Азокрасители деструкция

Азокрасители легко могут быть расщеплены на более простые составляющие посредством разрыва азосвязи с помощью восстановителей, холодной дымящей азотной кислоты или термической деструкции. Сам процесс разложения, как правило, очень прост. Идентификация же образующихся продуктов, напротив, [c.297]

Пример 2. Установление строения азокрасителя (3) спектрометрическим анализом и по продуктам деструкции. В ИК-спектре красителя имеется сильная полоса в области 1250—1000, предполагающая присутствие сульфогруппы. Сильное поглощение при 1661 вероятно обусловливается амидным карбонилом. Сильное поглощение около 3300 можно о гнести к ОН- и НН-группам, но оно [c.317]

Азокрасители, образующиеся на волокне. Вымываются при мыловке в очень незначительной степени. В растворитель переходит незакрепленный краситель, избыток нафтола или основания, не вступивших в реакцию азосочетания. Многокомпонентное волокно слабо окрашивается при проведении пробных выкрасок. Красители сильно вымываются водным пиридином и переходят в толуольный слой при встряхивании с этим растворителем. Толуольную фракцию обрабатывают щелочным раствором дитионита. Продукты деструкции красителя окрашивают белый хлопок в желтый цвет с характерной флуоресценцией при облучении УФ-светом. [c.406]

Быстрая деструкция производных целлюлозы, происходящая под действием ультрафиолетовых лучей, объясняется главным образом окислением, так как сами ультрафиолетовые лучи в отсутствие кислорода оказывают лишь относительно слабое действие. Под действием дальнего ультрафиолета происходит образование карбоксильных групп (с последующим декарбокси-лированием) и альдегидных и кетонных групп, распадающихся с образованием СО, СО2 и Н2<0, а также понижение степени полимеризации. В ближнем ультрафиолете разложение происходит лишь при условии фотосенсибилизации различным / красителями, пигментами, наполнителями и т. д. В присутствии влаги эти сенсибилизаторы могут образовывать перекись водорода, каталитически ускоряющую окисление. Другие вещества (антрахиноновые и азокрасители) вызывают противоположный эффект. [c.134]

Для визуальной идентификации различных фармакологических групп веществ, защиты суппозиториев от воздействия света, вызывающих окисление, деструкцию входящих компонентов, а также для более благоприятного воздействия на психику больных, особенно детей, суп-позиторную массу окрашивают красителями. Окрашивание проводят светоустойчивыми пигментными веществами - окисью титана, железа, соединениями индиго, красящими веществами смородины, аронии, пищевыми и азокрасителями. Однако учитывая возможность негативного влияния красителей на организм как балластных химических добавок, их применение в производстве суппозиториев офаничено [4, 5], [c.423]

Защита резин от озона достигается введением физических противостарителей (парафин, озокерит), которые, мигрируя на поверхность полимерного изделия, покрывают его тонкой пленкой, стойкой к озону и непроницаемой для него. Защита полимеров от светового старения обеспечивается органическими красителями, поглощающими или не пропускающими наиболее опасные лучи с небольшой длиной волны (хризоидины, анилоранжи, азокрасители), введением в полимерную композицию таких светостабилизато-ров, как производные бензофенона, содержащие группу ОН в орго-положснии, салициловой кислоты. Л1еханизм действия таких стабилизаторов нельзя свести только к тому, что они выступают в роли УФ-абсорберов , своеобразных фильтров света, экранирующих полимер от ультрафиолетовых лучей Выполняя функцию акцептора (А) электронной энергии возбуждения макромолекулы (донор О), вызывающей ее деструкцию (Ь 4-А->0-f А ), они превращают эту энергию в менее опасные для полимера формы (например, в тепловую) и рассеивают ее, по-видимому, за счет кето-енольных превращений [c.647]

Рассмотренный выше механизм процесса деструкции всесторонне исследован в работе [39]. В ней подтвержден химизм трансформации красителей и ПАВ на различных стадиях обработки сточных вод. Показано, например, что азокрасители легко расшепляются на более простые составляющие посредством разрыва азосвязи атомарным водородом, а расщепление сложноэфирных, амидных, сульфоамидных и некоторых других связей происходит с помощью кислотного или щелочного гидролиза. [c.36]

В этом процессе проводится исчерпывающее окрашивание най-лоновых стружек из концентрированного водного раствора. После сушки стружки плавят и формуют при 275—290 °С. Однако многие кислотные красители и особенно неметаллизированные азокрасители претерпевают частичную восстановительную деструкцию в найлоновом плаве. Лишь некоторые из металлических комплексов (2 1) и кислотных антрахиноновых красителей пригодны для этого процесса. [c.62]

Хотя процесс деструкции красителей сам по себе очень прост и малотрудоемок, он требует высококачественной микропрепара-тивной и аналитической работы вследствие высокой чувствительности хроматографических методов. Поскольку продукты расщепления примесей могут явиться причиной получения искаженной информации, Б первую очередь, следует убедиться в чистоте анализируемого образца. Кроме того, должны быть проведены все необходимые холостые опыты. Многие из часто используемых реакций, например восстановление азокрасителей хлоридом олова (II), цинком и уксусной кислотой, или цинком и водным аммиаком, протекающих достаточно быстро при комнатной или слегка повышенной температуре, можно проводить в пробирках, а реакционную смесь непосредственно наносить на хроматограмму. Если реакция требует более или менее продолжительного кипячения, следует использовать небольшие колбочки, снабженные обратными холодильниками. В случаях, когда реакция должна проводиться в большом объеме вследствие плохой растворимости красителя, или если реакционная смесь содержит компоненты, чрезмерно усложняющие хроматограмму, нужные продукты желательно экстрагировать (после доведения pH до необходимого значения) небольшим объемом летучего растворителя. [c.296]

Кислотный или щелочной гидролиз часто применяется для расщепления сложноэфирных, амидных, сульфонамидных и некоторых других связей в молекулах азокрасителей. В зависимости от растворимости красителя и прочности связи реакцию проводят в водной или спиртовой среде или в запаянных ампулах при высокой температуре. Необходимо строго контролировать условия реакции, поскольку может иметь место дальнейшая деструкция, например расщепление азосвязи, раскрытие гетероколец или другие превращения. Широко изучено действие минеральных кислот на азосоединения [40—42]. [c.303]

Обработка 2,5 н. раствором едкого кали при 200 °С вызывает не только гидролиз, но также и более глубокую деструкцию, так что в продуктах реакции на бумажной хроматограмме обнаруживается только компонент АгЫНг, связанный с гетерокольцом. Если же температуру реакции снизить до 125—150 °С, связанный с триазиновым кольцом азокраситель отщепляется не разрушаясь и может быть идентифицирован с помощью бумажной хроматографии [46]. При этом также наблюдается деметаллизация [c.305]

Обработка азокрасителей хлоридом олова (И) и соляной кислотой в запаянных ампулах при 180—200 °С в течение 1 ч приводит к полной деструкции молекулы красителя [17,46]. При этом имеет место восстановление азосвязей, нитро- и других групп, деацилирование, дезалкилирование, декарбокснлирование, десульфирование, раскрытие гетероколец, отщепление таких групп, как НПг, ОН и галогены, а также гидролиз сложноэфирных, амидных, сульфонамидных связей и аминогрупп. Кроме того, наблюдается галогенирование продуктов реакции. В тех случаях, когда азосоставляющими являются некоторые нафтол- или нафти-ламинсульфокислоты, простые продукты, обнаруживаемые на хроматограммах, дают ценную для анализа информацию. Так, 1-нафтолсульфокислоты с азогруппой в 2-положении образуют смесь I- и 2-нафтола и 2-нафтиламина 2-нафтолсульфокислоты [c.305]

В случае активных азокрасителеЙ азогруппы можно подвергнуть деструкции и получить два или более ароматических айина. После восстановления часть молекулы красителя, содержащая активную группировку, остается связанной с целлюлозным волокном, в то время как другой образующийся амин можно удалить промывкой. Во многих случаях первичные амины, связанные с целлюлозой, после восстановления могут быть продиазотированы и введены в реакцию азосочетания с -нафтолом с образованием нового красителя (методику см. в 3.3). Образование окраски на волокне после проведения описанных операций однозначно свидетельствует о присутствии активного красителя [7, 24, 25]. [c.417]

В эту группу включено несколько пигментов, рассмотрение которых, как и в предыдушем случае, должно проводиться индивидуально. Однако здесь можно выделить небольшую подгруппу, немногие представители которой постепенно теряют практическое значение. Наиболее известным является железный комплекс 1-нит-розо-2-нафтола ( I Пигмент зеленый 8, I 10006). Его часто называют Пигментом зеленым В. Он чрезвычайно неустойчив в кислотах и при обработке соляной кислотой дает глубоко коричневый раствор, в котором обнаруживается Fe. Другой важный пигмент этой подгруппы, относящийся к желтым азопроизводным, представляет собой никелевый комплекс (1 2) азокрасителя (/г-хлоранилин- 2,4-дигидроксихинолин). Его обычно называют Зеленым золотистым ( I Пигмент зеленый 10, I 12775) и до сих пор применяют в автомобильной промышленности. Для этого пигмента характерно быстрое обесцвечивание раствора в ДМФ с низкой концентрацией при нагревании в результате разложения. Отличительными признаками пигмента являются желтовато-зеленая окраска, образующаяся при его деструкции под действием кислоты, и присутствие в растворе никеля. Желтый органический лиганд после обработки кислотой можно экстрагировать хлороформом и идентифицировать ИК-спектроскопией. [c.450]

Максимальное защитное действие от фотохимической деструкции сложных эфиров целлюлозы показали азокрасители, ариламидины и фенилсалицилаты простых эфиров целлюлозы — метилфенол, монобензиловый эфир гидрохинона и 2,4-диоксибензофенон. [c.84]

Основным недостатком азокрасителей является их низкая светостойкость. При фотохимической деструкции происходит разрыв связи —М=Ы—. Для повышения светостойкости азокрасителей в их молекулы вводят электроноакцепторные заместители или используют комплексо-образование, например [c.151]

Комплексообразование с металлами предохраняет краситель от деструкции. Цветовая шкала комплексных азокрасителей охватывает всю видимую область спектра, но они имеют более тусклые тона. [c.153]

Следует указать также [112], что добавлёние ионов марганца и меди в расплав не только обеспечивает э( )фективную защиту полиамида от деструкции под действием света в присутствии двуокиси титана, но и увеличивает светостойкость некоторых классов красителей. Ткани из сильноматированного полиамида (1,7% ТЮг) с добавкой лактата марганца или ацетата меди, окрашенные ацетатными или азокрасителями, меньше теряют прочность при облучении. Понижение интенсивности окраски после облучения [c.223]

Частичное окисление часто является целенаправленным процессом модификации свойств полиолефинов. Наличие кислородсодержащих групп в составе полиолефинов повышает адгезионное взаимодействие полимерных пленок с защищаемыми поверхностями и адсорбцию азокрасителей, придает изделиям стойкость к окислительной деструкции под влиянием кислорода воздуха, увеличивает жесткость и деформационную устойчивость. В процессе окисления в полимере возникают группы, облегчающие прививку к нему другого полимера. Во всех перечисленных случаях (за исключением повышения жесткости и теплостойкости) окислению целесообразно подвергать поверхностные слои готового изделия, применяя в качестве реагента смесь кислорода с озоном. В процессе направленного (контролируемого) окисления в поли-олефинах появляются карбоксильные и гидроперекисные группы. Последние могут инициировать привитую сополимеризацию. йодидом калия в уксуснокислом растворе при 20° С их восстанавливают до гидроксильных групп для повышения устойчивости полиолефинов к окислению [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология