Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Плотность пирита

    В зависимости от используемой методики расчета радиационного переноса тепла к змеевику проводится разбивка змеевика, поверхностей и объемов топочной камеры на участки (блок 3). Далее проводится расчет горения топлива (блок 4), Для расчета теплопередачи внутри змеевика должны быть определены теплофизические свойства потока в змеевике (блок 5). Плотность пиро-газа рассчитывают по составу, считая его идеальным газом. Теплоемкость н вязкость рассчитывают по следующим формулам  [c.115]


    ПирО углерод, полученный при пиролизе газообразных углеводородов на нагретых поверхностях, не имеет пор, химически стоек, обладает резко выраженной анизотропией тепловых, электрических и оптических свойств, большой плотностью, твердостью и высокой механической прочностью. В пленках пироуглерода атомы углерода располагаются в гексагональных сетках, подобно их расположению в графите. Рассмотренное в лекции 1 отложение пироуглерода на непористых частицах саж и в зазорах между ними можно использовать и для модифицирования других термостойких макропористых адсорбентов, прежде всего макропористых кремнеземов. На [c.87]

    Задача Н-14. При обжиге 100 г пирита получили газ, который после очистки от примесей использовали для полной нейтрализации 400 мл 25%)-ного раствора гидроксида натрия (плотность 1,28 г/мл). Определить массовую долю примесей в пирите. [c.113]

    Из водных растворов после упаривания можно выделить (кристаллизацией над Р аО 5) гидрат Ке 2О 7(ОН 2) а, отвечающий по составу пиро-рениевой кислоте Н 4Не 2О 9. Он образует светлые зеленовато-желтые моноклинные кристаллы плотностью 4,87 г/см , имеющие молекулярную структуру. Вода в нем связана координационно, что отличает этот гидрат от всех других известных до сих пор гидратированных окислов [12]. [c.280]

    Анион серы в сульфидах всегда двухвалентный, радиус его действия, по сравнению с кислородом, большой (S - = 0,174 нм), поэтому сернистые соединения обладают более низкой прочностью, чем кислородные, их твердость большей частью не выше 4, но есть и исключения например, пирит имеет твердость до 6,5. Плотность сульфидов высокая — от 4 до 7 г/см . [c.426]

    Пиролизный кокс брали удельного веса da = 2,10 г см . Здесь следует отметить, что в зависимости от различий в режимах пиролиза одного и того же сырья при коксовании пиролизных остатков в одних и тех же условиях можно получать из этих остатков кокс с истинной плотностью от 2,00 до 2,145, но с резко различными другими качественными показателями. С ужесточением режима пиролиза, т. е. с повышением температуры в реакционном пространстве и уменьшением объемной скорости подачи сырья в реактор, снижается истинная плотность кокса из пиро- [c.134]

    При обжиге 12,48 г пирита получили 4,48 л (н. у.) оксида серы (IV). Весь газ поглотили 25% -ным раствором гидроксида натрия (плотность 1,28 г/мл) объемом 250 мл. Какая соль образовалась Какую массу дихромата натрия можно восстановить образовавшейся солью, учитывая, что реакция происходит в растворе, подкисленном серной кислотой Определите массовую долю примесей в пирите. [c.248]


    Наличие двух гетероатомов приводит к очень неравномерному распределению электронной плотности. Наряду с центром со значительной п-избыточностью имеется атом с высокой я-дефицитностью. Неподеленная пара электронов пиррольного гетероатома азота значительно больше вовлечена в образование я-секстета, чем у пиррола. Здесь сказывается влияние пиридинового гетероатома азота. Имидазол, а также другие гетероциклы, содержащие гетероатомы пиррольного и пиридинового типов в одном ядре (оксазол, тиазол, пиразол и др.), называют п-амфотерными гетероциклами. См. Пиррол и Пиридин. И. характеризуется ароматическими свойствами. Наличие двух гетероатомов азота определяет амфотерные свойства имидазола пир-рольный азот обусловливает кислотные свойсгва, о чем свидетельствует способность имидазола к образованию солей с щелочными и щелочно-земельными металлами. По пиррольному атому азота И. об- [c.123]

    Фосфаты встречаются в различных формах—от монолита до зернистых, мало связанных россыпей. Фосфаты бывают окрашены в коричневый, серый, голубовато-серый, белый и черный цвета твердость колеблется в пределах 2—5, плотность от 2 до 3 г см . Они залегают в виде пластов, конкреций или друз, галечника или рыхлых осадочных пород. Наиболее частые примеси — кальцит, магнезит или доломит, пирит, лимонит, кварц, глина и органические вещества. [c.17]

    Сильные и частые ветры, весьма характерные для территории Зауралья, являются причиной мощной дефляции выветрелой части материала с поверхности отвалов. В результате происходит загрязнение площадей прилегающих к предприятию сельскохозяйственных угодий минеральной пылью. Кроме того, буро-взрывные работы, проводимые в карьерах и шахтах, представляют собой разрущение горных массивов, при котором образуются различные гранулометрические фракции, в том числе и минеральная пыль. Пыль обогащена цинком и кадмием (табл. 43). Концентрацию данных элементов можно объяснить тем, что одним из основных минералов отвалов является сфалерит, обладающий более низкой плотностью (4,00 г/см ) по сравнению с другими рудными минералами (пирит — 5,15 г/см ) и легче переносимый воздушными потоками. [c.280]

    При выборе оборудования учитывается также возможное качество получаемых на нем продуктов обогащения. При концентрации руд редких и цветных металлов, содержащих минералы промежуточной плотности (пирит), качество продуктов винтовых аппаратов и концентрационных столов будет одного порядка. При обогащении руд с небольшим содержанием тяжелой фракции на винтовых аппаратах степень концентрации будет ниже, чем на столах. Независимо от минералогической характеристики содержание ценных компонентов в хвостах винтовых аппаратов и копцеитрационных столов будет практически одинаковым. [c.163]

    Методы, основанные на различной способности к комплексообразованию. Неравномерность распределения электронной плотности в молекулах полициклических ароматических соединений делает возможным их донорно-акцепторное взаимодействие с различными комплексообразователями. Различия в стабильности комплексов и условиях их образования позволяют выделить при использовании в качестве комплексообразователей хлоридов сурьмы или алюминия 1-метилнафталин из смеси с 2-метилнафталином, антрацен из смеси с карбазолом и фенантреном, пирен из смеси с флуорантеном. Вещества чистотой до 99% удается получить пои использовании в качестве комплексообразователей пиро-меллилитового диангидрида или нетробензойной кислоты. Достоинства методов — высокая чистота получаемых продуктов и относительно высокая селективность. Недостатками методов являются многостадийность, использование зачастую дорогих комплексообразователей, сложность регенерации комплексооб-раэователей и растворителей. [c.360]

    Обогащение основано на различии физических и фйзшсо-химических свойств минеральной и органической части топлив. Минеральные вещества топлив имеют плотность, значительно превышающую плотность органической массы (в г/см ), например пирит - 5,2, полевой шпат - 2,5, песчаник -2,2-2,6, органическая масса бурых, каменных углей и антрацитов - 1,1-1,4. Кроме различий в плотностях, угольное вещество является гидрофобным, а минеральные компоненты - гидрофильными. [c.12]

    Степень извлечения определяемых компонентов может бьггь повышена за счет введения в водную фазу высаливателей или органичес ких растворителей. В частности, при экстракции бенз(а)пирена диэтиловым эфиром к пробе воды добавляют хлорид натрия до насыщения [7] Исследования показали, что высаливающее действие соли повьпиастся с ростом плотности аряда катиона. С применением высаливания извлекают также фенолы и их хлорпроизводные [30 . Согласно теории, высаливание сни- [c.209]

    В первом методе капиллярная трубка радиусом г погружается в жидкость с плотностью й. Жидкость смачивает стенки кгпилля <а и юднимается на высоту к до тех пир, пока сила поверхностного натяжения, под действием которой поднимается жидкость, не будет уравновешена весом столба жидкости. Поверхностное натяжение рассчитывается по формуле [c.72]


    Экологические проблемы загрязнения мегаполисов углеводородами и продуктами их сгорания ярко проявляются в Москве. Сегодня Москва и прилегающие окрестности — один из самых урбанизированных регионов мира. На площади в 0,3% от всей территории России проживает около 16 млн. человек (10% населения страны). Высокая плотность населения, насыщенность промышленными объектами и транспортом резко обостряют проблемы безопасности. Одним из главных виновников загрязнения является автомобильный транспорт. Ежегодный ущерб, наносимый автомобилями городу, оценивается в 150 млн. долларов США. За последние пять лет средняя концентрация оксида углерода в Москве увеличилась на 100%, оксида азота — на 50%, диоксида азота — на 37,7%, углеводородов бензиновой фракции — на 130%, формальдегида — на 26%, бенз(а)пирена — на 33,3%. За последние два года автопарк Москвы ежегодно увеличивался на 200-250 тыс. единиц. Сейчас он приближается к 2 млн. автомобилей. К 2005 г. по прогнозам автомобильный парк может достигнуть 3,3 млн., ак2010 — 4,1 млн. автомобилей. Валовое загрязнение окружающей среды (при сохранении сложившейся ситуации) может возрасти к 2005 г. в 1,6-1,8 раза, с 2010 г. — более чем в 2 раза. Увеличение количества автомобилей негативно сказывается не только на состоянии атмосферы, но и всей окружающей среды. [c.65]

    Обычно содержание АУ в дизельных топливах, вырабатываемых отечественной промышленностью, колеблется в пределах 20-35%. Установлена общая тенденция, характерная для всех типов двигателей чем выше общее содержание АУ, тем больше в выхлопе пирепа и бенз(а)пирена. Косвенными характеристиками содержания АУ являются такие показатели, как плотность, цетановое число, вязкость. Повышение плотности с 800 до 860-870 кг/м приводит к увеличению количества ТЧ в 2-3 раза, а увеличение содержания АУ с 15 до 27% — в 5 раз. Уменьшение цетанового числа с 52 до 40 ед. приводит к увеличению эмиссии ТЧ примерно в 2 раза. [c.407]

    М раствора H2SO4 оптическая плотность суспензии BaS04 возросла до 0,85. Определить массовую долю (%) серы в пирите. [c.212]

    В качестве утяжелителя обычно используется гранулированный ферросил ций, магнетит нли его смесь с ферросилицием, реже барит, пирит, песок и Д] Плотность суспензий регулируется автоматически с точностью от 0,02 0,0025 г/см [154, 161]. Высокая чувствительность к плотности — одно из осно1 ных достоинств метода, что особенно важно, так как изменение плотности и [c.130]

    Физические методы исследования указывают на наличие высокой электронной плотности на С=С-связи 4Я-пнранов. В спектрах ЯМР Н химсдвиг олефино-вого протона находится в области 5.25-5.35 м.д., что выше, чем для обычных алкенов. В ИК спектрах полоса валентных колебаний С=С-связи сильная и находится у бензопнранов в области 1660-1700 см . Согласно этим данным 4Я-пира-ны должны реагировать с электрофилами по двойной связи, что и наблюдается. [c.402]

    Максимальная оптическая плотность экстракта пиро-катехинатио-пиридипового комплекса наблюдается в узком интервале pH водной фазы, а именно при pH 4,3—4,7. С увеличением пли уменьшением значения pH оптическая плотность сильно падает, а при 2,5 > pH 6,0 образования этого комплекса не наблюдается. [c.96]

    Адамс и сотр. [14] обнаружили, что полициклические ароматические углеводороды, по-видимому, делятся на два класса в соответствии со стабильностью катион-радикалов, причем полизаме-щенные соединения дают более устойчивые катион-радикалы. Гау и Пивер [20] отметили, что на основании расчетов реакционной способности можно предсказать анодное поведение углеводородов примерно тем же способом, как это делают для катодных реакций. Предположим, что катион-радикал, образовавшийся в результате переноса одного электрона, характеризуется различной реакционной способностью по каждому из положений в соответствии с распределением электронной плотности, причем наиболее активными будут центры с высокой электронной плотностью. Тогда, вводя в эти положения заместители, можно добиться, чтобы катион-радикал был стабильным, а электродная реакция — обратимой. Эту сторону вопроса рассмотрели Адамс и сотр. [14], а также Фелпс и Бард [21]. Приняв за меру реакционной способности квадраты коэффициентов при атомных орбиталях для высшей заполненной молекулярной орбитали, они получили данные для тетрацена и пирена, приведенные в табл. 3.4. [c.129]

    В тетрацене наивысшая электронная плотность в положениях 5, 6, 11, 12. При введении в эти положения фенильных групп образуется рубрен, катион-радикал которого значительно более устойчив, чем катион-радикал тетрацена. Аналогичным образом выражают стабильность катион-радикала при переходе от пирена к его [c.129]

    ВИЙ. Масса крупных самородков достигает десятков килограммов. Кристаллы редки — октаэдры, ромбододекаэдры, кубы и их комбинации скелетообразные, ступенчатые и параллельные срастания. Двойники по (111) простые и сложные. Кристаллы обычно искаженные, поверхности граней неровные — с фигурами роста и следами растворения. Очень мелкое, высокодисперсное 3. с. содержится в пирите, арсеноиири-те и др. сульфидах в виде мех. включений. Спайность отсутствует (см. Спайность минералов). Плотность 15,6—18,3 г см . Твердость 2—3, ковко и тягуче. Цвет н черта от зо-лотисто-желтого до серебряно-белого (с серебром) и розоватого (с медью), в порошке — бурое. Блеск (см. Блеск минералов) сильный металлический. Излом крючковатый (см. Излом минералов). В отраженном свете золотисто-желтое, изотропное. Отражательная способность для зеленых лучей — 47, оранжевых — 82,5, красных — 86. Хороший проводник электричества. Т-ра плавления 1062,6° С температурный коэфф. линейного расширения (т-ра 0-100° С) 0,146 Ю град-К Растворяется в царской водке , ртути, селенистой к-те. Связано с гидротермальными проявлениями разнообразных формаций. В жильных коренных высоко- и среднетемпературных месторождениях находится в кварцевых жилах в сопровождении пирита, арсенопирита, галенита, молибденита, вольфрамита, барита, карбонатов, турмалина, серхщита и др. минералов. Низкотемпературные гидротермальные месторождения связаны с третичными вулканическими породами. 3. с. находится в них вместе с пиритом, галенитом, сфалеритом, халькопиритом, серебром самородным, теллуристыми соединениями золота, кварцем, халцедоном, карбонатами, адуляром и др. Россыпные месторождения — современные и древние — представлены элювиальными, аллювиальными и морскими россыпями, связанными с разрушением золотоносных жил и пород. Золото широко используется в ювелирном деле и как валютный эквивалент. Значительная часть (20—25%) добываемого 3. с. идет на технические нужды. В чис- [c.465]

    Для определения примеси пиррола в керосине paзбaвляюf 10 мл исследуемого керосина, содержащего не менее 4 мкг пир рола, н-гептаном до объема 50 мл, добавляют 5 мл 0,4%-ного раствора 4-диметиламинобензальдегида в 85%-ной Н3РО4, встря хивают 3 мин, добавляют 25 мл ледяной уксусной кислоты и снова встряхивают 1 мин. Слой кислоты отделяют, а углеводородный слой снова встряхивают с 2,5 мл 85%-ной Н3РО4. Кислотные вытяжки объединяют и разбавляют ледяной уксусной кислотой до объема 50 мл. Оптическую плотность полученного красного рас- твора измеряют при 570 нм [170]. [c.175]


Смотреть страницы где упоминается термин Плотность пирита: [c.300]    [c.200]    [c.177]    [c.87]    [c.201]    [c.264]    [c.367]    [c.417]    [c.92]    [c.176]    [c.131]    [c.131]    [c.176]    [c.176]    [c.183]    [c.105]    [c.152]    [c.49]    [c.298]    [c.350]    [c.527]    [c.809]   
Справочник сернокислотчика Издание 2 1971 (1971) -- [ c.55 , c.294 ]

Технология серной кислоты (1985) -- [ c.36 , c.38 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амт Пири

Пираи

Пиреи

Пирит

Пиро уст



© 2025 chem21.info Реклама на сайте