c.148]

Для определения малых количеств фенола рекомендуются фотометрические методы, основанные на образовании окрашенного соединения с 4-аминоантипирином, пирамидоном и л-нитродиазо-бензолом. [c.182]

Для определения константы нестойкости комплекса циркония с пирамидоном применили метод обесцвечивания, так как для данного случая не удалось подобрать соответствующую стандартную систему, по которой можно было бы определить концентрацию свободных ионов металла. В связи с этим предварительно исследовали условия образования, состав и прочность комплекса циркония с пиридилазорезорцином. Получили следующие данные при pH 4 Ъх ПАР = 1 1 = 1,53-10 и К =(3,6 0,2)-10- Далее изучали сдвиг равновесия в системе 2г(ОН)з НР— Руг. В момент равновесия концентрация свободных ионов циркония, находящихся в равновесии с комплексами гг(ОН)зНК и гг(ОН)зРуг+, одна и та же, т. е. [c.61]

Исаева [155] использовала метод [106] для изучения влияния молибдена на определение вольфрама. Для получения легкоот-фильтровываемого осадка предложено добавлять бумажную массу до прибавления пирамидона, а раствор с осадком нужно выдерживать на водяной бане. Молибден соосаждается вместе с вольфрамом. [c.88]

Обзор титриметрических и фотометрических методов анализа концентратов см. в [6991. В шеелитовом концентрате вольфрам определяют гравиметрически с помощью пирамидона [407] и титриметрически [406, 476]. Метод [476] пригоден для определения вольфрама в вольфрамитовом концентрате. В молибденовом концентрате определяют 0,04—0,89% W из навески 0,1 г фотометрически роданидным методом, после связывания Mo(V) в комплексонат (см. гл. 6) [67]. Для определения 2,01—5,08% W рекомендован [214] пирокатехиновый фиолетовый. В оловянно-вольфрамовых концентратах, содержащих 9,16—46,8% WO3, 30,0—7,0% TiO [c.172]

Ф. М. Шемякин, В. Н. Богданова и О. С Лобахина , предложили хроматографический метод определения сульфаниламидных препаратов. Белый стрептоцид дает яркую пунцовокрасную зону и несколько желторо говых зон различных оттенков, при реакции с ортооксихинолином на хроматографической блмаге. Реакции не мешают аспирин, антифебрин, кофеин, пирамидон, фенацетин, салол, хинин. Этим методом можно открыть белый стрептоцид в крови и моче собаки, после введения его с пищей. Полученная хроматограмма сохраняется без изменения длительное время, что позволяет следить за постепенным выведением стрептоцида из организма (опыты на собаках). [c.205]

Переход окраски кристаллического фиолетового при определении слабых оснований с полющъю 0,001 н. хлорной кислоты [319[. Как уже упоминалось выше, согласно общепринятому методу, правильный переход окраски проверяется электрометрически в присутствии данного вещества и индикатора в идентичном растворителе. В случае необходил1ости титрование проводят до идентичного оттенка окраски, наблюдаемой при стандартизации титранта по дифенилгуанидину или бифталату калия и т. д. Однако этот способ может привести к ошибочным результатам. Если, например, 1-фенил-2,3-диметил-4-дил1етиламинопиразолон (пирамидон) титруют в присутствии кристаллического фиолетового 0,001 н. хлорной кислотой в смесях уксусной кислоты с четыреххлористым углеродом (10 1, 1 1, 1 10) и титр стандартного раствора устанавливают в аналогичной смеси растворителей по дифенилгуанидину примерно такой же молярной концентрации, то величина 100 0,25% может быть получена только в смеси растворителей 1 1, где оттенок окраски обоих оснований весьма различной силы идентичен в конечной точке. Дифенилгуанидин — сильное К = 6,1-10" ), а пирамидон слабое основание К — 6,0 О ). [c.196]

Методы определения содержания действующего начала в препаратах типа хлоргидра-тов морфолина и папаверина, пирамидона см. в работе [367]. [c.228]

Среди вещести основного характера, кроме алкалоидов, с каждым годом все большее практическое значение приобретают синтетические органические вещества, применяемые в качестве лекарственных веществ и вызывающие при неправильном употреблении их отравления. К таким веществам, получившим токсикологическое значение, относятся упомянутые выше промедол, акрихин, прозерин и др., для которых методы изолирования, обнаружения и определения в биоматериале не разработаны или разработаны недостаточно. К этим же синтетическим органическилп веществам следует отнести антипирин и пирамидон. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология