Определение мутности воды

Рис. 45. Блок-схема прибора для определения дозы коагулянта по мутности воды (а) и график изменения мутности воды при коагуляции (б)

Международный стандарт устанавливает четыре метода определения мутности воды. Часть 1 описывает полуколичественные методы [c.38]

Метод определения мутности воды [c.498]

Этот метод предназначен в первую очередь для определения мутности воды в полевых условиях. [c.84]

На рис. 51 изображена кривая процесса коагулирования мелкодисперсной глинистой взвеси сернокислым алюминием. При малой концентрации коагулянта мутность воды не изменяется (зона I), но при увеличении его концентрации мутность резко снижается до определенной величины (зона П). При концентрации коагулянта около 20 мг/л произойдет полная взаимная нейтрализация зарядов у коллоидных частиц. Увеличение дозы коагулянта выше 100 мг/л приводит к перезарядке коллоидных частиц и мутность воды может увеличиваться до первоначальной (зона П1). [c.144]

Мутность природной воды обусловлена присутствием нераство-ренных и коллоидных веществ неорганического (глина, песок, гидроксид железа) и органического (илы, микроорганизмы, планктон, нефтепродукты) происхождения, т. е. примесями, относящимися по степени дисперсности к первой и второй группам. Измеряют мутность различными методами, основанными на сравнительной оценке исследуемой пробы со стандартным раствором, мутность которого создается внесением в дистиллированную воду стандартной суспензии диоксида кремния 8102. Результаты определения мутности выражают в мг/л. В речных водах мутность выше, чем в подземных. В период паводков мутность речных вод может достигать десятков тысяч миллиграммов в 1 л. В питьевой воде мутность, согласно действующим в нашей стране санитарным нормам, должна быть не выше 1,5 мг/л. [c.28]

ИСО 7027-90 Качество воды. Определение мутности [c.10]

Метод калибровочной кривой может использоваться и в тех случаях, когда раствор не подчиняется закону Ламберта — Бера. Иногда применяют фотоэлектрический колориметр ФЭК-М для определения мутности воды турбидиметрическим методом измеряют ослабление интенсивности светового потока, прошедшего через раствор с твердыми частицами (суспензия). Получение правильных результатов зависит от стабильности суспензии, температуры, присутствия электролитов, защитных коллоидов. К этому методу прибегают, когда наблюдается воспроизводимость оптических свойств суспензий. [c.40]

Содержание хлора в воде можно определять и с помощью электронного анализатора АКХ РСФСР. В последнее время разработана упрощенная модель анализатора, применяемая для контроля мутности воды и измерения остаточного хлора. В этом приборе для определения остаточного хлора используют о-толи-диновый индикатор (см. стр. 191). [c.164]

Весовой анализ —точный и используется для арбитражных анализов. В анализе воды он применяется при определении мутности воды, плотного и прокаленного остатка, сульфатов, магния и др. [c.21]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МУТНОСТИ ВОДЫ [c.45]

Качество воды. Определение аммония. Потенциометрический метод Качество воды. Определение фосфора. Часть 1. Спектрометрический метод с применением молибдата аммония Качество воды. Определение мутности [c.527]

Приборы для определения дозы коагулянта в воде (индексы ЛОВ-4 и Л0В-9Л) работают на принципе контроля электропроводности или мутности воды в процессе ее очистки коагулянтами (см. рис. 44, 45). В маломинерализованных водах применяют прибор, контролирующий дозу коагулянта по изменению электропроводности воды при очистке. Для вод с большим солесодержанием и небольшой мутностью используют прибор, определяющий дозу коагулянта по увеличению мутности воды в результате образования при гидролизе коагулянтов нерастворимых гидроокисей. Позиционные регуляторы на вторичных приборах, контролирующих фактическую дозу коагулянта в воде, подключают через импульсное реле к электродвигателю, соединенному с регулятором расхода раствора на дозаторе (см. стр. 111). При этом осуществляются автоматический контроль и регулирование дозировки в определенных пределах. [c.192]

Значительные осложнения при инструментальном определении интенсивности окраски природных вод возникают в связи с наличием взвешенных веществ. Стандартом предусмотрено предварительное фильтрование воды через плотный (мембранный) фильтр или центрифугирование. Разработана инструментальная методика раздельного измерения цветности и мутности воды с [c.61]

Поддержание скорости фильтрации в заданных пределах обусловливается позиционным регулятором расходомера, включающим с помощью импульсного реле электродвигатель фильтрационной задвижки на открытие или закрытие. Импульсное реле используют для согласования режима регулировки с инерцией фильтра. Если при полностью открытой задвижке скорость фильтрации падает ниже определенного предела, то позиционный регулятор расходомера дает импульс на прекращение фильтрования воды. Такой же импульс получает фильтр от позиционного регулятора прибора, контролирующего мутность воды, если она превысит допустимые нормы. [c.209]

Опыт эксплуатации водоочистных сооружений свидетельствует о том, что при любых исходных условиях минимальной остаточной мутности воды после отстаивания соответствуют вполне определенные оптимальные значения скоростного градиента, созданного [c.149]

Приборы для определения мутности и цветности воды (см. пп. 4.2.2 и 4.2.4) [c.578]

Содержание взвешенных в воде частиц и определение расчетной мутности воды [c.6]

Определяют требуемую дозу коагулянта, промывают загрузку колонны восходящим потоком воды, настраивают дозатор коагулянта на заданную дозу. Воду фильтруют снизу вверх со скоростью 5—6 м/ч. Пробы для определения мутности и цветности отбирают через каждый час, а после ухудшения ка- [c.601]

Принцип действия анализатора АМЦ основан на использовании компенсационной измерительной схемы. Управление положением оптических клиньев, компенсирующих мутность и цветность воды, производится двумя самостоятельными электромеханизмами отработки, которые периодически связываются через общий электронный усилитель с соответствующими фотоэлектронными блоками следящих систем. Измерение мутности осуществляется, как и в АМС-У, в длинноволновом участке спектра, определение цветности — в коротковолновом диапазоне (400—450 нм), где оптическая плотность контролируемой воды максимальна. Схема обеспечивает авто матическую компенсацию влияния мутности воды при контроле ее цветности. [c.830]

Приборы для определения дозы коагулянта в воде АОВ-4 и А0В-9А работают по принципу измерения изменения электропроводности или мутности воды в процессе ее очистки коагулянтами (п. 9.14.7.1). [c.834]

В ряде случаев описанные приборы для определения количественных параметров используются в схемах регулирования, где необходима их градуировка в специальных технологических единицах измерения. Примером может служить система контроля и регулирования работы скорых фильтров. Как известно, нормальная работа фильтров обеспечивается постоянным контролем режима их работы специальными приборами — указателями потери напора, скорости фильтрации, мутности воды и интенсивности промывки. [c.841]

Количественно содержание взвешенных нерастворимых примесей в воде (мг1дм ) определяют просасывапием известного ее объема через плотный бумажный или мембранный фильтр с порами, соответственно 1,0—2,5 или 0,005—0,5 мкм. Существуют визуальные методы определения мутности воды посредством сравнения ее с эталонными суспензиями, приготовленными из отмученного каолина, инфузорной земли или трепела. Контролируют также прозрачность (светопропускание) воды по высоте ее столба, через который можно читать нормальный типографский шрифт или видеть крест с толщиной линии 1 мм, нанесенный на белой пластинке черной краской [13 . [c.25]

Если хлопьеобразование завершено и во время оседания не происходит гравитационной коагуляции, то время t, необходимое для осветления воды до определенной мутности, пропорционально высоте слоя воды Л [c.122]

Мешающие влияния. Определению мешает окраска воды, если она интенсивна. При визуальном турбидиметрическом определении мутности это влияние устраняется тем, что стандартную суспензию прибавляют не к дистиллированной воде, а к центрифугированной прозрачной анализируемой пробе. Если мутность пробы центрифугированием не устраняется, то пользуются любой другой прозрачной жидкостью, имеющей ту же окраску. [c.34]

Эта зависимость аналогична выражению для закона Бугера, поэтому для турбидиметрических измерений могут быть использованы абсорбционные концентрато-меры (фотоколориметры). Фотоколориметры успешно применяются для турбидиметрических определений мутности питьевой воды, выбраковки бутылок с напитками и ампул с лекарствами, содержащих посторонние частицы, контроля работы различных фильтров и центрифуг, измерения концентрации дыма и пыли и решения многих других задач. При нефелометрических измерениях концентрации частиц обычно пользуются формулой [c.516]

Мешающие влияния. Определению мешают окраска и мутность воды. Слабую окраску и мутность можно компенсировать вычитанием оптической плотности пробы, обработанной так же, как и при самом определении, но с заменой раствора ацетата свинца равным объемом щелочного раствора соли винной кислоты. [c.200]

Определению мешает мутность- воды, поэтому определение цветности производится после фильтрования пробы через стеклян- [c.28]

Л1утномер лабораторный для определения мутности воды в присутствии окрашенных веществ ТУ 25-05-2035—76 [c.221]

Фотоэлектронефелометрический метод определения мутности основан на способности взвешенных частиц рассеивать свет. Фиксация интенсивности светового потока проводится с помощью фотоэлемента. При определении мутности воды данным методом необходимо учитывать неоднородность взвешенных частиц в различных водах и проводить корректирование стандартной шкалы, используя гравиметрический метод. Для этого данные фотоэлектронефеломет-рического анализа сравнивают с результатами гравиметрического анализа. [c.66]

При содержани взвешенных веществ менее 3 мг/л определение прозрачности становится затруднительным из-за необходимости применения трубы большей длины. В таком случае определяют величину, обратную прозрачностн, — мутность воды. В лабораториях мутность определяют в мугномере и выражают в мг/л. Само онределени< сводится к сравнению мутности испытуемой воды со стандартами. Устройство мутномера основано на явлении рассеяния света частицами дисперсной фазы. Если эти частицы больше длины световой волны, то рассеяния света происходит из-за преломления н полного внутреннего отражения света частицами. Суммарное рассеяние света показано на рис. 46. Стрелка 5 соответствует направлению луча, претерпевшего при встрече с частицей М преломление в точке А, полное внутреннее отражение в 5 и вновь [c.124]

Мутномер автоматический АМСУ-АКХ Завод. АК- С кефте -кип Для определения мутности питьевой воды 0 4,5 мг[л - 1 110—00 [c.254]

Приборы АОВ-09-А АОВ-9-У АОВ-Ш-У Для определения концентрации раствора коагулянта Для определения цветности н мутности.воды 0 100 мг1л Основан на принципе определения электрической проводимости воды - [c.256]

Контроль (мониторинг) химических величин также важен для охраны окружающей среды, в технике безопасности и медицине. Контроль pH и мутности воды представляет относительно простую задачу. pH можно измерять с по-кющью стеклянного электрода, а мутность —с помощью оптического сенсора. Предположительно, загрязнение воды тяжелыми металлами и органическими соединениями возможно непрерывно контролировать с помощью сенсоров, а ие методами off-line в лаборатории с предварительным отбором проб. Химические сенсоры нужны не только для определения индивидуальных веществ, но и для измерения суммарных параметров. [c.494]

Для высо комутных рек характерно резкое суточное и даже почасо вое изменение содержания взвешенных веществ. На блюдаются случаи, когда мутность воды в реке в течение 10—15 ч возрастает от среднего значения (500 мг/л) до максимального (10 000 мг/л и более). Характерно, что интервал -времени, в течение которого наблюдается максимальная мутность, очень короткий — не более 4—5 дней в году. Резкие колебания расхода реки приводят к значительным погрешностям при определении расчетных значений мутности для водоочистных сооружений, что затрудняет выбор оптимальной технологической 1схемы. [c.6]

В приборе для контроля мутности воды (индекс АОВ-9) использована тиндалеметрическая методика (определение взвешенных в воде веществ по интенсивности рассеянного света). В этом приборе мутность определяется путем сравнения рассеяния света исследуемой водой и стандартным раствором каолина (см. рис. 12, б). Такая методика измерений позволяет исключить влияние цветности воды на показания прибора и осуществить оценку дисперсности взвешенных веществ, применяя монохроматическое освещение. [c.193]

В опытах Леттермана и др. [224] по коагуляции сульфатом алюминия угольных суспензий определены оптимальные дозы коагулянта, необходимые для достижения заданного (50 или 80%) эффекта осветления и минимальной мутности отстоенной воды. Как видно "из рис. 11.8 и УП.9," первая]доза при концентрации угольной суспензии 100—200 мг/л имеет минимум, вторая — монотонно возрастает с увеличением концентрации суспензии. Проявляется тот же характер зависимости доз коагулянта от содержания взвеси, что и для глинистых суспензий (см. рис. VI.3). Минимальная остаточная мутность воды соответствовала определенным значениям щелочности. Увеличение щелочности от 0,6 до 4,01л г-экв/л привело к смещению оптимального значения pH от 7,4 до 6,8. [c.241]

Сведения о фазовом составе нерастворимых примесей можно получить, основываясь на свойствах различных компонентов суспензий природных веществ менять свою растворимость в дисперсной среде в зависимости от ее активной реакции — pH. Известно, что труднорастворимые в воде карбонаты щелочноземельных металлов растворяются при значениях pH среды 4—4,5 растворение гидроксидов железа происходит при pH 2—3. На рис. 3.3, а изображены экспериментально полученные гистограммы фазового распределения нерастворимых в воде веществ дои после изменения pH дисперсионной среды. Изменение концентрации частиц в суспензии контролировалось фотоэлектронным поточным ультрамикроскопом. Проверке подвергались как суспензии отдельных компонентов, присутствие которых возможно в природной воде (карбоната кальция, гидроксида железа, глинистых веществ), так и смеси имитаторов нерастворимых примесей. Попутно установлено, что для полного растворения гидроксида железа необходимо понижать pH среды до 1,2. Рис. 3.3, б иллюстрирует изменение частичной концентрации взвешенных веществ в подкисленных пробах воды Тбилисского моря, являющегося источником водоснабжения Самгорской водопроводной станции. После растворения карбонатов в пробе дальнейшее снижение pH не привело к изменению концентрации частиц, что обусловлено, как показал контрольный химический анализ, отсутствием нерастворимой фазы гидроксида железа среди взвешенных в воде веществ. Предложенную препаративную экспресс-методику определения фазового состава взвешенных веществ в природной воде целесообразно рекомендовать для характеристики нерастворимых примесей и в других источниках изменение мутности воды при подкислении можно контролировать любым фотометрическим прибором. [c.162]

Приборы СКВ объединения Аналитприбор (СКВ АП). В мутномере ТВ-346, как и в анализаторе АМС-У, использована равновесная мостовая схема, но с оптической компенсацией в измерительном канале, что улучшает светотехнические условия работы прибора. Действие прибора для подсчета количества взвешенных в воде частиц ФПУ-1 основано на регистрации импульсов рассеянного отдельными частицами света при прохождении ими ярко освещенного объема измерительной кюветы. В приборе для измерения цветности воды ЦВ-201 измеряется разность оптических плотностей воды в коротковолновой (400—440 нм) и длинноволновой (660— 700 нм) областях видимого спектра при разных длинах измерительной и компенсационной кювет, что позволяет исключить влияние на результат измерений изменения мутности воды. Принцип действия анализатора содержания фтора в воде АФ-297 основан на определении изменения интенсивности окраски воды при добавлении к ней ализарин-циркониевого индикатора. В автоматическом титрометре для определения щелочности воды дискретного действия ТАД-1ф-01 используется метод объемного ацидиметрического титрования с фотометрической фиксацией момента изменения в точке эквивалентности окраски добавленного в нее смешанного индикатора. Титрующий раствор кислоты подают при помощи ишриц-дозатора. [c.831]

Мешающие влияния. Определению мешают взвешенные вещества и мутность воды. Поэтому перед анализом пробу необходимо профильтровать. Если мутность фильтрованием не устраняется и сточные или сильно загрязненные воды содержат коллоидные вещества, необходимо пробу осветлить коагулированием гидроокисью алюминия. Дл этого к 100 мл пробы прибавляют около 0,5 г активированного угля, 1 мл 12,5%-ного раствора сульфата алюминия и калия КА1 (501)а-12Н20 и раствор аммиака до получения pH 5,8. После взбалтывания дают осадку осесть до полного осветления пробы. Фильтруют через сухой плотный фильтр (синяя лента). Для определения берут часть фильтрата. Осветление можно проводить также взбалтыванием 100 мл пробы с 2 мл суспензии гидроокиси алюминия (приготовление суспензии — см. стр. 13 ). [c.135]