Метилэтилкетон с пропиленом

В качестве веществ, являющихся переносчиками кислорода для получения окисей этилена, пропилена и изобутилена, были использованы альдегиды, парафиновые и алкилароматические углеводороды, метилэтилкетон. Наибольшие выводы окиси получены для сопряженных пар ацетальдегид — пропилен (рис, 17) и метилэтилкетон — пропилен (рис. 18). Это связано с тем, что основным эпоксидирующим агентом в реакции сопряженного окисления является не любой пере-кисный радикал (например, алкильные радикалы ВОд, как это предполагалось ранее), а ацильные [c.392]

Уксусный альдегид-пропилен Пропионовый альдегид-пропилен Метилэтилкетон-пропилен. . . [c.327]

Метилэтилкетон + пропилен. Бутан + пропилен. ... Газовый бензин + пропилен. Изопропилбензол + пропилен Этилбензол + пропилен. . . Ацетальдегид + изобутилен. Ацетальдегид этилен. . . [c.169]

При сопряженном окислении пропилена с метилэтил-кетоном оптимальная температура выше и составляет 145 °С. Выше и отношение окисляющегося вещества и олефина. Оптимальным является отношение метилэтилкетон пропилен, равное 8—9 1—2. [c.169]

Реакция проводится в жидкой фазе при давлении, обеспечивающем сжижение олефина ( 50 ат), и температуре 60—150 °С. Особенно хорошие результаты получены при окислении пар пропилен — ацетальдегид и пропилен — метилэтилкетон. Выход окиси пропилена в расчете на второй компонент составляет 70 [c.149]

Коксовый газ Метан. ... Метилакрилат Метилаль. . Метилацетат. . Метилметакрилат Метиловый спирт Метилформиат Метилэтилкетон Окись углерода Пентан. ... Пропан. , . , Пропилацетат. Пропилен. ... Пропиловый спирт [c.231]

Как и можно было ожидать, часть этилового спирта дегидратируется в этилен и эфир. Кроме того, продукты реакции содержат ацетальдегид, бутен-2, пропилен, уксусную кислоту, этилацетат и 1,1-диэтоксиэтан, наряду с меньшими количествами метилового эфира, кротонового спирта, бутанола, масляного альдегида, метилэтилкетона, пентадиенов, пентенов, гексальдегида, гексадиенов и гексенов. Кретоновый альдегид, по-видимому, слишком реакционноспособен и поэтому не обнаруживается в значительном количестве. [c.124]

Метан, пропан, пропилен, метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый и аллиловый спирты, пропиленгликоль, этилацетат, ацетон, метилэтилкетон, ацетальдегид, пропионовый альдегид, муравьиная, уксусная и пропионовая кислоты, вода, окись, углерода, двуокись углерода [c.253]

Из 1 т метилэтилкетона и 880 кг пропилена (при степени превращения метилэтилкетона 10 масс.%) получается 1160 кг окиси пропилена и 1210 кг уксусной кислоты. Селективность процесса по пропилену 96 мол.%. [c.292]

Подобно этилену другие олефины (пропилен, бутены, стирол и др.) в присутствии хлористого палладия в аналогичных условиях окисляются в соответствующие альдегиды и кетоны. Так, пропилен дает главным образом ацетон с одновременным образованием пропионового альдегида, н-бутены образуют метилэтилкетон и н-масляный альдегид, 2-метилпропен — изомасляный альдегид. Для высших олефинов, таких, как пентены и их гомологи, и [c.308]

В подобных условиях окисляется не только этилен, но и другие олефины. Пропилен и бутен-1 превращаются соответственно в ацетон и метилэтилкетон. При замене соляной кислоты на уксусную окисление этилена приводит к винилацетату, В этом случае в ключевую стадию процесса входит нуклеофильная атака не гидроксильного, а ацетатного аниона. [c.173]

Рис. 14. Проверка уравнения (1а) для системы пропилен—метилэтилкетон.

При окислении пропилена воздухом были получены только формальдегид, уксусный альдегид и муравьиная кислота [1]. Однако исследователи, применявшие пропилен в избытке при 215—280° С и 12—18 атм, получили наряду со смесью кислот и альдегидов также окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин 12]. Было установлено, что в первых стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Аллиловый спирт и глицерин образуются, очевидно, в результате реакции, при которой молекулярный кислород действует на метильную группу. Исследовано окисление 2-бутена кислородом при 350—500° С [3]. Основными продуктами реакции являлись уксусный альдегид и бутадиен. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, органической кислоты и перекисей метилэтилкетон не был обнаружен. Бутадиен, повидимому, получался в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена окисление бутадиена по двойным [c.142]

Эмануэль с сотрудниками разработали новый способ получения окиси пропилена на основе сопряженного окисления пропилена и легкоокисляющихся соединени (альдегидов, кетонов, алка-но-аренов и алканов). Окисление гроводят в жидкой фазе при 70—150°С под давлением. Наилучшие выходы окиси пропилена получены для сопряженных пар альдегид — пропилен и метилэтилкетон — пропилен. [c.284]

При сопряженном окислении (например, ацетальдегид — пропилен, метилэтилкетон — пропилен и др.) образуются перациль-ные радикалы, которые легко эпоксидируют двойную связь. В результате получают уксусную кислоту и оксид пропилена. [c.204]

Предложены в качестве растворителей для депарафинизации различные смеси кетонов с пропаном или пропиленом дихлорме-тана или хлористого пропила с дихлорэтаном хлороформа, четы-)еххлористого углерода, пиридина, нитро- и хлорнитроалканов, -метилпирролидона и метилэтилкетона с толуолом р-хлорэфира с дихлоридами и др. [43, 44, 45, 51]. Несмотря на явные достоинства многих из этих растворителей пока отсутствует их крупно-тоннажное производство кроме того, многие из них токсичны и коррозионно-агрессивны. [c.145]

Растворители обычно состоят из полярных компонентов (оса-дителей парафина) и неполярных (углеводородных) компонентов— разбавителей масла. Полярные компоненты растворителя осаждают парафин из охлаждаемого раствора сырья. Поскольку масляная часть сырья плохо растворяется в полярных растворителях, к ним добавляют неполярные компоненты, способствующие растворению масла. Кетоны, спирты, хлорпроизводные и альдегиды являются полярными веществами в качестве неполярных компонентов могут использоваться простейшие ароматические углеводороды (бензол, толуол), углеводороды метанового ряда (пропан, гептан и др.), непредельные углеводороды (пропилен) и др. В некоторых процессах применяют растворитель, состоящий только из полярного (высшие кетоны, метилэтилкетон, дихлорэтан) или только из неполярного (пропан, гептан и др.) компонента. Иногда растворитель состоит из смеси двух полярных компонентов, например дихлорэтана с дихлорметаном (процесс Ди-Ме), метилэтилкетона с метилизобутилкетоном, ацетоном и др. Природа применяемого растворителя оказывает существенное влияние на эффективность, обеэмас и 1я. Так, при использовании для переработки дистиллятного сырья пропана необходимо к сырью добавить модификаторы кристаллической структуры. В противном случае образуются тонкие пластинчатые кристаллы парафина, трудно отделяемые от жидкой фазы. [c.112]

Скорость реакции гомологов этилена значительно меньше, чем скорость реакции самого этилена. Так, чистый пропилен поглощается в три раза медленнее этилена, и выраженная через производительность катализатора скорость получения ацетона составляет 130 г> ч л . Скорость реакции с бутенами еще ниже например, бутан-1 реагирует в шесть раз, а бутен-2 в четьфнаддать раз медленнее этилена. Если эти олефины смешаны с парафинами, как, например, в промышленных газах, то скорость реакции еше ниже. Выраженная через производительность катализатора скорость получения метилэтил-кетона составляет в этом случае примерно 30 г-ч Л . При окислении пропилена образуется 6-8% побочных продуктов пропионовый альдегид, хлорацетон и 1,1-дихлоранетон. Из бутиленов образуются бутираль, З-хлорбутанон-2, 3,3-дихлор-бутанон-2. В обоих случаях образуются небольшие количества продуктов, содержащих на один или два углеродных атома меньше, чем исходный олефин. Нет необходимости говорить, что эти побочные продукты усложняют получение чистых кетонов. Выход ацетона составляет 92-94%, а метилэтилкетона -85-88% /9, 38/. [c.286]

Экстрактивная кристаллизация — для выделения твердых парафинов из масляных фракций. В качестве селективных растворителей используют смеси метилэтилкетон — толуол, метилэтилкетон — метилизобутилкетон, дихлорэтан — дихлорме-тан, ацетон — пропилен и пропан. Те же растворители можно применять и для обезмасливания парафина. [c.101]

Этилиденацетон, ацетальдегид (V), NHg Р е а к 1 Пропилен Бутилен 2,4-Лутидин (VI), 2,6-лутидин (VII) [пиридин, а-, 7-пиколи- ны, 2,4,6-коллидин] а,ии с участием i Ацетон Метилэтилкетон Катализатор и условия те же выход (мол.%) VI — 20, VII — 3,7 (в расчете на V) [369] л 0 лек у л ярно г 0 кислорода Pb I, [807] [c.543]

Известно, что в проточной системе конверсия этилового спирта в эфир обнаруживается при температурах ниже 180° С. Поэтому вполне можно принять, что образование эфира предшествует хеми-сорбции этилового спирта. В случае более реакционноспособных спиртов хемисорбция проявляется при более низких температурах. Изопропиловый спирт заметно дегидратируется при 100° С в эфир (Некрасов и Кренцель [192]), а при 82° С — в пропилен при низких давлениях (Баландин и Вассерберг [13]). Непредельный метилвинил-карбипол на окиси тория при 90° С медленно дегидратируется в бутадиен (Уинфильд [283]) в этом случае, несомненно, также происходит хемисорбция. В этой же работе сделан вывод, что метилэтилкетон на окиси тория может медленно хемисорбироваться при 25° С. [c.141]

Так же хорошо, как и алкилирование пропиленом, протекает алкилирование бензола бутиленом с образованием егор-бутил-бензола. егор-Бутилбензол может быть окислен до гидроперв киси, которая дает при разложении фенол и метилэтилкетон [c.111]

Нужно избегать присутствия в сырье ацетона и метилэтилкетона, так как, с одной стороны, они вызывают увеличение конверсии в пропилен и бутилены, а с другой стороны, уменьшают концентрацию водорода, что способствует образованию других диолефиновых углеводородов (пинерилен, гексадиен) [67, 68]. [c.362]

В дальнейшем Бреннер с сотр. распространили этот метод и на другие классы органических соединений, применив его для селективного поглощения спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров и других соединений. Молекулярные сита СаЛ количественно адсорбируют пропан, н-бутан, н-шентан, н-гексан, этилен, пропилен, гексен-2, метанол, этанол, н-бутанол, уксусный, пропионовый и изовалериановый альдегиды, уксусную и про пионовую кислоты. Через колонку с молекулярными ситами СаЛ проходят изобутан, изонентан, 2,3-диме-талбутан, бензол, толуол, ксилол, циклопентан, циклогексан, изобутилен, 2-метилбутадиен-1,3, этилформнат, этилацетат, этилпропионат, ацетон, метилэтилкетон, оксид мезителена, метиленхлорид, хлороформ, изопро-панол, метилбутанол, диэтиловый и диизопропиловый эфиры, тиофен, оксид углерода, метан, диоксид азота, сероуглерод, кислород, азот, нитрометан. Молекулярные сита NaX поглощают все указанные соединения, за исключением газов (азота, кислорода, оксида углерода и метана). Молекулярные сита NaA поглощают только низшие члены гомологических рядов (метан, этилен, пропилен, метанол, этанол, пропанол). Характеристика адсорбционных свойств цеолитов приведена в табл. V-1. [c.147]

Л1ассы М сополимера винилидеифто пропиленом выражается ур-нием (метилэтилкетон, 40°С). Наиболее характерные физич. свойства Ф. к. приведены в табл. 1. [c.400]

Группа Б — горючие и активные газы, легковоспламеняющиеся и горючие жидкости амилацетат, аммиак, ацетон, бензин, бутилацетат, бутилен, бутан, винил хлористый, водород, глицерин, дивинил, дихлорбензол, диэтиламин, диэтиленгликоль, изобутилен, изопрен, изопропилбензол, керосин, масла, метан, метнлацетат, метилэтилкетон, монохлористая сера, пентан, перекись водорода, окись углерода, пропан, пропилен, тиокол, три-этилеигликоль, фракция С4, фракция С , этан, этаноламин, этилен, этилацетат, этиловый спирт, этиловый эфир, этилтолуол, этил хлористый, этилцеллозольв. [c.67]

Совместным октелением метилэтилкетона (или ацетальдегида) с пропиленом в присутствии солей кобальта можно получать уксусную кислоту и пропиленоксид [c.208]

Изопрен, изопропиловый спирт, коксовый газ, ксилол, метан, метилаль, метиламин, метилацетат, метилэтилкетон, метилформиат, метиловый спирт, метилакрилат, н-гексан, окись углерода, пентан, пропан, пропилацетат, пропиловый спирт, пропилен, пропилформиат, сольвент нафта, сольвент-каменпоугольный, толуол, топливо Т-1, триэтиламин, триметилкорбонил, уайт-спирит, уксусная кислота, этан, этиловый спирт, этилацетат, этилен, цнкло-гексан [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология