Сульфат цинка приготовление растворов

Рис. 6, Схема очистки кислых стоков от цинка во взвешенном слое катионитов / — резервуар-усреднитель кислых цинксодержащнх стоков 2— реактор со вг вешенным слоем катионитов 3 — приемник эллюата, содержащего цинк и железо — реактор окислитель железа 5 отстойник для осаждения шлама железа 6 — промежуточный приемник 7—песчаный фильтр для окончательного освобождения эллюата от взвесей железа — реактор для перевода цинка в нерастворимую форму 9 — вакуум-фильтр для обезвоживания цинкового осадка /О —реактор растворитель цинка // — приемник для приготовления регенерирующего раствора сульфата патра /2 —дозатор серной кислоты /Л — дозатор окислителя (пергидроля) —дозатор едкого иатрия или соды 15 — осадительная ванна /6 — осадительная ванна, обогащенная цинком /7— осадок железа в отвал /5 — стоки, очищенные от цинка /Р—насос

Пригодность раствора того или иного исходного вещества для установки титра раствора комплексона является собственно вопросом чистоты применяемого реактива. Обычно применяют чистый карбонат кальция, который растворяют в соляной кислоте и титруют комплексоном по мурексиду (см. стр. 338). Согласно Бледелу и Найту [18], большинство препаратов карбоната кальция содержит небольшое количество щелочных металлов, что может привести к ошибке от 0,1 до 0,5%. Очень часто применяют раствор сульфата магния Mg,S04 7Н2О. Однако последний часто бывает слегка выветренным и содержит больше магния, чем это соответствует его теоретической формуле. Брунисгольц [19] рекомендует поэтому перед приготовлением раствора сохранять гептагид-рат около 24 час. в эксикаторе,содержащем 5 ч. гептагидрата и 1 ч. воды. Другие авторы рекомендуют для установки титра раствора комплексона применять химически чистый цинк или электролитическую медь. Некоторые удовлетворяются окисью цинка, прокаленной в течение 2 час. Малат, Сук и Рыба [20] рекомендуют [c.298]

Существует несколько способов осуществления этой реакции, различающихся главным образом методом приготовления цинк-медной пары. Наиболее распространенный метод состоит в обработке цинковой пыли раствором сульфата меди. Полученный реактив тщательно отмывают от водорастворимых солей [c.26]

Растворы сульфата цинка, содержащие перхлорат натрия и сульфат натрия, доводили до ионной силы 3 М. При приготовлении растворов цинка, не содержащих сульфат-ионов, металлический цинк растворяли в хлорной кислоте, нейтрализовали карбонатом натрия и разбавляли до необходимой концентрации. [c.55]

Описываемый в настоящей инструкции метод позволяет определять из одной навески свинец, медь и цинк. Свинец по ходу анализа выделяют в виде сульфата и затем растворяют в ацетатном растворе, служащем полярографическим фоном для свинца. Для подавления максимума прибавляют раствор желатины. При содержании свинца выше 5% растворенный кислород можно не удалять. Так как в ацетатном растворе высота волны свинца до некоторой степени зависит от концентрации ацетата натрия, необходимо при приготовлении как эталонных, так и испытуемых растворов использовать один и тот же раствор ацетата натрия. [c.102]

Помимо специально приготовленных катодов из чистых металлов, хорошие результаты дали также сплавы. Сетки или пластинки можно получить из монель-металла и фосфористой бронзы [25, 26]. Амальгамированный никель 127] и амальгамированный цинк 28] одного из типов готовили, оставляя металлы в растворах хлорной ртути. Для приготовления амальгамированного свинца было применено два метода, а именно втирание ртути в пластинку свинца [29] и выдерживание свинцовой пластинки в растворе хлорной ртути 130]. Сплавы, так же как и чистые металлы, приготовляли, кроме того, электроосаждением. Медную сетку лудили [31], толщина полуды в работе не указана. Олово можно электролитически осадить на меди из раствора сульфата двухвалентного олова [32]. Цинковую амальгаму можно приготовить электроосаждением цинка на ртутном катоде из раствора сульфата цинка до получения твердой амальгамы [33]. [c.321]

Получение тетрафторида урана при реакциях в газовой фазе в условиях повышенных температур. Будучи приготовлен из водного раствора, тетрафторид почти всегда содержит небольшие количества воды, а часто и значительные примеси оксисоединений, которые образуются в процессе дегидратации в результате либо окисления, либо гидролиза. Могут также присутствовать такие примеси, как соединения, содержащие олово, цинк или серу (например, сульфаты). Теперь следует рассмотреть методы, которыми пользуются для получения свободного от кислорода безводного тетрафторида. Они состоят в обработке урановых соединений (обычно окислов) газообразными фторирующими агентами (чаще всего сухим фтористым водородом). [c.294]

Поглощающий раствор, содержащий ванадий (II), готовят следующим образом [1] 16 г сульфата ванадила (IV) У0504.3Н20 — растворяют в 0,5 л воды, добавляют 70 мл концентрированной соляной кислоты и доводят объем до 1 л. Встряхивают 200 мл приготовленного раствора сульфата ванадила (голубого цвета) с 10—15 г цинковой пыли до тех пор, пока не происходит восстановления четырехвалентного ванадия до двухвалентного. При этом раствор становится фиолетовым. Фиолетовый раствор встряхивают еще в течение 10 минут и переносят в поглотительные склянки, на дне которых помещается амальгамированный гранулированный цинк. [c.164]

Растворение сульфида бария обычно производится в батарее стальных чанов емкостью 4—5 м каждый. Чаны снабжены двойными днищами из перфорированной стали, на которых помещают исходный сульфид бария. При помощи паровых ин-жекторов или центробежных насосов в чанах производится циркуляция горячей воды. После извлечения сульфида бария остается около 5—6% остатка, состоящего из угля, невосстановленного барита, кремнезема, карбоната бария, сульфида железа и иногда даже сульфида марганца. Для приготовления растворов сульфата цинка могут быть использованы различные содержащие цинк вещества (цинковая зола, образующаяся при литье и при оцинковке изделий, окислы цинка, образующиеся в различных производствах в виде осадков и отходов, отходы цинка, отходы оцинкованного железа, цинковые минералы и др.). Эти вещества обрабатывают разбавленной серной кислотой в аппаратах разной конструкции. Самым простым является аппарат, применяемый для цианирования при обработке золотоносных руд (танк Пашука). [c.310]

Сернистый цинк. 500 г сульфата цинка (2п504-7Н20) растворяют в 3 л дистиллированной воды, добавляют 200 г ацетата аммония, а затем 5 мл 3%-ной перекиси водорода. Приготовленный таким образом раствор оставляют на 48 часов. После фильтрования в сосуд, который можно плотно закупорить, добавляют 520 мл свежеприготовленного раствора [c.840]

В медицинской практике применяют окись цинка, используе.мую для приготовления цинковой мази и присыпки, обладающих вяжущим, высушивающим и слабым антимикробным действием, а также растворимые соли цивка (хлорид, сульфат) в слабых концентрациях (0,25 ), обладающие вяжущим II противовоспалительным действием, применяемым при воспалительных процессах конъюнктивы, слизистой оболочки мочеиспускательного канала и др. В концентрированных растворах соли цинка, напри мер хлористый ЦИВК, обладают некротизирующим действием вследствие способности глубокого проникновения в ткани. При введении в желудок соли цинка вызывают рвоту, напротив, изовалерианат цинка —-1(СНз)оСНСН2СОО]з7п применяют как средство, успокаивающее нервную систему. Следует отметить, что цИнк принадлежит к интересным в биологическом отношении элементам он найден в ряде растений (фиалке, подорожнике). животных (мытах и др.), и в организме человека (особенно богаты им зубы (0,02%), нервная система и половые железы). [c.82]

Сульфат цинка является полупродуктом при производстве металлического цинка гидроэлектрометаллургическим методом, которым производят приблизительно одну треть мировой продукции цинка. По этому методу цинк получают электролизом раствора ZnSOi , приготовленного растворением в серной кислоте окиси цинка — продукта обжига цинковой руды. Регенерированную при электролизе серную кислоту ( 1,5 кг на 1 кг осажденного циНка) возвращают на растворение окиси цинка — выщелачивание спека 29. Сульфат цинка используют также в качестве электролита при цинковании изделий из черных металлов. [c.718]

Приготовление катализатора. Отдельно приготовляют пасты углекислого цинка и гидрата окиси алюминия. Для приготовления углекислого цинка растворяют окксь цинка в разбавленной серной. кислоте. Из полученного раствора сернокислого цинка осаждают содой углекислый цинк и промывают его водой до полного удаления сульфата. Гидрат окиси алюминия готовят растворением хлористого алюминия в воде и осаждением [c.411]

Бринтцингер и Рост[88] показали, что растворы двухвалентного хрома вполне устойчивы, если для их приготовления применены чистейшие реактивы (бихромат калия, соляная кислота, цинк, ацетат натрия, серная кислота и дважды перегнанная вода) и если их готовят и сохраняют в атмосфере водорода. Титр растворов изменяется менее чем на промилле в день. Однако титр проверяют ежедневно перед применением по растворам бихромата калия или сульфата ме- таблииа 3 [c.25]

Реакцию получения циклопропановых соединений проводят в круглодонной колбе, снабженной магнитной мещалкой и обратным холодильником, закрытым трубкой с осушителем. Цинк-медную пару, иод и сухой эфир (100—150 мл) помещают в колбу и перемешивают до ослабления окраски иода (добавление небольшого количества иода ускоряет начало реакции), после чего прибавляют иодистый метилен и олефин. Реакционную смесь умеренно кипятят с обратным холодильником в течение некоторого времени, определенного для каждой реакции. Обычно слабая экзотермическая реакция начинается через короткое время и продолжается в течение 30 мин. К концу реакции большая часть серой цинк-медной пары заменяется выделившейся медью. Холодную реакционную смесь фильтруют, промывают последовательно холодной 5%-ной соляной кислотой, 5%-ным раствором бикарбоната натрия и водой. (В случае, если получаемые продукты разлагаются под действием кислот, соли цинка удаляют вначале промыванием реакционной смеси водой или раствором хлористого аммония, а затем раствором водного аммиака.) После сушки над сульфатом магния эфир отгоняют, а остаток фракционируют. Применение чистых олефинов, иодистого метилена и цинк-медной пары, приготовленной указанным выше методом, дает воспроизводимые выходы чистых циклопропанов. Что касается применения других галоидметиленов, то, например, хлористый или бромистый метилен в описанных условиях не реагирует, однако циклопропановые производные образуются при введении в реакцию хлориодме-тана (выходы низки). [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология