Методы нейтронов

Метод нейтронной активации основан на ядерной реакции [c.88]

Достоинство другого, относительно широко используемого метода — метода нейтронного активационного анализа в применении к определению элементов в нефтях подробно рассмотрены в [271]. Помимо основ метода приведены данные по содержанию 20 металлов и неметаллов в различных фракциях нефти. Сравнение двух разновидностей метода — на долго- и короткоживущих изотопах — дано в [272]. Применению Метода к анализу элементов в нефтяных смолах и закономерностям распределения элементов при хроматографировании посвящено сообщение [273]. Применение абсолютного нейтронного активационного анализа к одновременному определению 21 элемента в угле [274] может быть применено и для анализа этих элементов в нефтях. [c.146]

Метод нейтронной активации заключается в облучении пробы масла с содержащимися в нем загрязнениями пучком нейтронов в результате элементы, входящие [c.34]

Из инструментальных методов, позволяющих определять содержание всех элементов, входящих в состав загрязнений, применяют метод нейтронной активации, полярографический и спектральный анализ. [c.34]

Методы нейтронного анализа основаны на способности элементов поглощать или рассеивать (замедлять) поток нейтронов. Поглощение нейтронов веществом подчиняется экспоненциальному закону [c.320]

В работе используется относительный метод нейтронного активационного анализа раствора, содержащего индий. Активация проводится лабораторным источником нейтронов с интенсивностью потока не ниже 10 нейтронов в 1 сек,. [c.357]

Методы нейтронного анализа [c.320]

Результаты измерений содержания элементов в углях методами нейтронно-активационного анализа, фотонного активационного анализа, а также результаты определений с применением у-излучения и захвата нейтронов приводят исследователи [65]. Вопросы анализа угля в потоке, а также угольной золы и сланцев отражены в работах [66, 67]. Упрощенная теоретическая модель [68] позволяет рассчитать перенос нейтронов и у-излучение в углях, установить влияние различных параметров на сигналы, в том числе толщины слоя, плотности, состава угля, геометрии и др. [c.38]

Наряду с методом нейтронно-активационного анализа для изучения распределения олова в слоях стекломассы использовался метод измерения показателя преломления слоев, содержащих различное количество олова. [c.212]

Методами нейтронной спектроскопии измеряют на поликристаллич. образцах спектр тепловых колебаний атомов (фононный спектр), а на монокристаллах с линейными размерами ок. 1см-т.наз. дисперсионные кривые, определяющие мн. физ. св-ва кристаллов. Нек-рые сведения можно получить также о диффузии атомов, об их подвижности и временах релаксации, влиянии примесей на матрицу и т. д., причем исследуют не только кристаллы, но и твердые аморфные в-ва и жидкости. Нейтронная спектроскопия, в отличие от оптической, позволяет проводить исследования при низких частотах (до 20 см ), причем в спектре проявляются все колебания (отсутствуют правила отбора). [c.206]

Для урана такими реакциями являются прежде всего цветные с неорганическими и органическими реагентами и люминесцентные. В отсутствие прочих радиоактивных элементов уран может быть быстро определен по радиоактивности [72, 225, 635, 655]. Ультрамалые количества урана можно определить методом микрорадиографии по количеству распадов, фиксируемых специальными толстослойными фотопластинками 435, 807, 808]. Реже для обнаружения урана используют некоторые другие методы полярографические [944], спектральные [167,442], метод нейтронного активационного анализа [724, 924]. Эти достаточно сложные инструментальные методы в основном применяются для количественного определения урана. Они подробно описываются в соответствующих разделах книги. [c.34]

Определяют ртуть в металлах высокой чистоты экстракционно-колориметрическими, спектральными и химико-спектральными методами, методами нейтронно-активационного анализа. Иногда применяют полярографический метод и методы атомной абсорбции. [c.154]

Метод нейтронного активационного анализа применен для определения ультрамалых содержаний ртути в ряде металлов, рафинированных зонной плавкой и другими физико-химическими методами алюминии [110, 622, 1204], меди [173, 601], селене [1107], теллуре [120], кремнии [1018], галлии [135], цирконии [689, 824], висмуте [858], свинце [161], олове [862], германии [270], а также сере [406]. [c.157]

Колориметрические методы рекомендованы для определения ртути в строительных материалах [404] и катализаторах [426]. Для определения ртути в алюминии и продуктах его коррозии использован спектральный анализ [582. Последний метод применен также для определения примеси ртути в окиси меди [92], окиси бериллия [867] и других веществах [1075], Методом атомной абсорбции определяли примеси ртути в неорганических веществах [1329] и растворах кислот [279], гидроокиси лития [625]. Метод нейтронного активационного анализа предложен для определения примесей ртути в карбонате и гидроокиси лития [602. Описана методика активационного определения микропримеси ртути в реактивах, используемых обычно при химическом определении ртути (кислоты, дитизон, тиоацетамид, цистеин и др.) [543]. [c.158]

Содержание хрома в морских водах составляет 5 10 % (см. табл. 1) для анализа этих вод используют в основном фотометрические методы [665, 672, 741, 1129]. Применяют также методы нейтронной активации [42, 959], полярографии [87, 682] и рентгеновской флуоресценции [903]. Ниже приводится описание этого метода. [c.165]

Более просты в экспериментальном отношении методы нейтронной активации для определения кислорода, хотя они уступают по чувствительности первым двум методам. Обычно используется активация быстрыми нейтронами с энергией 14 Мэе. Чувствительность метода ограничена малым периодом полураспада продукта активации и зависит от наличия примесей и потока нейтронов. [c.194]

Определение ряда элементов методом нейтронной активации возможно с очень высокой чувствительностью. Для кобальта теоретически достижимая чувствительность составляет 5 10- г [284]. [c.173]

Теоретически рассчитанная чувствительность определения серебра методом нейтронной активации при потоке тепловых нейтронов 1,8-10 2 нейтрон см сек для радиоизотопа Ag с Тч = =24 сек. равна -10 мкг, а для Ag Ti/ =2,3 мин.—5-10 Чувствительность можно повысить в lO раз, если использовать более интенсивные потоки тепловых нейтронов, например [c.132]

Многие другие элементы присутствуют в древесине в количестве менее 50 миллионных долей их рассматривают как микроэлементы. В 34 древесных породах в различных количествах найдено 12 микроэлементов Ва, А1, Fe, Zn, u, Ti, Pb, Ni, V, Со, Ag, Mo [201]. Методом нейтронно-активационного анализа в древесине обнаружили более 50 микроэлементов. [c.176]

Чернобыльский A. Г. Оценка износа деталей нефтепромыс-лових машин методом нейтронного активационного анализа. Дисс. на соиск. уч. степ. канд. техн. наук. М., МИНХ и ГП им. И. М. Губкина, 1967. [c.353]

Различными физическими методами выявлены разные типы взаимодействия воды с биополимерами. Прямые структурные методы—нейтронное рассеяние и рентгеноструктурный анализ— показали, что в кристаллах ДНК и белков некоторое количество воды жестко связано с биополимером. Например, методом рентгеноструктурного анализа рубредоксина с разрешением [c.45]

Пробы и стандартные образцы, подготовленные к облученгао, помещают в цилиндрические алюминиевые или полиэтиленовые контейнеры диаметром 15-20 мм и длиной 150-200 мм. Продолжительность облучения зависит от состава определяемых элементов и периода полураспада образующихся нуклидов. Для повышения чувствительности обычно используют относительно короткоживущие изотопы. Так, определение ртути проводят по Hg (Т /2 = 64,1 ч), а не по (Т /2 = 46,6 сут.). Применение короткоживущих радионуклидов привлекательно еще и тем, что анализ осуществляется за короткое время Кроме того, малая продолжительность облучения позволяет избежать заметной активации мешающих элементов Однако из-за быстрого уменьшения активности измерения необходимо производить вблизи источников нейтронов, что не всегда возможно Наиболее распространены методы нейтронно-активационного анализа на основе средних и долгоживущих изотопов с Т)/2 > 2-3 сут Продолжительность облучения проб природных сред в этом случае равна 10-30 ч, иногда нескольким суткам. Для природных вод оптимальное время вьщержки проб в реакторе составляет 10-50 сут. [112 . При этом возможно определение элементов в пробах воды на уровне следующих концентраций [c.312]

Описано применение автоматической системы для многоэлементной экстракции (Шубигер и др.), например для разделения ионов радиоактивных изотопов Н (П), Си(П), МоСУ1), Сс1(11), А8(У), 5Ь(У), Ре(1П) и Со П), экстрагируемых в виде комплексов с ДДТК. Анализом управляют централизованно, включая такие операции, как регулирование pH и проведение реакции окисления-восстановления. Органические растворители, применяемые в этом методе, должны быть тяжелее воды. Анализ в данном случае выполняется быстрее и устраняется воздействие облучений. Повторяя процессы экстракции и реэкстракции и используя метод нейтронного активационного анализа, для ряда матриц можно получить большую селективность и чувствительность определения следовых количеств веществ, чем это достигается с помощью неразрушающей у-спектрометрии с высокой разрешающей способностью. [c.429]

Например, исследование гексагидрата уранилнитрата проводилось рентгеноетруктурным методом, с помощью которого были определены параметры элементарной ячейки, установлена группа симметрии, предложена структура [LI02(N0з)2(H20)2] НаО, но положение молекул кристаллизационной воды осталось неизвестным (рис. 6.8). Применение метода нейтронной дифракции позволило установить структуру полностью. Два атома кислорода уранила расположены перпендикулярно плоскости рисунка атом урана по экватору окружен неправильным шестиугольником (четыре атома кислорода двух групп ЫОз и два атома кислорода молекул воды). [c.209]

В Канаде запатентованы способ и устройство ней-тронно-активационного анализа угля устройство для определения состава углеводородсодержащих пластов по тепловым нейтронам и способ определения состава проб угля в -скважинах методом нейтронного каротажа . Устройство непрерывного анализа угля по нейтронной гамма-спектроскопии описано в работе [81]. В [82] представлен прибор Элаи , разработанный фирмой МДХ-Мазеруэлл (США) для анализа угля в потоке производительностью 1 —500 т/ч с его помощью определяют содержание в угле оксидов серы, зольность угля, состав золы, влажность, теплоту сгорания. Прибор работает на регистрации наведенного у-излучения и выдает результаты через каждые 10 с. [c.39]

В данной работе для определения содержания олова в стекле использовали метод нейтронно-активационного анализа, позволивший существенно повысить точность определения толщины снимаемого слоя стекломассы, а, следовательно, и точность определения параметров диффузии. Образцы стекломассы размером 1 X 1 X X 0,3 см с примесями олова в граничном слое облучали в изотопном канале реактора ВВР-М ИЯИ АН УССР в потоке тепловых нейтронов — 5 нейтронов см сек, в течение 100 ч. Активность радиоактивных изотопов олова в снимаемых слоях стекла достигала 10 се/с-. Для исключения примесного v-излучения Na , которое наблюдается при облучении стекла, образцы выдерживались в течение двух недель (период полураспада равен 14,9 ч). [c.210]

Кроме исследования распределения олова в стекломассе и толщины слоев, метод нейтронно-активационного анализа может быть успешно использован и для изучения изотопного обмена На — Зп в системе стекломасса — олово. Образец стекла диаметром 20 мм совмещали шлифованной стороной с поверхностью расплава олова и в таком состоянии нагревали до температуры 1100° С с последующим отжигом при этой температуре в течение 1 ч в среде очищенного аргона. Затем олово, находившееся в контакте с стекломассой, исходное олово и эталонный образец НагСОд облучали в потоке тепловых нейтронов 10 см сек пый анализ облученных образцов [c.211]

Было отмечено, что только метод нейтронного рассеяния может дать пря- yю информацию по этому вопросу, хотя трактовка данных не является однозначной. Эта диск ссия продолжалась и далее. На основании результатов рентгеновского рассеяния утверждается [189], что имеется некоторый уровень упаковочной регулярности и в алшрфных полимерах. [c.334]

Следует, однако, указать и на недостатки этих растворов их высокую начальную стоимость, вредное и загрязняющее действие на кожу и одежду, трудности поддержания чистоты на скваждне, где загрязнение нефтью осложняет работу буровой бригады. Дополнительные требования предъявляются и к оборудованию, в частности возникает необходимость укрытия очистной системы от дождя и снега, изменения режимов и методов очистки, борьбы с водопри-токами, повышения нефтестойкости резиновых деталей, проведения дополнительных противопожарных мероприятий. Трудности, связанные с газокаротажем, идентификацией шлама и кернового материала, возникают у геологической службы. Вследствие отсутствия сплошной проводящей среды невозможно снятие кривых ПС. Для получения достаточной информации о проходимых породах приходится прибегать к индукционному каротажу и другим геофизическим методам (нейтронному, гамма-каротажу и др.). [c.387]

Методами нейтронной и масс-спектроскотт измерены колебательные спектры при 14 К образцов твердого фуллерена Сбо и стеклоуглерода, полученного высокотемпературным разложением органических полимеров. [c.130]

Четыре типа бомбардирующих частиц (медленные и быстрые нейтроны, заряженные частицы и фотоны), используемых для индуцирования ядерных реакций, в которых образуются индикаторные радионуклиды (ИРН), составляют основу четырех различных активационных методов нейтронный активационный анализ па тепловых нейтронах (НАА), активационный анализ ш быстрых нейтронах (БНАА), активационный анализ на заряженных частицах (34 А А) и фотонный активационный анализ (ФА А). Поскольку НАА — наиболее важный и широко применяемый метод, то он рассмотрен в этой главе более детально, тогда как БНАА, ЗЧАА и ФАА представляют собой скорее специальные дополнительные к НАА методы, и для них в этом разделе даны лишь краткие характеристики. [c.92]

Есть указания на принцига1альную возможность анализа структуры кристалла белка с помощью электронного иэлучения, а также посредством метода нейтронного рассеяния [162]. В будущем, вероятно, приобретут значение математические методы, которые позволят осуществлять на ЭВМ расчет третичной структуры на основе данных о первичной структуре [163]. Первые попытки, в основном в применении к спиральным белкам (миоглобин), привели к интересным результатам [164]. Хеглер и Хониг [165] рассчитали на примере полипептидной цепи, составленной из глицина и аланина, условия, необходимые для образования компактной глобулярной структуры белка. [c.384]

Радиоактивационное определение. Природный таллий представляет собою смесь двух стабильных изотопов и ТР1 При облучении нейтронами из Tl oa по реакции п, Y Образуется радиоактивный изотоп Tl присутствие которого легко можно установить. Метод нейтронной активации позволяет обнаружить и количественно определять до 0,1 V таллия при облучении потоком плотностью 2 10 нейтронов на 1 см 1сек. Чувствительность метода зависит и от [c.116]

Метод нейтронно-активационного анализа имеет особо важное значение при исследовании метеоритов [360, 361, 714, 914, 974, 1061, 1379, 1399, 1402, 1403, 1537, 1538] и лунных пород [1009, 1268, 1404, 1500, 1522, 1523]. Содержание марганца определено инструментальным методом в большом количестве хондри-тов, ахондритов, мезосидеритов, палласитов, железных метеоритов [361, 714, 1402], а также в различных минеральных фазах хондритов [714, 1537]. Большой интерес представляют работы по нейтронно-активационному определению космогенного Мп в метеоритах [360, 1051, 1052, 1054, 1072] и лунных породах [1053, 1055]. Долгоживущий изотоп Мп испускает только Х-лучи, которые могут быть измерены лишь на специальной низкофоновой аппаратуре и при наличии большого количества образца 100 г). [c.100]

Для определения содержания и в урано-ториевых минералах в 1951 г. И. Кюри и Г. Фарагги был предложен метод нейтронной микрорадиографии [439]. [c.247]

Существенным преимуществом метода нейтронной микрорадио-графии перед обычной радиографией является отсутствие влияни состояния радиоактивного равновесия на определение концентрации урана, [c.248]

Разделение микропримесей Аи, Аз, 8Ь, 8п, Мо, Оа, Си, 1п и 2п при их определении в высокочистых веществах методом нейтронной активации рассмотрено в обзоре [1235]. [c.188]

При определении серы в фосфоре чувствительность при потоке 0,87-10 нейтр1см -сек и времени облучения 20 час. для навески фосфора в 1 0 составляет для серы 2-10" %, относительная ошибка 10—20% [518]. Метод нейтронной активации применен для определения серы на бумажных хроматограммах [1224], 10" % S в мьш1ьяке [1149], в молибдене [762] и в чистой меди [106]. В последнем случае используют реакцию (и, /)) Р. Пробу и эталоны (содержащие элементную серу) облучают 5 час. в нейтронном генераторе с выходом нейтронов 8-10 нейтрЫм -сек. После разложения пробы концентрированной азотной кислотой в присутствии фосфата как носителя осаждают фосфоромолибдат аммония и измеряют Р-активность Р на сцинтилляционном счетчике. Ошибка определения (1,5—2) 10" % S составляет 15—20% [106]. Методика может быть также применена для определения серы в цинке, никеле, магнии, кобальте, щелочных и щелочноземельных металлах и РЗЭ. [c.156]

Мышьяк. Используют метод нейтронной активации [1149]. После облучения образцов серу выделяют в виде BaSOi и активность измеряют на счетчике. [c.199]

Химический состав метеоритов,изучался во многих лабораториях разными исследователйми с применением различных ана- литических методик В настоящее время для определения состава метеоритов применяются методы нейтронной активации в сочетании с радиометрией, рентгено-флюоресцентного анализа, метод изотопного разбавления в сочетании с масс-спектромет-" рией. [c.102]

Методы нейтронно-актнвационного анализа с радиохимическим разделением определяют в металлическом хроме содержание Fe, Со, Ni, u, Zn, VV, Mo, Ga и Ta [712]. [c.180]

Метод нейтронной активаци] предложен также для определения 10 2—10 4% серы и фосфора в окиси бериллия [756]. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология