Мышьяковистый промывной кислоте

Обычно в кислоте, вытекающей из первой промывной башни, содержится до 1 % АзгОз. При охлаждении этой кислоты до 50 °С часть мышьяка выпадает в осадок, так как растворимость Аз. О. в 70 и-ной серной кислоте при указанной температуре составляет примерно 0,4% (рис. 6-1). При охлаждении кислоты мышьяковистый ангидрид выпадает в осадок и отлагается на змеевиках холодильников и стенках сборников и кислотопроводов. В колчедане некоторых сортов присутствует большое количество мышьяка, поэтому содержание Аз Од в обжиговом газе иногда достигает 300—400 мг м , а в промывной кислоте 1,5—2°о. [c.142]

Выпадающий в осадок мышьяковистый ангидрид засоряет холодильники, оседает на стенках сборников и кислотопроводов. Прн большом содержании АзгОз в газе может быть нарушена ритмичность всего процесса получения серной кислоты. Содержание мышьяка в газе зависит от типа сырья и способа его обжига. Оно составляет 300—400 мг/м , а в отдельных случаях достигает 1000 мг/м . Содержание мышьяка в промывной кислоте доходит до 27о. [c.86]

В очищаемых газах медеплавильных заводов обычно содержится большое количество мышьяка (до 300—400 мг/м ). Концентрация мышьяковистого ангидрида в промывной кислоте нередко превышает 1,5—2%. В процессе промывки газа мышьяковистый ангидрид отлагается на змеевиках холодильников и стенках сборников, а также в кислотопроводах. [c.107]

Технический цинк содержит примеси (мышьяк, фосфор, серу и др.). Получаемый при взаимодействии цинка с кислотой водород загрязнен газообразными веществами (мышьяковистый или фосфористый водород, сероводород и др.). Для получения водорода, свободного от этих примесей, его пропускают через промывные склянки с растворами, окисляющими эти примеси. [c.154]

К аппаратам первой стадии относится обжиговая печь (на рис. IV- не показана) и сухой электрофильтр 1, в котором обжиговый газ очищается от пыли. На вторую стадию процесса — очистку обжигового газа от примесей, газ поступает при 300—400° С. Очистка достигается путем промывки газа холодной серной кислотой последовательно в следующих аппаратах промывных башнях 2 и 5, первом мокром электрофильтре 4, увлажнительной башне 5 и втором мокром электрофильтре 4. Здесь газ освобождается от мышьяковистого, серного и селенистого ангидридов н остатков [c.48]

В обжиговом газе после промывных башен содержится очень незначительное количество газообразных мышьяковистого ангидрида Аз Од и двуокиси селена ЗеОз, так как давление насыщенных паров этих веществ мало (табл. 25) и еще более снижается в присутствии сернокислотного тумана в газе, поскольку эти вещества растворяются в серной кислоте. [c.139]

Таким образом, при достаточно высокой температуре кислоты, орошающей промывную башню, можно вести процесс очистки газа в условиях, при которых пары серной кислоты будут конденсироваться на поверхности насадки башни без образования тумана, а мышьяковистый ангидрид и двуокись селена — абсорбироваться орошающей кислотой. При постепенном понижении температуры поверхности насадки в башне примеси могут быть практически полностью выделены из газа. [c.153]

Очищенный от пыли обжиговый газ промывается разбавленной серной кислотой в первой и второй промывных башнях при сравнительно низкой температуре (стр. 177). В этих условиях основные примеси обжигового газа (серный, мышьяковистый и селенистый ангидриды) переходят в туман, который частично осаждается в промывных башнях и полностью — в увлажнительной башне и в мокрых электрофильтрах. Кислота, накапливающаяся в башне и электрофильтрах, передается во вторую промывную башню, а из нее в первую. [c.400]

Для определения содержания мышьяка газ также пропускают через стеклянную трубку, заполненную гигроскопической ватой. Вату и трубку промывают водой, к промывной жидкости добавляют серную кислоту и несколько кусочков цинка. Склянку с полученным раствором закрывают пробкой, в которую вставлена стеклянная трубка. В трубку помешают узкую полоску бумаги, смоченную раствором ртутной соли. При взаимодействии разбавленной серной кислоты с цинком выделяется водород, реагирующий с соединением мышьяка. Образующийся мышьяковистый водород вызывает потемнение реактивной бумажки по степени потемнения судят о количестве мышьяка. [c.292]

Обжиговый газ после очистки от пыли поступает в первую промывную башню 1, орошаемую 60— 75%-ной серной кислотой. Газ при этом охлаждается, а основные его примеси (серный, мышьяковистый и селенистый ангидриды) переходят в туман, неболь- [c.124]

К аппаратам первой стадии процесса относится обжиговая печь 2, в которой получают сернистый газ, и сухой электрофильтр 5, в котором обжиговый газ очищается от пыли. На вторую стадию процесса — очистку обжигового газа от. примесей, ядовитых по отношению к катализатору, газ поступает при 300—400° С. Газ очищают, промывая его более холодной, чем сам газ, серной кислотой. Для этого газ последовательно пропускают через такие аппараты промывные башни 6 и 7, первый мокрый электрофильтр 8, увлажнительную башню 9 и второй мокрый электрофильтр 8. В этих аппаратах газ очищается от мышьяковистого, серного и селенистого ангидридов, а также от остатков пыли. Далее газ освобождается от влаги в сушильной башне 10 и брызг серной кислоты в брызгоуловителе 11. Обе промывные 6 и 7, увлажнительная 9 и сушильная башни 10 орошаются циркулирующей серной кислотой. В цикле орошения имеются сборники 20, из которых серная кислота насосами подается на орошение башен. При этом кислота предварительно охлаждается в холодильниках 18, где из промывных башен отводится в основном физическое тепло обжигового газа, а из сушильной — тепло разбавления сушильной серной кислоты водой. [c.81]

Здесь пары серной кислоты, а также мышьяковистый и селенистый ангидрид, содержащиеся в обжиговом газе, конденсируются в объеме с образованием тумана, который частично улавливается в промывных башнях. Для окончательного удаления тумана газ из второй промывной башни последовательно пропускают через два мокрых электрофильтра 4 к 6, между которыми установлена увлажнительная башня 5, орошаемая очень слабой серной кислотой. [c.13]

К аппаратам первой стадии процесса относится обжиговая печь 2, в которой получают сернистый газ, и сухой электрофильтр 5, в котором обжиговый газ очищается от пыли. На вторую стадию процесса — очистку обжигового газа от примесей, ядовитых по отношению к катализатору, газ поступает при 300—400° С. Газ очищают, промывая его более холодной, чем сам газ, серной кислотой. Для этого последовательно газ пропускают через такие аппараты промывные башни 5 и 7, первый мокрый электрофильтр 8, увлажнительную башню 9 и второй мокрый электрофильтр 8. В этих аппаратах газ очищается от мышьяковистого, серного и селенистого ангидридов, а также от остатков пыли. Далее газ освобождается от влаги в сушильной башне 10 и брызг серной кислоты в [c.89]

Очищенный от пыли обжиговый газ поступает в первую промывную башню 1 (рис. 36), орошаемую примерно 60%-ной серной кислотой. При этом газ охлаждается и основные примеси (серный, мышьяковистый и селенистый ангидриды) переводятся в туман, который в некотором количестве осаждается в этой же башне. Вторая промывная башня 2 орошается кислотой около 20%. В ней происходит дальнейшее охлаждение газа и осаждение частиц тумана. Однако основная часть тумана осаждается в первой ступени мокрых электрофильтров 3. [c.102]

Таким образом, при достаточно высокой температуре кнслоты, орошающей промывную башню, можно вести процесс очистки газа в условиях, при которых пары серной кислоты будут конденсироваться на поверхности насадки башни без образования тумана, а мышьяковистый ангидрид и двуокись селена будут абсорбироваться орошающей кислотой. При постепенном понижении [c.159]

При одновременном присутствии в газе паров Н2504, АзгОз и ЗеОг степень абсорбции мышьяковистого ангидрида и диоксида селена из газа увеличивается с повышением температуры промывной кислоты и не имеет максимума (рис. 5-5). Это объясняется следующим. Пары АзгОз и ЗеОа хорошо поглощаются серной кислотой и растворяются в ней, но при низкой температуре кислоты образуется туман серной кислоты (в результате конденсации паров Нг504 в объеме), обладающий огромной поверхностью. Пары АзгОз и ЗеОг абсорбируются поверхностью капель серной кислоты и растворяются в ней, в результате степень абсорбции паров орошающей серной кислотой становится незначительной. С повышением температуры степень абсорбции паров АзгОз и ЗеОг возрастает, а возможность образования тумана уменьшается. Даже при значительном увеличении температуры (до 200 °С) степень абсорбции остается высокой, так как давление насыщенных паров АзгОз и ЗеОг над серной кислотой невелико. [c.118]

Для получения газа используют реакдионную колбу (см. 1жс. 2,а, стр. 13) емкостью 500 мл, снабженную стеклянным шлифом, в который впаяны капельная воронка и трубка для отвода газа конец воронки доходит почти до дна колбы. К колбе присоединены две промывные склянки с водой н одна промывна ( склянка с 30%-ным раствором щелочи (д. я удаления примеси парой кислоты и двуокиси углерода). Для высушивания газа служат Две колонки, наполненные хлооид м кальция и пятиокисью фосфора. После высушивания газ поступает а конденсационный сосуд, погруженный в жидкий воздух для защиты от действия влагн из воздуха (мышьяковистый водород разлагается в присутствии влаги) к выходной трубке конденсатора присоединена и-образная трубка с пятиокисью фоофора. Выходящий яз чри-бора газ (водород с примесью мышьяковистого водорода) отводят непосредственно в выходное отверстие вытяжного шкафа. [c.233]

Арсенирование. В стеклянную банку емкостью - 3 снабженную мешалкой рамного типа, вливают заранее приготовленный при 25—30° раствор арсенита натрия из 48 г (0,23 М] 95%-ного мышьяковистого ангидрида в 10 мл 17%-ного едкого натра и раствор из 4 г медного купороса в 25 мл 25%-ного аммиака. К раствору арсенита при температуре О— 2° (наружное охлаждение льдом с поваренной солью) добавляют При энергичном перемешивании из капельной воронки Е течение 1 часа (см. примечание 1) полученный раствор хлористого о-нитрофенилдиазония со скоростью - 2 мл в минуту. Спустя - 10 минут реакция становится слабощелочной по фенолфталеиновой бумажке, после чего одновременно с раствором диазония начинают добавлять из другой капельной воронки с такой же скоростью 10%-ный раствор едкого натра, следя за тем, чтобы реакция была сильнощелочной по бриллиантовой желтой и слабощелочной или нейтральной по фенолфталеиновой бумажке. (Реакция контролируется каждые 3—5 минут). Расходуется - 600 мл раствора едкого натра (см. примечание 2). По окончании добавления раствора хлористого о-нитрофенилдиазония реакционную массу продолжают перемешивать 1 час при тe rпepaтype О—5° и отфильтровывают от небольшого осадка. Фильтрат — раствор натриевой соли о-нит-рофениларсоновой кислоты ( 1600 мл) упаривают в фарфоро. вой чашке на водяной бане до объема 400—500 мл. К упаренному раствору добавляют при температуре 65—70 10 е активированного угля, перемешивают нернодически от руки в течение 15 минут, нагревают до 95° и отфильтровывают уголь промывают ГОО мл горячей воды ( 90 ), присоединяя промывную воду к фильтрату. [c.99]

Для определения олова навеску в 0,3—0,4 г измельченного в порошок материала всыпают в колбу для титрования (см. Продажное олово), которая закрывается резиновой пробкой с тремя отверстиями. Одна стеклянная трубка служит для подвода СО.,, другая для отвода , в третье отверстие вставляется воронка с краном, через которую после вытеснения воздуха в колбу приливают 100 мл соляной кислоты (плотн. 1,12). Для разрушения очень ядовитого мышьяковистого водорода выделяющиеся газы пропускают через две промывных склянки с раствором медного купороса. Колбу постепенно нагревают и под конец ее содержимое несколько минут кипятят. По охлаждении в струе углекислоты прямо титруют олово раствором иода или хлорного железа (см. Продажное олово, стр. 398). [c.425]

Мышьяковистый (АзгОз) и селенистый (ЗеОг) ангидриды присутствуют в обжиговом газе в виде паров. При понижении температуры газовой юмеси 1В промывных башнях эти примеси не образуют тумана. Они частично конденсируются а поверхности орошающей кислоты и растворяются в ней. Если же газовая смесь. содержит также пары серной кислоты, то, как указывалось выше, в промывных башнях образуется туман серной кислоты. Капли его имеют огромную поверхно сть, яа которой происходит конденсация и растворение оставшихся паров АзгОз и ЗеОг. Таким образом, туман серной кислоты, выделяемый перед контактным ап-пар атом, соде ржит мышьяк и селен. При осаждении тумана в электрофильтрах газ освобождают от вредных примесей и извлекают из него оелен. [c.50]

В обжиговом газе после промывных башен содержится незначительное количество газообразных мышьяковистого ангидрида (АзгОз) и диоксида селена (5еОг). Это объясняется невысоким давлением насыщенных паров этих веществ (табл. 5-1), которое снижается еще более в присутствии сернокислотного тумана в газе, поскольку оба оксида растворяются в серной кислоте. [c.109]

Мышьяковистый АзгОз и селенистый 5еОг ангидриды присутствуют в обжиговом газе в виде паров. При понижении температуры газовой смеси в промывных башнях пары мышьяковистого и селенистого ангидридов тумана не образуют. Они частично конденсируются на поверхности орошающей кислоты и растворяются в ней. Если же газовая смесь содержит еще и пары серной кислоты, то, как указывалось выше, в промывных башнях образуется туман серной кислоты. Капли этого тумана обладают громадной поверхностью, на которой конденсируется оставшаяся часть паров АзгОз и ЗеОг- Таким образом, туман серной кислоты, подлежащий выделению перед контактным аппаратом, содержит мышьяк и селен. Осаждая этот туман в электрофильтрах, газ очищают от вредных примесей. [c.85]

По Вбсктапп у около 20 г HgSO разбавляют водой, фильтруют для отделения выпавшего осадка PbSO и пропускают струю SOg до тех пор, пока жидкость не приобретет отчетливый запах SOg. При этом мышьяковая кислота восстанавливается до мышьяковистой, на что требуется продолжительное время и большой избыток SO. , который затем удаляют нагреванием или пропусканием С0.>. Жидкость умеренно нагревают и осаждают мышьяк пропусканием HgS в течение нескольких часов, при чем одновременно выпадают остальные металлы, осаждаемые HgS в кислом растворе. Осадок промывают на фильтре сначала водой с добавлением нескольких капель НС1, затем чистой горячей водой до тех пор, пока при испарении капли промывной воды на платиновой жести не перестанет образовываться сухой остаток, после чего сушат и взвешивают. После взвешивания смачивают осадок, состоящий из сернистого мышьяка и сернистой сурьмы, холодной водой так, чтобы весь фильтр был ею смочен, и промывают несколько раз разбавленным аммиаком. Остающийся на фильтре осадок, состоящий из серы и сернистой сурьмы, промывают горячей водой, высушивают и взвешивают. [c.203]

Как показали лабораторные исследования , на капельках тумана серной кислоты в первой прсмывной башне конденсируются пары мышьяковистого и селенистого ангидрида. Вследствие небольших размеров капелек туман только частично улавливается в промывных башнях. Для полной очистки газа от тумана и пыли за промывными башнями устанавливают электрофильтры и увлажнительную башню. Частицы тумана, оставшиеся в газе после первого электрофильтра, благодаря увлажнению газа в башне укрупняются за счет коагуляции и поглощения водяных паров при обработке газа 5%-ной серной кислотой. В результате диаметр капелек увеличивается , и они полностью осаждаются в электростатическом поле второго электрофильтра. [c.24]

Содержащийся в обжиговом газе мышьяковистый ангидрид находится в парообразном состоянии, ио при охлаждении газа в первой промывной башне он также переходит в туманообрааное состояние, причем туман мышьяковистого ангидрида образуется так же, как и туман серной кислоты. В первой и второй промывных башнях туман мышьяковистого ангидрида частично осаждается, но окончательная очистка газа от него, как и от тумана серной кислоты, происходит в мокрых электрофильтрах. [c.68]