Фосфатные руды

Развитие сырьевой и топливно-энергетической базы химической промышленности направлено на обеспечение прироста продукции в соответствии с поставленными задачами. Для этого предполагается наращивать производство углеводородного сырья и нефтехимических полупродуктов за счет углубления переработки нефти, широкого использования газового конденсата, комплексного использования ценных углеводородов, природного и попутного нефтяного газа, вовлечения в производство ненефтяных видов сырья окиси и двуокиси углерода, метанола, продуктов переработки угля, сланцев, повышения эффективности использования углеводородного сырья путем применения высокоселективных и ресурсосберегающих технологических процессов. В производстве минеральных удобрений сырьевая база будет расширена за счет внедрения более эффективных технологий обогащения калийных и обедненных фосфатных руд, использования при получении серной кислоты вторичного сырья — серосодержащих газов предприятий цветной металлургии и нефтеперерабатывающей промышленности. [c.184]

Выше рассмотрены методы разложения руд описаны методы химического анализа марганцевых руд [286, 425], фосфатных руд [350], фазовый анализ руд цветных металлов и продуктов их переработки [470], разложение и анализ сульфидных руд и руд цветных металлов [16]. [c.190]

Ионитный метод позволяет экстрагировать фосфорную кислоту из природных фосфатов, однако предложенные технологические схемы [47 ] многостадийны и пока не могут конкурировать с более простыми процессами прямого сернокислотного или азотнокислотного разложения фосфатных руд. [c.314]

Существуют различные способы обогащения сырья. Основные из них и примеры их применения следующие. Твердая порода, содержащая минералы различной прочности, образует при измельчении зерна различного размера, которые рассеивают на грохотах - ситах с отверстиями разных размеров (грохочение). Применяют при обогащении фосфатных руд. [c.31]

В неорганической технологии флотацию используют для обогащения поступающего в переработку сырья, например для извлечения из природных фосфатных руд апатита или фосфоритов, перерабатываемых в минеральные удобрения в производстве калийных солей — хлорида калия из сильвинитов и сульфата калия из полиминеральных калийных руд в производстве соды для разделения гидрокарбоната натрия и хлорида аммония в производстве борной кислоты и боратов и др. Флотацией можно извлекать тонкодисперсные осадки, взвешенные в жидкой фазе флотация осадков), или находящиеся в растворе ионы, способные химически соединяться с добавляемыми поверхностно-активными веществами (ПАВ), которые адсорбируются на воздушных пузырьках и выносятся ими в пенный слой ионная флотация). [c.325]

Дальнейшее развитие технологии фосфорных МУ связано с открытием и освоением залежей фосфатных руд в стране, разработкой эффективных методов их обогащения и появлением новых технологий их переработки. В период 1928—32 гг. для решения задач химизации сельского хозяйства в стране строятся крупные суперфосфатные заводы в Константиновке, Воскресенске и Ленинграде общей мощностью 1,25 млн. тонн в год. С 1930 г. прекращается импорт фосфатного сырья и производство переходит на отечественные фосфориты, в том числе на апатитовый концентрат, производимый флотацией апатито-не- [c.246]

Фосфаты и калийные соли — важнейшие удобрения — имеют низкий ИИР (0,006 и 0,01%), и это объясняется широкой распространенностью фосфатных руд в виде фосфата кальция и калийных— в виде сильвинита. Более половины мировых запасов калийных солей находится в СССР. [c.65]

Карбонатно-фосфатные руды осадочного генезиса. Необходимость избирательного выделения кальцита из рассматриваемых руд обусловливается тем, что получаемые концентраты перерабатываются кислотными способами. [c.160]

Сульфатные и фосфатные руды практически не используют для получения металлов, так как в этом случае очень трудно избавиться от серы и фосфора, являющихся вредными примесями в любом металле. Сульфаты меди и цинка используют для получения вторичных металлов, т. е. при переработке вторичного сырья и отходов цветных металлов. [c.285]

Флотация руд чер-] ых. цветных и редких металлов, фосфатных руд и угля. [c.664]

Метод непосредственно не применим к рудам, содержащим фосфат-ионы. Поэтому при анализе фосфатных руд необходимо предварительное химическое отделение этих ионов. [c.138]

Арсенаты Фосфатные руды [c.170]

Карбонатные руды могут обжигаться в обычных шахтных печах для выжига извести из известняков. В США на предприятиях, обогащающих фосфатные руды обжигом, этот процесс осуществляется во вращающихся печах или в реакторах с кипящим слоем при температуре от 650 до 1100°С. В результате обжига не только разлагаются карбонаты, но выгорают органические вещества и удаляются свободная и кристаллизационная воды. Поэтому обжиг применяют даже к малокарбонатным богатым рудам. [c.126]

Обычно фосфатные руды после обжига становятся более хрупкими, что повышает производительность дробильно-размольного оборудования. Обожженные и прокаленные руды можно использовать для производства аммофоса, двойного и простого суперфосфата. [c.126]

Метод изотопного разбавления применяют для определения фосфора в фосфатных рудах [1035]. [c.65]

Определение Th. При определении тория в фосфатных рудах его предварительно отделяют от сопутствующих элементов соосаждением с оксалатом кальция. Проведению анализа не мешает 30-кратное количество РЗЭ [218]. [c.179]

Одним из возможлых путей рещения данной проблемы является создание новых видов относительно дещевых фосфорсодержащих удобрений частичной заменой Хибинских апатитов местными фосфатными рудами. [c.144]

При получении концентратов фосфорного сырья образуется значительное количество хвостов обогащения (1,7—2 т на 1 т готовой продукции). Утилизация этих отходов является частью проблемы комплексного использования сырья. Так, напрнмер, из апатитовой руды можно выделить нефелиновый, титано-магпиевый, сфеновый и эгириновый концентраты, служащие сырьем для получения цветных и редких металлов. Из фосфоритной рудной мелочи, образующейся прн дроблении, сортировке и термической обраб(ЗТ-ке фосфоритной руды, можно получить продукт, являющийся сырьем для производства желтого фосфора. Перспективно использование фосфатокремпистых сланцев — отходов обогащения фосфатных руд месторождения Каратау —в качестве спекающей добавки при получении окатышей в производстве желтого фосфора. [c.258]

Сырьем для производства фосфорных удобрений, фосфорной кислоты и элементарного фосфора служат природные фосфатные руды апатиты и фосфориты. Основным фосфорсодержащим компонентом в них являются двойные соли трикальцийфосфата состава ЗСаз(Р04)2 СаХ, где X = Г, ОН, С1. В соответствии с этим различают фторапатиты (X = Р) и гидроксилапа-титы (X = ОН). [c.279]

Шлаки (томасовские шлаки), образующиеся при переработке фосфатных руд на чугун, содержат 14—16% Р2О5. Они являются хорошим фосфорным удобрением. Его применение обеспечивает повышение урожая картофеля, сахарнш Свеклы и кукурузы на 40%. Для этой же цели в качестве микроудобрений могут быть использованы медьсодержащие огарки, а также отходы, образующиеся при производстве марганца, кобальта, молибдена, железа и других металлов. [c.514]

Сырьем для пром. получения ряда С.-хлоридов, сульфатов, карбонатов, боратов Na, К, Са, Mg рлужат морская и океанич. вода, прир. рассолы, образующиеся при ее испарении, и твердые залежи солей (см. Галургия). Для группы минералов, образующих осадочные солевые месторождения (сульфатов и хлоридов Na, К и Mg), применяют условное назв. природные соли . Наиб, крупные месторождения калиевых С. находятся в России (Соликамск), Канаде и ФРГ, мощные залежи фосфатных руд-в Северной Африке, России и Казахстане, NaN03-B Чили. [c.377]

Приведите сравнительную характеристику апатитов и фосфоритов. Чем объясняется различие минерилигинескаго состава и кристаллического строения фосфатных руд [c.219]

Оригинальными, но малоизученными являются предложенные в последние годы методы ионообменного извлечения лития из фосфатных руд таких минералов, как амблигонит [42, 43] и трифилин [66]. Согласно Р. Клементу [66], измельченный трифилин перемешивают с катионитом в Н-форме и с водой в объеме взятого катионита по окончании реакции раствор отделяют от катионита и последний промывают 2 н. Н2504 для перевода поглощенного лития в раствор в виде сульфата лития. Выделяется литий из раствора обычным путем — в форме Ь12СОз. [c.241]

В числе известных примеров можно назвать избирательное выщелачивание кальцита и апатита из карбоиатно-апатито-шеелито-вых продуктов соляной кислотой, выщелачивание стибнита из золото-сурьмянистых руд растворами сернистого натрия,снятие пленок оксидов железа с колумбита растворами кислот. Облагораживание сырья происходит, например, при связывании карбонатного кальция в карбонатно-фосфатной руде в форме сульфата кальция, который почти нерастворим при последующей сернокислотной переработке. [c.7]

Современные печи большой мош,ности работают на основной шихте, т. е. при весовом отношении ЗЮг СаО, равном 0,8—1,0 (см. выше). Этим достигается значительно меньшая возгонка кремния, чем при работе на кислой шихте. Если фосфат содержит меньше Si02, чем Это необходимо, в шихту вводят чистый кварцевый песок (освобожденный от пыли) или кварцит. Фосфатные руды, содержащие избыток Si02, обычно не применяются, потому что такие руды бедны фосфором и корректировка их состава добавлением СаО еш,е больше уменьшает количество Р2О5 в шихте. При расчете шихты учитывается также содержание в сырье окислов алюминия, ш,елочей и магния [c.157]

Мальман и Леддикотт разработали метод определения урана по Кр с чувствительностью 10"г/г [724]. Кр " выделяли на неизотопном носителе — лантане и измеряли на -сцинтилляционном счетчике. При облучении потоком 10 п/см -сек в течение 62 час. в синтетических образцах найдено 3-10 г и, в почвах 5—8 10" %, в фосфатных рудах 1,6-10 % и. [c.255]

Магнитное обогащение развивается как в направлении конструирования н вых сепараторов, -гак 11 в направлении освоения новых объектов обработки. Бл годаря наличию железа в извлекаемых или сопутствующих минералах, они м гут обладать слабомагнитными свойствами и обогащаться на современных сеп раторах с мощными магнитными полями, например, медные, асбестовые, вольфр митовые, касситеритовые, каолиновые, лимонитовые и фосфатные руды [213, 22( Расширяется применение магнитной сепарации при доводке концентратов р редких металлов [18]. [c.134]

Фильтр с нутчами, перемещающимися по кругу в горизонтальной плоскости (карусельный фильтр) [237, 239—241, 396]. Этот фильтр, общий вид которого показан на рис. Х1Г-12, нашел применение, в частности, для разделения суспензии гипса в растворе фосфорной кислоты, получаемой после обработки фосфатной руды серной кислотой, а также)в производствах поташа и катализаторов. Поверхность фильтровйния его составляет 1,5—100 м . Все путчи расположены в непосредственной близости друг от друга, каждый из них имеет резиновую решетчатую опорную перегородку, покрытую фильтровальной тканью, и при перемещении по кругу последовательно соединяется с источниками вакуума и сжатого воздуха и с атмосферой. Это достигается при помощи обычного распределительного устройства. Цикл работы каждого нутча состоит из стадий фильтрования, обезвоживания осадка, двух или [c.343]

В Великобритании запатентован способ обогащения карбонатно-фосфатных руд, по которому руда, содержащая 23 % Р2О5, обжигается при 960 °С, затем обрабатывается водой образующаяся из карбонатов известь гасится. Далее известковая пульпа кипятится, после чего частицы извести легко удаляются декантацией. Остаточное содержание СО2 в обожженном продукте —0,2 %. Извлечение фосфора в концентрат, содержащий 39 % Р2О5, составляет 85%. [c.126]

Описан способ обжига урановой карбонатно-фосфатной рудь> при 850—950 °С для разложения кальцита с образованием извести. Содержание урана в руде при этом повышается до 100—120 г/т. Затем известь выщелачивается водным раствором хлористого аМ мония. Получаемый концентрат содержит 36—38 % Р2О5 с извлечением в него фосфора более 95%. потери урана при выщелачивании—менее 20%. Последующие гидрометаллургические операции обеспечивают извлечение в химический концентрат 80 г ур на из 1 т руды. [c.126]

Определение U. Разработан спектрофотометрический метод определения урана в фосфатных рудах [1143], основанный на взаимодействии U(VI) с неотороном при pH 5—7 с образованием устойчивого комплекса, имеющего максимум светопоглощения при 600 нм. [c.178]