Амины, физиологическое действ

Амины, пожалуй, наиболее распространенные в природе и важные из азоторганических соединений. Аминогруппы входят в состав молекул аминокислот, а последние составляют основу белков, т.е. имеют исключительное значение в биологии и для жизни в целом. Амины отличаются ярко выраженным физиологическим действием например, многие лекарственные препара гы, наркотики (морфин, стрихнин, ЛСД), являются производными аминов. [c.127]

Здесь уместно сказать несколько слов о физиологическом действии анилина. Установлено, что анилин чрезвычайно легко проникает сквозь кожу и даже при минимальной концентрации действует как сильнейший яд на кровь вследствие своей способности подавлять перенос кислорода гемоглобином. Раньше анилин относили к числу канцерогенов, однако это, по-видимому, было ошибкой, так как сейчас установлено, что канцерогенной активностью обладает не сам анилин, а высшие ароматические амины, присутствующие как примеси в неочищенном анилине [33]. [c.115]

Серотонин (5-окситриптамин) является одним из главнейших биогенных аминов — веществ, оказывающих чрезвычайно важное физиологическое действие. Серотонин был впервые выделен в 1948 г. из сыворотки крови [1] п затем в 1951 г. из кожи амфибии [2]. В настоящее время известно много методов синтеза серотонина [3—19], которые могут быть разделены на две группы [c.97]

В структурном отношении алкалоиды представляют собой неоднородную группу органических соединений, содержащих в молекуле группировки третичного или четвертичного амина некоторые алкалоиды содержат группировку вторичного амина. Ранее алкалоиды выделяли почти исключительно из растительных материалов, в настоящее время предпринимаются попытки получать эти соединения или их производные путем полного или частичного синтеза. Вследствие определенного физиологического действия алкалоиды занимают важное место в терапии. Поэтому обнаружение этих веществ имеет важное значение в токсикологическом анализе. [c.100]

До сравнительно недавнего времени были известны лишь немногие природные пептиды. С развитием и усовершенствованием новых методов исследования обнаружено множество различных пептидов некоторые из них обладают интенсивным фармакологическим и физиологическим действием и потому подверглись обстоятельному изучению. Вполне возможно, что существует целый ряд пептидов, не обладающих столь заметным биологическим действием. Пептиды, которые были выделены и охарактеризованы, проявляют самую разнообразную активность. Возможное участие пептидов в синтезе белка будет рассмотрено ниже (стр. 281). В настоящем разделе обсуждаются соединения, в молекулах которых имеются типичные пептидные связи, а именно связи между ос-амино- и а-карбо-ксильными группами, а также соединения, в которых встречаются другие типы СО—NH-связей. [c.70]

Медицинские работники неоднократно обращали внимание на физиологическое действие агрессивных паров аминов, которого нельзя избежать, если применять свободные несвязанные амины при отсутствии хорошей вентиляции. [c.639]

Очень часто трудно провести грань между лечебным и токсическим действием химических веществ. В связи с этим со времен первой мировой войны, после первого успешного применения химического оружия, во многих странах началось систематическое изучение связи физиологического действия и особенно токсичности со строением химических вешеств. Среди органических соединений мышьяка, ставших известными благодаря работам Эрлиха, были найдены многочисленные токсичные вещества, часть которых была использована в качестве отравляющих веществ. Вещества, пригодные для военных целей, нашли и среди органичес.ких серусодержа-щих соединений, и алифатических аминов. Разумеется, эти поиски были связаны с многочисленными случайными открытиями. Но только постепенно удалось установить закономерные связи между строением и воздействием, так же как это имеет место, например, для красителей или фармацевтических препаратов. До сих пор наиболее ярким примером этого является систематическое исследование Шрадера с сотрудниками в области фосфорорганических веществ. Первоначально предпринятое исследование в поисках синтетических ядов для борьбы с паразитами растений и животных привело к открытию отравляющих веществ, наиболее разрушительно действующих на человеческий организм. [c.32]

Физиологическое действие амины проявляют в низких концентрациях. Образование этих веществ в больших количествах опасно. Но в животном организме существуют механизмы, устраняющие эту опасность. Это прежде всего незначительные масштабы декарбоксилирования аминокислот и наличие ферментов, катализирующих окисление аминов. [c.125]

Алкалоидами называют гетероциклические азотсодержащие основания растительного происхождения, обладающие ярко выраженным физиологическим действием. Как правило, это третичные амины, которые содержатся в растениях в виде солей органических кислот лимонной, яблочной, щавелевой, янтарной и др. Алкалоиды — бесцветные кристаллические вещества, плохо растворимые в воде и растворимые в органических растворителях (хлороформе, бензоле, эфире). Их соли, напротив, хорошо растворимы в воде и нерастворимы в органических растворителях. [c.518]

Были получены [66, 67] также пиридиновые аналоги аминов с угнетающим действием, в которых место аминогруппы занимала пиридиниевая группа, однако данных об их физиологической активности в литературе не имеется. [c.464]

Следует отметить, что оксидазы ь-аминокислот, катализирующие дезаминирование природных, входящих в состав белков ь-изомеров аминокислот, имеют оптимум pH действия в щелочной среде (pH 10,0) и при физиологических значениях pH среды их активность в 10 раз ниже, чем при pH 10,0. Поскольку в тканях животных и человека нет подобной среды, оксидазе ь-амино-кислот принадлежит ограниченная роль в процессе окислительного дезаминирования природных аминокислот. В то же время оксидазы в-аминокис-лот имеют рН-оптимум при физиологических значениях pH. Учитывая, что природные аминокислоты являются ь-изомерами, функция высокоактивных О-оксидаз остается не до конца выясненной. [c.373]

Алкалоидами называют гетероциклические азотсо-держашие основания растительного происхождения, обладающие выраженным физиологическим действием. Как правило, алкалоиды представляют собой третичные амины и содержатся в растениях в виде солей органических кислот — лимонной, яблочной, щавелевой, янтарной и др. Их выделение, очистка и установление строения — весьма трудоемкая задача, которая включает использование методов совре- [c.304]

Природным производным имидазола является белковая а-аминокислота гистидин — р-(4-имидазолил)-аланин, которая при ферментативном декарбоксилировании превращается в амин — гистамин, обладающий сильным физиологическим действием (понижает кровяное давление, стимулирует гладкую мускулатуру) [c.569]

С рассмогреиньши выше спиртами, меркаптанами и аминами гвнетачески связаны органические соединения кольчатого строения, в состав кольца которых, кроме атомов углерода, входят другие, так называемые гетероатомы (от греческого Ье1егоз — иной). Такие соединения называют гетероциклическими, а содержащиеся в них кольчатые группировки — гетероциклами. Эти группировки входят в состав многих природных органических веществ, обладающих физиологическим действием. [c.205]

При изыскании холинолитических и холиномиметических веществ, которые конкурируют с ацетилхолином не за холинэстеразу, а за холино-рецептор, установлено, что превращение третичных аминов в четвертичные путем метилирования, как правило, усиливает их физиологическое действие иногда в десятки раз. Это может объясняться тем, что соли третичных аминов ионизированы в организме только частично, в соответствии с pH среды и с константой ионизации данного вещества, а при переводе азота в четвертичный соединение оказывается всегда на 100% ионизированным. Наличие свободного положительного заряда на азоте обеспечивает максимальное взаимодействие вещества с анионным пунктом холинэстеразы или холинорецептора (литературу см. Зеймаль, Михельсон и Рыболовлев, 1957). [c.407]

Алифатические амины при попадании на кожный покров резорбп-руются и оказывают токсическое действие, так как организм не может их окислить. Оксиалкилированные полиамины (диэтилентриамин) как отвердители приблизительно равноценны исходным полиаминам, но оказывают на кожный покров значительно более слабое физиологическое действие. [c.664]

Из производных 2-арил- и 2-алкилиндандионов-1,3 особый интерес представляют их аминопроизводные. Многие из них, содержащие в положении 2 амино- пли замещенную аминогруппу, обладают наркотическим, аналгетическим, спазмолитическим и другим физиологическим действием [13]. Методы синтеза упомянутых аминопроизводных индандиона-1,3 разработаны Г. Ванагом и А. Ареном [14—17]. Было инте-11 [c.163]

Для получения более легко растворимых препаратов многие авторы (Адамс и сотр., Пейн, Рэпшел, Дукер и др.) приготовили ряд замещенных амидов и аминов хаульмугровой кислоты. Присутствие азотсодержащих остатков, К роме лучшей растворимости препаратов, могло способствовать и некоторому изменению их физиологического действия. [c.418]

Кроме белков, нуклеиновых кислот, углеводов, липидов и минеральных веществ в составе организмов найдены в незначительных количествах углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, кетокислоты, аминокислоты, эфиры, амины и разнообразные другие соединения. У некоторых видов животных, растений и микроорганизмов такие вещества накапливаются в значительных количествах и могут служить систематическим признаком (например, некоторые аминокислоты). Многие из упомянутых соединений обладают мощным физиологическим действием и выполняют роль ускорителей или замедлителей жизненных процессов. Их иногда объединяют под названием биологически активных соединений, хотя химически они очень разнообразны. Это—витамины, гормоны, ростовые вещества, биостимуляторы, коэнзимы, антибиотики, фитонциды и т. п. Сюда же относятся вещества, возникающие в качестве промежуточных продуктов при тех или иных химических реакциях в организме. Эти соединения называются метаболитами. [c.17]

Карбоксильная группа проявляет себя в реакциях со щелочами — образуя карбоксилаты, со спиртами — образуя сложные эфиры, с аммиаком и аминами — образуя амиды кислот, а-аминокислоты достаточно легко де-карбоксилируются при нагревании и при действии ферментов (схема 4.2.1). Эта реакция имеет важное физиологическое значение, поскольку ее реализация in vivo приводит к образованию соответствующих биогенных аминов. [c.75]

Вторичные и алифатические, и ароматические амины реагируют с азотистой кислотой, давая N-нитpoзoaмины желтого цвета. Эти соединения, амиды азотистой кислоты, являются очень слабыми основаниями. Неорганические нитриты, которые в течение долгого времени иснользовались нри консервировании пищевых продуктов, а также в мясной промышленности, оказались мутагенами. Их действие связано, по-видиыому, с образованием неустойчивых М-нитрозоаминов после того, как азотистая кислота возникает из нитрит-ионов при физиологических значениях pH. [c.222]

Другой пример аллостерического действия в случае гемоглобина был уже рассмотрен в предыдущем разделе. Эффект Бора можно считать результатом действия протонов, играющих в данном случае роль аллостерических эффекторов, присоединяющихся к амино- и имидазоль-ным группам, которые участвуют в образовании солевых мостиков. Физиологическим эффектором является также двуокись углерода, обратимо связывающаяся с концевыми МНг-группами а- и р-субъединиц с образованием карбамино(карбамат, —NH—G00 )-групп [77, 78]. Сильнее сродство к СОг выражено у дезокси-формы гемоглобина. Вследствие этого отдача кислорода оксигемоглобином облегчается в тканях, богатых СОг. Гемоглобин переносит значительную часть СОг к легким, где его оксигенация облегчает отщепление СОг от карбами-но-групп. [c.313]

Реакции декарбоксилирования приводят к образованию биогенных аминов. Это - биологически активные соединения, выполняющие различные регуляторные функции. Примером могут служить биогенные амины, образующиеся в ходе последовательных реакций, начиная с тирозина, триптофана, глутаминовой кислоты или гистидина. Реакции протекают сначала как декарбоксилиро-вание соответствующих аминокислот, в результате чего образуются биогенные амины, обладающие определенной физиологической активностью. Так, гистамин известен своим участием в различных аллергических реакциях, а производные тирамина гидроксилируются и превращаются в ряд соединений, называемых катехоламинами (ДОФА, норадреналин, адреналин), которые известны как медиаторы возбуждающего действия в нервной системе. [c.14]

Для выяснения механизма действия акридиновых бактерицидных препаратов была изучена (на 107 примерах) зависимость антибактериальной активности акридиновых соединений от их физических и химических свойств [286]. Было найдено, что высокая активность в значительной мере зависит от степени ионизации при физиологическом pH (7,3).Этот вывод иллюстрируется табл. 9, 8 которую включены данные, проведенные на 22 образцах. Хлор, а также амино-Н метильная группы не влияют на антибактериальное действие, если только они не изменяют степени ионизации соединения. Это правило оказалось применимым ко всем типам заместителей, если определяется катионоидная ионизация, Если же в положение 3 5-аминоакридина вводится карбоксильная группа, то в результате образования внутренней соли (амфотерный ион) антибактериальная активность пропадает она появляется снова, если проэтери-фицировать СООН-группу и восстановить таким образом возможность катио-ноидной ионизации. [c.420]

Смотреть страницы где упоминается термин Амины, физиологическое действ: [c.127] [c.225] [c.129] [c.99] [c.442] [c.442] [c.517] [c.391] [c.348] [c.599] [c.225] [c.391] [c.303] [c.585] [c.663] [c.265] [c.24] [c.38] [c.461] [c.43] [c.247] [c.464] [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология