Окрашивание бором

По окрашиванию пламени (см. гл. 1, пункт 1.2, табл. 1.2) судят о присутствии того или иного катиона в анализируемом образце. Желтое окрашивание пламени указывает на присутствие катионов натрия, фиолетовое — калия, кирпично-красное — кальция, карминово-красное — лития, стронция, зелено-желтое — бария, зеленое — бора, меди или висмута, бледно-синее — свинца, олова, мышьяка, сурьмы. [c.503]

Окрашивание п л аме н и. Летучие соединения бора окрашивают пламя горелки в зеленый цвет. Реакцию рекомендуется проводить в микротигле или на часовом стекле. [c.255]

Так, например, хлористый водород, уксусная кислота, трихлорид бора, трибромид алюминия, тетрахлорид олова в хлорбензольных растворах вызывают окрашивание индикатора кристаллического фиолетового Б желтый цвет, что свидетельствует о кислом характере этих веществ. Наоборот аммиак, амины, пиридин, спирты, простые и сложные эфиры в тех же условиях вызывают окрашивание индикатора в фиолетовый цвет. Следовательно, эти вещества проявляют основные свойства. При сливании растворов кислот и оснований Льюиса между ними протекают химические реакции, например [c.39]

Реакция окрашивания пламени. Так каК многие соединения бора нелетучи, то для переведения в летучие соединения их смешивают с порошком фторида кальция и обрабатывают серной кислотой. Образуется легколетучее соединение BF3 [c.409]

Чтобы исключить влияние солей меди и бария, полученную смесь рекомендуется не вносить, а лишь подносить на стеклянной палочке к пламени горелки. Фторид бора настолько летуч, что этого уже достаточно для окрашивания пламени в зеленый цвет соли бария и меди не столь летучи и в этих условиях пламени не окрашивают. [c.410]

Глицерин, применяемый при определении бора, разбавляют водой (1 1) и нейтрализуют по фенолфталеину. Для этого хорошо перемешивают равные объемы воды и глицерина, добавляют несколько капель раствора фенолфталеина и по каплям 0,1 н. раствор гидроксида натрия до появления слабо-розового окрашивания. Окраску устраняют добавлением по каплям 0,1 и. раствора соляной кислоты. [c.243]

Открытие малых количеств бора в породах является сложной задачей. Было найдено что чувствительность непосредственной пробы на пламя равна 0,2%. Для выполнения испытания смешивают измельченный в порошок минерал с бисульфатом калия и фторидом кальция, а затем вносят эту смесь на чистой платиновой проволочке в несветящееся пламя бунзеновской горелки. Присутствие бора узнается по зеленому окрашиванию пламени, быстро исчезающему при содержании небольших количеств бора, если в испытуемой смеси не присутствуют другие элементы, также окрашивающие пламя в зеленый цвет. [c.830]

Открытие в породах небольших количеств бора является далеко не легкой задачей. Было установлено что предел чувствительности реакции на пламя составляет 0,2%. Открытие бора этим методом проводится смешением порошка анализируемого минерала с бисульфатом калия и фторидом кальция и введением этой смеси на чистой платиновой проволочке в бесцветное пламя бунзеновской горелки. Зеленое окрашивание пламени (в виде отдельных исчезающих вспышек, если содержание бора близко к пределу чувствительности метода) указывает на присутствие бора, если нет других элементов, сообщающих пламени такую же зеленую окраску. [c.1032]

Поскольку применяемые реактивы могут содержать следы веществ, выделяющих иод из К1, или наоборот, следы восстановителей, вст пающи в реакцию с выделенным иодом, проводят холостое определение. Для этого отбирают 400 мл раствора К1, прибавляют 20 мл Н2 504, 4- мл раствора крахмала и, если жидкость окрасится в синий цвет, титруют тиосульфатом до его исчезновения, а если раствор остался бесцветным, то титруют 0,005 п. раст-бором иода до появления синего окрашивания и потом 0,005 н. раствором тиосульфата до его исчезновения. В первом случае [c.195]

Серная кислота служит для связывания воды, вследствие чего реакция из-за сдвига равновесия протекает в указанном направлении. Минералы, испытываемые на содержание в них борной кЦслоты, смешивают с фторидом кальция и серной кислотой и вносятся в пламя (или лучше подносятся вплотную к нижней части пламени). При этом образуется летучий фтористый бор, который дает зеленое окрашивание. Сама борная кислота из-за своей летучести также окрашивает пламя в зеленый цвет. [c.380]

Наиболее простой способ определения содержания бора в образце триорганилборана состоит в превращении соединения сначала в борную кислоту окислением или гидролизом, после чего добавляют маннит и титруют стандартным раствором щелочи до эквивалентной точки с метиловым красным в качестве индикатора [63]. Этот же принцип используют и при анализе других соединений бора. Качественно присутствие бора определяют по окрашиванию пламени в ярко-зеленый цвет. [c.374]

Реакция окрашивания пламени. Летучие соединения бора окрашивают пламя в зеленый цвет. Так как многие соединения бора нелетучи, то для перевода в летучие соединения их смешивают с порошком фторида кальция и обрабатывают серной кислотой. Образуется легко летучее соединение трифторид бора ВРа [c.377]

Испытуемое вещество не дает характерного окрашивания бесцветного пламени горелки. Следовательно, исключается содержание солей калия, кальция, стронция, бария, меди, свинца, сурьмы, мышьяка, бора и других соединений, окрашивающих пламя в характерные цвета. [c.421]

Следовательно, исключается содержание солей калия, кальция, стронция, бария, меди, свинца, сурьмы, мышьяка, бора и некоторых других соединений, вызывающих окрашивание пламени (см. гл. I, 8, стр. 52). [c.384]

Серная кислота, концентрированная Сернокислый гидразин, насыщенный раствор Выполнение анализа. Несколько миллиграммов измельченной пробы смешивают в фарфоровой чашке с каплей раствора сернокислого гидразина и прибавляют каплю серной кислоты, а при одновременном присутствии ионов фтора— щепотку песка. Смесь нагревают на газовой или спиртовой горелке до появления белых паров. По охлаждении прибавляют 5—6 капель раствора хинализарина и слабо подогревают. В присутствии бора фиолетовое окрашивание меняется на синее. [c.245]

Окрашивание пламени. Летучие соединения бора окрашивают пламя в зеленый цвет. [c.140]

Окрашивание пламени. Летучие соединения бора окрашивают пламя в зеленый цвет. Вследствие нелетучести боратов реакция производится одним нз следующих способов. [c.328]

Подлинность препарата устанавливают по окрашиванию пламени в желтый цвет (натрий), но если соль смочить глицерином, то происходи г окрашивание пламени в зеленый цвет (бор). Подкисленный солнной кислотой раствор препарата окрашивает куркумовую бумажку в розовый или буровато-красный цвет, что становится особенно заметно при высушивании. При смачивании бумажки раствором аммиака окраска переходит в зеленоваточерную. Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей в соответствии с требованиями ГФ1Х. Количественное определение производят титрованием раствора буры 0,1 н. раствором соляной кислоты, в присутствии индикатора метилового оранжевого (до розовато-оранжевого окрашивания) [c.68]

Кислота бориая, димедрол, эфедрина гидрохлорид. К 0,5 мл смеси прибавьте 2 мл хлороформа, 1 мл спирта, 2 мл глицерина, нейтрализованных по фенолфталеину, и титруйте при взбалтывании 0,1 н раствором гидроксида натрия до розового окрашивания водного слоя Затем добавьте еще [c.464]

Окрашивание пламени горелки летучими соедииенпялш висмута мало характерно. Соединения висмута, смоченные НС1, окрашивают пламя в зеленоватый цвет, напоминающий окрашивание от моди, бора или таллия [1063]. Если хлорид висмута внести во внутреннюю часть пламени, то она окрашивается в чистозеленый цвет верхняя часть пламени имеет голубовато-зеленую, а самая верхняя — голубовато-белую окраску. Это позволяет отличить Bi от Си, В, Т1. Такое же окрашивание появляется, если соединение висмута подержать в парах брома и затем внести в пламя. Иодид, окись и другие соединения висмута пламя не окрашивают (или окрашивают в голубоватый нехарактерный цвет). [c.322]

Резину после экстракции ацетоном минерализуют концентрированной серной кислотой (см. разд. III.2.3). После отделения осадка и определения двуокиси кремния определяют в фильтрате фосфор и бор фосфор — по реакции образования фосформолиб-деновой гетерополикислоты и восстановления ее до молибденовой сини (см. разд III.3.2), бор — по окрашиванию пламени борнометиловым эфиром. Для определения бора аликвотную часть раствора 7 помещают в фарфоровый тигель, упаривают раствор до объема 2—3 мл, добавляют 3—5 мл метилового спирта, смесь перемешивают стеклянной палочкой и зажигают. В присутствии соединений бора края пламени окрашиваются в зеленый цвет. [c.123]

Интенсивность окраски растворов можно измерять визуальны и фотоколориметрическим методом. Визуальные методы в знг чнггельной степени субъективны, так как сравнение интенсивност окрашивания растворов проводят невооруженным глазом. Пр боры, предназначенные для измерения интенсивности окраск визуальным методом, называют колориметрами. К визуальны колориметрическим методам относят 1) метод стандартны серий 2) метод колориметрического титрования 3) мето уравнивания 4) метод разбавления. [c.342]

К 3 мл первоначального содового раствора приливают небольшими порциями точно 8. мл < 2N H I. Затем, прибавив 8 мл этилового спирта, дают хлористому натрию осесть и декантируют раствор в другую пробирку. Из капельницы прибавляют точно 2 капли спиртового раствора куркумы н дают смеси постоять 10 мин. Оранжевое или красное окрашивание раствора указывает на присутствие бората. Сравнивают с окраской, которую получают с известным количеством бор.нокислого натрия NaBOa. [c.525]

Окрашивание алмазов осуществляется введением в кристаш различных элементов-примесей. Азот придает зеленую окраску вероятно, обусловливает желтый цвет камней, если он присутствует малых концентращ1ях. Введение бора придает алмазу синие цвел Редко встречающиеся синие природные камни, в частности знамен тый алмаз Хоуп , также обязаны своей окраской присутствию это элемента. Изучение свойств окрашенных алмазов весьма полезно д. понимания некоторых загадок алмазов и способов образования их природе. [c.78]

Проба на пламя получила свое название благодаря зеленому окрашиванию пламени, которое вызывается фторидом бора, образующимся при внесении в пламя бунзеновской горелки перла, состоящего из кислого плавня, фторида и борсиликата. [c.821]

Аналитические сведения. Бор открывают обычно по зеленому окрашиванию, которое придают его летучие соединения спиртовому или несве-тяш емуся газовом у пламени. Для этой цели борную кислоту или ее соли,, обрабатывая метиловым спиртом и концентрированной серной кислотой,, переводят в метиловый эфир борной кислоты В(ОСНд)з [c.380]

Дитцель сравнил возможности молекулярнодисперсного окрашивания элементарными серой, селеном или теллуром и их соединениями в стекле. Свободная сера, окрашивающая стекло в темно-синий цвет, обнаруживается только в стеклах, богатых трехокисью бора или кремнеземом. Такие серные стекла удивительно стойки против окисляющих агентов и поэтому могут сравниваться с устойчивыми ультрамариновыми цветными стеклами (см. В. II, 353 и ииже). Полисульфиды в стеклах относительно устойчивы однако полиселениды и поли-теллуриды (Неустойчивы. Элемёнтарный теллур неустойчив в молекулярно-дисперсной модификации, так как он сразу же переходит в капельки и выделяется из стекла. Истинная растворимость серы и селена в стекле находится в хорошем согласии с полученной им флуоресценцией . [c.271]

Выполнение анализа. Зерно минерала сплавляют в ушке платиновой проволоки на йЛаменй газовой горелки с углекислый натрием. Плав растворяют в- нескольких каплях разбайленнбй сбЛяной кислоты и для испытания на бор наносят на куркумовую бумагу каплю испытуейогю раствора. В присутствии бора при подсыхании пятна образуется красное окрашивание. [c.313]

Выполнение анализа. К капле воды в небольшой фарфоровой чашке прибавляют несколько каоель раствора щелочи до щелочной реакции (фенолфталеин) и полученный раствор выпаривают досуха на водяной бане. По охлаждении к сухому остатку прибавляют 2—3 капли раствора кармина. В присутствии борной кислоты через 2—3 мйя. красное окрашивание (реактив) переходит в синее или фиолетовое. Открытие бора невозможно в присутствии фторидов и окислителей (нитраты). [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология