Эпихлоргидрин, конденсация с дифенилолпропаном

В Советском Союзе эпоксидные смолы, получаемые конденсацией эпихлоргидрина с дифенилолпропаном в щелочной среде, носят название диановых (эпоксидиановых) смол. [c.44]

По непрерывному способу эпоксидная смола изготовляется на установке из 5—7 каскадно расположенных реакторов. Водный раствор щелочи поступает через расходомеры в первые реакторы параллельно с эпихлоргидрином и раствором дифенилолпропана. Выходящий конденсат поступает на отгон эпихлоргидрина. Однако этот метод не обеспечивает достаточной чистоты продукта. Предложен метод конденсации эпихлоргидрина с дифенилолпропаном в присутствии изопропилового спирта или других растворителей. При этом избыток эпихлоргидрина не омыляется и может быть регенерирован для повторного использования. Кроме того, облегчается отделение водно-солевого слоя и повышается чистота продукта. [c.264]

Наиболее широко известные промышленные эпоксидные смолы являются продуктами конденсации эпихлоргидрина с дифенилолпропаном в присутствии водного раствора едкого натра при определенной температуре. После отгонки воды смолу тщательно промывают горячей водой. Берут избыток эпихлоргидрина. Реакция получения таких смол описана в литературе 3. [c.232]

Смола УП-614 (ТУ П-226—70). Представляет собой продукт конденсации эпихлоргидрина с дифенилолпропаном в присутствии трехфтористого бора, де-гидрохлорированный едким натром. Отверждается ангидридами дикарбоновых кислот, алифатическими и ароматическими ди- и полиаминами. В отвержденном состоянии обладает повышенной эластичностью и пониженной горючестью. Применяется для заливки, герметизации, для изоляционных и защитных покрытий / и других целей. [c.209]

Эпоксидную смолу ЭД-5 получают конденсацией эпихлоргидрина с дифенилолпропаном [c.140]

Эпоксидную смолу ЭД-6 получают конденсацией эпихлоргидрина с дифенилолпропаном в присутствии щелочи [c.141]

Высокомолекулярные эпоксидные смолы можно получать взаимодействием низкомолекулярной смолы с дифенилолпропаном в блоке (сплавление) или в среде растворителя, непосредственной конденсацией эпихлоргидрина с дифенилолпропаном, а также эпоксидированием непредельных соединений. [c.81]

Производства на базе переработки пропилена. Получение эпихлоргидрина, глицерина и эпоксидных смол. В настоящее время глицерин получают из пищевых жиров, представляющих собой сложные эфиры глицерина. Гидрохлорированием пищевого глицерина получают эпихлоргидрин и иа его основе—конденсацией с дифенилолпропаном—эпоксидные смолы. [c.323]

Основное назначение эпихлоргидрина (ЭПГ) — синтез эпоксидных смол путем сочетания его с гидроксилсодержащими компонентами и последующей щелочной обработки. Чаще всего для конденсации с ЭПГ используется дифенилолпропан [c.370]

Дифенилолпропан используют для получения эпоксидных смол (в сочетании с эпихлоргидрином) и поликарбонатов (при конденсации с фосгеном) в- [c.374]

В четырехгорлую колбу помещают дифенилолпропан, а через капельную воронку в течение 30 мин заливают раствор щелочи. Затем добавляют толуол и начинают нагревать реакционную смесь при перемешивании до 35° С. При этой температуре загружают эпихлоргидрин. С момента загрузки эпихлоргидрина начинается конденсация. Реакция экзотермична, нельзя допускать подъема температуры выше 65—70° С. Через 2 ч повышают температуру до 80—85° С и продолжают реакцию при,перемешивании еще 1 ч при этой температуре. [c.76]

Наиболее распространены эпоксидные смолы, получаемые конденсацией эпихлоргидрина с 4,4 -диоксидифенилпропаном (дифенилолпропаном), структура которых может быть представлена формулой [c.228]

Эпоксидные смолы, являющиеся простыми полимерными эфирами, получают конденсацией двухатомных фенолов с эпихлоргидрином [12]. Реакцию проводят при нагревании в щелочной среде. В качестве двухатомных фенолов применяют гидрохинон, дифенилолпропан (диан) и др. [c.36]

В реактор (рис. 5) загружают эпихлоргидрин, включают мешалку, которая работает всю стадию конденсации, и загружают дифенилолпропан. После этого поднимают температуру до 50° С и перемешивают содержимое реактора до получения однородной массы, после чего загружают 5 0,5%-ный раствор натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы и водопроводную воду, подогретую до 40—50° С. [c.145]

Высокомолекулярные эпоксидные смолы на основе дифенилолпропана можно получить конденсацией его с эпихлоргидрином под давлением и при высоких температурах, Однако чаще применяют метод сплавления низкомолекулярных эпоксидных смол с дифенилолпропаном. [c.43]

Процесс получения эпоксидных полимеров основан на способности эпихлоргидрина взаимодействовать с дифенилолпропаном в присутствии едкого натра, В начале реакции гидроксильные группы дифенилолпропана реагируют с эпоксигруппой эпихлоргидрина, затем происходит отщепление НС1 с образованием новых эпоксигрупп. Выделившийся НС1 нейтрализуется едким натром, а полученные первичные продукты конденсации вновь реагируют с дифенилолпропаном [c.277]

Перед конденсацией взвешивают необходимое количество эпихлоргидрина, раствора едкого натра и дифенилолпропана. Конденсацию проводят в реакторе 1, в который загружают эпихлоргидрин из мерника 3 и при перемешивании под вакуумом — дифенилолпропан. Реактор оборудован рубашкой для обогрева и охлаждения, мешалкой и кожухотрубным холодильником 2. Смесь продуктов, загруженную в реактор, подогревают до 60°С и при перемешивании постепенно (в течение 2 ч) вводят 50%-ный раствор едкого натра из мерника 4. [c.279]

Эпоксидные смолы представляют собой продукты конденсации многоатомных фенолов (дифенилолпропан, резорцин) с соединениями, содержащими эпоксидную группу, например эпихлоргидрин глицерина, диглицидный эфир глицерина, дихлоргидрин глицерина. [c.123]

Аралдит (Araldite) — общее торговое название эпоксидных смол, выпускаемых фирмой iba Produ ts Со, (США) и представляющих собой продукты конденсации эпихлоргидрина с дифенилолпропаном общей формулы [c.44]

Результаты лабораторных испытаний в средах эпихлорги-дрина, продукте конденсации эпихлоргидрина с дифенилолпро-паном и реакционной смеси, полученной после конденсации эпихлоргидрина с дифенилолпропаном при приготовлении эпоксидной смолы ЭЦ, показывают, что испытанные нержавеющие [c.304]

Галоидосодержащие эпоксидные олигомеры, обладающие пониженной горючестью, получают путем конденсации эпихлоргидрина с дифенилолпропаном в присутствии трехфтористого бора с последующим дегидрохлорированием едким натром (олигомер марки УП-614 с содержанием 6—9% эпоксигрупи и 18—22% органического хлора) и с тетрабромдифенилпропаном в присутствии щелочи (марки УП-631 с содержанием органического брома 45—48%). Галоидосодержащие олигомеры получают также взаимодействием эпихлоргидрина и хлорсодержащего ароматического полиамина с дегидрохлорированием едким натром (марка ЭХД с содержанием органического хлора 13—15%) или дегидрохлорированием хлорсодержащих полиэфиров, полученных взаимодействием эпихлоргидрина с водой в присутствии катализатора — активированной глины кил (марка Э-181 с содержанием органического хлора 15—20% и эпоксигрупп 25—30%). [c.235]

Конденсация эпихлоргидрина с дифенилолпропаном является процессом экзотермичным (71,5 кДж/моль), а образование эпоксидной группы из хлоргидриновой — эндотермичным (118 кДж/моль). Однако значительное количество тепла выделяется в результате растворения продуктов и нейтрализации щелочи соляной кислотой, поэтому в итоге образование эпоксидов — слегка экзотермичный процесс (около 17 кДж/моль). [c.267]

Конденсация эпихлоргидрина с дифенилолпропаном приводит к образованию термопластичных продуктов, сходных по строению с многоатомными спиртами с длинными цепями, в которых гидроксильные группы яаходятся на большом расстоянии одна от другой. Синтез осуществляется таким образом, что на конце каждой такой цепи сохраняется эпоксидная группа, откуда и Произошло название этого класса смол. [c.412]

В качестве примера можно привести результаты опытов по синтезу эпоксиднои смолы п тем конденсации эпихлоргидрина с дифенилолпропаном. В р ахторе с якорной мешалкой этот процесс длится около 8 ч, в вихревом слое— 1,5—2 мин, что позволяет перевести процесс с циклического на непрерывный [c.95]

Впервые дифенилолпропан был синтезирован русским ученым А. П. Дианиным конденсацией фенола с ацетоном в присутствии кислотного катализатора . В промышленности дифенилолпропан начала выпускать в 1923 г. германская фирма Kurt Albert он использовался для получения синтетических лаковых смол альберто-лей и дюрофеноБ . Однако значительный рост его производства относится только к 50-м годам, когда большое распространение в различных областях промышленности получили эпоксидные полимеры, сырьем для синтеза которых явились дифенилолпропан и эпихлоргидрин. С тех пор дифенилолпропан находит все более широкое применение в химической промышленности в качестве сырья, для производства ряда ценнейших химических продуктов 1 В ближайшие годы производство его должно значительно возрасти это видно из следующих данных (в тыс. т в год) [c.5]

Эпоксидные смолы лолучают путем конденсации многоатомных спиртов, обычно дифенолов, с эпихлоргидрином. Наибольшее распространение получили смолы, полученные конденсацией эпихлоогидрина с дифенилолпропаном. [c.195]

Перспективен метод конденсации на границе раздела фаз. При этом эпихлоргидрин растворяют в бутаноле, а дифенилолпропан — в водной щелочи, затем первый раствор добавляют ко второму при медленном перемешивании. [c.264]

Наиболее, распространенные эпоксидные смолы — продукты конденсации диана (4,4 -изопропи.1Шденднфенол, дифенилолпропан, бисфенол А. — см.) и эпихлоргидрина (см.). Растворимые и плавкие олигомеры с глицидиловымн группами на концах цепей при отверждении превращаются в пространственные полимеры. [c.49]

Называемые иногда эпихлоргидриновыми и этоксилиновыми эпоксидные смолы являются преимущественно полимерами продуктов конденсации эпихлоргидрина глицерина с многоатомными спиртами или бис-фенолами. В качестве б с-фенолов чаще всего используют дифенилолпропан. Эти смолы называют также эпоксидно-диановыми в честь русского химика А. Н. Дианина, впервые получившего в 1891 г. 2,2-(4,4 -диоксидифенил)-пропан или дифенилолпропан, известный за рубежом как бис-фенол А. Основанием для принятого названия смол послужило присутствие в них эпоксидных групп, имеющих строение [c.5]

Эпоксидные смолы получают двумя методами низко- и среднемолекуляриые марок Э-40, Э-45, Э-20 и Э-ЗЗр — методом непосредственной конденсации дифенилолпропана с эпихлоргидрином, а средне- и высокомолекулярные смолы ма. рок Э-41, Э-44, Э-49, Э-23 (бывш. Э-49П), Э-05 и Э-05К — методом сплавления низкомолекулярных смол с дифенилолпропаном. [c.76]

Получение эпоксидных смол методом непосредственной конденсации. Метод основан на реакции между дифенилолпропаном и эпихлоргидрином, проводимой в 15%-ном водном растворе едкого натра. Во избежание побочных реакций (гидролиз эпихлоргидрина, полимеризация по эпоксидным группам) раствор щелочи приливают к суспензии дифенилолпропана в эпихлоргидрине постепенно с таким 4 а четом чтобы в начале протсса температура- была 16 выше а к концу — не выше 75 °С. Получение смол с большой молекулярной массой достигается при уменьшении доли эпихлоргидрина, а также при проведении конденсации в присутствии некоторых спиртов (например, бутилового). [c.76]

Конденсацию проводят в реакторе 1 (рис. 38). снабженном рубашкой для обогрева и охлаждения, мешалкой и холодильником 2, который может работать как прямой и как обратный. В реактор загружают эпихлоргидрин нз мерника 3 и при перемешивании под вакуумом — дифенилолпропан. Смесь подогревают до 60 °С и постепенно подают концен-трироваииый водный раствор едкого натра из мерника 4. [c.61]