Бария сульфат хлорирование

При выборе носителя важно знать, для какого типа каталитической реакции он больше подходит. Хорошо известен факт, что течению многих реакций способствует контакт с твердыми поверхностями. Пористые контакты эффективны при окислении, гидрогенизации, хлорировании и других процессах, так как они способны адсорбировать кислород, водород, хлор и т. д., облегчая этим их соприкосновение с реагирующими компонентами. Таким образом, природа и функции носителя могут быть специфичны не только в отношении катализатора, но также и в отношении типа реакции. В то время как осаждение платины или палладия на силикагеле, кизельгуре и других носителях значительно повышает способность этих катализаторов к гидрогенизации, гидрогенизирующее действие платины, осажденной на угле, незначительно. Сульфат бария или пемза также понижают каталитическую активность палладия. Действие носителя бывает отрицательным, когда эти катализаторы осаждены на таких углеродистых веществах, как крахмал и производные насыщенных углеводородов. Способность платины к дегидрогенизации, когда она осаждена на угле или целлюлозе, повышается в такой степени, что реакция проходит при комнатной температуре [269, 432]. [c.502]

Химические реакции также можно использовать для контроля процесса испарения (разд. 4.4.6). Они уже упоминались в связи с добавками угольного порошка. Как отмечалось при обсуждении разрядов в специальных атмосферах (разд. 3.2.5), наиболее обшей методикой, примененной для металлов, руд и шлаков, является хлорирование, позволяющее использовать постоянные аналитические кривые. Обычно дистилляция с носителем оказывает общее селективное действие, а хлорирование или фторирование не подавляет матричного эффекта, а только изменяет его [32]. Летучесть группы следов элементов можно увеличить с помощью галогенирующих добавок. Так, предел обнаружения некоторых элементов в порошке белого чугуна можно значительно снизить использованием в качестве добавки фторида натрия, при этом висмут, бор и алюминий можно определять в количествах 1-10 , 5-10 и 5-10 % соответственно [33]. Фторид свинца особенно подходит для увеличения чувствительности определения менее летучих элементов в минералах и горных породах, а также для термического разложения соединений с высокой температурой кипения. Добавляя к пробе фторид свинца в соотношении 1 1, можно определять элементы, образующие летучие фториды (Ве, 2г, ЫЬ, Та, W, 5с, X, некоторые редкоземельные металлы), с пределом обнаружения порядка 10 % и воспроизводимостью около 10%. Тетрафторэтилен (тефлон) также пригоден для использования в качестве фторирующего агента [34]. При анализе главным образом металлов группы железа в качестве носителя часто используется хлорид серебра. При разбавлении пробы не менее чем в 400 раз матричный эффект можно снизить до такого уровня, что становится возможным определение основных компонентов и примесей в материалах различного состава [35]. В этом случае хлорид серебра действует и как носитель. Летучие сульфиды также подходят в качестве носителя, если соответствующие термохимические реакции вызываются добавкой серы [36] или одновременно сульфата бария, серы и оксида галлия [37]. Таким способом можно увеличить чувствительность определения германия и олова в геологических пробах. Принимая во внимание термохимические свойства проб и различных добавок и составляя соответствующие смеси, можно в желаемом направлении влиять на ход испарения й создавать условия, благоприятные для группового или индивидуального определения элементов [38, 39]. Селективное испарение можно использовать в специальных источниках излучения (разд. 3.3.4) или даже в качестве предварительного способа разделения (разд. 2.3.6). [c.122]

Для работы был взят препарат радия, содержащий 65 мг радия-металла. Чистота его была более 99%, что было проверено сравнением веса сернокислого радия с результатами измерений по у-лучам. Все опыты велись с растворами хлористой соли. После каждого опыта радиевая соль регенерировалась. Для этого радий осаждался в виде сульфата и затем после фильтрования и прокаливания переводился в хлорид. Хлорирование производилось при температуре красного каления в токе хлористого водорода, предварительно насыщенного парами четыреххлористого углерода f]. Прежде всего необходимо было проверить на чистом радии все основные аналитические реакции бария. [c.269]

Виниловые полимеры, целлюлоза Пронилен, НзО Производные бензола, С1, Привитые сополимеры П р и с 0 Изопропанол Зам Продукты хлорирования Ре + в присутствии Н3О2, 2 ч [353] единение Сульфат Ре +5 в водном растворе, 150—300 бар, 200—300 [354] Сульфаты Ре, А1, Сг, Си, 2п, Со, Сс1, N1, Мп, М , К, N8, нанесенные на силикагель. Каталитическая активность сульфатов убывает в ряду Ре > А1 > Сг > Си > гп > Со > са > N1 > >Мп>Мв>К 355]= е ш е н и е Ионы трехвалентного железа в нитрометане (356) [c.603]

Н. кроме того, он образуется в качестве отхода при получении фенола из бензолсульфокислоты методом щелочной плавки. Тиосульфат Н. получают растворением серы в горячем растворе сульфита Н. он образуется при взаимодействии гидросульфида И. с гидросульфитом Н. является побочным продуктом в производстве гидросульфита Н., при очистке промышленных газов от серы, при получении сернистых красителей и тиокарбанилида. Трифосфат Н. образуется при нагревании твердой смеси гидроортофосфата и дигидроортофосфата И. при молярном соотношении 2 1. Фторид Н. встречается в виде минерала вильомита, входит в состав криолита и других минералов его получают спеканием плавикового шпата (фторида кальция) с карбонатом Н. и оксидом кремния, разложением гексафторосиликата Н. карбонатом Н., растворением карбоната или гидроксида Н. в плавиковой кислоте. Хлорат Н. получают электролизом раствора хлорида Н., хлорированием растворов гидроксида, карбоната или гидрокарбоната Н. Хлорид Н. добывают в месторождениях минерала галита (каменной соли), из морской воды и воды соляных озер. Хлорит Н. получают обменной реакцией растворов хлорита бария и сульфата П., хлорита кальция и карбоната Н., хлорита цинка и ги 1,роксида [c.33]

Компактный металлический родий в кислотах не растворяется. Только в очень мелкораздробленном состоянии родий растворяется в горячей концентрированной серной кислоте и царской водке. Растворимый в воде сульфат родия образуется три сплавлении металла с пиросульфатами щелочных металлов. При сплавлении с перекисью натрия или со щелочами в присутствии окислителей (КаМОз), а также при шйкании с перекисью бария образуется гидратированная окись родия (IV), которая при растворении в соляной кислоте переходит в комплексный хлорид родия (III). Последний образуется и при хлорировании порошка металла в смеси с хлористым натрием. [c.10]

Показана возможность получения ВаСЬ хлорированием BaS04 в расплаве хлоридов, например, в расплаве ВаСЬ, в присутствии восстановителя (кокса). Растворенный в хлориде сульфат бария вначале восстанавливается до BaSOs или до BaS и эти продукты восстановления хлорируются. Процесс идет с достаточной интенсивностью уже при S0o°. Можно получить плав, содержащий до 94% ВаСЬ - На одном из индийских заводов хлористый барий получают пропусканием хлора или хлористого водорода через раскаленную до бОо° шихту, состоящую из барита и кокса. Попутным продуктом является сера . Взаимодействие барита с хлористым водородом [c.444]

СКФ-26, менее стойки в органических средах, чем резины на основе последнего. Это означает, что полярность каучука не является определяющим фактором стойкости резин к хлорированным растворителям как при комнатной, так и при повышенной температурах. Резины с минеральными наполнителями (фторид кальция и сульфат бария) характеризуются меньшей стойкостью к хлорированным углеводородам, чем резины, наполненные техническим углеродом, а бнсфенольные вулканизаты меньшей стойкостью по сравнению с пероксидными [63, с. 166]. [c.210]

Имеются данные о том, что после облучения до дозы 8-10 рад различные пигменты, введенные в одну н ту же смолу, оказывают разное действие" . Однако при испытании лакокрасочных покрытий, приготовленных на основе поливинилхлорида, хлорированного каучука с различными пигментами (свинцовые белила, двуокись тптана, окись сурьмы, сульфат бария, окись хрома, окись железа, сажа и др.), было установлено, что поведение всех образцов определялось в первую очередь стабильностью связующего ". При высоких дозах облучения и при повышенных температурах пигменты оказывают каталитическое действие. [c.134]

Гексахлорциклопентадиен получают высокотемпературным (500°С) хлорированием н-пентана или циклизацией полихлорцик-лопентанов при 300—5бО°С. При высокотемпературном хлорировании н-пентана в присутствии сульфата бария гексахлорциклопентадиен получается с выходом 70% [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология