Нафтиламин дисульфокислота Ами но нафталин дисульфокислота

Методика определения. Фильтрат и промывные воды, полученные после осаждения 2,6-дисульфокислоты и содержащие 2,7- и 1,6-дисульфокислоты нафталина, разбавляют водой, доводя объем до 300 мл, и нагревают. К горячему раствору прибавляют 200 мл нагретого до кипения раствора -нафтиламина, полученного растворением 20,7 г -нафтиламина в воде и 30 мл НС1 уд. веса 1,124 и разбавлением этого раствора водой до объема 1000 мл. При этом выпадает осадок соли 2,7-дисульфокислоты нафталина и -нафтиламина. [c.112]

Дисульфокислоту в отдельной пробе определяют в виде труднорастворимой соли с п-фенилендиамином, а оставшуюся в фильтрате 2,7-дисульфокислоту нафталина—в виде труднорастворимой соли с р-нафтиламином. [c.110]

В большом масштабе на предприятии Бауэра получают 1-нафтиламин-З-сульфокислоту из 1-нафтиламин-3,8-дисульфокислоты действием амальгамы натрия. Последнее соединение является полупродуктом при синтезе красителей. Исследуется возможность проведения аналогичного процесса и с другими сульфокислотами нафталина [7]. [c.178]

Нитронафталин-1,6-дисульфокислота получается с примесью 3-нитроизомера при нитровании нафталин-1,6-дисульфо-кислоты (см. 1-нафтиламин-3,8-дисульфокислота). Обычно смесь кислот восстанавливают без выделения. Дикалиевая соль почти нерастворима в разбавленном растворе КОН. При обработке 8-нитро-1,6-дисульфокислоты раствором бисульфита натрия получается 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота действие концентрированного раствора едкого натра приводит к образованию 4-нитрозо-1 -нафтол-2,5-дисульфокислоты. [c.215]

Нитронафталин-2,6-дисульфокислота получается нитрованием нафталин-2,6-дисульфокислоты (см. 1-нафтиламин-3,7-дисульфокислота). 4-Нитронафталин-2,6-дисульфохлорид является [c.215]

Нафтиламин-3,8-дисульфокислота (III) получается при нитровании и восстановлении нафталин-1,6-дисульфокислоты. При нитровании образуется также немного 2-нитронафталин-4,7-дисульфокис-лоты, но отделение ее необязательно. Полученный продукт используется прямо для превращения его в е-кислоту диазотированием и кипячением с серной кислотой. При нитровании 1,5-нафталиндисульфокислоты получаются 1-нитронафталин-4,8-дисульфокислота и небольшое количество 2-нитронафталин-4,8-дисульфокислоты. Разделяют их в виде натриевых солей или солей железа, так как соли [c.223]

Четыре дисульфокислоты (1,5-, 1,6-, 2,6- и 2,7-) образуются при сульфировании нафталина моногидратом или олеумом, причем количества образующихся изомеров варьируют в зависимости от температуры. При этом вторая сульфогруппа вступает в незамещенное кольцо, но не в пери-положение. Так, дальнейшее сульфирование а-сульфокислоты приводит к 1,5-, 1,6- и 1,7-дисульфокислотам, а В-сульфокислоты — к 2,5-(1,6-), 2,6-, 2,7- и 2,8-(1,7-)-дисульфокислотам. 1,2-, 1,4- и 1,8-Дисульфокислоты нафталина не являются продуктами прямого сульфирования нафталина, но могут быть получены из соответствующих нафтиламинсульфокислот через соль диазония и сульфиновую кислоту. 1,3-Дисульфокислота нафталина встречается среди продуктов сульфирования нафталина при 130°. Она была получена также из -нафтиламин-6,8-дисульфокислоты и [c.75]

Подробно разработана методика качественного определения обычных моно- и дисульфокислот нафталина путем осаждения их нафтиламинами [27]. [c.201]

НАФТИЛАМИН-4,8-ДИСУЛЬФОКИСЛОТА (амино-С-кислота), крист. легко раств. в горячей воде, трудно — в сп. Получ. сульфирование 1-нафтиламин-8-сульфокислоты олеумом сульфирование нафталина HjSO с послед, нитрованием 62%-НОЙ HNOa и восст. чугунной стружкой. Примен. в произ-ве 1-амино-8-нафтол-4-сульфокислоты, 1 амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты. [c.367]

В некоторых случаях при фенилировании происходит замещение ариламиногруппой не только аминогруппы, но и сульфогруппы. Так, нри фенилировании эпсилон-кислоты (1-нафтиламин-3,8-дисульфокислоты) образуется дифенил-эпси-лон-кислота [1,3-бис- (фениламино) -нафталин-8-сульфокисло-га] — промежуточный продукт для синтеза кислотного темно-голубого красителя, одного из самых прочных красителей для шерсти [c.133]

В лабаратарных условиях были установлены режимы центрифугирования некоторых суспензий сульфокислот и оксисоединений. В процессе фильтрации смеси 1,6- и 1,7-нафтиламин-сульфокислот яри факторе разделения 600 получают пасту, содержащую 40% воды. Цикл фильтрации и промывки в лабораторной центрифуге с корзиной емкостью 1,5 л продолжается 10 мин. На такой же центрифуге динатриевая соль 1,5-дисульфокислоты нафталина отжимается и промывается в течение 10 мин. до остаточной влажности 25%. Фильтрация и промывка 2-нафтиламии-4,8-дисульфоки Слоты. продолжается 15 мин. (влажность пасты 40%), фильтрация и промывка калиевой соли 1-сульфокислоты антрахинона — 15 мин. (влажность пасты 42—43%). В качестве фильтрующего материала применяется два слоя хлориновой ткани (артикул 2089). [c.237]

Прямой синий светопрочный получается по схеме диазотированием амино-Ц-кислоты (2-амино-4,8-дисульфокислоты нафталина) и сочетанием с 1-нафтиламином второе диазотирова-иие и сочетание с 1,7-нафтиламинсульфокислотой (или со смесью 1,6- и 1,7-изомеров) третье диазотирование и сочетание с И-кис-лотой (2,5-аминонафтол-7-сульфокислоты) в щелочной среде [c.123]

Некоторые реакции десульфирования — ресульфирования, указанные на стр. 377—379, оказались пригодными для синтеза аномальных изомеров. л1-Толуол- и л(-хлорбензолсульфокислоты получаются таким путем с хорошими выходами и удовлетворительной чистоты. Десульфирование находит также применение в производстве полупродуктов для красителей ряда нафталина и антрахинона. Стойкость изомерных дисульфокислот нафталина к гидролизу серной кислотой при температуре от 100 до 160° С уменьшается в следу-югцем порядке [66] 2,6-, 2,7-, 1,3-, 1,7-, 1,6-, 1,5-, Как оказалось, группы, находящиеся в а-положениях, более подвижны, чем в -положениях. 6-Нафтиламино-1,3-дисульфокислота получается при кипячении 1,3,5-трисульфокислоты нафталина в разбавленной серной кислоте в течение 4 ч при 125° С [83]. Другие окси- и амино-нафталинсульфокислоты могут десульфироваться при нагревании с соляной, фосфорной или серной кислотами [40, 49] в интервале 100-200 С. [c.382]

Нафталин-2,б-дисульфокислота применяется главным образом для производства 1-нафтиламин-3,7-дисульфокислоты нитрованием и последующим восстановлением. При сплавлениг нафталин-2,6-дисульфокислоты со щелочами получаются 2-паф-тол-6-сульфокислота и. 2,6-диоксинафталин. При сульфировании образуется нафталин-1,3,7-трисульфокислота, [c.156]

Аминонафталин-1,6-дисульфокислота (2-нафтиламин-4,7-дисульфокислота) образуется с 25%-ным вы.ходом, наряду с 2-наф-тиламии-1,7- и 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислотами, при обработке 2-нафтиламин-7-сульфокислоты 25%-ны.м олеумом (4 части) на холоду. После осаждения 1,7-дисульфокислоты в фор.ме калиевой соли фильтрат концентрируют, и менее растворимый из двух оставшихся 4,7-изомер кристаллизуется из смеси натриевых oлeй2 284. 2-Нафтиламин-4,7-дисульфокислота является побочны.м продуктом при восстановлении нитромассы, полученной в результате нитрования нафталин-1,6-дисульфокислоты (см. 8-аминонафталин-1,6-дисульфокислоту). Бариевая соль трудно растворима в холодной воде. При нагревании с раствором КОИ прн 180—200°С 2-нафтиламин-4,7-дисульфокислота превращается в 3-а,мино-1-нафтол-6-сульфокислоту. [c.268]

Аминонафталин-1,6-дисульфокислота, 1-нафтиламин-3,8-дисульфокислота (е-кислота, или амино-Е-кислота). Эту кислоту всегда получают восстановлением соответствующего нитросоединения. В достаточном количестве она образуется в качестве побочного продукта в производстве 3-амино- и 4-аминонафта-лин-1,5-дисульфокислот (см. выше) из нафталин-1,6-дисульфокислоты, всегда присутствующей в 1,5-изомере. Можно также исходить непосредственно из нафталин-1,6-дисульфокислоты, которую нитруют, и полученный 8-нитроизомер (наряду с меньшим количеством 3-нитросоединения) восстанавливают э . На заводе фирмы И. Г. в Леверкузене большие количества нафталина превращали в 1,6-дисульфокислоту и полученную сульфомассу нитровали и восстанавливали229 [c.269]

Аминонафталин-2,7-дисульфокислота (1-нафтиламин-3,6-дисульфокислота) может быть получена кипячением 1-нафтил-амин-3,б,8-трисульфокислоты с цинковой пылью и разбавленным раствором NaOH (выход 93%)2эз, но в промышленных условиях ее обычно получают восстановлением соответствующего нитросоединения з , которое в свою очередь получают нитрованием нафталин-2,7-дисульфакислоты. На заводе И. Г. [c.273]

Амино-1-нафтол-3-сульфокислота (М-кислота) получается из 4,8-диаминонафталин-2-сульфокислоты при гидролизе ее водой илп разбавленной кислотой при 140—160 из 4,8-диокси-нафталин-2-сульфокислоты с помощью бисульфитной реакции Э нз 5-а-МИИ0-1-нафтол-3,6-дисульфокислоты путем гидролиза 10%-ной H2SO4 при 130—135°С 2° из 1-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты сплавлением с NaOH при температуре около 1750131,132 Последний способ применялся на заводе фирмы И. Г. в Леверкузене з [c.413]

Амино-2-иафтол-7-сульфокислота получается из 6,7-диокси-нафталин-2-сульфокислоты нагреванием с раствором NH3 при 150—160°С2о или из 2-нафтиламин-3,6-дисульфокислоты обработкой 75%-ным раствором NaOH при 230—250 2. Ниже описан способ фирмы И. Г. , заключающийся в оплавлении 2-нафтиламин-3,6-дИ Сульфокислоты с КОН при более низкой температуре [c.427]

Группы —ОН и —NHз, обладающие +Л1-эффектом, смещают к ядру нафталина электронную плотность и облегчают сульфирование. При этом в зависимости от положения заместителей (а- или 3-), температурных условий и концентрации Н2304 могут образовываться различные моно- и дисульфокислоты нафтолов и нафтиламинов, содержащие сульфогруппы в обоих ядрах [c.276]

Аш-кислота и хромотроповая кислота могут быть получены из р-нафталинсульфокислоты в результате ряда последовательных реакций, нз которьгх первой является дисульфирование. По аналогии с сульфированием сульфата р-нафтиламина (см. стр. 474) при обработке р-нафталинсульфокислоты (без ее выделения) 60%-ным олеумом две сульфогруппы вступают во второе кольцо в мета-положение по отношению друг к другу. При нитровании полученной нафталин-1,3,6-трисульфокислоты И замещение происходит только в одно возможное положение, которое не является ни орто-, ни пара-положением по отношению к вступившим сульфогрунпам, и образуется соединенке П1. Восстановление этого соединения приводит к образованию соответствующего амина IV, так называемой кислоты Коха. Гидролиз а-сульфогруппы в положении 8 дает Аш-кислоту V (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту). Гидролиз осуществляется путем сплавления кислоты Коха с водным (30%-ным) раствором щелочи в автоклаве при строго определенной (1вО° С) температуре. При более высокой температуре гидролизуется также и аминогруппа и, следовательно, изменяя условия реакции, можно получить и хромотроповую кислоту VI (1,8-диокс1Инафталин-3,6-дисульфокислоту). [c.475]

Производные нафтиламинов дезаминируют путем восстановления соответствующих диазосоединений в гидразины и последующего кипячения с раствором сульфата меди так получают, например, нафталин-1,6-дисульфокислоту из 1-нафтил-амин-4,7-дисульфокислоты"°. [c.100]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтиламин дисульфокислота Ами но нафталин дисульфокислота : [c.367] [c.367] [c.463] [c.174] [c.367] [c.558] [c.155] [c.266] [c.372] [c.223] [c.223] [c.469] [c.367] [c.369] [c.625] [c.369] [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология