Титрованное приготовление щавелевой кислоты

Для установления точной концентрации раствора едкого натра им титруют раствор щавелевой кислоты, приготовленной из фиксанала, в присутствии фенолфталеина. Появляющееся в конце титрования розовое окрашивание не должно исчезать в течение 10—15 сек. [c.255]

Приготовление рабочего раствора перманганата и установление его титра по щавелевой кислоте [c.117]

В коническую колбу емкостью 250 мл помещают 20 мл приготовленного раствора оксалата натрия, 20 мл 2 н. серной кислоты. Нагревают до 70° С (при более высокой температуре щавелевая кислота разлагается) и титруют раствором сульфата церия (IV) — порциями по 1—2 мл, каждый раз перемешивая до исчезновения желтой окраски. При окончании титрования раствор сульфата церия (IV) прибавляют по каплям до неисчезающего, по крайней мере 1—2 мин, бледного желтого окрашивания. [c.420]

Пользуются также перманганатом х. ч. или ч.д.а., растворяя 3,2 г соли в 1 л воды. Раствору дают стоять не менее 10—15 дней. Воду для приготовления берут дважды перегнанную. Титр раствора устанавливают по щавелевой кислоте после выстаивания и сливания раствора с осадка (см. стр. 132). [c.259]

Установка титра раствора едкого натра по щавелевой кислоте методом пипетирования. Величина навески щавелевой кислоты для приготовления 250 мл 0,1 н, раствора должна быть равна [c.127]

К. Ф. Мор предложил щавелевую кислоту, а также сульфат аммония и двухвалентного железа (соль Мора) в качестве исходных веществ для приготовления стандартных растворов с целью установления титра. [c.644]

Лабораторная работа 17. Приготовление и установка титра раствора перманганата калия КМпО по щавелевой кислоте [c.355]

Титр приготовленного раствора щавелевой кислоты равен навеске 1,2812 г, разделенной на объем раствора [c.262]

Сколько граммов х. ч. щавелевой кислоты требуется для приготовления 200 мл раствора, необходимого для установления титра — 0,1 н. раствора перманганата [c.137]

Построение калибровочного графика. В стаканы емкостью 200 мл помещают по 1 г чистого магния и растворяют в 15 мл воды и 30 мл соляной кислоты (1 1). Растворы нагревают до полного растворения сплава и переносят в мерные колбы емкостью 100 мл. В полученные растворы вносят микробюреткой стандартный раствор тория с титром, равным 0,01%, в количестве 0,5 1 2 3 4 5 мл. Растворы в колбах доводят до метки водой, закрывают резиновыми пробками и перемешивают. В мерные колбы емкостью 100 мл помещают по 10 мл приготовленного раствора и упаривают почти досуха, затем прибавляют все реактивы, указанные в ходе анализа, доводят до метки водой и перемешивают. 20 мин спустя измеряют оптическую плотность окрашенных растворов в фотоколориметре, получают график для 0,005—0,05% Th. Пользуясь различной аликвотной частью раствора, как указано в ходе анализа, можно по этому же графику рассчитать любые количества то рия. Для сплавов без циркония строят график точно так же, но исключают применение раствора щавелевой кислоты. [c.250]

Установка титра по щавелевой кислоте. Прежде всего в мерной колбе емкостью 250 мл (или 200 мл) готовят 0,1 н. раствор кислоты. точно известного титра (метод приготовления такой же, как метод приготовления титрованного раствора тетрабората натрия). При расчете навески исходят из того, что состав кислоты строго соответствует формуле Н2С204-2Н20, т. е. кислота двухосновная, но так как К] К2 <. 10S то нельзя титровать каждый Н+ в отдельности. Щавелевая кислота сравнительно слабая, поэтому ее титруют с фенолфталеином. Индикатор весьма чувствителен к угольной кислоте, поэтому при растворении навески необходимо пользоваться водой, из которой удалена СО2. [c.306]

Лабораторные работы по перманганатометрии начинают с приготовления рабочего раствора марганцевокислого калия КМп04 (иначе перманганата калия). Навеску перманганата растворяют в горячей воде, охлаждают, закрывают сосуд пробкой и оставляют в темноте на 7—8 дней. После этого раствор отфильтровывают через воронку с пористой пластинкой, сливают в склянку темного стекла и устанавливают его титр по щавелевой кислоте. [c.165]

Лабораторные работы по перманганатометрии начинают с приготовления рабочего раствора перманганата калия КМПО4. Навеску перманганата растворяют в горячей воде, охлаждают, закрывают сосуд пробкой и оставляют в темноте на 7—8 дн. После этого раствор отфильтровывают через воронку с пористой пластинкой, сливают в склянку темного стекла и устанавливают его титр по щавелевой кислоте. Если нет склянки темного стекла, можно взять обычную склянку и окрасить ее снаружи черным лаком. Поскольку для установления постоянной концентрации перманганата необходимо выдерживать раствор 7—8 дн., целесообразно приготовить его заранее, например во время выполнения работ по нейтрализации. [c.124]

Стандартизация методом пипетирования. Рассчитывают навеску оксалата натрия, необходимую для приготовления 100 мл 0,1М ( /2 20204) раствора. На аналитических весах взвешивают навеску, приблизительно равную вычисленной ( 0,05 г). Навеску количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в небольшом количестве воды и объем раствора доводят до метки. Отбирают пипеткой (20 мл) пробу раствора оксалата в коническую колбу для титрования, прибавляют 15-20 мл 20%-й серной кислоты и нафевают на водяной бане до 60-70 С. Нагревать раствор до кипения не следует, так как может произойти частичное разложение щавелевой кислоты. Нафетую пробу титруют перманганатом до бледно-розовой окраски. [c.105]

Стандартизация раствора КМПО4 по щавелевой кислоте. В конические колбы пипеткой переносят аликвотные части приготовленного раствора щавелевой кислоты. В каждую колбу прибавляют по 10 см 2 н. Н2504, нагревают до 70—80 °С и титруют раствором КМп 4 до бледно-розовой окраски, не исчезающей в течение 1—2 мин. Отсчет делений в бюретке проводят по верхнему краю мениска. [c.321]

Навеску щавелевой кислоты берут на аналитических весах на часовом стекле или в бюксе. Затем навеску щавелевой кислоты ереводят в мерную колбу вместимостью 500 мл, используя небольшую воронку, а часовое стекло (или бюкс) снова взвешивают массу Н2С 04-2Н20 находят по разности. Воронку тщательно омывают несколько раз из промывалки всего расходуется 150—200 мл воды. Содержимое колбы осторожно перемешивают до полного растворения щавелевой кислоты, доводят объем раствора водой до метки, закрывают пробкой и хорошо перемешивают. Затем вычисляют титр и нормальность приготовленного раствора, как описано в разделе Приготовление титрованных растворов . [c.129]

Работа 32. Приготовление точно раст.вора NaOK Раствор едкого натра, который вы титровали щавелевой кислотой, оказался вероятно крепче Чтобы разбавить [c.237]

Остановимся на методике установки титра и нормальности КМПО4 раствором щавелевой кислоты с приготовленным титром. Раствор КМПО4 приготовляют приблизительно 0,02 н., поэтому и раствор щавелевой кислоты должен быть этой же нормальности. Вообще нужно принять за правило по возможности всегда вводить в реакцию растворы одной и той же нормальности. [c.240]

Установка титра по щавелевой (или янтарной) кислоте. Прежде всего, пользуясь мерной колбой емкостью 250 (или 200) мл и поступая, как при приготовлении титрованного раствора буры (стр. 320), приготовьте приблизительно 0,1 н. раствор одной из указанных кислот точно известного титра. При расчете навески исходите из того, что состав кислот строго соответствует формулам Н2С2О4 2Н2О (щавелевая кислота) и Н2С4Н4О4 (янтарная кислота) и что обе они титруются, как двухосновные кислоты. Это кислоты сравнительно слабые,—титровать их придется с фенолфталеином. Поскольку этот индикатор весьма чувствителен к угольной кислоте, при растворении навески необходимо пользоваться водой, освобожденной от Og. [c.333]

Приготовленный приблизительно 1 н. раствор гидроксида натрия переливают в чистую сухую склянку, защищают от поглощения оксида углерода (1 0 из воздуха применением хлоркальциевой трубки, наполненной свежеприготовленной натронной известью, и присоединяют бюретку. После приготовления прибора приступают к установлению титра и нормальности раствора гидроксида натрия по раствору соляной кислоты методом пипетирования или по щавелевой кислоте методом отдельных навесок. [c.337]

Титр раствора щелочи (точную концентрацию раствора) определяют по щавелевой кислоте С2Н204-2Н20. Для этого 20 мл 0,1 н. раствора щавелевой кислоты вносят в коническую колбу, добавляют 2—3 капли фенолфталеина и титруют приготовленным раствором щелочи до бледно-розовой окраски, не исчезающей в течение 1—1,5 мин. [c.15]

Нормальность приготовленного раствора щавелевой кислоты равна его титру (0,006406), разделенному на титр 1 н. раствора щавелевой кис цоты (0,06304) [c.262]

Остановимся на методике установки титра и нормальности КЛ 1п04 раствором щавелевой кислоты с приготовленным титром. Раствор КМПО4 приготовляют приблизительно 0,02 н., поэтому и раствор щавелевой кислоты должен быть этой же нормальности. Вообще нужно принять за правило по возможности всегда вводить в реакцию растворы одной и той же нормальности. Для приготовления 1 л 0,02 н. раствора щавелевой кислоты требуется [c.202]

Ход определения. В стакан емкостью 400 мл переносят 10—50 мл фильтрата, приготовленного для определения общего содержания фосфатов, и разбавляют водой до 50 мл. Прибавляют 20 мл щавелевой кислоты, 10 мл уксусной кислоты, разбавляют водой до объема 200—250 мл, нагревают до кипения и нейтрализуют по каплям 10%-ным раствором аммиака в присутствии 10 капель бромкрезолового зеленого до перехода окраски из желтой в зеленую или в присутствии 5—6 капель метилового оранжевого до желтой окраски. Раствор кипятят 5 мин и оставляют на 30—40 мин в теплом месте. Осадок отфильтровывают через фильтр синяя лента, промывают несколько раз горячей водой, содержащей несколько миллилитров оксалата аммония, а затем горячей водой до исчезновения реакции на щавелевзпЕО кислоту (проба с a la)- Фильтр осторожно прокалывают оттянутой стеклянной палочкой и осадок тщательно смывают горячей водой в тот же стакан, в котором проводили осаждение кальция. После этого фильтр промывают 25 мл горячего 1%-ного раствора серной кислоты, а затем снова водой. К раствору прибавляют 10 мл 10%-ного раствора серной кислоты, нагревают почти до кипения и титруют 0,1 н. раствором перманганата калия до появления не исчезающей в течение нескольких секунд розовой окраски. [c.61]

Титр приготовленного раствора перманганата устанавливают по 0,01 н раствору щавелевой кислоты. Сначала подготовляют коническую колбу, емкостью 300 мл, путем 10-минутного кипячения в ней раствора перманганата, подкисленного серной кислотой. В освобожденную от этого раствора колбу помещают при помощи пипетки 100 мл дистиллированной воды и 5 мл 25%-ной серной кислоты, а для равномерности кипения — несколько капилляров. После нагрева указанного раствора до кипения приливают из бюретки 10 мл приготовленного раствора перманганата и, накрыв колбу воронкой или часовым стеклом, кипятят 10 мин., отмечая время по секундомеру. По окончании кипячения в колбу добавляют из бюретки 10 мл 0,01 н раствора щавелевой кислоты и обесцвеченную жидкость титруют 0,01 н раствором перманганата до появления бледнорозового окрашивания. [c.375]

Отсюда следует, что брать точную навеску КМПО4 не имеет смысла и титр его следует устанавливать по какому-либо исходному веществу, приступая к этому через некоторое время (обычно не ранее чем через 7 дней) после приготовления раствора. В качестве исходного вещества в перманганатометрии употребляют чаще всего либо щавелевую кислоту, либо ее соли, например (NHJ, ,04-H,0 или Na.QOi- [c.364]

Третий способ приготовления титрованных растворов такой, при котором титр устанавливают вовсе не по химической формуле, а на основании эмпирической пробы. Например, для определения дубильных веществ методом LбweпthaГя при помощи раствора перманганата было бы совершенно бесполезно отвешивать количество перманганата калия, рассчитанного по химической формуле чистого таннина. Это не будет иметь никакого значения, так как расход перманганата здесь нельзя вывести прямо из формулы, как при неорганических или простых органических веществах (щавелевая кислота) количество расходуемого перманганата не остается постоянным при всех обстоятельствах, или, вернее сказать, оно зависит от способа работы, температуры, скорости титрования и т. д. поэтому нужно сначала установить эмпирически титр произвольно отвешенного количества перманганата с помощью продажного таннина, кожного порошка и т. п. [c.376]

Для технических лабораторий этот затруднительный способ очистки очень неудобен, результаты же получаются не лучшие, чем при значительно более доступном карбонате натрия. Winkler рекомендует щавелевую кислоту также только для проверки титров, но не для приготовления нормальной щавелевой кислоты. При этом проверка титра производится сначала для нормальной щелочи, а по ней уже устанавливается нормальная [c.386]

Лучшие результаты дает объемное использование той же реакции, а именно титрование избытка щавелевой кислоты марганцовокислым калием. С успехом применяют вместо неустойчивой щавелевой кислоты отвешенное количество чистого щавелевокислого натрия, приготовленного noSoren-sen y (т. I, в. 1, стр. 402), которое растворяют в 100 мл воды, добавляют тонко-растертый пиролюзит, подкисляют разбавленной H2SO4, нагревают до исчезновения черных частиц пиролюзита и титруют 0,5 и. раствором КМпО , как описано в т. 1, в. 1, стр. 399. [c.356]

Практически устанавливать титр 0,1 и. раствора КМпО( очень удобно по щавелевокислому натрию (N320204), препарату, приготовленному по способу Зёренсена, либо по щавелевой кислоте. Как первое, так и второе вещество в окислительных реакциях отвечает двум окислительным эквивалентам, т, е. на окисление одной молекулы идет одна молекула кислорода. [c.50]