Термический крекинг ч кинетика

Этому уравнению подчиняется кинетика реакции термического крекинга н-гексадекана (рис. I, П), если о ней судить по. [c.55]

Наблюдаемый порядок г уравнения W ,h, = кСс,н, всегда должен быть ниже второго и может быть ниже первого. Действительно, порядок реакции разложения этана не превышает 1,5 и иногда близок к 0,5 [31—33]. В этом заключается одно из отличий кинетики пиролиза от кинетики термического крекинга парафинов [28]. [c.251]

Степухович А. Д. Кинетика и механизм термического крекинга алканов. Саратов, Изд-во СГУ, 1965. 472 с. [c.265]

Кинетика инициированного окисления прямогонного дизельного топлива, легкого газойля каталитического и термического крекинга, прошедших адсорбционную очистку [c.77]

При измерении времени пребывания продуктов в зоне крекинга с помощью изотопов данный метод позволяет более точно рассчитать кинетику процесса термического крекинга. [c.83]

Степухович Л. Д. Кинетика и механизм термического крекинга алканол Изд. Саратовского университета. 1965. 302 с. - - [c.111]

Г. М. Панченков предложил уравнение, которое описывает кинетику термического крекинга как реакцию первого порядка, [c.32]

КИНЕТИКА и МЕХАНИЗМ ТЕРМИЧЕСКОГО КРЕКИНГА АЛКАНОВ [c.1]

За последние три десятилетия в результате систематического изучения кинетики и термодинамики реакций крекинга отечественные и зарубежные исследователи накопили обширные данные, позволяющие ближе подойти к решению указанной задачи. Наиболее важным результатом изучения проблемы термического крекинга явилось, по нашему мнению, изменение наших представлений о сущности термического крекинга. Господствовавший в конце двадцатых годов взгляд на крекинг алканов как на процесс независимого сосуществования нескольких параллельных реакций, протекающих по молекулярному механизму, уступил место представлению о термическом крекинге как сложном многостадийном, но едином радикально-цепном процессе, в котором часто молекулярные реакции играют уже второстепенную роль. [c.4]

СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О КИНЕТИКЕ И МЕХАНИЗМЕ ТЕРМИЧЕСКОГО КРЕКИНГА АЛКАНОВ 1. Общие представления о механизме термического распада алканов [c.13]

В рамках органической химии представления о том, как происходит термический крекинг алканов или других соединений углерода, начали развиваться задолго до того, как -появились исследования термического крекинга, так как сама химическая кинетика я вляется продуктом более позднего развития. Эти представления опирались на сведения о химическом составе продуктов крекинга различных соединений, получаемых путем химического анализа газов и жидких продуктов крекинга. Естественно, что с накоплением таких экспериментальных данных должно было начаться изучение проблемы крекинга. Только в тридцатых годах стало очевидным для исследователей, что для суждения о механизме крекинг-процесса необходимы точные опыты по изучению скорости распада, и появляются первые исследования по кинетике крекинга. К этому времени развитие экспериментальных методов изучения скоростей реакций достигло надлежащей высоты и стала возможной постановка кинетических опытов с точным учетом условий их. [c.16]

Ранние исследования по кинетике термического крекинга алканов [c.19]

Исследования влияния физико-химических факторов (температуры, давления, глубины разложения и др.) на состав продуктов и кинетику термического крекинга индивидуальных алканов были предметом многочисленных работ. Экспериментальные данные о зависимости состава продуктов термического крекинга алканов от температуры, давления и глубины разложения позволяют сделать определенные выводы, независимо от того, каких представлений придерживаться о механизме крекинга алканов. Естественно, что любая теория, призванная дать правильное объяснение фактам, должна будет считаться с выводами, которые получены на основе обстоятельных экспериментальных материалов. [c.77]

Первые исследования состава продуктов и кинетики термического крекинга пропана были поставлены динамическим методом при атмосферном давлении [14]. Состав продуктов термического крекинга пропана по данным различных работ [15, 17, 32, 185—187] представлен в табл. 17. Главными направлениями распада пропана являются реакции дегидрогенизации и деметанизации. Кроме основных продуктов распа- 90 [c.90]

Вышеизложенные исследования приводят к новой точке зрения на уравнение (3), описывающее кинетику глубокого-крекинга алканов (и распада многих других органических и неорганических соединений), а вместе с этим и к новому пониманию реакций термического крекинга. [c.127]

Кинетика и механизм термического крекинга сопряженных диенов мало изучены. В одной из данных работ [390] было показано, что распад дивинила является сложной цепной реакцией, кинетика которой при 570—620 °С, пониженном давлении и невысоких степенях конверсии описывается законом первого порядка. В этой же работе было показано, что цепной характер реакции совместим с зависимостью мономолекулярной константы скорости от давления. С увеличением степени конверсии распад дивинила начинает заметно тормозиться продуктами распада. [c.231]

Для объяснения механизма термического крекинга было пред.ло-жено много различных теорий, из которых наиболее совершенна цепная теория Ф. О. Райса и К. К. Райса, учитывающая кинетику процесса и объясняющая крекинг промежуточным образованием свободных радикалов [13]. В основе этой теории лежит предположение, что молекулы углеводородов разрываются, образуя два свободных ради- [c.316]

В этот раздел включены методы технологического расчета реакционных устройств процессов термического крекинга, замедленного коксования нефтяных остатков, прокаливания кокса и производства окисленных битумов. Для указанных процессов очень важным является правильный выбор принципиально схемы и тииов основных аппаратов, во многом определяющий продолжительность межремонтного пробега и экономичность схемы. Немаловажное значение имеет оптимальный технологический режим, обеспечивающий заданную глубину превращения сырья при сравнительно небольших значениях уноса твердой или жидкой фазы. Поэтому необходимо тесно увязывать размеры реакционных устройств с кинетикой, теплотехникой и гидродинамикой. [c.160]

Кинетика процесса термического крекинга в жидкой и в паровой фазах под давлением изучена недостаточно, нет достоверных качественных и количественных показателей процесса. Однако известно, что при крекинге в паровой фазе повышение давления значительно ускоряет такие вторичные реакции, как полимеризация, конденсация непредельных и ароматических углеводородов и др., что отражается на качестве получаемых продуктов. [c.43]

Менее эффективным оказывается введение добавок в случае битума термического крекинга, для которого кривая кинетики изменения когезии лишь несколько сдвигается в сторону более длительного времени воздействия кислорода воздуха прп высокой температуре. [c.114]

Исследование изменения структуры битумов иод действием кислорода воздуха при 160° С ио кривым кинетики изменения когезии выявило, что битумы, полученные с использованием остатков термического крекинга (инд. 627, 628) или из гудронов, содержащих большое колпчество легких фракций (инд. 589), имеют значительно меньшую устойчивость против старения, чем остальные битумы. [c.189]

Интересной цепной реакцией, имеющей большое практическое значение, яьляется реакция термического крекинга углеводородов. Для вывода уравнении кинетики этой реакции можио исходить или из знания конкрегного механизма ее, т. е. знания всех элементарных процессов, из которых складывается весь процесс и целом, или из некоторых обни-ix качественных соображений, согласующихся с опытом. Первый путь практически невозможен, так как за исключетюм некоторых реакций в разреженных пламенах (см, гл. IV, 8), детальный механизм подавляющего большинства химических реакций неизвестен. Поэтому реальным является только второй путь, [c.210]

Опыт показывает, что кинетика термического крекинга, проводимого прн давлениях от 1 до 50 атм при температурах 500—600° С, достаточно точно описывается уравнением (VIII, 29). [c.212]

Алюмосиликатные катализаторы не относятся к числу высокоактивных поэтому температурный режим прол1ЫШленного каталитического крекинга не намного мягче, чем для соответствующего термического процесса, хотя пр0Д0лжител])Н0сть реакции значительно меньше. Так, средняя температура в реакторе каталитического крекинга с псевдоожиженным слоем катализатора равна примерно 480—500° С. Однако продукты каталитического и термического крекинга значительно различаются по составу. Одной из существенных особенностей материального баланса каталитического крекинга является большой выход кокса (в среднем 5 мае. % на тяжелое сырье), что позволяет иметь довольно благоприятный по содержанию водорода состав прочих продуктов крекинга (в мае. %) бензина около 30 газа 15 и широкой газойлевой фракции 50 (из которой 40—50% выкипает до 350° С). Сопоставим кинетику и химизм каталитического, и термического крекинга. [c.152]

В первых трех главах первой части монографии изложен опы построения кинетики термического распада алканов на большую глу16ину, основанного на работах автора и сотрудников. В последней главе рассматриваются вопросы кинетики и термодинамики различных типов реакций алкильных и алкенильных радикалов, встречающихся в термическом крекинге алканов и других превращениях органических веществ. [c.2]

В первой глявр ряг.г.мптррньт представления о механизме термического крекинга алканов в их историческом развитии и дан на основании многочисленных работ по изучению кинетики заторможенного и инициированного крекинга обзор существующих воззрений на термический крекинг как гомогенно-гетерогенный радикально-цепной процесс, который-можно замедлять и и ищ ровать дойавхами различных еое-динений. В этой главе схематично изложены результаты собственных исследований автора и сотрудников по изучению заторможенного и инициированного крекинга алканов, формулирующие кинетику и механизм этого процесса. Кроме того, рассмотрены высокотемпературный крекинг (пиролиз) и радиолиз алканов. [c.9]

КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМ ГЛУБОКОГО <САМ0Т0РМ03ЯЩЕГ0СЯ ПРОДУКТАМИ РАСПАДА) ТЕРМИЧЕСКОГО КРЕКИНГА АЛКАНОВ [c.106]

В этой форме (27) похоже на уравнение, предложенное для описания кинетики гетерогенно-каталитических реакций, замедляющихся продуктами реакции, благодаря избирательной адсорбции последних на поверхности катализатора [23]. Но так как скорость реакций термического распада алканов, как показали многочисленные опыты, практически не зависит от отношения поверхности реакционного сосуда к объему, то сомнений в гомогенном характере термического крекинга алканов не возникало, и уравнение (3) интерпретировали как уравнение гомогенных, самозамедляющихся продуктами распада реакций. В связи с этим и реакции термического крекинга индивидуальных алканов стали классифицировать как гомогенные самотормозящиеся с глубиной реакции. [c.106]

Работ же, посвященных изучению кинетики образования и состава газообразных продуктов, выделямцихся при термическом крекинге нефтяных остатков, сравнительно мало и направлены они в основном на оценку их состава. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология