Термодинамические цветных металлов

Вышли первые пять томов восьмитомного справочника по термодинамическим свойствам соединений цветных металлов Я. И. Герасимова, А. Н. Крестовникова и А. С. Шахова . В отличие от названных выше изданий в нем приводятся не избранные, а все данные, имеющиеся в литературе, о термодинамических свойствах этих веществ и различных реакций, в которых они принимают участие. Вышедшие тома охватывают соединения цинка, меди, свинца, олова, серебра, вольфрама, молибдена, титана, циркония, ниобия, тантала, алюминия, сурьмы, магния, никеля, висмута, кад.мия, ванадия, ртути и бериллия. [c.78]

Анализ равновесий производится термодинамическими методами, а для объяснения наблюдаемых закономерностей используется теория растворов. Подобный подход особенно необходим, так как в связи со все более расширяющимся практическим использованием экстракции для разделения ядерных материалов [1], редкоземельных элементов [2] и цветных металлов [3] по экстракции публикуется очень много работ, а интерпретация результатов часто ограничивается элементарными химическими расчетами на основании закона действующих масс, в которых вместо активностей используются концентрации. [c.6]

Яков Иванович родился в г. Валдай 23 сентября 1903 г. В 1925 г. он окончил химическое отделение фи-зико-математического факультета Московского университета и начал научную работу в химических лабораториях университета под руководством профессора А. В. Раковского. Первые его работы, выполненные с большой тщательностью и изяществом, были посвящены получению химически чистых солей и равновесиям в водных растворах солей и велись в тесном контакте с организованным тогда Институтом чистых реактивов (ИРЕА). В 30-х годах научные интересы Я. И. Герасимова сместились в область термодинамических основ получения цветных металлов из природных руд. Им было развито самостоятельное направление — изучение гетерогенных равновесий с участием газовой фазы и определены термодинамические свойства ряда сульфидов цветных металлов. В 1940 г. Яков Иванович Герасимов обобщил эти работы в своей докторской диссертации Термическая диссоциация металлических сульфидов , а еще раньше, в 1933—1934 гг., им совместно с [c.5]

На основе классификации проведены исследования по осветлению и обесцвечиванию вод коагулянтами, использованию флокулянтов, обеззараживанию и консервированию воды, адсорбции молекулярнорастворенных веществ на активированных углях, их окислению озоном, хлором и другими окислителями, по очистке воды от синезеленых водорослей, деминерализации воды, ионообменному извлечению из воды цветных металлов и по другим направлениям. В результате этих работ установлена сущность процессов обесцвечивания и осветления воды коагулянтами. Создана теория адсорбционной очистки воды, разработаны термодинамические основы расчета адсорбционных равновесий и селективности адсорбции по величине стандартного уменьшения свободной энергии процесса. Эти исследования были положены в основу деструктивно-адсорбционного метода очистки воды от органических загрязнений. [c.526]

Многие из исследований по теории гетерогенного равновесия [6380—6456] осуществлены для систем, важных для металлургических процессов [6380—6384, 6391, 6425—6435, 6438, 6439, 6441, 6443, 6449—6452, 6454—6456]. Так, в [6382, 6383] описан метод расчета энергии Гиббса для реакций между веществами нестехиометрического состава (в [6383] на примере взаимодействия силикатов щелочных металлов с карбидом кремния), в [6391, 6402] прослежены закономерности взаимодействия контролируемых атмосфер с металлами, в [6431] дана термодинамическая оценка взаимодействия дисперсных включений тугоплавких окислов с твердыми металлами, в [6438] приведено термодинамическое описание процесса разделения металлургических эмульсий в условиях их образования, роста включений и адсорбции (без учета процессов коагуляции), в [6449] проанализирована связь скорости восстановления окислов цветных металлов из расплава с давлением их диссоциации (см. также [3900, 3901, 4079, 4119]). [c.57]

Термодинамические параметры обмена катионов цветных металлов на синтетических морденитах [c.94]

Сопоставление полученных значений термодинамических параметров (см. табл. 45) позволяет наметить ряды селективности высококремнистых природных цеолитов к катионам цветных металлов в следующем виде для морденита — РЬ > Сс1 > Си > 2п для клиноптилолита — РЬ >Сс) > Си > Zn, для эрионита — РЬ > Сс1 > Си > 2п. [c.96]

Коррозия —это самопроизвольный процесс, протекающий, в подавляющем большинстве случаев, без подведения энергии от како-го-либо внешнего ее источника. Такую особенность коррозии легко понять, если учесть, что корродируют обычно металлы (черные и цветные), встречающиеся в природе не в самородном состоянии, а как соответствующие минералы и руды. На извлечение этих металлов из руд или минералов расходуется известное количество энергии. В результате же коррозионного разрушения они снова переходят в окислы, сульфиды, карбонаты и другие, свойственные им природные соединения. Процесс коррозии, так как он приводит к регенерации исходных соединений, термодинамически более устойчивых по сравнению с чистыми металлами, протекает с уменьшением свободной энергии и поэтому совершается самопроизвольно. Металлы, встречающиеся в природе в чистом виде (золото, платина и др.), обычно, если только условия их использования не слишком отличаются от природных, не корродируют. Неудивительно поэтому, что разрушение многих металлов проходит со значительной скоростью и приносит колоссальный ущерб всем отраслям народного хозяйства. Ежегодно от 5 до 20% выплавляемого количества черных металлов разрушается в результате коррозии. Однако [c.459]

Коррозия — это самопроизвольный процесс, протекающий в подавляющем большинстве случаев без подведения энергии-от како-го-либо внешнего ее источника. Такую особенность коррозии легко понять, если учесть, что корродируют обычно металлы (черные и цветные), встречающиеся в природе не в самородном состоянии, а как соответствующие минералы и руды. На извлечение этих металлов из руд или минералов расходуется известное количество энергии. В результате коррозионного разрушения они снова переходят в окислы, сульфиды, карбонаты и в другие свойственные им природные соединения. Процесс коррозии, так как он приводит к регенерации исходных соединений, термодинамически более устойчивых по сравнению с чистыми металлами, протекает с уменьшением свободной энергии и поэтому совершается самопроизвольно. Металлы, встречающиеся в природе в чистом виде (золото, платина и др.), обычно, если только условия их использования не слишком отличаются от природных, не корродируют. Неудивительно поэтому, что разрушение многих металлов проходит со значительной скоростью и приносит колоссальный ущерб всем отраслям народного хозяйства. Ежегодно от 5 до 20% выплавляемого количества черных металлов разрушается в результате коррозии. Однако как бы велики ни были прямые потери от коррозии, они не могут дать полного представления о фактических убытках, причиняемых этим процессом. Даже небольшое разрушение металла при коррозии какого-либо химического аппарата может вывести его из строя вызвать нарушение технологического режима, остановку процесса, потерю времени, материалов и т. п. Эти расходы значительно превосходят убытки, связанные со стоимостью разрушенного металла. [c.516]

В шестой том Химической термодинамики в цветной металлургии включен справочный материал по термодинамическим свойствам селена и селенидов, теллура и теллуридов. Наряду с окислами и хлоридами селена и теллура рассмотрены селениды и теллуриды 14 металлов (Си, Ай, 2п, Сс1, Н0, Са, 1п, Т1, Ое, 5п, РЬ, Ав, 5Ь и В ), представляющих значительный интерес в полупроводниковой технике. [c.308]

Коррозия — процесс разрушения металлов при химическом или электрохимическом воздействии окружающей среды. Это самопроизвольный процесс, связанный с переходом системы металл — среда в более термодинамически устойчивое состояние, поэтому его протекание можно контролировать по изменению поверхностной энергии Гиббса. Особенность коррозии — ее гетерогенный характер. Она вызывается воздействием на металл жидких или газообразных продуктов и как любой гетерогенный процесс начинается с поверхности раздела фаз. Наиболее распространены и уязвимы в коррозионном отношении черные металлы, однако большое внимание приходится уделять защите цветных и даже редких металлов. [c.148]

В 30-х годах. интересы лаборатории имической термодинамики переместились в область гетерогенных равновесий конденсированных фаз (в основном твердых) с газами. Эти исследования имели своей целью дать термодинамические основы для расчета пироме-таллуртических процессов. Одна серия работ [13] в области пирометаллургии относилась к измерению давлений пара индивидуальных, жидких металлических хлоридов, и их бинарных смесей (проблема разделения цветных и редких металлов путем хлорирующего обжига полиметаллических руд и дробной перегонки продуктов хлорирования). [c.5]

Основные научные работы посвящены химической термодинамике металлических сплавов и оксидов металлов при высоких температурах, а также изучению термодинамических свойств цветных металлов. Проводил (с 1950) систематические исследования термодинамических свойств вольфраматов двухвалентных металлов и бинарных металлических систем в зависимости от состава и в связи с фазовой диаграммой. Изучал (1960— 1970) химическое равновесие применительно к реакциям образования и диссоциации оксидов металлов. Руководил авторским коллективом при подготовке учебника Курс физической химии (1963, 2-е изд. 1969). Один из авторов справочного руководства Химическая термодинамика в цветной металлургии (т. 1—8, 1960—1975, в соавторстве с А. Н. Крестовни-ковым и А. С. Шаховым). [c.137]

Для иллюстрации характера перечисленных работ воспроизведем краткое содержание некоторых из них. В [6480] осуществлен термодинамический анализ реакции взаимодействия паров плавиковой кислоты с углеродом. В [6500] дано определение оптимальной температуры реакции между раствором и газом при повышенном давлении на примере процесса восстановления хромита натрия водородом при 100—350° С. В (6575] рассмотрена возможность изучения термодинамики окислов методом измерения э. д. с. гальванических ячеек с твердым электролитом, а в [66901 — фазо ые равновесия при диссоциации твердых растворов ортотитанатов с ферритами и особенности их термодинамического анализа. Теория хлорного метода в промышленности редких и цветных металлов изложена в (6778]. Граничные условия синтеза алмаза в системе металл — углерод (с учетом образования твердых растворов) освещены в 6868]. Авторы работы [6943] уточнили диаграмму сродства элементов к кислороду, применив ее к исследованию восстановительных процессов в доменной печи. В [6973] дан расчет реакций изотопного обмена между НгОиНгЗ [c.59]

Ионообменные равновесия катионов цветных (переходных) металлов довольно подробно изучены при обмене на МН4-форме синтетического морденита (табл. 44). В других работах [3], посвященнь1Х этому вопросу, в основном приводятся только изотермы обмена без их количественного анализа. При этом обмен катионов цветных металлов на эрионите совсем не изучался. Кроме того, применимость "правила треугольника" для расчета термодинамических параметров обмена на мордените, предлагаемого в работе [32], вызывает сомнения ввиду сложной зависимости коэффициента селективности от степени обмена. [c.93]

Аммиак. Давление насыщенных паров аммиака в обычном диапазоне температур кипения и конденсации одноступенчатой холодильной машины выше атмосферного, но ниже 2МПа (20 кгс/см ). В связи с этим размеры цилиндров и усилия, действующие на поршень компрессора, относительно малы. К достоинствам аммиака относятся также благоприятные термодинамические свойства, резкий запах, позволяющий легко находить утечкр, низкая стоимость. Но это не уравновешивает таких его недостатков, как сильная токсичность, взрывоопасность, раздражающее действие на слизис тые оболочки, агрессивность по отношению к цветным металлам. [c.75]

Корродируют, как правило, металлы (черные и цветные), встречающиеся в природе не в самородно1Л состоянии, а как соответствующие минералы и руды. На извлечение этих металлов из руд или минералов расходуется значительное количество энергии. В результате коррозионного разрушения они снова переходят в оксиды, сульфиды, карбонаты и в другие свойственные им природные соединения. Процесс коррозии, так как он приводит к регенерации исходных соединений, термодинамически более устойчивых по сравнению с чистыми металлами, протекает с уменьшением свободной энергии и поэтому совершается самопроизвольно. Металлы, ветре- [c.485]

Практика обогащения руд цветных и редких металлов В 4-х т Т 4 М, Госгортехиздат, 1963, 712 с Авт М А Фишман, Д С Соболев Прикладная электрохимия Л, Химия , 1967, 600 с Авт Н П Федотьев А Ф Алабышев, А П Ротинин и др Процессы жидкостной экстракции и хемосорбции М — Л, Химия , 1966,376 с Рузинов Л П, Веселая Г Н, Глубокова Г Н Извлечение технологической информации из термодинамического расчета М, Гиредмет , 1967, 84 с Руководство по ионообменной распределительной и осадочной хроматографии М, Химия 1965, 200 с 4вт К М Ольшанова, М А Потапова, В Д Копылова, И М Морозова Робинсои Р, Стокс Р Растворы электролитов Пер с англ М, Изд во иностр лит, 1963, б4б с [c.336]

Основными направлениями научно-исследовательской работы А. Н. Крестовникова и его учеников являются расчеты и эксперименты, связанные со свойствами цветных и редких металлов, их соединений и реакций с их участием применение термодинамики в теории глубокой очистки веществ исследование термодинамических свойств полупроводниковых. лгате-риалов ([154 , 1597—1602, 1627—16481 и др.). [c.72]

Медные порошки различных марок, выпускаемые промьпплен-ностью цветной металлургии, характеризуются низкой каталитической активностью в синтезе ФХС. Новые представления о механизме прямого синтеза оргаиохлорсиланов и термодинамические расчеты [7] определили выбор в качестве промотирующих добавок к контактным массам металлов И группы периодической системы цинка, кадмия и ртути, а также их соединений. Для различных вариантов каталитического синтеза ФХС разработаны оригинальные рецептуры контактных масс [12], промотированных окисью цинка, фтористым цинком, хлористым кадмием, хлористым кадмием в сочетании с мышьяком, смесью соединений кадмия и цинка (окислов и солей). Результаты синтеза, полученные прн применении этих контактных масс, значительно превосходят зарубежные. Процесс [c.15]

Осн. работы посвящены хим. термодинамике. Проводил (с 1950) систематические исследования термодинамических св-в вольфраматов двухвалентных металлов и бинарных металлических систем в зависимости от состава и в связи с фазовой диаграммой. Изучал (1960—1970) хим. равновесие применительно к р-циям образования и термической диссоциации оксидов металлов. Один из авторов справочного руководства Химическая термодинамика в цветной металлургии (т. 1—8, 1960— 1975, в соавторстве с А. Н. Крес-товниковым и А, С, Шаховым), Руководил авторским коллективом при подготовке учебника Курс физической химии (1963). [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология