Галоиды, определение в органических

Благодаря лучшей, чем в воде, растворимости галоидов в органических растворителях, при соприкосновении водного раствора с органическим растворителем большая часть галоида переходит в последний. При этом галоид распределяется между органическим растворителем и водой в строго определенных отношениях. Если в качестве примера взять бром и сероуглерод (СЗа), то отношение концентрации брома в сероуглеродной фазе к концентрации его в водной при различных общих количествах растворенного брома остается постоянным и равным примерно 80. [c.275]

ЧАСТЬ ВТОРАЯ. КАЧЕСТВЕННЫЕ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГАЛОИДА В ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВАХ [c.12]

Затем следуют некоторые добавления к изложенным в другом месте качественным и количественным методам определения галоидов в органических соединениях (часть вторая.) [c.302]

XII. КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГАЛОИДОВ В ОРГАНИЧЕСКИХ [c.450]

Описанный метод отщепления галоида, разработанный А. В. Степановым в 1905 г., может во многих случаях применяться даже для количественного определения содержания галоидов в органическом соединении. Для этого берут точную навеску исследуемого вещества отщепляют галоид, подкисляют азотной кислотой и титруют раствором А ЫОз. [c.98]

РАЗРАБОТКА МЕТОДА ДВОЙНОГО СОЖЖЕНИЯ ПРИМЕНИТЕЛЬНО К ОПРЕДЕЛЕНИЮ СЕРЫ И ГАЛОИДОВ В ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ, НЕФТЯХ И НЕФТЕПРОДУКТАХ [c.37]

Рекомендуется простой и быстрый метод одновременного определения серы и галоидов в органических соединениях, а также и в нефтепродуктах. [c.43]

Для качественного определения галоидов в органических соединениях издавна применяется реакция Бейльштейна, заключающаяся в накаливании смеси анализируемого вещества с окисью меди в пламени газовой горелки. Окрашивание пламени в зеленый цвет в присутствии галоидных соединений вызвано возбуждением молекул СиХ (X — галоид). При использовании кислородно-водородного пламени эту качественную реакцию можно применять для количественного определения содержания хлоридов в растворе при концентрации их 0,02—0,5 М. [c.283]

При соприкосновении водного раствора галоида с органическим растворителем (не смешивающимся с водой) галоид распределяется между ним и водой в строго определенных отношениях. Если взять, например, бром и сероуглерод (СЗг), то отношение концентрации брома в сероуглеродной фазе к концентрации его в водной при различных общих количествах растворенного брома остается постоянным (и равным примерно 80). В этом постоянстве отношения концентраций (точнее — отношения активностей) распределяемого между двумя несмешивающимися растворителями вещества заключается так называемый закон распределения. Найденное отношение концентраций (в данном примере 80) называется коэффициентом распределения. Величина его (при постоянной температуре) характерна для данной системы растворитель А — распределяемое вещество — растворитель Б. Распределение имеет большое техническое значение, так как часто позволяет избирательно извлекать то или иное вещество из раствора смеси многих веществ. [c.187]

Принцип метода. Во всех изложенных выше методах определения йодных чисел используют растворы различных галоидов в органических растворителях. Большинство методов связано с применением ядовитых реагентов сулемы, брома, метанола и т.д., использование которых желательно ограничивать. [c.54]

Уже давно замечено, что определение органической химии как химии элемента углерода неудовлетворительно также и по той причине, что оно недостаточно учитывает остальные элементы, входящие в состав органических соединений. В большинстве органических соединений углерод связан лишь с малым числом других элементов, главным образом с водородом, а также с кислородом и азотом и в меньшем числе соединений с галоидами и серой. Поэтому перечисленные элементы были названы органогенами-, таким образом подчеркивалась их выдающаяся роль в составе органических соединений. Однако при этом накладывается ограничение, в действительности не оправданное. Органическая химия не ограничивается соединениями этих элементов, и к настоящему времени уже получены синтетическим путем соединения углерода почти со всеми элементами периодической системы. Таким образом, определение, основывающееся на более частом появлении некоторых элементов в составе органических соединений, не соответствует условиям логического определения. [c.13]

Комплекс натрия с дифенилом, приготовленный в среде диметилового эфира этиленгликоля, был применен для определения галоида в органических галоидопроизводных [68]. [c.475]

Способы аналитического определения галоидов в органических веществах [c.60]

Для количественного определения галоида в органических соединениях можно поступить следующим образом в толстостенную стеклянную трубку, запаянную с одного конца, помешают навеску испытуемого вещества, немного азотнокислого серебра и несколько кубических сантиметров концентрированной азотной кислоты трубку запаивают и нагревают в специальных печах, поместив предварительно в железный футляр, на случай, если трубка лопнет, не выдержав давления. В этих условиях органическое вещество сгорает (азотная кислота — окислитель) и в трубке образуется хлористое, бромистое или иодистое серебро, смотря по тому, какой галоид входил в состав исследуемого вещества. В трубке развивается большое давление вследствие образования углекислого газа и окислов азота. [c.60]

Нами разработаны применительно к анализу воздуха методы определения хлора, фтора, кремния в органических соединениях, которые прочно вошли в практику санитарно-химического анализа. Приспособление этих методов для определения концентрации токсических веществ, находящихся на уровне предельно допустимых, продолжается по настоящее время. Усовершенствован ламповый метод определения галоидов в органических соединениях путем замены нефелометрического способа конечного определения колориметрическим и поглощения паров хлорорганических соединений из воздуха на твердые сорбенты. [c.35]

Для определения галоида в органических соединениях разработан метод, связанный с предварительным разложением навески действием гидразингидрата в бомбе. Галоид затем титруют по Фольгарду. Описаны также объемные методы определения различного типа галоидов при их совместном присутствии, основанные на селективном окислении [120]. [c.24]

Г. Д. Гальперн, И. К. Чудакова и М. Б. Егорушкина предложили некоторое видоизменение метода двойного сожжения применительно к определению серы и галоидов в органических соедиггениях, нефтях и нефтепродуктах [166]. [c.423]

Галоидированием в самом широком смысле этого слова лучше всего обозначать всякое введение галоида в органическое вещество, не принимая во внимание, будет ли связан галоид в галонднрованном веществе с углеродом непосредственно или прн помощи какого-нибудь другого. элемента, а также безотносительно от того, диссоциировано ли в водном растворе галоидированное вещество настолько, что галоид может быть определен помощью обычной ионной реакции, нли нет. В это.м смысле, вопреки общепринятой номенклатуре, получение галоидных солей аминов и четвертичных аммонийных солей, а также приготовление изоло-гичных оксониевых солей подпадает под понятие га)Юидирования, [c.302]

XIII. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГАЛОИДОВ В ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВАХ [c.454]

Элегантный и простой метод определения серы Гемпеля-Грефе Маркуссон и Дешер видоизменили таким образом, что он оказался применимым и для количественного определения галоидов в органических веществах. [c.454]

Предложенный Фольгардом метод определения галоида в органических веществах, по которому последние разлагаются сплавлением с содой и селитрой (с.м. т. I), между прочим годится для определения иода в живстнь х тканях, например в щитовидной, слюнных и других железах. [c.457]

Сравнение различных методов определения галоида в органических соединениях произведено Е. В. Алексеевским и Я- С. Пикази-ным [c.252]

К- В. Алексеевский, Я- С. Пиказин, Сравнительное исследование некоторых методов определения галоидов в органических соединениях, ЖПХ, 3, 273 (1930). [c.63]

В. В. Колпаковой был разработан. метод количественного определения галоидов в органических соединениях, основанный на отщеплении галоида при нагревании с Nir. к. з среде водно-спиртовой щелочи. Данным методом можно быстро и количественкс определять галоид как в соединениях ароматического ряда, так и в труднолетучих соединениях жирного ряда. [c.70]

Для определения галоидов в органических веществах необходимо предварительно перевести их в ионное состояние, чтобы затем применить известные вес01вые или объемные методы определения. Поэтому лю бая методика олределения галоидов в органических соединениях состоит из двух операций 1) разрушения органического вещества и 2) количественного определения иона галоида. [c.96]

Описанный способ разложения позволяет опреде нять галоид в органических веществах, содержащих кроме С, Н, О еще серу, азот, фосфор, ртуть и другие элементы. Определения хлора в гек-сахлорэтане и гексахлорциклогексане дают превосходные результаты. Определение галоидов в летучих жидкостях ничем не отличается от анализа твердых веществ и может быть выполнено для любого вещества, навеску которого удается взять в запаянной ампуле. [c.87]

Предполагали,что токсичность органических галоидопроизводных для нематод является функцией только физических свойств молекулы, температуры кипения или упругости паров [99], растворимости в воде и растворимости в восках или проникновения [35]. Сначала нематоциды отбирали [35] путем определения количества вещества, необходимого для растворения определенного количества холестерина. Этот критерий был выбран вследствие того, что яйца нематод, которые являются наиболее устойчивой стадией в их жизненном цикле, содержат вителли-новую оболочку, дающую некоторые реакции стероидов. Предполагали, что эта оболочка служит барьером для проникновения нематоцидов. Позднее установили, что эта мембрана по своим физическим свойствам совершенно аналогична пчелиному воску, так что вместо растворения холестерина учитывали растворимость воска. Аллилацетон, хотя и не является органическим галоидопроизводным, представляет собой исключение вследствие соответствия, которое имеется между растворимостью в пчелином воске и нематоцидной активностью [168] очевидно, имеются и другие подобные соединения. Вероятно, не существует других токсичных групп, за исключением нитрогруппы. Галоид в органическом галоидопроизводном функционирует как носитель для остальной части молекулы и тем самым обеспечивает проникновение в нематоды, погибающие в результате осаждения коллоидных систем [35]. Большая токсичность бромида по сравнению с соответствующим хлоридом объясняется, по-видимому, его меньшей растворимостью в воде и увеличением растворимости в воске. Наличие двойной связи и положение галоида оказывают влияние на нематоцидную активность только при действии трех физических факторов растворимости в воде, температуры кипения или упругости пара и растворимости в восках [35]. [c.104]

В тех же условиях и с теми же количествами щелочи ставят контрольный опыт, по данным которого вычисляют точный титр раствора щелочи. Ион галоида может быть далее определен титрованием по Фольгарду, как при определении сайодина (моноиодбегената кальция). Об электролитическом определении галоида в органических соединениях см. [4]. [c.42]

Р. Д. Оболенцев, В. Г. Бухаров. Синтез а-замещенных тиофанов Р. Д. Оболенцев, Н. М. Поздеев, Л. Л. Шанин. К вопросу о приготовлении эталонных препаратов сераорганических соединений Т. Д. Гальперн, И. К. Чудакова, М. В. Егорушкина. Разработка метода двойного сожжения применительно к определению серы и галоидов в органических соединениях, нефтях и нефтепродуктах Р. Д. Оболенцев, Л. Л. Шанин, В. А. Найденов. Радиометрический метод онределения содержания общей серы в нефтепродуктах Р. Д. Оболенцев, Н. С. Любопытова. К вопросу об определении сульфидов в нефтепродуктах при помощи спектров поглощения в ультрафиолете Н. М. Поздеев. Лабораторный осциллографический полярограф Р. Д. Оболенцев, A.A. Ратовская. К вопросу о методе группового определения сераорганических соединений, предложенном БашФАН И. Н. Безингер, Г. Д. Гальперн, Т. И. Савостянова. Определение общего и основного азота в нефтях и нефтепродуктах [c.275]

Р. Д. Оболенцев, Н. М. Поздеев, Л. Л. Шанин. К вопросу о приготовлении эталонных препаратов сераорганических соединений Г. Д. Гальперн, И. К. Чудакова, М. В. Егорушкина. Разработка метода двойного сожжения применительно к определению серы и галоидов в органических соединениях, нефтях и нефтепродуктах Р. Д. Оболенцев, Л. Л. Шанин, В. А. Найденов. Радиометрический метод определения содержания общей серы в нефтепродуктах Р. Д. Оболенцев, Н. С. Любопытова. К вопросу об определении сульфидов в нефтепродуктах при помощи спектров поглощения в ультрафиолете Н. М. Поадеев. Лабораторный осциллографический полярограф [c.341]