Палладий спектрофотометрическое

Тиосемикарбазон л-диметиламинобензальдегида предложен для спектрофотометрического определения палладия ( II ) в катализаторах и сплавах на основе серебра, марганца, меди, свинца, цинка, железа, алюминия, а также в растворах электролитов для палладирования [13]. [c.13]

ПАР предложен для спектрофотометрического определения палладия в сплавах [ 21]. [c.17]

Присутствие Pd(II) в соизмеримых количествах с ртутью не сказывается на ее определении спектрофотометрическим методом. При большом содержании палладия его можно отделить экстракцией с хлороформным раствором диметилглиоксима. Сульфит-ион предотвращает экстракцию палладия дитизоном [1026]. [c.108]

Хелат палладия с 1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфонатом. Спектрофотометрическое исследование. [c.545]

В табл. 6 приведена сравнительная характеристика диоксимов, рекомендованных для спектрофотометрического определения палладия. [c.166]

Сравнительная характеристика чувствительности реакций с диоксимами, применяемыми для спектрофотометрического определения палладия [c.167]

При существующих в настоящее время совершенных спектрофотометрах анализу этим методом подвергаются не только окрашенные растворы. Теперь часто проводятся колориметрические определения в бесцветных растворах в ультрафиолетовой части спектра. Растворы бесцветных комплексонатов характеризуются поглощением света с короткой длиной волны. Это было использовано в последнее время для спектрофотометрического определения палладия, висмута и т. п. [c.184]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАЛЛАДИЯ 193 [c.193]

Спектрофотометрическое определение палладия [c.193]

Стары [10], используя спектрофотометрический метод контроля за процессом распределения 8-оксихинолината палладия [c.63]

Проведенное нами экстракционно-спектрофотометрическое исследование комплексообразования палладия с а-нитрозо-р-нафто- [c.63]

Ряд бис-азосоединений группы арсеназо П1 был изучен также в качестве возможных реагентов на палладий. Основные результаты спектрофотометрического изучения цветных реакций представлены в табл. 4, из которой видно, что реагенты, содер- [c.199]

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАЛЛАДИЯ [c.76]

В данной работе приводятся сведения по определению палладия (П) при помощи рубеановодородной кислоты дифференциальным спектрофотометрическим методом в трех вариан- [c.76]

Палладий — один из главных компонентов природных и промышленных платинусодержащих продуктов. Отделение его от других металлов осуществляется легче, чем от остальных платиновых металлов. Как большие, так и малые количества палладия легко и с достаточной точностью определяются классическими методами. Поэтому в обычной аналитической практике для его определения сравнительно редко применяют спектрофотометрические методы, тем более что при анализе многих производственных материалов навеска образца обычно достаточно велика для применения классических гравиметрических методов. Однако при анализе руд количество платиновых металлов после их концентрирования редко превышает один миллиграмм и поэтому возникает необходимость в чувствительных методах их определения. Кроме того, часто, особенно при проведении аналитических исследований, химик-аналитик должен определять микрограммовые количества палладия. Спектрофотометрический метод, как и спектральный, можно легко приспособить для массовых анализов платиновых металлов, и поэтому в случаях, когда не требуется особой точности, этот метод позволяет быстро определять палладий. [c.209]

Наиболее чувствительным реагентом для спектрофотометрического определения палладия является Родазол-ХС, имеющий в своей структуре ФАГ ( I ). Молярный коэффициент погашения растворов комплекса палладия составляет 1,2 10 . Наиболее избирательным [c.6]

Родазол-ХС предложен для спектрофотометрического определения палладия в катализаторах [ 3 ], электролитах [ 4 ] и минеральных объектах [ 2 ]. [c.7]

Дитиопирилметан предложен для спектрофотометрического определения палладия в сплавах на железной основе [ 10], в минеральном сырье [ 8], в электролитах [ 9]. [c.9]

Глицинтимоловый синий предложен для спектрофотометрического определения малых количеств палладия в чистых платиновых металлах и их соединениях [18]. [c.15]

БСТБА предложен для спектрофотометрического определения палладия в ваннах палладирования и растворах-уловителях [ 19]. [c.16]

Хлорфуртизон предложен для спектрофотометрического определения платины в присутствии палладия [ 6]. [c.20]

В крови. Метод, основанный на реакции СО с хлоридом палладия (Тиунов, Кустов) и фотохимический метод (Sawi ki, Gibson). Для определения СОНЬ в крови имеется ряд качественных цветных реакций, колориметрические, спектрофотометрические и газохроматографические методы (Тиунов, Кустов Гадаскина и др. Baretta et al. [9]). [c.321]

Кроме описанных выше, имеется еще много других фотометрических методов определения йода. а-Нафтолфлавон реагирует с йодом с образованием синего соединения, которое пригодно для спектрофотометрических определений [81]. При взаимодействии йода с гидроксиламином образуется азотистая кислота, которая затем диазотирует сульфаниловую кислоту при последующем сочетании с а-нафтиламином образуется красный краситель [23]. о-Толидин, реагируя с йодом, дает сине-зеленую окраску [55]. Йодид можно определять по реакции с диоксаном [87]. В кислом растворе йодат окисляет пирогаллол до пурпурогаллина с образованием красновато-бурой окраски [103] эта реакция очень чувствительна. Можно использовать уменьшение флуоресценции флуоресцеина, поскольку дийодпроизводное не флуоресцирует [37]. Измерение интенсивности мути от йодида серебра позволяет успешно определять малые количества йодида [95]. Йод определяли также по адсорбции йодида одновалентной ртути на хлориде двухвалентной ртути [44, 77] и по образованию йодида палладия [64]. [c.243]

Комплексонаты палладия и родия используют для спектрофотометрического, объемного и полярографического, а ком-плексонат иридия — для спектрофотометрического определения. [c.61]

Среди методов определения микроколичестз платиновых металлов и золота основное место занимают колориметрические и спектрофотометрические или экстракционно-спектрофотометрические методы. Число колориметрических методов для некоторых благородных металлов, например палладия, чрезвычайно велико между тем для определения иридия существует сравнительно небольшое число методов. Чувствительность спектрофотометрических методов достигает 0,01 мкг/мл, за редким исключением 0,001 мкг/мл. Большая часть методов основана на возникновении окраски комплексных соединений платиновых металлов с органическими реагентами (реже применяются неорганические реагенты) и на использовании собственной окраски таких комплексных соединений, как хлориды, бромиды, иодиды. Для спектрофотометрического определения платиновых металлов и золота применяют все классы органиче ских реагентов,, перечисленные в главе П. Во многих случаях химизм реакции и состав образующихся окрашенных продуктов неизвестны. Многие реагенты не избирательны, поэтому методы определения одного металла в присутствии другого основаны либо на нахождении различия в условиях образования окрашенных соединений (температура, pH раствора), либо на использовании некоторого различия в спектрах поглощения соединений двух металлов с одним и тем же реагентом, т. е. определении оптической плотности в разных областях спектра, либо на различной экстрагируемости окрашенных соединений органическими растворителями. [c.158]

Спектрофотометрическое определение палладия при помощи роданида калия [220]. К слабокислому раствору хлорида палладия, содержащему от 0,02 до 2 мкг Pd/л-гл, добавляют раствор K NS (100-кратный избыток), разбавляют в мерной колбе емкостью 10 мл до метки и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 310 ммк. [c.165]

Для спектрофотометрических определений по методу смещанной окраски представляет интерес различие в ио-глощении между Pd(HDz)2 и раствором дитизона в четыреххлористом углероде при длине волн 620 мц или 280 мц (раздел 6,2). Спектрофотометрнческие определения по методу одноцветной окраски можно успешно проводить в присутствии AgHDz и Hg(HDz)2, превышающих количество палладия (раздел 6,3). [c.182]

Влияние посторонних катионов. Ионы Ag+ экстрагируются вместе с ионами Рс12+. При спектрофотометрическом определении одноцветного раствора ионы Ag+, присутствующие в растворе в количестве, превышающем количество палладия, не мешают фотометрпрованию при длине волны 640 мц. [c.183]

Кривая поглощения раствора дитизоната никеля в чстыреххлористом углероде (см. рис. 36) похожа на кривую поглощения дитизоната палладия в том же растворе (ср. рис. 19, стр. 182). Из трех максимумов поглощения наиболее резко выражен максимум при длине волны 285 м л. Поглощение раствора дитизоната никеля в четыреххлористом углероде при длине волны 620 мц составляет почти Д от величины поглощения раствора дитизона в четыреххлористом углероде. Это благоприятствует спектрофотометрическим опытам по методу смешанной окраски (раздел 6,3). [c.279]

Палладий в виде соединения с этим реагентом извлекается хлороформом при pH 0,5—6,0 и может быть определен спектрофотометрически при 280 ммк (молярный коэффициент погашения е равен 13 500) [813]. [c.154]

Аминохинолин образует с железом(1И) хелатное соединение, экстрагируемое при pH 1,6—2,0 смесью (1 1) бензилового спирта и хлороформа [1321]. Аналогичный палладиевый хелат экстрагируется хлороформом в интервале pH 10—13 (при 590 ммк молярный коэффициент погашения г = 36 500) 11320]. В присутствии ЭДТК медь, кобальт и другие металлы полностью маскируются и не мешают спектрофотометрическому определению палладия [13201. Экстрагируемый хелат иридия(1У) имеет максимум поглош,сния при 450 м.чк. [c.283]

Изучение спектров поглощения продукта взаимодействия хиназолиназо с палладием показало, что состав его зависит от соотношения компонентов (рис. 1), Этот факт затрудняет изучение состава комплекса обычными спектрофотометрическими методами. [c.120]

Степень однократного извлечения палладия 92,3% определена спектрофотометрически [6]. [c.122]

Разработан дифференциальный спектрофотометрический .eтoд определения палладия (П) при помощи рубеановодородной [c.80]

Разработан дифференциальный спектрофотометрический метол определения палладия (II ) при помощи рубеановодородной кислоты в трех вариантах методом калибровочной кривой, методом добавок и расчетным методом. Определен гаммовый показатель абсолютной чувствительности используемой аналитической реакции. Изучено влияние на результаты анализа большогс количества компонентов. - Табл, 3. Библ. 10. [c.202]