Полистирол низкомолекулярные как пластификаторы

Для препарирования пигментов применяют пластификаторы (диоктилфталат, дибутилфталат), промежуточные продукты синтеза полимеров (латексы и др.), смолы. Так, для окраски поливинилхлорида, полиэфирных и эпоксидных смол пигменты препарируют дибутил- и диоктилфталатами, для других пластических масс — полиэтилена, полипропилена, полистирола — низкомолекулярным полипропиленом (молекулярная масса менее 10 000). После сушки такие препарированные пигменты содержат 20—40% чистого пигмента. Выпускаются также пигменты в жидком виде — дисперсии. Так, водоэмульсионные краски получают диспергированием пщ ментов в водной среде в присутствии диспергаторов и специальных смол. Такие краски можно разбавлять водой, т, е. они не требуют масел и других органических растворителей. [c.262]

Взаимная растворимость полимеров [9]. Все более широкое применение в промышленности находят в настоящее время смеси полимеров, которые могут обладать свойствами, отсутствующими у отдельных компонентов. Особый интерес представляет сочетание жестких высокомолекулярных веществ (полистирол, поливинилхлорид, нитроцеллюлоза) с мягкими каучукоподобными (например, сополимер бутадиена с акрилонитрилом, различные другие эластомеры), выполняющими роль своеобразных пластификаторов и свободными от таких недостатков низкомолекулярных пластификаторов, как резкое снижение прочности полимерной композиции, способность мигрировать ва поверхность изделий, летучесть и т. д. [c.515]

Влияние молекулярной пластификации на процесс микрорастрескивания полистирола хорошо иллюстрируют данные, представленные на рис. 5.4. Кружки соответствуют значениям 8с, полученным при микрорастрескивании сухого полистирола, содержащего различные количества низкомолекулярного пластификатора — дихлорбензола, квадратики — значениям 8с, полученным при нагружении полимера в различных средах [c.104]

Нами изучалось влияние разнообразных низкомолекулярных органических веществ (которые мы в дальнейшем будем называть пластификаторами) на деформируемость полихлорвинила и полистирола в широком интервале температур и концентраций пластификатора. В данном сообщении мы остано- [c.287]

Добавки низкомолекулярных смол положительно влияют на реологические свойства полимеров вязкость расплавов уменьшается. При высоких температурах (200—220° С) вязкость некоторых низкомолекулярных смол (кумароновая, циклогексанон-фор-мальдегидная) становится настолько низкой, что содержащие их расплавы полистирола и этилцеллюлозы приближаются по вязкости к аналогичным расплавам с пластификаторами (фталата-ми) [76]. [c.45]

Низкомолекулярные полиизобутилены оказывают размягчающее действие не только на битум, парафин, канифоль, но и на многие синтетические высокополимеры, как, например, полистирол, полиакрилаты, полибутадиены и др. Благодаря этому свойству их во все возрастающих размерах начинают использовать в качестве пластификаторов, вводимых в пластмассы, клеи, краски и другие материалы, у которых нужно снизить хрупкость или повысить эластичность. В отдельных случаях жидкие полиизобутилены используют для пластификации некоторых каучуков. [c.196]

Некоторые пленкообразующие вещества неспособны к пластифицированию. Канифоль, шеллак, низкомолекулярный полистирол при контакте с пластификаторами просто размягчаются и становятся липкими. [c.12]

К первой группе относятся полимеры, которые под действием излучения сшиваются (вулканизуются) с образованием трехмерной молекулярной сетки при это.м уменьшается растворимость и теряется способность переходить в вязко-текучее состояние полиэтилен, поливинилхлорид, каучуки (кроме бутилкаучука), полистирол. Вторую группу составляют полимеры, претерпевающие под действием излучения суммарный процесс деструкции полиизобутилен и бутилкаучук, полиметакрилаты, политетрафторэтилен и политрифторхлорэтилен. Было высказано предположение, что большую роль в этих процессах играет характер перераспределения п локализации первично поглощенной полимером энергии излучения (1952 г. [188]). Наличие четвертичных атомов углерода в главных цепях макромолекул способствует расщеплению последних, а присутствие ароматических групп — стабилизации вследствие передачи к ним поглощенной макромолекулой энергии и ее рассеяния при увеличении размеров боковых групп в ряду полимеров одной природы возрастает относительная роль процессов сшивания. Введение в полимерный материал низкомолекулярных веществ, в том числе пластификаторов, интенсифицирует деструкцию благодаря взаимодействию молекул этих веществ с полимерными ]>а-дикалами, вследствие чего рекомбинация последних затрудняется (1952 г. [188, 1921). [c.365]

Ниже приводятся некоторые свойства низкомолекулярных полистиролов, применяемых в качестве пластификаторов [c.380]

Последние наши работы позволили установить, что любые низкомолекулярные пластификаторы не в состоянии обеспечить длительного сохранения эластичности. Одновременно наметились другие пути улучшения эластичности покрытия. Так, например, при лабораторных испытаниях выявились преимущества полиднвинилаце-тиленовых красок, пластифицированных полистиролом (краски ДПС). [c.109]

В ряде случаев в условиях эксплуатации полимерная изоляция находится в контакте с органическими жидкостями или их парами, что приводит к молекулярной или межструктурной пластификации. Часто пластифицирующие низкомолекулярные добавки специально вводят в полимер с целью повышения его проводимости, например при изготовлении полимера и изделий из него с антистатическими свойствами. Если электрическая проводимость молекулярно пластифицированных полимеров изучена достаточно подробно [27 39, с. 129], то влияние на проводимость межструктурной пластификации исследовано мало. Увеличение электрической проводимости у полимера при его пластификации в общем случае может быть связано с ростом как подвижности % ионов, так и их концентрации п. Для оценки вклада каждого из этих факторов необходимо одновременно располагать данными по у, к и е, как это сделано для случая молекулярной пластификации в работе [27] для полистирола. В пластифицированные образцы вводили в качестве ионогенной добавки 0,1% (масс.) кристаллогидрата нитрата меди, диссоциирующего на анион N0 и катион [СиНОз-ЗН20]+. Были исследованы две системы полистирол (кп = 2,5) — диоксан (еж = 2,4) и полистирол — ацетофенон (полярный пластификатор, бж = 18,3). Поскольку для первой системы значения диэлектрической проницаемости полимера и пластификатора практически совпадают, то следовало ожидать, что электрическая проводимость этой системы будет однозначно определяться подвижностью ионов, так как, согласно соотношению (86), изменение концентрации ионов должно быть малым (Де = е — Еп 0). Действительно, как видцо нз рис. 25. а, электрическая проводимость и подвижность иона МОз" изменяются совершенно симбатно, т. е. [c.60]

ЛЯХ, стали доступны совсем недавно, в литературе имеется сравнительно мало данных, касающихся их применения. Однако соверщенно ясно, что групповое разделение в органических растворителях также станет чрезвычайно важным разделом гель-хроматогра-фии. Предполагают, что смолообразные побочные продукты, образующиеся при многих органических синтезах, являются высокомолекулярными соединениями. По-видимому, в тех случаях, когда сродство к гелю не слишком препятствует разделению (см. стр. 128),очистка основного продукта реакции — обычно низкомолекулярного — с помощью гель-фильтрации (например, на сефадексе LH-20) представляется довольно перспективной. Естественно, что для отделения продукта полимеризации от оставшегося мономера и, возможно, присутствующих олигомеров при- годен лишь относительно малонабухающий липофиль-ный гель. Так, например, при хроматографировании нескольких миллиграммов промышленного полистирола (DOW resin PS-3) на сефадексе LH-20 (3X20 сл) в хлороформе получают по существу три фракции полимер, пластификатор и мономерный стирол [19]. [c.143]

На рис. 206 представлена зависимость температуры стеклования пластифицированного полистирола от концентрации добавленного низкомолекулярного компонента. Из рисунка видно, что ири добавлении этилбензола температура стеклования полимера понижается сильнее, чем при добавлении декалина. При сравнении рис. 206 с рис. 175 (стр. 429) видно, что существует олределенная корреляция между изменением те.мпе-ратуры стеклования и вязкостью системы полимер—пластификатор. Чем меньше вязкость, тем ниже температура стеклования. [c.479]

По типу полимерных соединений пластмассы подразделяют на термопластичные и термореактивные. Термопластичные пластмассы содержат высокомолекулярные полимеры или сополимеры линейной структуры (полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид и т. д.). В их состав входят также пластификаторы, стабилизаторы. При нагревании термопласты приобретают пластичность, размягчаются, а при охлаждении вновь возвращаются в твердое упругое состояние и сохраняют свои прежние свойства. Термо реактивные пластмассы содержат низкомолекулярные полимеры, отверждающиеся с образованием полимеров трехмерной структуры при нагревании или под влиянием катализаторов (феноло- [c.75]

Изделия, изготовленные из полистирола различных марок, могут выделять стирол, пластификаторы и другие низкомолекулярные соединения и в воздух в количествах, вредно действующих на организм [8, с. 163]. Ояи могут использоваться в строительстве жилых зданий, если концентрация стирола в воздухе помещений не будет превышать 0,003 мг/м . [c.516]

Препарированные пигменты получают введением веществ, которые либо внедряются в кристаллическую решетку их частиц [(что возможно при близости химического строения пигмента и препарирующего вещества, как, например, у низкoXv opиpo-ванного фталоцианина при получении устойчивой а-модификации фталоцианина (см. разд. 17.1.1)] и делают ее более стабильной, либо снижают поверхностную энергию частиц пигмента (пластификаторы — дибутил- и диоктилфталаты и т. п.), либо механически препятствуют слиянию отдельных частиц в крупные агрегаты (полимерные вещества — латексы, природные и синтетические смолы). Выбор препарирующих веществ определяется химической природой как пигмента, так и субстрата, для окрашивания которого предназначен пигмент. Например, пигменты для поливинилхлорида, эпоксидных и полиэфирных смол препарируют смешением с фталатами, пигменты для полиолефинов и полистирола — с низкомолекулярным полипропиленом и т. д. Смешение обычно производится перед сушкой и диспергированием. Содержание чистого пигмента в препарированных формах составляет 20—40%. [c.564]

Примерно в 1932 г. фирме I. О. в Людвигсгафене удалось получить полистирол (под маркой ронилла) с хорошими химическими и диэлектрическими свойствами, пригодный в качестве связующего для лаков и красок. Этот продукт, получавшийся путем полимеризации стирола в присутствии небольшого количества растворителя (толуола), имел меньший средний молекулярный вес и меньшую твердость (благодаря присутствию низкомолекулярных полимеров, оказывающих пластифицирующее действие). Дополнительная пластификация может быть достигнута путем введения пластификаторов (трикрезилфосфа" та, фталатов, хлорированных полициклических углеводородов), но пластификаторы ухудшают химические и диэлектрические свойства полистирола. [c.229]

Пленки, полученные из раствора ацетобутирата целлюлозы, пластифицированной полимерными пластификаторами, например низкомолекулярным полистиролом имеют очень высокие значения предела прочности при растяжении, достигающие 400—440 кгс1см , в то время как при такой же дозировке дибутилсебацината прочность пленок нри растяжении составляет около 280 кгс см . Соответственно изменяется и относительное удлинение нри разрыве. При добавлении 12,5% пластификатора в расчете на ацетобутират величина относительного удлинения лежит между 10 и 17%, а при добавлении 100% пластификатора — между 44 и 77%. Применяя триизобутилфосфат или производные рицинолеиновой кислоты, не удается получить пленки с значительным относительным удлинением нри разрыве даже при больших дозировках этих пластификаторов. [c.99]

Совместимость подобных низкомолекулярных полистиролов или производных стирола с другими высокополимерами, особенно с полярными производными целлюлозы и поливинилхлоридом, очевидно, зависит также и от их молекулярного веса. Баттри приписывает полистиролам, известным под названием дау-резин 276-У2 или дау-резин 276-У9, довольно хорошую совместимость с полярными и неполярными полимерами (например, с полистиролом, поливинилхлоридом, поливинилбутиралем, нитратом и триацетатом целлюлозы). Между тем продукты, посяш ие наименование дау-резин Р8 , а также пиколастик-А5 , не совмещаются с поливинилхлоридом . Низкомолекулярные полимеры стирола нейтральны, очень устойчивы к химическим воздействиям, светостойки и во многих случаях, по-видимому, увеличивают растворимость пленкообразователей. Это особенно ясно проявляется при введении их в полимер в смеси с небольшим количеством растворяющих пластификаторов. Например, при введении в поливинилбутираль 20% смеси пластификаторов, состоящей из 2 частей дау-резин 276-У9 и 1 части диоктилфталата, получаются такие же податливые и мягкие пленки, как и при использовании одного только диоктилфталата. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология