Почва фторидами

Определение фторид-иона весьма важно при анализе питьевой воды. Контроль содержания фторида успешно может быть осуществлен с использованием фторидного ионоселективного электрода. Этот электрод можно использовать и для контроля содержания фторида в различных природных, сточных и морских водах, почвах и растительных материалах, в воздухе и сбросовых газах, что важно при решении проблем охраны окружающей среды. [c.120]

Природный фтор малодоступен растениям. Напротив, поступающие в почву при техногенном загрязнении соединения фтора легкорастворимы и доступны для растений. Значительная часть поступившего фтора либо фиксируется почвенными компонентами (глинистыми минералами, карбонатами кальция, соединениями фосфора), либо выщелачивается из почв легкого механического состава в нижележащие горизонты. Способность почв удерживать фтор обусловливается значениями pH почвенного раствора. Наиболее высокой поглотительной способностью по отношению к фтору обладают кислые почвы. По мере возрастания pH способность почв связывать фторид-ион быстро падает (по Т.Н. Морщиной, 1980). [c.79]

Таблица 30. Максимальное содержание фторидов в почвах вокруг промьппленных предприятий

Устойчивость почв к химическому загрязнению. При оценке устойчивости экосистем к химическому загрязнению особое значение имеет устойчивость почв. Это связано с тем, что почвы являются практически невосполнимым ресурсом жизнеобеспечения на планете, кроме того, именно почвы могут выполнять защитную (протекторную) роль по отношению к природным водам, атмосфере и растительности. Но в то же самое время, выполняя защитные функции, почвы могут стать основным источником многих химических веществ, загрязняющих природные воды и опасных для растений. В их числе избыточные концентрации нитратов и фосфатов, пестициды, тяжелые металлы, фториды. [c.119]

Определение бериллия в почвах [717]. Бериллий экстрагируют фторидом аммония, а затем колориметрируют часть раствора с бериллоном II в присутствии комплексона III и Ы,Ы -ди-(2-оксиэтил) глицина для устранения мешающего действия других элементов. Таким путем можно определить в почвах 0,5. Ю- % Ве. [c.171]

Определение рзэ в почвах и биологических объектах. После растворения образца, рзэ иногда определяют непосредственно (например, Се в золе костей и тканей определяют полярографическим методом [925] или некоторые элементы в золах известковой водоросли— флуоресцентным способом на твердом фосфоре [1785]). Однако в большинстве случаев, особенно при анализе почв [168, 312, 534], применение сложной схемы очистки является обязательным. Для этого используются обычные приемы осаждения оксалатов, гидроокисей и фторидов, а также специфичные приемы для отделения некоторых примесей. Учитывая, что количества рзэ в образце чрезвычайно малы (до 10" %), все операции выполняются в присутствии носителя, выбор которого определяется методом, завершающим анализ. При колориметрическом определении суммы [c.226]

Фториды 0,5-500 Природные и сточные воды, атмосферные осадки, почвы [c.246]

Ртутный катод применяют для удаления железа и других металлов [11]. Для удаления железа эфирная экстракция неприменима, так как борная кислота растворима в эфире. Бор в виде фторида отгоняли из растворов в хлорной кислоте при анализе почв [14]. Однако нужно брать минимальные количества фторида, чтобы предотвратить мешающее влияние при получении окрашенных соединений. Микроколичества бора можно отделить от фторидов при помощи ионообменных смол [19]. [c.414]

Для открытия и колориметрического определения малых количеств бора в почвах и растениях был предложен метод основанный на реакции бора с хинализарином в растворе, содержащем 93% (по массе) серной кислоты, в результате которой розовая окраска красителя переходит в синюю. В соответствующих условиях можно открыть такие малые количества бора, как 0,0001 мг, Фториды, германий, нитраты, гексацианоферраты (III) и другие окислители мешают реакции [c.844]

Почвы (содержание водорастворимых солей). . . Медицинские препараты (содержание фторидов, [c.231]

При наличии в лабораториях ионоселективных электродов возможно применение метода прямой ионометрии для определения фторидов, иодидов и хлоридов в пробах. Сущность метода (ГОСТ 26425 — 85) заключается в определении разности потенциалов хлоридного ион-селективного и вспомогательного электродов, значение которой зависит от концентрации иона хлорида в растворе. В качестве вспомогательного используют насыщенный хлорсеребряный электрод. Метод хорошо отработан для определения иона хлорида в водной вытяжке почвы и может с успехом применяться для анализа водной вытяжки шлама и сильно загрязненного органическими веществами бурового раствора. [c.149]

Фториды, как известно, оказывают на человека очень сильное физиологическое действие. Поэтому часто приходится определять их малые количества в питьевой воде, в почве, и в пищевых продуктах, куда они могут попасть вследствие применения фторсодержащих инсектицидов. С большими количествами фторидов встречаются при анализе минералов, материалов, применяемых при электролизе, и электролитных ванн, плавней, инсектицидов, некоторых катализаторов и фторсодержащих органических соединений. [c.398]

Нижний предел обнаружения водорастворимых фторидов 0,75 мг/кг, общего содержания фторидов — 0,18 мг/кг почвы, точность измерения 25%, измеряемые концентрации 2— 200 мг/кг почвы. [c.333]

Определение общего содержания фторидов. Смешивают 1 г почвы с 10 г щелочного плава (калия-натрия карбоната), помещают в никелевый тигель и сплавляют в муфельной печи 4 ч при 900 °С. Затем плав дважды выщелачивают горячей водой и фильтруют через бумажный фильтр синяя лента . Фильтрат нейтрализуют 5 М хлороводородной кислотой, добавляют 10 г карбоната аммония для осаждения карбонатов железа и других металлов, выпаривают на водяной бане до удаления запаха аммиака. По окончанию выпаривания пробу фильтруют в полиэтиленовый цилиндр, дважды выщелачивают дистиллированной водой (горячей) и доводят до метки водой. Параллельно ставят холостой опыт, используя все указанные реактивы. [c.335]

Определение водорастворимых (подвижных) форм фторидов. Помещают 10 г почвы в полиэтиленовый стакан вместимостью 100 мл, добавляют 50 мл воды. Содержимое стакана центрифугируют 15 мин, отбирают 10 мл, добавляют 10 мл буферного раствора и анализируют фториды, как описано выше. [c.335]

Предельная концентрация ЗОг в воздухе обычно равна 0,2% (масс.) в большинстве графств, хотя ОКВБЛА в качестве контроля использует результирующую концентрацию оксида серы (IV) на уровне почвы вместо концентрации газового выброса. Установлены предельные концентрации выброса фторидов, оксида углорода (II), углеводородов и ряда газов с неприятным запахом. Тенденции в регулирующем законодательстве таковы, что оно должно стать скорее общим для миогих графств и даже штата в целом, чем быть делом местных властей. Кроме того, оно стремится к установлению более строгих ограничений. [c.50]

Чирков [481] предложил метод определения алюминия потенциометрическим некомпенсационным титрованием фторидом, с использованием алюминиевого индикаторного электрода в паре с электродом из нихрома. Оптимальное значение pH 3—7, насыщение раствора хлоридом натрия увеличивает резкость скачка потенциала [311, 412, 481]. Метод Чиркова по сравнению с методом Тредвелла и Бернаскони имеет ряд преимуществ продолжительность титрования меньше и не нужно расходовать этиловый спирт. Метод Чиркова нашел широкое применение в лабораториях. Его используют для определения алюминия в стали [248, 418], в никелевых [95], цинковых [65] и магниевых [65, 66] сплавах, в шлаках [228], в почвах [8] и в других объектах. Исследованию этого метода посвящены работы [151, 202, 311, 312]. [c.87]

Алюминий в почвах можно определять фотометрическими методами с алюминоном, оксихинолином и хромазуролом S. Если экстракт почвы бесцветный, то в нем сразу можно определить алюминий. Если он окрашен за счет органических веществ, то выпаривают досуха в присутствии 10 мл 30%-ной Н2О2. Если присутствуют фториды, то выпаривают досуха с 2 мл H2SO4 (уд. вес 1,84). Из подготовленного таким образом экстракта можно приготовить окрашенные растворы для фотометрического определения алюминия. Опре- [c.205]

Потенциометрическое определение марганца основано на реакции окисления Мп(П) до Мп(1П) перманганатом калия в нейтральном пирофосфатном растворе [93—97, 147, 353, 422, 1181, 1410, 1414], бихроматом калия в 11,5—13,5 М Н3РО4 [1367—1369] или в присутствии фторидов [5, 144, 215, 216, 1272]. Этот метод применяют для определения как малых ( 0,1%), так и больших содержаний (до 90—95%) марганца. Вместо каломельного электрода, имею-ш,его ряд недостатков, часто применяют биметаллическую систему электродов Pt—W [353]. Определению марганца в нейтральном пирофосфатном растворе не мешают Fe(III), r(III), o(II), Ni(II), Mo(VI), W(VI), Al(III), Mg(II), Zn(II), u(II), d(II), a также небольшие количества (до < 0,03%) V (V). При больших содержаниях V(V) отделяют сначала MnOj [96, 584] или титруют при 60° С [776]. Влияние r(VI) устраняют восстановлением его до Сг(1П) введением NaNOj. Метод потенциометрического титрования марганца в этих условиях применяют при анализе цветных сплавов [95, 422, 584], ферромарганца и марганцевых руд [93, 94, 533, 1410], доломита, шлака [97], почв [643], сталей [94, 584], горных пород [584]. [c.48]

Недеструктивный активационный метод применяется для определения ЗЬ в алюминии [841, 1688] и его сплавах [945], нитриде алюминия [421], аскорбиновой кислоте [1630], асфальте [982], висмуте [830, 1204, 1239] и его сплавах с сурьмой [48, 313], воздушной пыли [884, 13131, галените [21], германии [633, 1384, 1385], горных породах [230, 427, 541, 949, 1061, 1289], графите [106, 1207], железе, чугуне и стали [135, 884, 1128, 1129, 1556, 1652], индии [12711, карбиде кремния [468], кремнии [212, 762, 932, 950, 989, 1217, 1361], тетрахлориде кремния [1462] и эпитаксиальных слоях кремния [580], меди [1002], морских [642, 1427] и природных водах [4, 1040], нефти и нефтепродуктах [991, 1517], олове [1305], поли-фенолах [983], почвах [1528], растительных материалах [1316, 1528], рудах [466, 1270], свинце [835 -837, 1205, 1505, 1506], стандартных образцах металлов [1316], теллуре [5], титане [68], хроматографической бумаге [1409], циркалое [1099], эммитерных сплавах [625], трифенилах [8771 и фториде лития [331]. Благодаря высокой чувствительности и вследствие того, что для анализа, как правило, требуется небольшое количество анализируемого материала, эти методы часто используются в криминалистической практике [884, 892, 12961. Имеются указания [965] аб использова- [c.74]

Для фторид-иона характерно интенсивное его поглошение почвами и породами, а также значительное влияние на свойства и состав зафязненных почв. Уровень связывания F определяется многими факторами. В первую очередь сорбция фтора почвами зависит от характера материнской породы. Почвы на известняках сорбируют примерно в 2 раза больше фтора, чем почвы на базальтах, и в 3—4 раза больше, чем песчаные почвы. Интенсивная сорбция фтора имеет важное экологическое значение это, в частности, снижает поступление фтора в почвенно-фунтовые воды при химическом зафязнении. Пре-имушественные механизмы связывания — взаимодействие фторид-иона с оксидами и гидроксидами алюминия и железа. При хемосорбции фторида на гидроксидах, вероятно, обменно вьщеляется в раствор гидроксид-ион и pH равновесного раствора повышается. Связывание фторид-иона гидроксидами железа зависит от концентрации F , от pH и строения минеральной фазы. Минимальное связывание наблюдается при pH > 7. В кислой среде связывание фторид-иона увеличивается в ряду гематит < лимонит < гидроксид железа. [c.80]

Все перечисленные показатели и свойства должны входить в задачи афоэкологического мониторинга, поскольку от них зависят уровень урожая и качество получаемых продуктов. Сюда же входит и контроль за содержанием в почве тяжелых металлов, фторидов и других токсичных компонентов. [c.217]

С ВЫХЛОПНЫМИ газами соединения С. (оксиды, хлориды, фториды, нитраты, сульфаты и т. д.) выносятся в виде твердых частиц, около 20 % которых оседает в непосредственной близости от дороги. Заметно повышено содержание С. в крови продавцов этилированного бензина 329+ 1,73 против 143 0,72 мкг/л. В пределах 5—10 м от автомагистрали содержание С. в почве составляет до (600 700) 10 %, в травах — (40 — 50) 10- % (Макарова и др.). Интенсивное техногенное поступление С. в среду обитания привело к увеличению его содержания в ней в ходе эволюции на 4 порядка (Е з1пдег), [c.419]

Такие методы основаны на значительной разнице в силе самой борной кислоты и кислоты, образуемой борной кислотой с мапнитом. Борная кислота является настолько слабой кислотой, что соли ее почти полностью гидролизуются при значении pH = 7,3 тогда как соли маннитоборной кислоты вполне устойчивы. Ошибка, вводимая за счет частичной нейтрализации борной кислоты при pH = 7,3 (около 12%), может быть устранена установкой титра едкой щелочи по таким же количествам борной кислоты, проведенным через все стадии анализа. Необходимо, естественно, чтобы раствор не был заметно буферирован и чтобы в нем не содержались основания или другие кислоты, реагирующие с маннитом. Этим условиям отвечает большинство природных вод и вытяжек из почв. Поведение фторидов и значительных количеств кремнекислоты или фосфатов не изучалось. [c.844]

Установлено, что в тех областях, где в почве или воде находятся значительные количества фторида, крупный рогатый скот и овцы, как правило, больны хроническим эндемическим фто-розом °. Поражение фторидной пылью возможно также в районах, где имеются, например, цементные, керамические заводы и т. д. Основной признак хронического фтороза — хромота, второстепенный — поражение зубов. Применение фосфоритной муки в качестве минеральной добавки в пищу скоту вызывало время от времени вспыщки фтороза, поэтому в последнее время используют дефториро ванные фосфаты, содержащие 0,1— 0,5% фтора. Такие продукты безвредны. [c.528]

Синтез фторуксусной кислоты в лаборатории идет при высокой температуре (см. стр. 540). Неизвестно, как образуется фторуксусная кислота в растении, но несомненно, что оно содержит неорганический фторид. (Данные доктора П. Эванса о том, что вода в месте произрастания D. сутозит содержит фторид в высоких концентрациях, тоже подтверждают эту мысль). Сведения о ферментах, участвующих в синтезе фто]эуксусной кислоты, а также о ферментах, связанных с обратным процессом расщепления связи С—F, отсутствуют. По-видимому, фторацетат из погибшего растения не накапливается в почве, а превращается во фторид-ион. Связь С—F во фторацетатах не удалось разрушить при помощи ферментов in vitro, однако оказалось возможным разорвать посредством ферментов устойчивую связь С—F в ароматическом ряду (см. ниже). [c.546]

Практически титан и его сплавы устойчивы во всех природных средах атмосфере, почве, пресной и морской воде. Титан и особенно некоторые его сплавы имеют также высокую коррозионную стойкость и в ряде окислительных кислых сред, устойчивы в хлоридах, сульфатах, гипохлоридах, азотной кислоте, царской водке, диоксиде хлора, влажном хлоре, во многих органических кислотах и физиологических средах. Отмечена повышенная стойкость титана и его сплавов по отношению к местным видам коррозии — питтингу, межкристаллитной, щелевой коррозии, коррозионной усталости и растрескиванию. Однако титан не стоек во фтористоводородной кислоте и кислых фторидах, а такл е концентрированных горячих щелочах, хотя и устойчив в аммиачных растворах. Он не стоек и в горячих неокислительных кислотах (НС1, H2SO4, Н3РО4, щавелевой, муравьиной, трихлоруксусной), в концентрированном горячем кислом растворе хлористого алюминия (во многих этих средах, как мы увидим дальше, специальные сплавы на основе титана могут иметь высокую стойкость). Титан не стоек в некоторых сильно окислительных средах — дымящей HNO3, сухом хлоре и других безводных галогенах, в жидком или газообразном кислороде, сильно концентрированной перекиси водорода. Реакция титана с этими средами может носить даже взрывной характер. [c.240]

В Южной Африке растет чрезвычайно ядовитое растение гиф-блар (Di hopetalum ymosum), действующим началом которого является фторацетат калия. Растение произрастает на почвах, богатых неорганическими фторидами. [c.206]

Определение загрязняюших почву неорганических вешеств методом потенциометрии с ИСЭ (обшее содержание фторидов, водорастворимые формы фторидов, нитраты и др.) практически мало отличается от аналогичного анализа загрязненной воды (см. раздел 6.6). [c.356]

Методика распространяется на все типы почв антропогенно загрязняемых фторидами. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология