Теобромин, титрование

Количественное определение теобромина производят титрованием азотной кислоты, образующейся при взаимодействии теобромина с 0,1 н. раствором нитрата серебра в присутствии индикатора фенолового красного (до фиолетово-красного окрашивания) [c.516]

Очень слабые основания, такие, как мочевина, тиомочевина, кофеин, теобромин и другие оказалось возможным титровать [275] в среде безводной уксусной кислоты и ее смесях с уксусным ангидридом. Показано, что даже при небольших добавках воды титрование этих оснований становится невозможным. [c.86]

Совместно с Дзюбой мы произвели раздельное титрование смеси салицилата натрия и теобромина натрия в смеси уксусной кислоты с бензолом в соотношении 1 1. Титрование проводилось раствором хлор-ной кислоты в уксусной кислоте (рис. 181, кривая П1). Возможно раздельное титрование смеси солей в пиридине. [c.906]

На рис. 181 приведены кривые этих титрований, а также кривая титрования смеси салицилата натрия я теобромина натрия (диуретина), о которой. мы говорили выше. Раздельное титрование в этих случаях достигается благодаря усилению обоих оснований в уксусной кислоте. [c.908]

В тех случаях, когда препарат плохо и не вполне растворяется в воде, прибавляют сначала определенное количество нормальной щелочи для полного растворения теобромина, а затем уже производят титрование, как приведено выше. Прибавленное количество щелочи укажет, сколько миллилитров нормальной соляной кислоты надо при вычислении отнять от затраченного количества. [c.452]

Некоторые алкалоиды, обладающие достаточно сильно выраженными кислотными свойствами, рекомендуется титровать сильной кислотой после растворения в щелочи, взятой в избытке. Примером может служить титрование теобромина [189]. [c.188]

Многие типы соединений, в том числе и широко используемые в химиотерапии, можно отнести к этой группе, например барбитуровую кислоту, сульфамиды и ироизводные пурина. Два последних тина включают также соединения, которые можно титровать как основания (гл. 5, разд. 34). Принципы, изложенные при обсуждении титрования енольных соединений, сохраняют также силу и в этом случае. Пз пуриновых оснований теофиллин и аминофиллин можно определять в диметилформамиде в присутствии тимолового синего, а теобромин — в пиридине или этилендиамине с азофиолетовым в качестве индикатора [49, 246, 566, 646]. Другие соединения, обладающие подвижным атомом водорода, связанным с атомом углерода или азота (если в молекуле отсутствует фенольная, гидроксильная или карбоксильная группа), можно титровать подобным образом в пиридине. Для потенциометрического титрования в качестве стандартного раствора применяют раствор гидроокиси алкиламмония в смеси бензол — мети- [c.248]

JL // 1 ление теобромина в диуретине проводят титрованием [c.383]

По расходу 0.1 н. хлорной кислоты при втором титровании вычисляют содержание теобромина. [c.326]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхло-рида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [c.452]

При титровании в уксусной кислоте (вследствие ее низкой диэлектрической проницаемости) возникают большие солевые ошибки, даже при небольшой концентрации солей они достигают нескольких единиц рЛГ. Поэтому значительный интерес представляет применение кислых растворителей с высокой диэлектрической проницаемостью. В работе совместно со Шкодиным и Дзюбой мы показали большие преимущества муравьиной кис лоты (8 = 57) как среды для титрования по сравнению с уксусной кислотой. В этой среде значительно лучше, чем в уксусной кислоте, титруются амфотерные основания, константы основности которых в воде имеют порядок Ю —10 1 (например, кофеина, теобромина, мочевийы). [c.452]

Кислые свойства свободной иминогруппы в молекулах теобромина и теофиллина позволяют использовать для их определения также метод неводного титрования, но уже в среде прото-фильных (основных) растворителей, например пиридина, диме-тилформамида. Однако этот метод не является фармакопейным. [c.364]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, хмор-фина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхлорида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. Методы определения этих веществ в ледяной уксусной кислоте вводятся в новое издание фармакопеи СССР. [c.889]

Рис. 181. Раздельное титрование 0,05 н. оснований в с.меси уксусная кислота 4-бензол (1 1) 0,1 н. раствором H IO4 в уксусной кислоте I—бензоат натрия- -кофеин II—салицилат натрия -1- кофеин III — теобромин натрия -f- салицилат

Усанович М. [И.] и Меренков П. Ацидиметрия и алкалиметрия в безводной серной кислоте. Изв. Узбек, филиала АН СССР. 1941, 4, с. 30—34. Библ. 3 назв. 606 Хаит Г. Я. Титрование слабых оснований в неводных средах. (Титрование алкалоидов кофеина, метилкофеина и теобромина). Мед. пром-сть СССР, 1949, № 4, [c.30]

При определении органических веществ в качестве титранта наиболее широко используют галогены, в частности бром. Рассмотрена возможность определения электрогенерированным хлором фталевой и ненасыщенных жирных кислот, метилтио-уранила, гидразида изоникотиновой кислоты, фенола, крезола, пирокатехина, резорцинола, гидрохинона, некоторых циклических р-дикетонов, кофеина и теобромина и др. [294]. Кулонометрическое титрование электрогенерированным бромом предложено также для аминов и енольных эфиров различной структуры, дифенацена и др. Титрование проводят в 50 %-ном водном растворе уксусной кислоты, 0,2 М по бромиду калия [659, 660]. Этот же титрант предложен для экспрессного опре-деления аминного азота после разложения органических соединений сплавлением с гидросульфатом калия [661]. При определении органических веществ электрогенерированным бромом [c.81]

Водный экстракт какао (фх) Теобромин 1 (Ф2) кофеин. Выделение и определение 2) Вода 3) Фуллерова земля XL -j- селит 1 14) (Ф1) 0,1 н. водн. раствор NaOH, ( 2) метил. спирт 4- вода -)- ацетон 2 1 2 5) Титрование раствором AgNOg 247 [c.282]

Кулонометрические титрования, в частности с применением электрогенерированных галогенов, довольно часто используются при определении различных органических лекарственных препаратов в фармацевтических смесях [491—493, 496, 497]. В случае определения теофиллина (1,3-диметилксан-тин синоним — теоцин) [496] поступают следующим образом. Пробу (0,4—0,9 г) гидролизуют нагреванием с 26% водным раствором КОН в течение 3 мин, нейтрализуют раствор соляной кислотой и титруют теофиллин хлором, генерируемым на платиновом аноде в 5%-ной НС1. Конечную точку титрования определяют биамперометрически -(платиновые электроды). Электрохимический эквивалент определяемого соединения равен 0,001867 мг1ма сек. Определению теофиллина не мешает теобромин. [c.61]

При некоторой модификации кулонометрически титрованием электрогенерированным хлором можно определять также микроколичества кофеина, теобромина и теофиллина при их совместном присутствии [497]. Этот метод основан на различном поведении перечисленных соединений в условиях щелочного гидролиза (КОН) при различной продолжительности нагревания реакционной смеси. Сначала проводят гидролиз кофеина кипячением пробы (1,0—1,6 мг) в течение 8 мин в 13% растворе КОН и титруют кулонометрически электрогенерированным хлором. Другую навеску анализируемой смеси гидролизуют в 26% растворе КОН в течение 3 мин. При титровании полученного гидролизата определяют суммарное содержание кофеина и теофиллина (электрохимический эквивалент кофеина равен 0,00020124 мг/ма сек), после чего находят содержание теофиллина по разности результатов второго и первого титрований. Содержание теобромина определяют как разницу между весом образца смеси и содержанием в ней кофеина и теофиллина. Найденные таким путем количества последних умножают на поправочные коэффициенты 0,962 и 0,966, соответственно. Относительные ошибки определения указанных количеств кофеина, теофиллина и теобромина [c.61]

Сила оснований, содержащих азот, увеличивается в уксусном ангидриде [249, 288, 732I. Очевидно, его нельзя применять для аминов, способных к ацетилированию, за исключением тех редких случаев, когда титрование можно проводить при 0° (нанример, дифениламин [557]). Уксусный ангидрид и сдгесь нитрометан — уксусный ангидрид относятся к числу растворителей, пригодных для потенциометрического титрования тех слабых оснований, константа диссоциации которых (в воде) меньше 10 дифениламин (pu 13,15), хиноксалин ( 13,2), теобромин (13,32), кофеин (13,40), мочевина (13,50), никотинамид (13,60), тиомочевина (14,96) и т. д. [c.289]

Разработан метод прямого амперометрического титрования кофеина раствором кремневольфрамовой кислоты, а теобромина п теофиллина в фармацевтических препаратах и лекарственных смесях — 0,01 н. раствором AgNOs с применением вращающегося платинового и насыщенного каломельного электродов. [c.178]

Г. Д Аморе и В. Чиантелла разработали метод амперометрического титрования кофеина, теобромина и теофиллина, основанный на осаждении их в виде иодата с последующим титрованием избытка реактива раствором тиосульфата натрия. Точку эквивалентности титрования определяли амперометрическим методом, применяя напряжение 200 мв на двух платиновых электродах и измеряя изменение силы тока в процессе титрования. [c.178]

Ацетилсалициловая кислота, ацетанилид, цинхофен, карбромал, бромизовал, кофеин, кофеин-бензоат натрия, цитрат кофеина, барбитал, фенобарбитал, бутадион, мепротан, теобромин, гидрохлориды хитщ, кодеина, этилморфина и папаверина не мешают, а морфин, салициловая кислота, антипирин и фенацетин — мешают определению. Титрование прекращают после того, как красный оттенок перестанет появляться вновь в течение 2 мин В присутствии алкалоидов необходимо, чтобы синяя окраска сохранялась в течение 1 мин. [c.298]