Анилин, растворимость в воде

Рис. 2.23. Зависимость взаимной растворимости анилина и воды от температуры.

Рис. 9.20. Диаграмма растворимости анилина в воде

Зависимость составов сопряженных растворов от температуры образует диаграмму растворимости (рнс. 67). Кривая АК представляет собой кривую растворимости воды в анилине кривая ВК — кривую растворимости анилина в воде, обе кривые сходятся в точке К, отвечающей критической температуре растворения. Кривая АКБ называется кривой расслоения , так как она разде- [c.198]

Рис. 42. Зависимость взаимной растворимости с вес. %) анилина и воды от температуры i СС)

Рис. 67. Диаграмма взаимной растворимости воды и анилина

В пределах растворимости воды в анилине парциальное давление паров воды подчиняется закону Генри, а парциальное давление паров анилина—закону Рауля. [c.295]

Рис. 112. Взаимная растворимость воды и анилина (по данным В. Ф. Алексеева).

Таблица II. Растворимость анилина в воде

При растворении ж ид костей в воде одни из них смешиваются с ней во всех отношениях, другие до известного предела, т. е. эти жидкости и вода ограниченно растворимы друг в друге. В последнем случае образуются двухслойные системы, как, например, система анилин — вода верхний слой — насыщенный раствор анилина в воде и нижний слой — насыщенный раствор воды в анилине. С повышением температуры обычно взаимная растворимость жидкостей увеличивается, и при некоторой температуре обе жидкости смешиваются в любых соотношениях, поверхность раздела между ними исчезает. Такая температура называется критической температурой растворения. Критическая температура растворения для системы анилин — вода равна 167 "С начиная с нее, обе жидкости смешиваются во всех отношениях. [c.144]

В пределах растворимости анилина в воде парциальное давление его паров подчиняется закону Генри, а парциальное давление паров воды—закону Рауля. [c.295]

Данные о взаимной растворимости анилина и воды представлены в табл. 9. [c.295]

Взаимная растворимость анилина и воды [c.295]

В пределах концентрации анилина от 0,628 до 1 мол. доли растворимость воды в анилине подчиняется закону Генри, соответственно этому парциальное давление паров воды прямолинейно снижается от точки Е до нуля. [c.295]

Найти максимальное давление пара при ( = 100 над смесью анилина и воды, если при t = 100 растворимость воды в анилине равна 10,3 вес.%. анилина в воде 7,18 вес. 7о, а давление паров чистого анилина и воды равно соответственно 45,7 и 760 мм. Для расчета воспользоваться результатом решения примера I. [c.204]

Изменение температуры может либо увеличить, либо уменьшить растворимость веществ. Это зависит от знака теплового эффекта растворения. Вследствие эндотермичности теплоты растворения анилина в воде и воды в анилине повышение температуры приводит к сближению точек, отвечающих концентрациям насыщенных растворов, и, наконец, к полному их слиянию (точка К). Выше температуры, соответствующей точке К, называемой верхней критической температурой (Ткр°) смешения (растворения), анилин и вода неограниченно взаимно растворяются (система гомогенна). [c.37]

При смешении двух жидкостей могут наблюдаться всевозможные градации взаимной растворимости от практически полной нерастворимости друг в друге (например, ртуть и вода) до смешения в любых соотношениях с образованием однородного раствора (например, этиловый спирт и вода). Промежуточное положение занимает смесь ограниченной взаимной растворимости. Смесь жидкостей А и В (например, анилина и воды) разделяется после взбалтывания на два слоя насыщенный раствор А в В и насыщенный раствор В в А, Однако и в этом случае могут существовать области температуры и состава, где А и В образуют однородную смесь [c.196]

Одним из примеров системы с верхней критической температурой растворимости является система анилин — вода. В условиях постоянных давления и температуры постепенное добавление анилина к воде сначала не приводит к увеличению числа фаз. Система является раствором анилина в воде. Лишь при достижении концентрации анилина, превышающей его растворимость при данных условиях, появляется вторая фаза раствор воды в анилине. Дальнейшее добавление анилина приводит к изменению количественного соотношения между этими двумя растворами количество раствора воды в анилине относительно возрастает. Наконец, при еще большем добавлении анилина система вновь станет однофазной и будет представлять собой раствор воды в анилине. До тех пор, пока система является двухфазной, составы равновесных слоев не изменяются. Здесь изменение относительного количества компонентов приводит лишь к различным соотношениям в количестве равновесных фаз. [c.166]

Рис. 51. Зависимость взаимной растворимости С (мае. %) анилина и воды от температуры Д°С)

С ростом температуры растворимость анилина в воде и воды в анилине возрастает, а составы слоев двухфазной системы при- [c.166]

На рис. 44 приведена диаграмма состояния системы анилин — вода, компоненты которой обладают ограниченной взаимной растворимостью. Кривая показывает зависимость состава водного слоя от температуры, а кривая 5С —зависимость состава анилинового слоя от температуры. С ростом температуры увеличивается взаимная растворимость анилина в воде и воды в анилине. Когда оба слоя становятся одинаковыми по составу, кривые сливаются в точке В (при 167,5°). Температура, выше которой обе жидкости смешиваются в любых соотношениях, называется верхней критической температурой растворимости./Конноды 0 02 и соединяют фигуративные точки равновесных (сопряженных) лoeцJ За пределами кривой АВС находится область однофазных систем, внутри кривой АВС — область расслаивания. Например, система, обозначенная фигуративной точкой ац, разделяется на два слоя, составы которых отвечают точкам и (Ф = 2 С=1). [c.194]

Сравните ваш рисунок с рис. 9.20 (см. с. 178). Левая ветвь кривой расслоения АКВ характеризует зависимость состава водного, а правая — анилинового слоя от температуры. Соединение этих ветвей в точке К отражает сближение составов равновесных фаз с ростом температуры. Точка К отвечает верхней критической температуре растворимости. За пределами кривой расслоения система гомогенна и представляет собой раствор. Область диаграммы, лежащая внутри кривой расслоения, отвечает двухфазной системе, состоящей из двух жидких растворов. Составы этих равновесных слоев определяются точками, лежащими на кривой расслоения. Так, например, смесь, характеризующаяся точкой с, при температуре Т расслаивается на раствор анилина в воде, состав которого определяется точкой а, и на раствор воды Б анилине состава, который соответствует точке Ь. Участки ас и сЬ ноды аЬ характеризуют количества этих растворов. [c.167]

Ограниченная растворимость двух жидкостей. В зависимости от своей природы жидкости в разных соотношениях смешиваются друг с другом — от практической нерастворимости в любых условиях до неограниченной взаимной растворимости. Рассмотрим сДучай ограниченной взаимной растворимости на примере двойной системы анилин—вода. Если при постоянной температуре путем длительного и энергичного встряхивания перемешать произвольные, но достаточно большие количества анилина и воды, получится неустойчивая эмульсия. С течением времени она расслаивается на два сопряженных раствора верхний — насыщенный раствор анилина в воде и нижний — насыщенный раствор воды в анилине. При постоянной температуре оба раствора имеют строго определенный равновесный состав, который (в известных пределах концентраций) не изменяется при добавлении новых порций анилина и воды, изменяются лишь относительные количества растворов. [c.197]

Наконец, слой, представляющий собой насыщенный раствор анилина в воде, исчезает. Остается раствор воды в анилине. С этого момента снова наблюдается неограниченная взаимная растворимость жидкостей (область составов от хз до 1,0). [c.105]

На основании данных по взаимной растворимости анилина и воды можно считать, что средняя линия в этом случае является вертикалью. [c.190]

Взаимная растворимость жидкостей существенно зависит от присутствия третьего компонента, часто сильно влияющего на критическую температуру растворения. Если третий компонент растворим в обоих слоях, то взаимная растворимость жидкостей в двухслойной жидкой системе растет вплоть до полного смешения. Так, анилин с водой неограниченно смешивается при всех температурах, если в системе в достаточном количестве присутствует Lil. В том случае, когда третий компонент растворим лишь в одной, из жидкостей, образующих смесь, растворимость жидкостей друг в друге обычно уменьшается, а следовательно, критическая темпе- тура растем. Так, например, критическая температура в системе вода — фенол возрастает на 30°, если растворить в ней 3% КС1. [c.141]

Физические свойства серы. Чистая сера — хрупкое кристаллическое вещество желтого цвета, хорошо растворима в сероуглероде, бензоле, анилине в воде она не растворяется. Сера плохо проводит теплоту и электричество. [c.381]

Если обе жидкости растворяются друг в друге достаточно хорошо, но взаимная растворимость их достигает какого-то предела, то их считают ограниченно смешивающимися жидкостями. Примером та- ких систем являются вода — фенол, метанол — гек-сан, анилин — вода. При смешивании анилина с водой образуются два слоя. В верхнем слое содержится больше воды и меньше анилина, т. е. это будет насыщенный раствор анилина в воде. Нижний слой, содержащий больше анилина и меньше воды, является насыщенным раствором воды в анилине. При постоянной температуре эти слои находятся в состой [c.60]

Повышение температуры обычно ведет к увеличению взаимной растворимости жидкостей. На рис. 20 показаны кривые растворимости анилина в воде и воды в анилине. Растворимость анилина в воде с повышением температуры возрастает (кривая АК), увеличивается и растворимость воды в анилине (кривая ВК). [c.61]

Вертикальные пунктирные линии, нанесенные на диаграмму, соответствуют пределам растворимостей. Они делят диаграмму на три зоны /, //, III, из которых I я 11 зоны соответствуют гомогенным системам, компоненты которых ведут себя подобно двум смешивающимся жидкостям. В пределах /I зоны рассматриваемая система состоит из AByxji жидких фаз раствора анилина в воде и раствора воды в анилине. В пределах этой зоны парциальное давление паров компонентов. общее давление над системой соответствуют закону Дальтона и не зависят от состава жидкой фазы. [c.296]

Теоретическое пояснение. Ограниченную смешиваемость (растворимость) в двухкомпонентной системе можно наблюдать на примере системы анилин 6H5NH2 — вода НаО (рис. 5.1, а). Если к определенному количеству воды при постоянной температуре Т [c.36]

Таким образом, в интервале составов от, Vi до х-2 при температуре t в системе сосуществуют два насыщенных раствора постоянного состава. С увеличением температуры взаимная растворимость компонентов растет и область гетерогенного состояния уменьшается (при температуре t она определяется составами от Хз до Х4) Температуру, чуть выше которой наступает неограниченная взаимная растворимость компонентов, называют верхней критической температурой растворения (точка К)- Температуру, соответствующую появлению (или исчезновению) второй фазы, называют температурой гетерогенизации (или гомогенизации) раствора данного состава. Таким образом, кривая LK показывает зависимость температуры гомогенизации (или гетерогенизации) растворов от их состава. Ветвь LK характеризует зависимость растворимости анилина в воде, [c.105]

ТЛервые систематические исследования взаимной растворимости жидкостей были осуществлены В. Ф. Алексеевым. Рассмотрим смесь анилина с водой. Нальем в пробирку некоторое количество анилина и воды и будем встряхивать пробирку до тех пор, пока в системе не установится равновесие, т. е. пока при постоянной температуре и давлении при повторных встряхиваниях состав образовавшихся двух жидких слоев не станет постоянным. Химический анализ показывает, что верхний слой состоит в основном из воды и содержит в небольшом количестве анилин, наоборот, нижний слой состоит из анилина и содержит незначительное количество воды. Сколько бы мы ни прибавляли в пробирку анилина или воды, состав жидких слоев при данных условиях будет оставаться неизменным. [c.140]

Закон распределения. При ограниченной растворимости жидких фаз или растворения газов в жидкостях необходимо учитывать концентрации растворенных веществ в обоих соприкасающихся равновесных фазах, т. е. распределение веществ. Так, в системе из взаимно ограниченно растворяющихся жидкостей HgO— gHgNHg сосуществуют две фазы верхний слой — раствор анилина в воде нижний слой — раствор воды в анилине. [c.176]

В частности, вода на границе с анилином обладает очень малым поверхностным натяжением а = 4,8 Дж/м , так как вода и анилин — полярные жидкости (см. табл. 7.5—7.6), обладающие значительной взаимной растворимостью. Таким образом, контактируют не анилин и вода, а их растворы. При некоторой температуре (440 К) концентрации растворов совпадут и граница раздела вообще исчезнет (см. табл. 7.4). При контакте воды с деканом С10Н22, электрический момент которого равен нулю, поверхностное натяжение достаточно велико (0,05124 Дж/м ). [c.212]

При растворении жидкостей в жидкостях возможны три случая 1) практическая нерастворимость (например, ртуть-Ьвода) 2) ограниченная растворимость (анилин-Ь вода) 3) неограниченная растворимость (абсолютная смешиваемость) двух жидкостей (этиловый спирт-Ь вода, бензол + толуол, глицерин-ьвода и др.). [c.228]

При ограниченной растворимости каждая из жидкостей переходит в другую до определенного предела, в результате образуется двухслойная система. Верхний и нижний слои обладают неодинаковым составом и представляют собой иасыщенные при данной температуре растворы одной жидкости в другой. Между иими имеется отчетливая граница раздела. Например, при смешении анилина и воды образуется два слоя нижний — анили- [c.228]

Образующийся анилин вместе с парами воды конденсируется в холодильнике 4 и стекает обратно в редуктор, а углеводороды, входившие в состав технического нитробензола и не подвергшиеся нитрованию, конденсируются в холодильнике 5. После окончания процесса растворенные соли железа осаждают в редукторе известковым молоком, добавляют в реакционную смесь хлористый натрий для высаливания анилина (т, е. для понижения растворимости анилина в воде) и сливают анилиновый слой в отстойннк 7. После отстаивания и окончательного отделения анилина от воды в воронке и фильтрования от механических примесей на фильтре 9 его направляют на пере1 онку в вакууме. Анилин, оставшийся в водном слое в редукторе, отгоняют с водяным паром. Выход анилина 60-80%. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология