Глицерин, идентификация

Важную информацию часто дает микроскопическое исследование волокон. Этот метод особенно полезен в случае небольших количеств материала. Для набухания волокон используют воду или смесь воды с глицерином. Определение структуры поверхности или формы волокна, например чешуйчатая поверхность шерсти или спирально скрученное волокно хлопка, обеспечивает простой метод идентификации без деструкции субстрата. Если уток и основа изготовлены из различных волокон, например в случае окрашенных тканей, пряжу вначале необходимо разделить механически и полученные отдельные волокна подвергнуть анализу для определения природы субстрата и красителя. [c.384]

Бактериологическое исследование. Выделение чистой культуры и ее идентификация необходимы для подтверждения диагноза листериоза. Листерии растут на простых питательных средах, но более интенсивный рост отмечается на кровяном агаре или средах, обогащенных глюкозой, глицерином, дрожжевым экстрактом, сывороткой, печеночной тканью. Материал засевают на плотные среды. Для подавления роста сопутствующих микроорганизмов используют специально разработанные селективные среды с антибиотиками и/или красителями, хлоридом лития, фенилэтано-лом (агары Оксфордский, PAL САМ яла др.). Те же добавки используют в составе бульонных сред для обогащения исследуемого материала (накопление листерий ведут при 30 °С в течение 24 — 48 ч). Иногда используется также метод холодового обогащения (материал выдерживают при 4 °С в течение 10 — 50 сут). Посевы на плотных средах инкубируют при 37 С до 7 сут. [c.179]

Диацетат гликоля или глицерина. Идентификация по уд. весу и омылением (см. стр. 249). [c.257]

И 74,1 мин для колонок соответственно с глицерином и деканолом. Эти колонки часто применяются для качественной идентификации компонентов смесей аминов с одним-четырьмя углеродными атомами нри соответствующих избранных температурах. [c.71]

Рефрактометрия как быстрый метод, требующий для исследования небольшого количества вещества, щи-роко применяется для идентификации некоторых видов жиров, для определения содержания жира в масличных семенах, жмыхах и шротах, бензина в шроте, контроля процесса фракционирования хлопкового масла, определения содержания глицерина в его водных растворах, быстрого определения йодных чисел при контроле процесса гидрогенизации и для многих других целей. [c.28]

В дальнейшем методы открытия гликолей, их эфиров и глицерина были проверены и даны условия определения этих соединений в жидких и твердых пастообразных препаратах—косметических и лекарственных [78]. При достаточном количестве исследуемых материалов идентификация может быть достигнута различными, главным образом физическими методами. [c.79]

Сульфиновые кислоты, особенно кислоты алифатического ряда, как правило, очень неустойчивы. Более устойчивы их соли, хлорангидриды и эфиры. Некоторые соли сульфиновых кислот с аминами, например с фенилгидразином, аналогично солям сульфокислот с этими же аминами могут быть использованы для идентификации сульфиновых кислот. . Характерны также соли железа, окрашенные большей частью в оранжево-желтый цвет . Натриевые и цинковые соли алкил- и арил-сульфиновых кислот обесцвечивают растворы индиго в среде глицерина при нагревании до 180° С. [c.615]

Предел идентификации 0,5 мкг глицерина. [c.168]

Ввиду того, что для идентификации веществ, как предложено Литтлвудом и др. [3], важное значение имеет постоянство значений Vg, необходимо установить, что величины Vg для любой жидкой фазы в действительности не зависят от количества скидкой фазы в колонке. Наша работа показала, что этот фактор важен в случае жидкостей, подобных воде, по не имеет значения для динонилфталата. В дальнейшем предполагается изучить такие сильно-полярные н идкости, как глицерин. [c.256]

ИЗОЭЛЕКТРОФОКУСИРОВАНИЕ, метод разделения и анализа амфотерных в-в, гл. обр. белков, в электрич. поле в среде с изменяющимся в определ. направлении pH. В-ва при зтом смещаются к катоду или аноду до тех пор, пока каждое из них не достигнет зоны, pH к-рой совпадает с его изоэлектрич. точкой, и не сконцентрируется в ней ( фокусирование ). Градиент pH создают, помещая в электрич. поле смесь амфолитов с широким набором изоэлектрич. точек, напр, смесь полиаминов, замещенных в разл. степени карбоксиалкильными группами (т. н. амфолинов). Для стабилизации градиента разделение проводят в вертикальных колонках с градиентом плотности, наполненных сахарозой или глицерином, либо в слоях гелей (полиакриламида, се-фадексов). Метод обладает высоким разрешением и примен. для выделения и очистки от десятков миллиграммов до неск. граммов белков, идентификации (неск. мкг) и анализа их сложных смесей и т. д. [c.216]

Предложен полумикрометод идентификации спиртов, основанный на образовании красной окраски при растворении в спирте продукта взаимодействия. 5,7-дихлор-2-метил-8-оксихинолина с пятивалентным ванадием. Окрашивание отмечено для 30 одноатодгаых спиртов, 8 двухатомных гликолей, метилового и уксусного эфиров, карбо-ваксов 1.500 и 6000, глицерина. Однако цветную реакцию дают и другие классы веш,еств — кетоны, альдегиды, эфиры, кислоты и амиды. Метод применим для капельных проб [4]. [c.335]

Достижения физики и химии на рубеже 18—19 вв. (формирование законов сохранения материи и энергии, открытие Оа и На, выяснение хим. сущности горения) обусловили развитие исследований окислительных, фотосинт. и др. метаболич. процессов в живой клетке. С сер. 18 в. начинается период выделения и идентификации индивиотальиых орг. в-в растит, и животного происхождения. К 30-м гг. 19 в. были открыты и исследованы могие орг. к-ты (муравьиная, уксусная, молочная, лимонная и др.), глицерин, мочевина, глюкоза, холестерин, ряд алкалоидов, первые аминокислоты (глицин и лейцин) и др. Однако невозможность их синтеза в то время хим. путем привела к ложному представлению о существовании жизненной силы , определяющей сущность живого организма.. Начало науч. опровержению этих идеалистич. представлений было положено в 1828 осуществленным Ф. Велером хим. синтезом мочевины. [c.76]

Весьма плодотворно применяется метод охарактеризования и идентификации клатратов, основанный на обработке различных глин глицерином или этиленгликолем с последующим исследованием образующегося клатрата методом дифракции рентгеновских лучей и измерением расстояния между слоями структуры [164]. [c.127]

Арилоксиуксусные кислоты, получаемые из фенолов и хлоруксусной кислоты, являются удобными производными для целей идентификации. Особый интерес представляет образование а-глицерилфенилового эфира из а-монохлоргидрина глицерина и фенолята натрия (СОП, 1, 280 выход 64%). [c.255]

Идентификация лака, полученного на основе полиэфирной смолы, синтезированной из терефталевой кислоты с глицерином и этиленгликоля, описана в работе [7]. [c.238]

Малине и др. [105, 106] изучали возможность разделения и идентификации жирных спиртов, оксиэфиров, глицеридов и эфиров глицерина в виде нитратов (способы получения этих производных см. в т. 1, гл. XIV, разд. 2). Моно- и динитраты оксисоединений можно отделить от соединений других классов посредством хроматографии на тонких слоях кремневой кислоты, элюируя пробу гексаном. Для разделения нитратов оксиэфиров, глицеридов и эфиров глицерина требуется более полярный растворитель, например смесь н-гексан—диэтиловый эфир (85 15). Эфиры глицерина, которые нельзя отделить от моноглицеридов с такой же длиной цепи [34], удается разделить в виде нитратов. Малине и Хаул [107] нитровали метилолеат тем же реагентом, которым успешно нитруют алкены [108]. При этом образуются производные трех типов изомерные нитросоединения (1), ацетонитросоединения (2) и нитронитраты (3) [c.73]

Разделение и анализ альдегидов в растворах с концентрацией 0,01—0,05% осуществляли на лабораторных установках с идентификацией и количественным определением посредством высокочувствительных реакций на альдегидную группу. В качестве неподвижной фазы использовали гидрофобную фазу — диизононилфталат и гидрофильную — глицерин, нанесенный на инзенский диатомитовый кирпич в количестве 20—25%. [c.126]

Идентификация бензоилированием по Шоттену—Бауману удается только для этиленгликоля, 1,4-бутиленгликоля и глицерина. В случае малых количеств вещества идентификация становится затруднительной здесь могут быть применены такие методы, как определение показателя преломления, микроопределение температуры кипения и осаждение в виде я-нитрофенилгидразонов (микрометод открытия летучих карбонильных соединений по Грибелю—Вейсу). [c.81]

Глицерин. Наиболее типичным и самым распространенным поли-олом в составе липидов всех классов является глицерин. Обнаружение глицерина в липидном гидролизате достигается с помощью бумажной и тонкослойной хроматографии, а отделение от других полиолов — с помощью адсорбционной хроматографии. Для идентификации получают производные глицерина, например трибензоат. Количественное определение глицерина проводят различными методами, например периодатным окислением с количественным определением выделяющегося при этом формальдегида. Широкое развитие получил метод ГЖХ летучих производных глицерина (ацетаты, силиловые эфиры). [c.216]

Применение метода газо-жидкостной хроматографии и ИК-спектрометрии для определения примесей в метилметакрилате и для идентификации акриловых смол по продуктам пиролиза. НФ дидецилфталат на целите. Газ-носитель Не. Н2О и СН3ОН разделялись на колонке с глицерином на силикагеле. [c.151]

Исследование липидов стабильной формы Proteus L. Р 18. Определение структуры ненасыщенных кислот и идентификации одной циклопропановой кислоты. Изучение омыления нейтральных жиров. (Идентификация глицерина нейтральной фракции в виде уксусных эфиров.) [c.184]

Rumsby M.G, - J. hroaatogr.,1968, 4, 4,461-470. Разделение смесей простых эфиров глицерина и моноглицеридов методом ГЖХ. Идентификация загрязнений моноглицеридами простых эфиров глицерина. [c.36]

Брук А.Ю.,Гайшун К.А.,Маркова В.А.-ЖАХ.1977. ,№6,1200-1205. Идентификация примесей в ацетоне методом газожидкостной хроматографии. (Идентификация неизвестных ранее примесей в реактивном и техническом ацетоне, полученном иэ кумола, НФ реоплекс-300, трицианэтиловый эфир глицерина, глицерин на полисорбе-1.) [c.49]

Этот метод позволяет надежно обнаружить 0,4% этиленгликоля, 1,2% 1,2-пропиленгликоля или 2% 1,4-бутиленгликоля в присутствии 10-крахного количества глицерина. Он особенно важен для идентификации триметиленгликоля (1,3-пропандиола) в глицерине, так как решение этой задачи другими способами весьма затруднительно. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология