Алкалоида

Как известно, семена эволюционно древних и эволюционно молодых растений существенно различаются по составу белкового комплекса. У первых преобладают труднорастворимые белки глютелины, у вторых-четко растворимые альбумины. Вместе с эволюцией белковой основы организмов идет и эволюция алкалоидов, терпенов, глюкозидов и т.д. В процессе совершенствования ферментных систем, приводящего к снижению энергетического уровня реакций, становятся возможными переход [c.189]

Из загрязненной посуды сначала удаляют все остатки, а затем приступают к мытью ее. В раковину нельзя выливать остатки содержащие платину, золото, серебро, ртуть, редкие металлы алкалоиды и другие ценные вещества. Для сливания таких остат ков следует приспособить отдельные банки или склянки. Не нуж но только путать эти банки и в каждую из них сливать остатки содержащие только один какой-либо элемент или другое ценное вещество. [c.54]

Алкалоиды хинной коры 75 Гомогенные 554, 1701 [c.108]

Исследовались также вещества, экстрагируемые надкритическим СОз, из цветов ромашки, масла из семян подсолнечника и кунжута, из сырого кофе и многих других природных веществ. Установлено, что экстракция алкалоидов из ряда веществ более эффективно осуществляется N2O, а не СОг- Для уменьшения растворяющ,ей и увеличения селективной способности надкритического вещества возможно использование добавок к нему, например аммиака. [c.114]

На наш взгляд, такие реакции также не могут быть ответственны за формирование состава всего множества нефтяных циклических сульфидов, причем не только из-за достаточной жесткости (высоких температур) их протекания. Хотя кислород- и азотсодержащие гетероциклические соединения достаточно распространены среди биогенных веществ (углеводы, фурановые производные, алкалоиды и др.) структурные характеристики последних не столь разнообразны, как особенности строения нефтяных компонентов. Отметим, кроме того, что насыщенные гетероциклы с атомами О ж N вообще не характерны для нефтей, в том числе и бев-сернистых [c.75]

Смеси алифатических, ароматических и гетероциклических четвертичных аммониевых основании, алкалоидов и др. [c.424]

Бромфеноловый синий 0,1 Хлорбензол, хлороформ, этиловый спирт, уксусная кислота Фиолетовая — желтая Амины, алкалоиды, сульфамидные препараты [c.441]

Кристаллический фио- 0,1 Уксусная кис- Г олубая — Алкалоиды, ами- [c.441]

Малахитовый зеленый 0,1 То же Бесцветная — голубовато-зеленая Алкалоиды [c.441]

Аммониевые соли, ацетилсалициловая кислота, алкалоиды, найлон [c.442]

Алкалоиды, кофеин, салицила-ты [c.442]

Сулема, мышьяковистый ангидрид, мышьяковый ангидрид, алкалоиды (стрихнин, бруцин и др.), арсенит натрия [c.538]

Содержание азота в нефтях значительно ниже, чем серы. Обычно оно колеблется от сотых до десятых долей процента и редко превышает 0,5—0,6%. Вероятно, низкое содержание в нефтях азота и его носителей — азоторганических соединений — объясняется тем обстоятельством, что единственным источником его попадания в нефть является нефтематеринское органическое вещество, которое в процессе своей геохимической истории на пути превращения в нефть медленно, но неуклонно обедняется азотом, Азоторганические соединения вполне справедливо поэтому рассматривать как остаточные или промежуточные соединения в длинной цепи геохимических превращений в нефть таких азотсодержащих органических веществ растительного и животного происхождения, как белки, алкалоиды и другие азотистые соединения. [c.349]

Легкость, с которой получаются сульфокислоты из хинина и его производных, и большая скорость гидролиза этих соединений, привели к предположению, что они являются не настоящими сульфокислотами, а кислыми эфирами содержащейся в алкалоидах спиртовой группы [922]. [c.139]

Сульфокислоты из стрихнина и бруцина тщательно изучались в течение около 30 лет. Они получены обработкой алкалоидов сернистой кислотой и двуокисью марганца [934]. При этом методе бруцин и стрихнин дают по четыре изомерных моносульфокислоты. Полагают, что в обоих случаях имеется по два структурных изомера, причем каждый может существовать в двух стереоизомерных формах. Замещение происходит, вероятно, в бензольном ядре Реакции распада этих кислот изучены весьма обстоятельно. [c.142]

В XX в. проводилось исследование витаминов, гормонов, алкалоидов, и во многих случаях строение их молекул было установлено. Например, в 30-х годах нашего столетия швейцарский химик Пауль Каррер (1889—1971) определил строение каротинои-дов — важных растительных пигментов. [c.125]

Английский химик Роберт Робинсон (1886—1975) систематически изучал алкалоиды. Наибольший успех ему принесли работы по определению строения морфина (1925 г.) и стрихнина (1946 г.). Последняя работа Робинсона была подкреплена работой американского химика Роберта Бернса Вудворда (1917—1979), который в 1954 г. синтезировал стрихнин. Вудворд завоевал признание как химик-синтетик после того, как он и его американский коллега Уильям Эггерс Дёринг (род. в 1917 г.) в 1944 г. синтезировали хинин — то самое соединение, за которым вслепую охотился Перкин (правда, эта охота в конце концов принесла ему огромные доходы). [c.125]

Некоторые из этих соединений, в частности алкалоиды, применяются в медицине и, следовательно, попадают под общую рубрику лекарственные средства. В самом начале XX в. было показано, что ряд синтезированных соединений может использоваться в медищше как лекарственные средства. [c.126]

Изопропиловый спирт нашел широкое распространение в качестве растворителя для жиров, натуральных и синтетических смол, нитролаков (в сочетании с другими растворителями), алкалоидов, протеина, хлорофилла и пр. Он используется и как составная часть детергентов (жпдкие мыла). [c.66]

Химический состав опорных тканей позвоночных отличается от состава скелетных тканей беспозвоночных — спонгина, хитина и др. В покровах позвоночных присутствует особый белок - кератин. Позвоночные отличаются от беспозвоночных и действием пищерастительных ферментов, более высоким отношением (Ма + К)/ Са + Мд) в жидкой фазе внутренней среды. Среди беспозвоночных только у оболочников есть целлюлозная оболочка, имеется ванадий в крови в особых окрашенных клетках, а у круглоротых - соединительно-тканный скелет и хрящ, а также особый дыхательный пигмент — аритрокруорин с наименьшей для позвоночных молекулярной массой (17 600). Отличительная черта сипункулид — древних групп морских беспозвоночных - наличие специального переносчика кислорода - гемэритрина и наличие в эритроцитах значительного количества аллантоиновой кислоты. Для насекомых характерно высокое содержание в крови аминокислот, мочевой кислоты и редуцирующих и несбраживаемых веществ, в хитиновом покрове отсутствуют смолы, для членистоногих — наличие специфической (только для их групп) фенолазы в крови. Таким образом, можно констатировать, что систематические группы животных имеют свои биохимические особенности. Такие же особенности наблюдаются и у растений для различных систематических групп - наличие специфических белков, жиров, углеводов, алкалоидов, глюкозидов, ферментных систем. [c.189]

В табл. 3.3 приведены результаты их работы. Общий вывод таков наибольший энантиомерный избыток достигается в неполярных растворителях, в этаноле он равен нулю. В качестве катализаторов присоединения по Михаэлю использовались также алкалоиды цинхоны, связанные с полимерным носителем 892, 1811], и хиральные ониевые соли, являющиеся производными L-метионина [1812]. С этими катализаторами общий выход был высоким, но оптический выход разочаровывал. [c.109]

Для синтеза 3-алкил-, 3,3-диалкил- или нитрофенилсоедине-ний из N-замещенных оксиндолов были использованы ТЭБА и ДМСО в качестве сокатализатора [339, 1074]. Алкилирование в условиях МФК комплекса гетероарил-уксусный эфир является одной из стадий нового элегантного метода синтеза алкалоидов [1076]. [c.189]

Масс-спектрометрическое правило сдвига [И] широко используется при установлении структуры алкалоидов и иллюстрирует основную идею общей применимости. Часто можно определить местонахождение заместителя в молекуле, если существуют пизкознергетические направления распада сложной молекулы и если на этот распад влияет заместитель. Для этого находят фрагмент, молекулярная масса которого увеличилась на массу, соответствующую массе заместителя или характеристического фрагмента последнего. [c.323]

Процессы экстракции в фармацевтической промышленности на растительных н животных веществах, например алкалоидах, гормонах, наркотиках и т. д., часто осложняются окрашенными соединениями, водорастворимыми полимерами и другими примесями, которые, если нх пе удалить, придают цвет иродук1ам или затрудняют кристаллизацию. Ве многих случаях простая ультрафпльтрация экстракта через мембрану, проницаемую для продукта, но непроницаемую для загрязнений, дает чистый, бесцветный раствор, из которого легко получить высокочистый кристаллический продукт. [c.286]

Генезис нефтяных азотсодержащих веществ — один из сложнейших вопросов современной теории происхождения нефти. В большинстве работ приводятся доводы в пользу того, что азотистые компоненты нефти образовались иа тех же нефтематеринских веществ, что и другие классы соединений, а не приобретены нефтью в ходе ее миграции и аккумуляции. Ни для одного из индивидуальных АС, обнаруженных в нефти, пока не найдено достоверного биологического предшественника, хотя и высказывались предположения об их образовании из белковых веществ [455], нуклеиновых оснований (пуринов, пиримидинов) [683], растительных алкалоидов [110, 514, 755, 756]. Л. Снайдер [110, 756] связывает наблюдаемые особенности строения нефтяных бензокарбазолов (ангулярное, но не линейное сочленение колец) со структурой типичных растительных алкалоидов — ибогаина (XXI) и аспидоспермина (XXII), предположительно преобразующихся после захоронения по следующим схемам [c.137]

Даже если не считать алкалоидов, имеется необычайное множество тривиальных или полутривиальных названий гетероциклических соединений. В списке правил ШРАС (табл. 5.3) содержится 47 названий гетероциклических систем, которые могут быть использованы при составлении сложного названия методом конденсации, и 14 гидрированных систем (табл. 5.4), которые не используют в этом методе. [c.112]

Многие амины имеют полутривиальные наименования, это особенно относится к алкалоидам, другим гетероциклическим -основаниям и аминокислотам. [c.146]

Номенклатура алкалоидов правилами ШРАС/ШВ не систематизирована. Некоторые очень простые по структуре алкалоиды в указателях СА [4е] называют систематически, например никотин помещается в указателях под названием (5)-3-(1-ме-тилпирролидинил-2) пиридина [ (5) -3- (l-methyl-2-pyrrolidi- [c.189]

Алкалоиды —Широко используют стереородоначальные названия, однако простейшие соединения называют систематически, с. 189. [c.206]

Большинство исследователей придерживается мнения, что азот в твердом топливе имеет белковое происхождение. Кирнер считает, что источником азота углей является не только древесина, которая содержит от 0,04 до 0,10% азота, т. е. в 10—30 раз меньше, чем уголь. Вполне вероятно участие животных протеинов, например водорослей, содержащих от 3,2 до 4,8% азота, или бактерий (до 13%). Если животные остатки отложились в присутствии больших количеств растительных материалов, вполне возможно образование устойчивых азотсодержащих комплексов. Другими вероятными источниками азота в твердом топливе являются растительные алкалоиды. Эти соединения довольно устойчивы и могут без значительных изменений переходить в уголь [8]. [c.123]

Сульфирование алкалоидов. Алкалоиды с свободным пара-положением к метоксильной или гидроксильной группе сульфируются серной кислотой уже при температуре ниже 10° [916]. Из папаверина [916, 917] получается моносульфокислота, причем [c.138]

Гваякол- и креозотсульфокпслоты дают с обычныхми алкалоидами, в том числе с морфином и кодеином, аморфные соли [20]. В литературе описан способ очистки сульфокислот осаждением их н-проппл- и циклогексиламином, а также ароматическими аминами [21]. Многие сульфокислоты дают с бензил- [22] или тт-хлор-бензилтиуронппхлоридом [23] кристаллические соли, являюш иеся прекрасным средством для их идентификации. Сульфокислоты легко получаются из большинства углеводородов и поэтому для идентификации последних указанные солп более удобны, чем какие-либо другпе производные. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология