Отвердители пиперидин

Этерификацию эпоксидных соединений проводят --" с целью ускорения отверждения эпоксидных соединений. Выяснилось, что для того чтобы время отверждения было не очень большим, необходимо наличие определенного числа ОН-групп, которое увеличивается от простого к более сложному соединению. Этот факт отчетливо иллюстрируется временем, необходимым для отверждения различных продуктов для эпоксидных смол, полученных при взаимодействии 1 моля бисфенола А с различным молярным количеством эпихлоргидрина. В то время как такие глицидные эфиры со средним молекулярным весом и температурой размягчения 80—100° отверждаются за короткое время, время отверждения смол с меньшим молекулярным весом, соответственно меньшей сложностью и меньшим числом ОН-групп, сильно увеличивается. У глицидных эфиров этого типа время отверждения можно снизить более чем наполовину, добавляя небольшое количество воды пли спиртов. В табл. 13 приводятся данные изменения времени отверждения глицидного эфира бисфенола А, имеющего экспериментально найденный молекулярный вес 357 и температуру размягчения 9°, с добавкой 5% пиперидина в качестве отвердителя. Отверждение происходило при 65° без добавки и с добавкой гидроксильных соединений. При этом добавление соединений проводилось таким образом, чтобы смесь со смолой содержала 0,15 гидроксильной группы на 100 г. [c.531]

Пиперидин, подобно отвердителю О, позволяет получать продукты высокого качества, но отверждение с ним про.исходит не- [c.770]

Клеи горячего отверждения получаются при введении отвердителей, обеспечивающих отверждение эпоксидных смол при повыщенных температурах (ангидридов кислот, дициандиамида, пиперидина и др.). Такие клеи имеют значительную жизнеспособность, иногда достигающую нескольких месяцев. Отверждение их происходит при температурах от 150 до 230° в зависимости от используемого отвердителя. Время отверждения колеблется от 4 до 8 час. Во всех случаях необходимы постепенный подъем температуры и постепенное охлаждение. Клеи горячего отверждения обладают достаточно большой механической прочностью (табл. 7). [c.73]

Представителем комплексных отвердителей являются ВРз-моноэтиламин и ВРз-пиперидин. [c.119]

Отверди тел и эпоксидных см о.т. Наиболее широко применяемые отвердители эпоксидных смол при комнатной темп-ре — А. и их производные [пиперидин, бензилдиметиламин, анилин и продукты его конденсации с альдегидами, этилендиамнн, диэтилен-триамин, триэтилэнтетрамин, дпаминодициклогекспл- [c.63]

При добавлении алкоголята титана к виниловой смоле, растворимой в органическом растворителе, получаются пленки, высыхающие на воздухе при комнатной температуре в течение нескольких часов и стойкие к органическим растворителям, воде и щелочам Этоксилнновая смола, смешанная с отвердителем, содержащим алкоголят титана и органическое основание (например, пиперидин), может быть использована для получения тонкослойных продуктов и лаков [c.233]

Выбор отвердителя тоже имеет важное значение. Фазовое разделение труднодостижимо в высокореакционной системе с быстро возрастающей вязкостью, особенно в отсутствие перемешивания. Поэтому менее активные От, такие как пиперидин, позволяют достичь лучшего разделения фаз, чем активные типа ТЭТА [20]. Однако после завершения разделения фаз более активные системы способствуют образованию инклюзий, увеличивая тем самым объем каучуковых частиц. В медленно отверждающихся системах образуются большие частицы эластомер-ной фазы диаметром порядка 1—10 мкм. В некоторых случаях возникают также частицы диаметром менее 0,5 мкм, что приводит к бимодальному распределению. Меньшие частицы, по-видимому, образуются при разделении фаз на поздней стадии реакции, когда подвижность молекул уменьшается. Бимодальное распределение частиц по размерам, очевидно, связано с широким ММР полимера-матрицы на ранних стадиях отверждения и наблюдается, в частности, в составах, содержащих бисфенол А [18], а также в материалах, полученных из смеси низко- и высокомолекулярных ЭО [Ц. Бимодальное распределение частиц реакционноспособного каучука по размерам удачно с практической точки зрения, поскольку в этом случае материал обладает наивысшими значениями энергии разрушения 1461. [c.85]

Смола Э-05 (ТУ 6-10-831—69)—продукт взаимодействия смолы Э-ЗЗР с дифенилолпропаном в среде циклогексанона и присутствии катализатора (пиперидина). По внешнему виду твердый продукт от светло-желтого до темно-желтого цвета. Смола имеет молекулярную массу около 3500, содержит 5—6% (масс.) гидроксильных групп, растворима в кетонах, этилцеллозольве, смесях ароматических углеводородов со спиртами, кетонами, эфирами. Для отверждения смолы могут быть применены феноло-, мочевино- и меламиноформальдегидные смолы, алкидноэпоксидные смолы, отвердители № 1, АЭ-4 и др. [c.162]

Кастан дал описание первого каталитического отверждения продукта для эпоксидных смол с применением неорганических илп органических оснований. В качестве оснований применялись щелочи, окись кальция, амид натрия, вторичные амины, особенно диэтиламин, дибутиламин, пиперидин, третичные амины, например, триметиламин, триэтиламин, и производные этих аминов, такие, как пиперидинбензоат, пиперидиновая соль пентаме-тнлендитпокарбаминовой кислоты, диэтиламинодиэтилдитиокарбо-нат и п одукт реакции пиперидина и бензальдегида. Для отверждения требуется 0,1—5% отвердителя от веса смолы. Отверждение идет, напри.мер, следующим образом [c.597]

В патенте Висмера , который по сравнению со способом, ложенным в предшествующем патенте, не содержит ничего принципиально нового, также описывается применение комплексов трехфтористого бора с основными соединениями в качестве скрытых отвердителей для полимерных глицидных эфиров бисфеиола Кроме глицидных эфиров бисфенола А, могут использоваться и полиглицидные эфиры других дифенолов, которые приводятся в патенте. В частности, в качестве комплексов трехфтористого бора названы комплексы с аммиаком, этилендиамином, моноэтанол-амином, пиперидином, триэтаноламином, мочевиной, гексаметилентетрамином, триметиламином и пиридином. [c.598]

Степень полноты сшивания определяется экстракцией отвержденного и тонкоизмельченного продукта метилэти л кетоном, причем несшитая часть глицидного эфира полностью переходит в раствор, Требуемое количество отвердителя может быть весьма различным и в основном зависит от молекулярного веса смолы. Так, например, низкомолекулярный эпон 828 полностью отверждается уже 0,5% пиперидина, в то время как высокомолекулярный эпон 1001 полностью отверждается только 8% пиперидина. Даже небольшая добавка моноэпоксидного соединения, например 10% феиилглицидного эфира, ухудшает сшивание моноамином и снижает термостойкость отвержденного продукта. Напротив, при использовании диаминов почти не удается обнаружить влияния юнoэпoк ндныx соединений на снижение термостойкости отверж- [c.615]

Эти же исследователи описывают продукты конденсации, позволяющие перевести очень реакционноспособные вторичные моноамины в скрытые нелетучие отвердители, не обладающие запахом. В качестве применяемых вторичных аминов указаны — диметил-или диэтиламин, диаллиламин, диоктиламин, диолеиламин, дибен-зиламин или несимметрично замещенные амины—метилэтиламин, метилциклогексиламин, о-толилнафтиламин или вторичные амины с кольцевой структурой—триметилендиамин, пиррол, пиперидин, декагидрохинолин и многие другие. Для получения продукта конденсации следует брать 1,5 моля амина на 1 эпоксидную группу. Синтез ведут, например, следующим образом [c.625]

Аналогичные продукты, состоящие из большого избытка аминных отвердителей и отверждаемого продукта для эпоксидной смолы, описывал уже Кастан в 1943 Он привел данные по времени отверждения продуктов для эпоксидной смолы при 100° и свойствам конечного продукта в зависимости от количества добавленного пиперидина (табл. 19). [c.625]

В качестве отвердителей можно применять вещества основного чарактера, такие, как пиперидин, этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, дициандиамид и бензидин. Как уже указывалось наилучшие результаты дает применение нелетучих продуктов конденсации диалтнов между собой или с дициандиамидом. [c.635]

Широко распространенный отвердитель эпоксидных смол. Благодаря низкой реакционной способности по отношению к эпоксидным соединениям при температурах ниже 130 °С обеспечивает длительную стабильность порощкообразных эпоксидных композиций при хранении. Для ускорения отверждения дополнительно вводят ускорители — производные имидазола, уротропина, пиперидина стабилизатор полиформальдегида и его сополимеров. Дозировка 0,1—3,0%. Промежуточный продукт в синтезе меламина, эпоксидных смол, синтетических дубильных веществ, фармацевтических препаратов и взрывчатых веществ. [c.184]

Наиболее широкое промышленное использование находят такие аминные отвердители, как диэтилентриамин, триэтилентетрамин, тетраэтиленпентамин, гексаметилен-диамин, полиэтиленполиамины, дициандиамид, метафе-нилендиамин, пиперидин и полиамиды. [c.19]

Рис. 4-10. Зависимость времени отверждения от концентрации отвердителя, измеренная с помощью показателя преломления для DQEBA, отвержденного пиперидином [Л. 4-23]. Цифры у кривых. — число частей пиперидина.

По своему каталитическому действию пиперазин не может быть сравнен с третичным амином, однако его производные не отличаются от него. Пиперидин и пир-ролидин, несмотря на то, что оба содержат лишь один атом азота, являются прекрасными катализаторами, при этом пирролидин обеспечивает очень быстрое отверждение при умеренных температурах. Имеются сведения о том, что анабазин является хорошим катализатором его каталитическое действие в основном объясняется реакционной способностью азота третичного алицикли-ческого амина [Л. 7-24, 7-29, 7-30]. Известно, что 2,3-би-ттнперидии является нетоксичным отвердителем реко- [c.106]

Вследствие того что регулирэвание экзотермического процесса в присутствии аминного отвердителя затруднительно, рекомендуется процесс гелеобразования проводить при более низких температурах, чем процесс окончательного отверждения. В случае пиперидина мак- [c.106]

К отвердителям эпоксидных смол отнесены также соли органических кис.пот многовалентных металлов (дибутилдилаурат олова 1[Л, 9-35], стеарат алюминия [Л. 9-50], нафтенат олова (Л. 9-38], стеарат цинка Л. 9-91]), феноляты [Л. 9-53, 9-165, 9-174], алкоголяты Л. 9-32, 9-139], эфиры (Л. 9-96] и алюминат триэтанол-амина [Л. 9-163]. Эти продукты реакции металлов в основном предлагаются в качестве отвердителей для эпоксидных покровных композиций [Л. 9-40], но их применение ограничено вследствие их низкой стойкости к гидролизу. Феноляты из фенолформальдегида считаются (более стойкими к гидролизу, чем феноляты из фенола и алкоголяты [Л. 9-52]. Соединения металлов могут использоваться вместе с каким-либо другим отвердителем. Например, отмечается использование титаната эфира с пиперидином время жизни системы с DGEBA при комнатной температуре один месяц, но при повышенных температурах реакция идет довольно хорошо — по-видимому, титанат и амин образуют комплекс при комнатной температуре. [c.124]

Катализаторами процесса отверждения эпоксидных полимеров полиаминами служат первичные одно- и многоатомные спирты. Так. введение в смесь полиэпоксида и пиперидина 4,65% этиленгликоля (от веса полиэпоксида) вдвое ускоряет процесс отверждения. Смеси эпоксидных полимеров с полиаминами (отвердителями) используют в качестве клеевых составов для склеивания различных металлов, соединения слоев стеклянниой ткани или стеклянного волокна в производстве стеклотекстолита или стекловолокнита, для антикоррозионного покрытия металлов, в качестве заливочных составов (компаундов). Такие смеси, применяемые в виде клеевой пленки, покрытия или связующего, в процессе отверждения образуют прочные нерастворимые полимеры. Широкое применение продуктов взаимодействия эпоксидов с полиаминами обусловлено их ценными свойствами. Полимеры отличаются исключительно высокой адгезией, превышаюшей адгезионные свойства большинства полимеров, Превраш,ение полимера в более высокомолекулярное соединение не сопровождается выделением побочных продуктов и происходит с минимальной усадкой материала. [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология