Коэффициент пирита

Однако из-за несовершенного детектирования границ пятна эта зависимость не всегда выполняется. Поэтому количественная оценка может быть проведена только прямым сравнением с серией эталонных растворов, которые обычно наносят на одну пластину с исследуемыми образцами. Строят графическую зависимость в координатах л/ —Я по эталонным образцам и по ней определяют количество неизвестного образца. Было показано, что формула справедлива только при небольшой разнице в количестве вещества в исследуемых зонах (при значительном различии коэффициенты пир перестают быть постоянными). Для более точного определения границ зоны целесообразно использовать фотографии тонкослойных хроматограмм на сверхконтрастных фотоматериалах с последовательной многократной фотопечатью (поскольку при этом для фотографического процесса контрастность изображения резко увеличивается). [c.369]

Это уравнение включает все простейшие ионы, находящиеся в обеих фазах, и удовлетворяет двум условиям электронейтральности. Наличие коэффициентов пир (больших нуля) связано с сорб- [c.282]

В связи с увеличением коэффициента инжекции Пир растет холодопроизводительность установки. [c.166]

Молибден в пятивалентном состоянии также образует с пиро-катехин-3,5-дисульфокислотой окрашенные соединения. Максимум поглощения растворов находится при 332 ммк, молярный коэффициент погашения равен 4200. При pH 2 и стоянии соединение пятивалентного молибдена постепенно переходит в соответствующее соединение шестивалентного молибдена. [c.42]

Подготовленную пробу объемом 9 мкл вводят в хроматограф и определяют площадь пика бенз(а)пирена в исследуемой пробе. Используя значение градуировочного коэффициента, рассчитывают ориентировочное значение концентрации бенз(а)пирена в исследуемой пробе. Затем приготавливают градуировочный раствор бенз(а)пирена, отличающийся от исследуемого не более чем на 30%. С градуировочным раствором проводят те же операции, что и с реальным раствором. После этого градуировочный раствор трижды вводят в хроматограф и определяют площади пика бенз(а)пирена. [c.100]

По ЭТИМ коэффициентам и формуле (15) вычисляют поправку в градусах к показаниям оптического пиро.метра. На рис. 55 [c.168]

Исследования показали, что ТЭЦ и ГРЭС являются источниками выбросов в окружающую среду соединений мышьяка, фтора, оксидов кремния, алюминия, марганца, хрома, а также бенз(а)пирена и возгонов каменноугольных смол и пеков, количество которых в значительной степени зависит от вида и качества используемого топлива, режима его сжигания (коэффициента избытка воздуха), эффективности работы газоочистных установок. [c.574]

Принцип количественного определения проиллюстрирован рис. 4.8 и 4.9. На рис. 4.8 показаны ионные хроматограммы перилена-(112 (ВСТ 6) (m/z 264), а также бенз(Ь)флуорантена, бенз(к)флуорантена и бенз(а)пирена (m/z 252), полученные при анализе калибровочной смеси средней концентрации. Эти ионные хроматограммы используют для определения относительных площадей пиков и для построения калибровочных графиков для каждого ПАУ. По этим графикам определяют коэффициенты чувствительности. На рис. 4.9 показаны ионные хроматограммы перилена-(112 (ВСТ 6), а также бенз(Ь)флуорантена, бенз(к)-флуорантена и бенз(а)пирена, полученные при анализе экстракта сточной воды. [c.111]

Из данных рис. 1—3 следует, что коэффициенты распределения сначала увеличиваются с удлинением алкильных заместителей в пир азольном ядре от соединения I к II (кривые 5, 2), достигают максимального значения для III (кривая /) и уменьшаются от IV к V (кривые 3, 4), что аналогично литературным данным, полученным при экстракции Ag (I), Hg (II) из солянокислых сред алифатическими аминами [1—5]. Экстракционные кривые имеют максимум в области растворов 0,1 М соляной кислоты в случае извлечения золота и ртути и при pH 3 — серебра. С увеличением концентра- [c.6]

Коэффициенты А. и В находили по известным значениям для мета-, пиро- и ортофосфата кальция, отклонение расчетных данных от литературных не превышает 10 ккал/моль для и 2э.е. Термодинамические данные для фосфатов [c.31]

Практически достижимой температурой (д называется температура горения топлива в реальных условиях. При определении ее значения учитываются тепловые потери в окружающую среду, длительность процесса горения. метод сжигания и другие факторы. Эта температура является основной расчетной и определяется из уравнения <д==т)пир и, где т)пир — эмпирический пирометрический коэффициент. [c.28]

Рис. 39. Вязкость системы пиро-серная кислота — трифторуксусная кислота и отклонение относительного температурного коэффициента вязкости от значений,рассчитанных в предположении отсутствия взаимодействия в системе.

Если принять смесь С2Н2-ЬН2 за состав газов пиро лиза, то верхний предел ее взрываемости при концентрации ацетилена 8% будет соответствовать примерно содержанию 5% кислорода в смеси (см. рис. 25). Практически максимальное содержание кислорода принимают с определенным коэффициентом запаса — не более 0,5 объемн. %. [c.58]

Известны методы определения европия [66] по спектрам поглощения аква-иона Ей (И) в присутствии самария и гадолиния. Чувствительность определения европия в виде аква-иона Ей (И) значительно выше, чем в виде аква-иона Ей (П1) молярные коэффициенты пога-щения аква-нона Ей (И) при X 248 и X 320 нм равны 1,21 10 и 4,29 10 соответственно молярный коэффициент погашения акваиона Ей (III) при к 394 равен 2,7. Кроме того, могут использоваться восстановительные свойства Ей (И) в реакциях с окрашенными реагентами, обладающими окислнтелнымн свойствами (например, пири-дилазонафтолом илн пиридилазорезорцнном) [67], что тоже приводит к значительному повышению чувствительности определения европия. [c.205]

Максимумы поглощения комплексов этих металлов близки к максимуму для алюминия, молярные коэффициенты погашения нх комплексов также близки к значению для алюминия — от 2,5-10 до 2,9-10- [1128]. Стедовательно, все эти металлы мешают определению алюминия мешают также Ti, Сг, V и бораты. Fe (III) с пиро-катехиновым фиолетовым образует неустойчивый комплекс вследствие окисления реагента, значит, оно также мешает. [c.115]

Измерения второго вириального коэффициента, проведенные Пиром [3242], Жакеро и Турпеном [4387] и Эйкеном и Гофманом [1501], охватывают интервал 244—457° К [c.1009]

Адамс и сотр. [14] обнаружили, что полициклические ароматические углеводороды, по-видимому, делятся на два класса в соответствии со стабильностью катион-радикалов, причем полизаме-щенные соединения дают более устойчивые катион-радикалы. Гау и Пивер [20] отметили, что на основании расчетов реакционной способности можно предсказать анодное поведение углеводородов примерно тем же способом, как это делают для катодных реакций. Предположим, что катион-радикал, образовавшийся в результате переноса одного электрона, характеризуется различной реакционной способностью по каждому из положений в соответствии с распределением электронной плотности, причем наиболее активными будут центры с высокой электронной плотностью. Тогда, вводя в эти положения заместители, можно добиться, чтобы катион-радикал был стабильным, а электродная реакция — обратимой. Эту сторону вопроса рассмотрели Адамс и сотр. [14], а также Фелпс и Бард [21]. Приняв за меру реакционной способности квадраты коэффициентов при атомных орбиталях для высшей заполненной молекулярной орбитали, они получили данные для тетрацена и пирена, приведенные в табл. 3.4. [c.129]

Для приближенного определения действительной температуры горения газа может быть использована следующая эмпирическая формула, °С д = к Ппир/ЮО, где 1]пир—эмпирический пирометрический коэффициент, %. Значения жаропроизводительности некото- [c.350]

При постоянном г величины т = р п—8р) будут пропорциональны энергии образования II. Сопоставляя эти величины для разных пир, можно найти, что при постоянном заряде (иначе, постоянной валентности) центрального иона, по мере возрастания координационного числа, т сначала возрастает, проходитчерез максимум, а затем спадает вследствие преобладания сил отталкивания. Численные значения коэффициента т = р п—8р) для разных значений п ж р сопоставлены в табл. 6. [c.269]

Восстановление Pd(II) в аммиачных и пиридиновых растворах протекает необратимо, и инверсионное определение Pd(H) в этих растворах невозможно. Коэффициент переноса электронов при электровосста-новлении Pd(H) в аммиачных растворах равен 0,38, а в пир идиновых — 0,63. На ДИП аммиачных растворов Pd(II) Яп пропорциональна АЕ при АЕ 160 мВ, а пиридиновых — при А 80 мВ. Соответственно в аммиачных растворах при малых значениях АЕ полуширина W = 110 мВ а в пиридиновых W = 60 мВ. [c.174]

Коэффициенты распределения ниобия (V) прн извлечении из 0,1 —10 УИ N2864 замещенными пиразолами с различной длиной алкильных заместителей в ядре (рис. 4) сначала увеличивались с удлинением алкильных заместителей в пира-зольном ядре при переходе от 1а (кривая 6) к 2а (кривая 4). достигали максимального значения при За (кривая /) и затем уменьи1ались от 4а, 5а, 6а (кривые 2, 3, 5). [c.36]

Ход определения. В стакан, содержащий конденсат после пиро-гидролиза или дистиллят, приливают пипеткой 10 мл2ЛГ раствора ацетата аммония для создания ионной силы, необходимой для поддержания коэффициента активности фторид-ионов (поэтому э. д. с-линейно связана с логарифмом концентрации фторид-ионов), доводят водой до 50 мл, ставят на магнитную мешалку, опускают электроды и проводят измерение. [c.89]

При сравнении наших результатов с данными Кенни и Пире следует учитывать, что эти авторы измеряли поверхность по методу БЭТ, а мы, напротив, определяли расчетную величину. Расчетная величина, полученная с помощью коэффициента формы и коэффициента шероховатости, связана с истинной поверхностью. Обе величины неизвестны. Под микроскопом измеряли высоту и площадь проекции приблизительно 50 частиц отношение высоты к диаметру равнялось 0,2—0,7. Если рассчитать поверхность осколков, полагая, что это маленькие цилиндры, то тогда при отношении высоты к диаметру от 0,2 до 0,7 получается поверхность, которая равна 0,7—1,2 поверхности, рассчитанной в предположении, что частицы шарообразные. Увеличение по- [c.123]

Рефрактометрия применялась также для исследования взаимодействия полиэлектролитов с низкомолекулярными электролитами, имеющими неидентичные противоионы [34. Путем точного измерения инкрементов показателя преломления на дифференциальных рефрактометрах были определены коэффициенты селективной сорбции добавляемых электролитов поли-[1 (2-гидроксиэтил)-пири-динийарилсульфонатметилакрилатами] и констатировано возрастание специфической сорбции макроионами противоионов в ряду С1 <Вг-<1 . Изменение инкрементов показателей преломления протеинов при диализе использовалось для характеристики специфического взаимодействия их с ионами металлов-комплексооб-разователей [35]. [c.67]

Можно не сомневаться в том, что в клеточной ДНК происходят такие же потери и замены оснований, какие обнаруживаются при облучении ДНК in vitro. Иным может быть только выход тех или других реакций в зависимости от соотношения клеточных ингибиторов и сенсибилизаторов, вторичного действия ра-диотоксинов и ферментов. Согласно экспериментальным данным об изменении молекулярного содержания оснований, в ДНК АТ-типа облученных растительных и животных объектов преобладают, по-видимому, замены АТ на ГЦ. Однако о первичном выходе необратимых замен оснований судить по этим данным нельзя, так как наблюдения проводились в ранние сроки, в условиях резкого отклонения от правил Чаргаффа (пир пур<1). Ориентировочно можно оценить лишь полный выход потерь и замен оснований по уменьшению коэффициента специфичности (АТ/ГЦ). Для растительных объектов [7, 8] этот выход приближается к 2,5 для животных [5] он в несколько раз выше. [c.37]

Определение никеля и кобальта без разделения возможно с пири-дил-2-азохромотроповой кислотой при pH = 7,5. Коэффициенты поглощения составляют 40 720 (Я = 570 нм) и 33 600 (Я, = 640 нм) для никеля и кобальта соответственно [1284]. [c.350]

В начальный момент выдачи Р" = fig 1, т. е. усилие равно суммарному весу пирога, умноженному яа коэффициент трения штанга пресса при это М не О пирается на под. При коэффициенте трения кокса по кирпичу, равиом у 0,75,. и весе шгрога, равном 10500 кг, Р" = 8000 кг. [c.276]

Значимость этой роли отчетливо показали опыты по искусственному исключению термотропной структурной перестройки липидов из цепи подпороговых изменений, развивающихся в плазматических мембранах возбудимых клеток проростков тыквы при действии постепенного охлаждения. Для этого с помощью процедуры умеренного холодового закаливания проростков, описанной нами ранее в работе [216], смещали протекание структурной перестройки в липидном матриксе плазматических мембран в более низкотемпературную область. О наличии смещения интервала перестройки судили по эксимеризации пирена, связанного с изолированными мембранными везикулами. Было установлено, что у закаленных проростков данная структурная перестройка протекала при 13—14°, в то время как у контрольных незакаленных — при 17—18° (рис. 44). Столь небольшое различие в термотропных свойствах липидного матрикса плазматических мембран существенным образом сказывалось на кинетике подпорогового изменения возбудимых клеток при постепенном охлаждении от 23°. Если подпороговая деполяризация клеток контрольных проростков имела характерный нелинейный вид с перегибом в области 18°, то у большинства закаленных проростков деполяризация развивалась почти линейно, со сравнительно невысоким коэффициентом крутизны (см. рис. 28). Медленное развитие подпороговой деполяризации, обусловленное исключением резкой термотропной структурной перестройки липидов из механизма подпороговых изменений, способствовало тому, что генерация ПД у вoзiбyдимыx клеток закаленных проростков имела место лишь при весьма значительном температурном перепаде. [c.167]

Электрическое сопротивление электролита в пирах электрода толщиной d оцениваюг эмпирической величиной относительного сопротивления, или коэффициентом ослабления электрической проводимости, г—RnRг где / п — электрическое сопротивление электролита в порах электрода R,— электрическое сопротивление слоя электролита толщиной й. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология