Натрий бикарбонат бромид

Натрий бикарбонат бисульфит бензоат бромид [c.138]

Натрий азотистокислый (нитрит натрия) Натрий азотнокислый (нитрат атрия) Натрий бромистый (бромид натрия). Натрий двууглекислый (натрий кислый углекислый, бикарбонат натрия, дву [c.325]

Бледно-желтое кристаллическое соединение I содержит азот и бром, ие растворяется в воде, разбавленных кислотах и щелочах, не реагирует с фенилгидразином, ацетилхлоридом и холодным разбавленным раствором перманганата. Реакция не наблюдается также и с холодным спиртовым раствором нитрата серебра, однако если раствор прокипятить в течение некоторого времени, то образуется осадок бромида серебра. Соединение I нагревают с цинком и раствором хлорида аммония, смесь фильтруют. Фильтрат восстанавливает реактив Толленса. При энергичном окислении соединения I образуется соединение II, которое все еще содержит бром и азот, не растворяется в соляной кислоте, но растворяется в растворе бикарбоната натрия. Его эквивалент нейтрализации равен 145 1. [c.563]

Промывают ) бромид водой, а бромистые алкилы, кипящие при температуре выше 100°, промывают двумя порциями по 75 мл 40% -ного водного метанола, затем основательно моют раствором бикарбоната натрия и еще раз водой, сушат хлористым кальцием и фракционируют на 20-СЛ1 колонке Вигре. [c.170]

Исследования Година с сотр. [360, 361] показали, что гидрофобные организмы, такие как Е. соИ, быстрее концентрируются пенной флотацией в присутствии Na l. Фосфат и карбонат тоже способствуют отделению клеток, но не в такой степени, как хлорид натрия. Бикарбонат, сульфат, нитрат, бромид и йодид не влияют на этот процесс ионы аммония, по-видимому, угнетают флотацию. Пенным фракционированием с использованием катионного ПАВ — этилгексадецилдиметиламмонийбро-мида —в концентрации 0,015—0,04 мг/мл удалось достичь очень большого (до 1 ООО ООО раз) концентрирования клеток. [c.193]

В. Вендт рекомендует следующий режим процесса дегидробромирова-ния [48]. Раствор бромида в ксилоле (35—40%) из мерника 22 направляют в реактор-дегидроброматор 23, снабженный прямым холодильником и приемниками. Туда же загружают из бункера 24 сухой тонко измельченный порошок бикарбоната натрия и из баллона 25 подают азот. Реакцию ведут при температуре 135—140°С (температура теплоносителя— 160—170° С), [c.310]

Клейнерт и Винкор [66, 67] предложили свой метод определения лигносульфоновой кислоты в сточных водах, основанный на расходе брома. Образец сточных вод (100 жл) кипятят с 10 л<л концентрированной соляной кислоты. Затем образец сточных вод охлаждают и прибавляют к нему 10 мл 0,1 н. раствора бромида натрия — бромата натрия. Раствор оставляют стоять 1 ч, после чего прибавляют к нему 10 мл 0,1 н. мышьяковистой кислоты. Большая часть кислоты нейтрализуется едким натром, а затем бикарбонатом натрия. Если необходимо, то раствор фильтруют, а избыток мышьяковистой кислоты оттитровывают 0,1 н. раствором йода. [c.188]

Определение Вг окислением до Brj. Окисление бромат-ионом проводят в среде 1 N H2SO4, образовавшийся бром переводят после подщелачивания раствором NaOH пли (лучше) NaH O 3 в гипобромит-ион, который восстанавливают до бромида формиатом натрия или перекисью водорода при нагревании, а затем определяют ненрореагировавший бромат-ион иодометрическим методом [878, 879]. Надежные результаты метод дает при весовом отношении С1 Вг 3. В случае нейтрализации анализируемого раствора едким натром и бикарбонатом относительная погрешность определения 500 мг брома составляет соответственно —0,7 и —0.4%. [c.90]

Получение [1]. Водный раствор бромноватистой кислоты, полученной из сульфита серебра и бромной воды, встряхивают с трет-бута-ноло.м, продукт реакции экстрагируют трихлорфторметаном (фреон 11) II перегоняют выход42%. Б.— красно-оранжевая жидкость, по запаху напоминаюихая бром, устойчива при 0 в темноте в течение длительного времени, быстро разлагается прн нагревании до 85" и при освещении, а также под действием бикарбоната натрия. Б. с алканами и бромтрихлорметаном дает бромиды. [c.168]

Известно еще несколько методов определения урана, основанных на различных принципах. Например, Секерка и Ворличек определяют уран следующим образом осаждают уран аммиаком в виде диураната аммония (NH4)2U207, осадок на фильтре тщательно отмывают спиртом (этиловым) от ионов аммония (до отрицательной реакции промывных вод с реактивом Несслера). Промытый осадок растворяют в насыщенном растворе бикарбоната натрия и прибавляют 0,5 г бромида калия. Титруют раствором гипохлорита кальция Са(0С1)г с платиновым вращающимся электродом без наложения внешнего напряжения (Нас. КЭ). Реакция основана на окислении иона аммония (до азота), происходящем при участии трех электронов. Поэтому эквивалентный вес урана, связанного с аммонием в отношении 1 1, равен при этой реакции /з молекулярного веса мл 0,1 н. (или 0,05 М) раствора Са(0С1)г соответствует 7,937 мг урана. По данным авторов этого метода, он позволяет определять от 1,5 до 135 мг урана с ошибкой, не превышающей 6%. Кривая титрования имеет форму б. [c.325]

Натрия бромид (бромистый Н,) гексагидроксостаннат (станнат Н, тригидрат, трехводный оловяннокислый Н,) гексафтороалюминат (криолит — мин,) гидрокарбонат (кислый углекислый Н,, бикарбонат Н,, двууглекислый Н,, двууглекислая, очищенная, питьевая, пищевая сода) гидроксид (гидроокись Н едкий натр, каустическая сода, каустик) иодид (иодистый Н.) к.арбонат (углекислый Н., бельевая, кальцинированная сода) карбонат декагидрат (десятиводный углекислый Н,, кристаллическая сода) метасиликат (кремнекислый Н,, силикат Н,, силикат глыба) нитрит (азотистокислый Н,) ортофосфат (ортофосфорнокислый Н,, фосфат Н,, фосфорнокислый Н,) перборат тетра-гидрат (четырехводный надборнокислый Н,) сульфат [сернокислый Н,, тенардит (а) — мин,] сульфит (сернистокислый Н,) тиосульфат пентагидрат (пятиводный серноватистокислый Н., гипосульфит Н., антихлор) трифосфат Н, (триполифосфат Н,) фторид (фтористый Н.) хлорат (хлорноватокислый [c.31]

Авторы доказали это тем, что осадок диураната, хорошо промытый спиртом, растворили в растворе бикарбоната натрия и содержание аммиака определили в присутствии бромида калия потенциометриче ским титрованием раствором гипохлорида кальция (бромом В момент выделения ). [c.118]

Лития —бромид —бромид —гидроокись —гидроокись —йодид —йодид —карбонат —нитрат —яитрат —сульфат —сульфат —хлорид —хлорид Магния —бромид —бромид —йодид —нитрат —сульфат —сульфат —хлорид —хлорид Марганца —нитрат —нитрат —сульфат —сульфат —хлорид —хлорид Меди —ацетат —нитрат —нитрат —сульфат —сульфат Натрия —арсенат —арсенат —ацетат —ацетат —бикарбонат —борат (1етра) —борат (тетра) —бромид —бромид —гидроокись —гидрофосфат —йодид [c.338]

Метод для определения брома в силикатных породах описал Бен [3]. Навеску породы 1—2 г сплавляют с гидроокисью натрия и плав выщелачивают водой. Нерастворимый материал отфильтровывают, фильтрат выпаривают досуха после переведения всего избытка гидроокиси в карбоиат и бикарбонат натрия избытком углекислого газа. Сухие соли выщелачивают этанолом, при этом бромид натрия (и иодид) переходит в органический раствор. Спиртовой раствор отделяют фильтрованием от основной массы карбоната натрия и растворитель удаляют выпариванием. Сухой остаток содержит бромид натрия, который переводят в бромат окислением гипохлоритом [c.184]

В твердых мембранных электродах используют материалы, обладающие ионной проводимостью — кристаллы, смешанные кристаллы, поликристаллические твердые вещества. Кристаллический фторид лантана (LaFs) обладает высокой электрической проводимостью за счет чрезвычайной подвижности иона фтора в решетке кристалла. Для повышения проводимости добавляют катион европия(II) и получают чувствительный и селективный к иону фтора мембранный электрод. Во внутреннем отделении электрода, выпускаемого промышленностью, имеется раствор, содержащий смесь раствора фторида натрия молярной концентрацией (NaF)=0,l моль/дм и раствора хлорида натрия той же концентрации. В этот раствор опущен хлорсеребряный электрод сравнения. Единственным мешающим ионом при использовании этого электрода для измерения фтора является гидроксид-ион, но электрод проявляет по крайней мере тысячекратную чувствительность к фториду по сравнению с хлорид-, бромид-, иодид-, нитрат-, бикарбонат- и сульфат-ионами. [c.265]

Банерджи рекомендует пользоваться бромид-броматной смесью. Афанасьевым был исследован хлорамин Т в качестве реагента для определения мочевины и тиомочевины. Мочевину можно определять в присутствии бикарбоната натрия, при этом она поглощает 3 моль хлорамина Т для тиомочевины требуется разбавленная серная кислота и поглощается 7 моль окислителя. [c.326]

Три-0-ацетил-6-бром-6-дезокси-а-о-глюкопиранозилбромид [2,27 ]. Высушенный тонко размельченный пентаацетат Р-в-глюкопиранозы (15 г) (см. стр. 115) номеш,ают в трубку Кариуса и покрывают твердым бромистым водородом (около 25 мл), пропуская газообразный бромистый водород в трубку, охлаждаемую жидким воздухом (вводная трубка для бромистого водорода должна находиться выше охлаждаемой части трубки Кариуса, в противном случае газ будет затвердевать прямо в вводной трубке). Пока содержимое трубки находится в твердом состоянии, трубку запаивают и выдерживают 9 дней при комнатной температуре, затем охлаждают жидким воздухом и после того, как ее содержимое затвердеет, вскрывают. Реакционную смесь оставляют открытой на воздухе, избыток бромистого водорода улетучивается, и остается кристаллический остаток. Остаток растворяют в 150 мл хлороформа, раствор последовательно промывают водой, раствором бикарбоната натрия, водой и высушивают над безводным сульфатом магния, фильтруют и упаривают в вакууме. Выход три-0-ацетил-6-бром-6-дезокси-а-в-галактопиранозил-бромида 6,5 3, т. пл. 170° (после перекристаллизации из смеси ацетон — петролейный эфир). [c.101]

Розенвельд [8] синтезировал Ы-метил-Ы-октил-л-аминофенол с 70%-ным выходом при алкилировании Ы-метил-л-аминофенола н-октил-бромидом в присутствии бикарбоната натрия. [c.152]

II) [4] и 0,25 г (1 ммоль, экв.) цианида ртути(II) (см. гл. 87) в 30 мл сухого нитрометана перемешивают 8 ч на магнитной мешалке при 70 °С, не допуская попадания в колбу влаги. Прибавляют еще несколько порций (0,5 ммоль, экв. каждая) бромида и цианида ртути(II) и реакционную массу перемешивают 12 ч при 70 °С. После охлаждения и разбавления бензолом органический слой промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия и водой, высушивают сульфатом натрия и упаривают в вакууме. Остаток растворяют в петролейном эфире (т. кип. 60— 80°С) и наносят на колонку с силикагелем (60—200 меш). Церебро-зид III элюируется петролейным эфиром, а непрореагировавший II удерживается на колонке выход 0,80 г (85%). Ацилированный гликозид III кристаллизуется из холодного метанола. Выход 0,70 г (73%), т. пл. 42—43°С, [а]0—8° (с 1,50 в хлороформе). [c.347]

В процессе поглощения брома растворами соды образуется бикарбонат натрия, который сравнительно мало растворим в бромид-бромат-ном растворе (рис. 61) Поэтому, во избежание забивания насадк осадком, применяют растворы, содержащие в начале процесса только 30—50 г/л соды. Для получения более концентрированных растворов ЫаВг -Ь ЫаВгОз в них можно дополнительно вводить в процессе абсорбции твердую соду. Расход кальцинированной соды составляет 0,75— 0,8 т на 1 г брома. [c.143]

Методика определения. Раствор образца (не более 5 мл), содержащий 75—250 мкг никеля, количественно переносят в стакан емкостью 25 мл, нагревают до кипения и добавляют по каплям 0,2 мл 1%-ного спиртового раствора диметилглиоксима и 1 мл. 2 и. раствора аммиака. Смесь осторожно кипятят в течение 5 мин, оставляют остыть на 10 мин и фильтруют через стеклянный фильтр — тигель ГЗ при отсасывании водоструйным насосом. Осадок по стенкам стакана и на фильтре промывают дважды 6 мл горячего раствора диметилглиоксимата никеля (насыщенного при 20° С) и 2 мл холодной воды. Затем растворяют осадок в 6 мл горячей 20%-ной соляной кислоты и промывают стакан и фильтр 2 раза по 6 мл этого же раствора. Кислые растворы собирают в стакан емкостью 100 мл, кипятят в течение 1 мин, затем-охлаждают 10 мин, смывают количественно в колбу Шулека для бромирова-ния и разбавляют дистиллированной водой до 100—150 мл. Чтобы устранить мешающее действие кислорода, растворенного в реакционной смеси, добавляют в раствор около 0,5 г бикарбоната калия. Если на полное растворение потребовалось больше соляной кислоты, количество бикарбоната калия соответственно увеличивают. После этого в реакционную смесь вносят пипеткой 0,01 н. стандартный раствор (бромат бромид=1 2) в таком количестве, чтобы образующийся под действием соляной кислоты монохлорид брома был в более чем 100%-ном избытке. Колбу сразу же закрывают насадкой с пробкой (шлиф насадки смачивают). После выдерживания в течение 15 мин охлаждают колбу под струей воды (пока давление внутри колбы не станет ниже 760 мм рт. ст.) и добавляют в реакционную смесь через насадку 10 мл свежеприготовленного 5%-ного раствора иодида калия. Выделившийся иод сразу же титруют 0,01 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала в качестве индикатора. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология