Торий тиосульфатом натрия

Согласно имеющимся в литературе указаниям, тиосульфат натрия осаждает гидроокись тория из нейтральных или слабокислых растворов. Обычно методика заключается в медленном добавлении раствора тиосульфата натрия к кипящему исследуемому раствору с последующим растворением осажденной гидроокиси тория в соляной кислоте для отделения ее от серы. Окончательно торий осаждают в виде оксалата. После первого осаждения осадок частично загрязнен р. з. э., особенно если отношение их к торию велико [692, 693. В таких случаях необходимо производить три или даже четыре переосаждения [355, 1461]. Определению тория тиосульфатом натрия мешают А1, S , Ti и Zr [1468], частично — уран [838, 1700]. [c.29]

Отделение тория тиосульфатом натрия [c.133]

Прямое титрование тория в присутствии осадка невозможно, так как тиосульфат натрия реагирует не только с избытком иодата калия, но и с ионами ЛОз , связанными с торием. [c.58]

Рисс [1700] предлагает отделять уран от тория и р.з.э. урановой смолки тиосульфатом натрия из нейтрального раствора. При этом осаждается торий и большая часть урана, [c.133]

Тиосульфат натрия осаждает при температуре кипения весь торий. [c.604]

При этом в качестве индикатора применяется 1%-ный рас твор индиго-кармина (переход окраски от синей через зеленую к желтой) или 0,2%-ный спиртовый раствор метилового красного, который обесцвечивается при первом появлении брома. Следует отметить, что индикатор во вре.мя титрования частично разрушается при бромировании, поэтому целесообразно перед концом титрования добавить еще несколько капель его. Обычно осадок оксихинолината тория [993] растворяют в 10% -ной НС и титруют в закрытой колбе избытком 0,1 N раствора бромид-бро.мата в присутствии индикатора индиго-кар- йна. Избыток брома оттитровывают обратно 0,1 N раствором тиосульфата натрия в присутствии нескольких миллилитров 10%-ного раствора KJ и крахмала. 1 мл 0,1 N раствора КВгОз соответствует 0,00116 г Th. [c.61]

Будучи менее основным элементом, торий гидролизуется легче, чем р. з. э. В присутствии тиосульфата натрия, азидов или нитритов он осаждается из раствора в виде гидроокиси, что используется в ряде методов для отделения его от р. з. э. [c.97]

Урановой смолки тиосульфатом натрия из нейтрального раствора. При этом осаждается торий и большая часть урана. [c.133]

Отделение тория (и скандия) от редкоземельных элементов осаждением тиосульфатом натрия не дает вполне удовлетворительных результатов, так как торий при этом не осаждается количественно и разделение недостаточно четко. Этот метод менее пригоден для отделения тория от иттриевых земель, чем от цериевых . Другим недостатком метода является выделение серы в процессе осаждения, что при содержании малых количеств тория не дает возможности установить, имело ли место образование осадка гидроокиси тория. [c.604]

Метод заключается в следующем Смесь окислов дли гидроокисей, полученных после предварительного выделения щавелевой кислотой, растворяют в соляной кислоте. Раствор выпаривают досуха, остаток смачивают 5—10 мл воды и снова выпаривают досуха. Затем прибавляют 150 мл воды, 2 капли соляной кислоты и нагревают до кипения. Если предварительное осаждение щавелевой кислотой было проведено надлежащим образом, раствор ври этом остается прозрачным. Постепенно вводят раствор 2 г тиосульфата натрия в 10 мл воды. Закрывают стакан часовым стеклом и кипятят 15 мин. Фильтруют и промывают осадок горячей водой. Фильтрат (фильтрат А) сохраняют для дополнительного извлечения из него тория. [c.604]

Осадок промывают сначала 5%-ным раствором иодата калия в разбавленной (1 2) азотной кислоте, чтобы не изменился состав фильтрата, который можно использовать для определения церия. Затем осадок промывают раствором, содержащим 8 г иодата калия и 50 мл концентрированной азотной кислоты в 1 л, 3—4 раза небольшими порциями 95%-ного спирта и под конец 1—2 раза эфиром. Высушенный при 40—50° С в течение 10—15 мин осадок смывают в коническую колбу, снабженную притертой пробкой. Приставшие ко дну тигля частицы осадка растворяют подкисленным раствором иодида калия, который просасывают через тигель. Раствор вливают в колбу, содержащую главную массу осадка, и выделившийся иод оттитровывают 0,1 п. раствором тиосульфата натрия. При определении малых количеств тория (менее 1 мг) осадок, не промывая эфиром и не высушивая, растворяют на асбестовом фильтре непосредственно после промывания спиртом. В этом случае полученный раствор титруют 0,01 н. раствором тиосульфата. [c.608]

Вместе с газом в охлажденные ловушки попадало некоторое количество иода. Его смывали и соединяли с раствором, находящимся в бомбе. Аликвотную часть этого раствора титровали стандартным раствором тиосульфата натрия для определения иода и раствором нитрата тория для определения фторида. Титр раствора нитрата тория устанавливали титрованием по стандартным растворам фтористоводородной и этилендиамин-тетрауксусной кислот. Было показано, что титрование дает хорошие результаты и для чистых, и для смешанных растворов КР и KJ — J2 [c.171]

Метод осаждения тиосульфатом [46, 47] основан на том, что торий целиком осаждается тиосульфатом натрия нри нагревании до 80—90°, а тиосульфаты редкоземельных элементов остаются в растворе. После двукратного переосаждения торий совершенно освобождается от редкоземельных элементов. [c.46]

Тиосульфат натрия образует осадок, состоящий из гидроокиси тория и серы [c.402]

Гидрат окиси тория Т11(0Н)4 — белый аморфный осадок, выпадающий при действии избытка аммиака или едких щелочей на растворы солей тория. Карбонат бария полностью осаждает гидроокись из холодных растворов. Из кипящих растворов тиосульфат натрия осаждает основной тиосульфат (отличие от редкоземельных элементов). [c.197]

Солянокислый раствор, содержащий не более 0,2—0,3 г двуокиси тория, выпаривают на водяной бане досуха, остаток смачивают водой, снова высушивают и затем растворяют в 200 мл горячей воды. Полученный раствор обрабатывают на холоду 5 г тиосульфата натрия и медленно нагревают до 80—90° при периодическом помешивании. После отстаивания в течение 30 минут осадок отфильтровывают, промывают теплой водой и переносят в тот же стакан минимальным количеством горячей воды. Осадок растворяют кипячением с 5 мл НС1 и раствор фильтруют через тот же фильтр для удаления серы. Фильтрат собирают в стеклянную чашку емкостью 200 мл и вьшаривают досуха на водяной бане. Затем торий переосаждают, как описано выше, но используя лишь 3 г тиосульфата после повторения всего процесса торий осаждается свободным от редкоземельных элементов. Этот третий осадок извлекают 5 мл НСГ и торий в профильтрованном растворе осаждают в виде оксалата, как описано в разд. IV. Три фильтрата от тиосульфат-ных осадков объединяют, кипятят один час, образующийся небольшой осадок отфильтровывают и прокаливают вместе с тремя осадками серы. Полученную окись сплавляют в кварцевом тигле с небольшим количеством бисульфата калия, сплав растворяют в горячей воде, раствор, не фильтруя, кипятят с небольшим избытком едкого натра и промытый осадок растворяют в соляной кислоте этот раствор вьшаривают и небольшое количество тория, содержащегося в нем, выделяют кипячением с тиосульфатом. Этот осадок обычно очень мал, поэтому для растворения тория достаточно нескольких миллилитров соляной кислоты торий в отфильтрованной вытяжке осаждают из возможно малого объема щавелевой кислотой. [c.199]

Осаждение тория в виде гидроокиси ТЬ(0Н)4 происходит количественно при добавлении едких щелочей или аммиака [372, 515, 1280] окислов некотдрых металлов [8, 1543, 1634] азида калия Г567, 659, 660, 661, 662] нитрита натрия [56, 333, 662, 869, 1497] тиосульфата натрия [550, 838, 1571, 1700] слабых органических оснований [245, 969, ИЗО, 1229, 1664, 1790], таких как анилин, пиридин, хинолин, фенилгидразин, ксилидин, гексаметилентетрамин. При электролизе нитрата тория у анода выделяется осадок гидроокиси тория [176, 266, 435, 663]. [c.27]

Тиосульфатный метод, основанный на количественном осаждении тория при гидролизе растворов, содержащих тиосульфат натрия, изучали многие исследователи [96, 551, 1022, 1700, 2107] он рассматривается как классический [405, 418, А65, 524, 816, 819, 1041, 1072, 1346, 1368, 1470, 1798, 1890]. Метод впервые предложен Хидениусом [551]. Несмотря на то, что другие авторы [1022] подтвердили отсутствие осаждения ланта[1а и дидима и метод был применен для разделения тория и р. 3. э. [493], а также для выделения тория из монацита 815], при получении чистых соединений тория рекомендуют проводить несколько последовательных осаждений теплым раствором тиосульфата натрия с окончательным выделением тория в виде оксалата [1041, 2107]. Указывают [355, 692, 843, 1046, 1155, 1461] на равноценность оксалатного и тиосульфат-ного методов. [c.97]

Подобно цирконию и торию гидроокись скандия осаждается при ки-17ячении с раствором тиосульфата натрия, что также отлнч ает этот элемент от других элементов редких земель. [c.608]

Тиосульфат натрия, 0,1 н. раствор. Растворяют 24,8 г Na2S203-5H20 в ( иежепрокипяченной воде и разбавляют раствор до 1 л при температуре, при 1ч()торой будет проводиться титрование. Титр устанавливают следующим образом. В колбу с притертой пробкой вносят 40 мл раствора бихромата калия и [c.309]

Фильтр с осадком переносят в коническую колбу емкостью 500 мл, обрабатывают 100 мл 4 н. серной кислоты и прибавляют около 50 мл воды и 30—35 лм 10%-ного раствора иодида калия. Выделившийся иод. тотчас же титруют 0,2 н. раствором тиосульфата натрия, применяя крахмал в качестве индикатора. Содержание тория вычисляют, исходя из того, что 4107 соответствуют 1Т11 . [c.609]

По некоторым свойствам скандий проявляет сходство с иттрием и лантаном, а по другим — с торием и цирконием. Подобно лантану, он образует нерастворимую двойную соль при обработке насыщенным раствором сульфата калия и осаждается щавелевой и фтористоводородной кислотами. Аналогично торию 1) оксалат скандия растворим в оксалате аммония 2) карбонат скандия на холоду растворяется в избыточном количестве карбонатов щелочных металлов и 3) скандий о бразует основной тиосульфат при кипячении нейтра-ньного раствора с тиосульфатом натрия. Фторид скандия, так же как фторид циркония, растворим в избыточном количестве фторидов щелочных металлов. [c.614]

Отделение скандия (и тория) от редкоземельных металлов проводится осаждением тиосульфатом натрия, как описано в разделе Торий (стр. 604). От цериевой группы скандий можно отделить насыщением раствора сульфатом натрия, в результате чего выделяются двойные сульфаты металлов цериевой группы (стр. 631). [c.615]

Черновецкая Е. О приготовлении стойких растворов тиосульфата натрия. Науч. информ. бюлл. центр, н.-и. аптеч. лабора тории ГАПУ Наркомздрава РСФСР, 1941 № 9, с. 31—32, 2418 [c.99]

Микроконус и капилляр споласкивают 2—3 раза теплой соляной кислотой (1 2) и промывную жидкость присоединяют к основной жидкости на фарфоровой пластинке. В объединенную жидкость прибавляют 0,5—1 микрограмм иодистого калия и 5—10 микролигров соляной кислоты (1 1). Выделившийся иод оттитровывают 0,005 и. раствором тиосульфата натрия. Под конец титрования прибавляют индикатор (крахмал или уксуснокислый бензидин). По результатам титрования рассчитывают концентрацию тория. [c.336]

Из слабо подкпслснпых азотной или соляной (но не серной) кислотой растворов тиосульфатом натрия осаждается основной тиосульфат скандия 8с(0И)3.20з, представляющий собой желтоватый тяжелый осадок. Осадок отделяют, растворяют в HNO3 прп нагревании. Выделяющуюся серу отфильтровывают, а скандий выделяют из фильтрата аммиаком. Если в исходном растворе находился п торий, то его осаждают в виде тпосу.льфата совместно со скандием [229]. [c.81]

В ходе анализа скандий сопровождает редкоземельные элементы и осаждается совместно с ними нри добавлении щавелевой кислоты к кислым растворам хлоридов, нитратов или сульфатов однако оксалат скандия является более растворимым, чем оксалаты редкоземельных металлов. При отделении двойных сульфатов скандий осаждается с цериевыми землями, если в качестве осадителя применяется сульфат калия, и проходит в фильтрат с иттриевыми землями, если применяется сульфат натрия. Он осаждается с торием при кипячении нейтрального раствора хлоридов с тиосульфатом натрия. [c.79]

Осадок оксалатов переносят в коническую колбу и нагревают с серной кислотой до полного разложения щавелевой кислоты после охлаждения и разбавления осаждают гидроокиси редкоземельных элементов вливанием раствора в 10%-ный раствор едкого натра. Промытый осадок растворяют в минимальном количестве разбавленной соляной кислоты с несколькими каплями перекиси водорода, избыток последней разрушают кипячением и осторожно нейтрализуют раствором карбоната натрия до образования лишь небольшого постоянного осадка. Затем добавляют 5 г тиосульфата натрия и кипятят для осаждения тория и скандия. Фильтрат обрабатывают едким натром и промытый осадок гидроокисей вновь растворяют в соляной кислоте этот раствор вьшаривают на водяной бане досуха, остаток растворяют в нескольких миллилитрах воды и добавляют 100 мл холодного насыщенного раствора сульфата калия и еще 5 г кристаллической соли. Белый или розовый осадок указывает на присутствие металлов цериевой группы добавление щавелевой кислоты к фильтрату дает белый кристаллический осадок элементов иттриевой группы. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология