Потенциометрический метод теория

Первое задание. Проработайте по учебнику раздел Теория потенциометрического метода . [c.192]

При правильном ответе переходите к следующему заданию, при неправильном — повторите теорию потенциометрического метода. [c.194]

Особенностью электрохимического процесса в гальвани-,ческом элементе является важная для теории возможность его осуществления в условиях весьма близких к обратимости. Это достигается благодаря потенциометрическому методу, в котором э. д. с. изучаемого гальванического элемента практически полностью компенсируется с помощью противоположно направленной э.д. с. внешнего источника. Такой прием позволяет измерять э.д. с. при отсутствии то- -ц ка в цепи, т.е. когда элемент не ра- [c.206]

Определение концентрации ионов водорода. Одним из специальных видов анализа, очень часто выполняемого потенциометрическим методом, является определение концентрации ионов водорода. Теория этого метода совпадает с теорией определения катионов металла, поскольку водород в этом случае рассматривается как металл. [c.148]

Г ТЕОРИЯ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА [c.378]

ТЕОРИЯ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА 381 [c.381]

ТЕОРИЯ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА 389 [c.389]

ТЕОРИЯ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА 39] [c.391]

ТЕОРИЯ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА 403 [c.403]

Теории образования комплексных соединений борной кислоты с многоатомными спиртами посвящен ряд работ Кривые нейтрализации борной кислоты в присутствии глицерина или маннита при различных условиях исследованы потенциометрическим методом s. Подробности отдельных процессов, которые оказались довольно сложными, читатель найдет в перечисленной литературе. [c.144]

Широкое распространение потенциометрического метода связано с тем, что он с высокой точностью дает экспериментальные значения равновесных концентраций (активностей) ионов в исследуемых системах и для обработки потенциометрических данных имеется соответствующий математический аппарат, основанный на теории ступенчатых равновесий. Изложение этих методов можно легко найти в специальной литературе. Здесь будет рассмотрено лишь несколько простых примеров. [c.211]

Электрохимические методы, рассматриваемые в трех следующих главах, отличаются от потенциометрического метода в двух отношениях. Во-первых, эти методы основаны на прохождении тока через ячейку, тогда как при потенциометрических измерениях ток стараются свести к минимуму. Во-вторых, в этих методах потенциалы жидкостных соединений не столь важны и на практике ими, как это следует из теории методов, можно пренебречь. [c.5]

ГЛАВА X ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД 1. ТЕОРИЯ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА [c.316]

ТЕОРИЯ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА 323 [c.323]

ТЕОРИЯ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА 33 [c.331]

ТЕОРИЯ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА 337 [c.337]

Потенциометрический метод. Для решения ряда проблем теории гетерогенного катализа первостепенное значение приобретаег определение концентраций реагирующих веществ на поверхности катализатора непосредственно в ходе реакции. Изменение соотношения концентраций реагирующих веществ на поверхности определяет не только влияние чисто концентрационных факторов на скорость реакции, но и интервал энергий связи, который реализуется в заданной реакции. Это означает, что оптимальные энергии связи реагирующих атомо (и, в частности, водорода в реакциях гидрирования) с поверхностью заданного катализатора должны изменяться с изменением природы проводимой реакции. Поэтому при расчете энергетического соответствия в катализе необходимо использовать не единые усредненные для всей поверхности энергии связи реагирующих атомов с поверхностью катализатора, а индивидуальные энергии связи, определяемые природой проводимой реакции. [c.194]

Для фиксирования ТЭ применяют визуальные методы (табл. 9.8), но главным образо11 отенциомегрическое титрование. Интервалы перехода окраски цветньк индикаторов сильно изменяются в неводных средах (табл. 9.9), и хотя в принципе многие индикаторы можно применять дпя обнаружения ТЭ, предпочитают потенциометрический метод со стеклянным (или сурьмяным) электродом, теория которого хорошо разработана. [c.59]

При изложении фактического материала этого раздела особое внимание уделяется вопросам влияния строения органического соединения (число, характер и расположение заместителей при непредельной связи), природы и структуры катализатора, характера растворителя и некоторых других физико-химических факторов на скорость и направление каталитического превращения. Рассматривается разработанный на кафедре катализа Казахского государственного университета потенциометрический метод исследования порошкообразных катализаторов, позволяющий судить о концентрации реагирующих компонентов на поверхности катализатора в момент реакции. Механизм процессов каталитической гидрогенизации и дегидрогенизации освещается преимущественно с точки зрения мультиплетной теории А. А. Баландина. [c.233]

Диссоциация воды. Степень и константа диссоциации воды. Активная и общая кислотность. Ионное произведение. Точка нейтральности. Водородный показатель (pH). А етоды определения pH. Теория индикаторов. Буферные растворы. Колориметрический метод определения рн. Потенциометрический метод определения pH. KoHueHtpaunoH-ные элементы. Водородный электрод. Соотношение между каломе-левым и водородным электродами. Потенциометрическое титрование. Кривые титрования. Определение pH методом изучения скоростей химических реакций, катализируемых водородным ионом. [c.132]

Во-вторых, предложено значительное количество механизмов процесса. По аналогии с процессами парофазного окисления [3—6] наиболее распространены представления о прохождении реакций жидкофазного окисления спиртов через стадию предварительного дегидрирования спирта [7—9 20]. Молекулярный кислород в этом механизме рассматривается как акцептор активированно-адсорбированного водорода, Веские экспериментальные доказательства в пользу теории дегидрирования приведены в работах [7] и [8], авторы которых впервые применили потенциометрический метод в реакциях жидкофазного окисления. Подтверждением этой теории могут служить и результаты электрохимических исследований по адсорбции спиртов на металлах платиновой группы [10—12]. При потенциалах порядка 4-0,4 в адсорбция спиртов сопровождается их дегидрированием, причем степень и характер деструкции зависят от строения адсорбирующейся молекулы и температуры [13]. Наряду с этим постулируются электронно-ра-дикальный [14], пероксидный [15] и радикально-цепной [16—19] механизмы гетерогенного жидкофазного окисления спиртов. [c.429]

За последнее десятилетие потенциометрический метод измерения pH благодаря удобству и точности получил широкое применение как в исследовательской практике, так и в технике, почти совершенно вытеснив колориметрический метод. Этому способствовало появление стеклянного электрода и совершенных измерительных устройств, позволяющих измерять э. д. с. при сопротивлении цепи в несколько сотен мегом. Стеклянный электрод является наиболее универсальным, так как дает возможность измерять в широком диапазоне активность водородных ионов в растворах практически любого химического состава, и в том числе содержащих органические окислители и восстановители. Исключение составляют лишь растворы, содержащие соединения фтора. Свойства стеклянного электрода хорошо изучены экспериментально, но строгого теоретического обосновггния пока еще не получили. В настоящее время наиболее обоснованными считаются теории Б. П. Никольского и М. Дола [4, 5]. Стеклянный электрод отличается от д >угих электродов тем, что его потенциал возникает не вследствие окислительно-восстановительных процессов, а, вероятнее всего, в результате диффузионных явлений, протекающих а границе фаз. [c.11]

Кольтгоф и Брукенштейн [123], используя спектрофотометрический и потенциометрический методы исследования, определили константы диссоциации многих кислот в уксусной кислоте. Среди работ отечественных ученых по определению констант диссоциации электролитов в СНзСООН следует особо отметить труды Шкодина с сотрудниками [135]. В этой работе обобщен материал по исследованию электропроводности электролитов в кислых растворителях рассмотрено влияние их на силу кислот, оснований и солей изложена теория влияния кислых растворителей на диссоциацию электролитов дан прогноз применения кислых растворителей в аналитической химии. [c.50]

Исследования процессов коагуляции А. И. Рабиновичем и В. А. Каргиным производились при помощи кондуктометрического и потенциометрического методов что позволяло по изменению электропроводности и pH золя наглядно следить за качественными и количественными изменениями в составе ионогенной группы дисперсных частиц при прибавлении того или иного электролита-коагу-лятора. Эти исследования показали, что процесс коагуляции более сложен, чем предполагалось ранее и что его можно разбить по крайней мере на две стади 1) стадия обменной адсорбции ионов, протекающая практически мгновенно и в эквивалентных количествах обменивающихся ионов в соответствии с химической и адсорбционной теориями 2) стадия собственно коагуляции, протекающая в хорошо измеримое время при избытке электролита, т. е. с нарушением эквивалентности только для этой стадии справедливо, между прочим, правило Шульце—Гарди [c.147]

На атом принципе основано колориметрическое определение / Н. К раствору, pH которого определяется, прибавляют отмеренный объем подходящего индикатора, н окраску сравнивают с окраской того же индикатора в растворе с известным /7Н. Следовательно, этот метод является. методом сравнения, точность которого в первую очередь зависит от правильности стандартных растворов сравнения. pH или, лучше, раН растворов сравнения определяют с помощью водородного электрода. Установление растворов сравнения потенциометрическим методом является задачей первостепенной важности, и на этом основан весь колориметрический процесс. Стандартными растворами сравнения являются буферные смеси, основная теория которых дана в гл. 1 (стр. 27). Впервые Серенсеи ввел в практику полную серию буферных растворов, pH которых он определил при 18° с большой точностью. Позже различные авторы предложили смеси другого состава, из которых самыми употребительными оказались смеси Кларка и Лэбса. [c.47]