Железо определение общего железа

Первое заключается в определении общей редокс-емкости, для которого используются те же методики и оборудование, что и для определения ионообменной емкости. Измерение емкости основывается на определении железа (II), которое образуется и элюируется. Для этого смолу обрабатывают избытком железа (III) и сильнокислым растворителем, чтобы полностью извлечь образовавшееся железо (II). Сорбция окислителя на смоле не оказывает существенного влияния на результаты анализа. В процессе определения емкости элюат следует периодически анализировать на содержание железа (II), что позволяет определить конец эксперимента. В водной среде на доступную для окислителя редокс-ем-кость влияние оказывает тип полимерной матрицы и заместителя. По-видимому, это зависит от того, могут ли на полимерной матрице гидратироваться редокс-группы. Редокс-емкости, определенные по этой методике, могут быть сопоставлены с расчетными емкостями, вычисленными на основе числа гидрохинонных групп, присоединенных к хлорметилированному полистиролу, который используется в качестве исходного материала. [c.167]

Определение общего содержания соединений железа. 10 мл метанола поместить в коническую колбу на 250 мл. Добавить 3 мл перекиси водорода и 5 мл раствора аммиака. Нагреть до кипения на водяной бане для коагуляции гидроокиси железа. Затем охладить и отфильтровать. Осадок на фильтре обработать 10 мл горячей соляной кислоты, после чего фильтр промыть 10—15 мл горячей дистиллированной воды. Фильтрат и промывные воды поместить в мерную колбу на 10 мл и охладить. Довести объем раствора дистиллированной водой до метки. 10 мл полученного раствора перенести в цилиндр из бесцветного стекла. Добавить 5 мл раствора роданида аммония и 5 мл изоамилового спирта. Тщательно перемешать. [c.155]

Определение общего железа с применением сульфосалицилата натрия [c.300]

Вода питьевая. Методы определения общего железа [c.533]

ГОСТ 4011-72 Вода питьевая. Методы определения общего железа [c.6]

Определение общего железа (ГОСТ 4011—72) [c.306]

Хлорная вода 0,1 %-ный раствор перманганата калия реактивы для определения общего железа и железа (П1) [c.602]

Определение общего железа (ГОСТ 4011—72), . . . . . . . 306 [c.1185]

Определение общего железа. Отбирают 25 мл исследуемой воды и помещают в плоскодонную колбу вместимостью 50 мл. В другую колбу вливают [c.545]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕГО ЖЕЛЕЗА (Fe2 + + Fe +) [c.122]

Сущность фотометрического метода с о-фенантролином заключается, в том, что ионы железа (II) образуют с о-фенантролином оранжево-красные комплексные ионы, в которых один ион железа (II) соединен с тремя молекулами о-фенантролина. Для определения общего содержания железа предварительно восстанавливают железо (III) гидрохлоридом гидроксиламина. Окраска Не зависит от pH в границах от 3 до 9 и очень устойчива. Интенсивность окраски раствора пропорциональна концентрации железа. Прямое определение возможно при содержании железа 0,05 — 2,0 мг в 1 л воды. Мешают определению сильные окислители, нитриты, фосфаты, особенно полифосфаты, хром и цинк в концентрациях, превышающих концентрации железа более чем в 10 раз. Определению мешает медь в концентрациях, превышающих 10 мг/л. Влияние ее можно снизить при работе в области pH от 2,5 до 4,0, Мешающее влияние органических веществ и прочных комплексных соединений железа устраняют минерализацией пробы с азотной или серной кислотой. [c.157]

Определение общего железа [c.203]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕГО ЖЕЛЕЗА В ВИДЕ ОКИСИ ИЗ РАСТВОРА Б [c.93]

Не существует методов для количественного определения всех форм, в виде которых может присутствовать железо в природных водах. Имеющиеся методы позволяют определять только общее содержание закисного (двухвалентного) железа и общее содержание окисного (трехвалентного) железа. Наиболее распространенным методом определения является колориметрический метод с роданистым аммонием. Он основан на том, что роданистый аммоний дает с ионами трехвалентного железа красное окрашивание в результате образования роданового железа [c.120]

При определении общего железа разложение материала выполняют следующими способами [c.91]

При определении общего железа в начале растворения добавляют 0,1 г фтористого натрия (32) или навеску спекают, как описано выще. [c.108]

При определении общего железа и общего растворимого в кислоте железа добавляют раствор солянокислого гидроксиламина для восстанов- [c.94]

Определение двуокиси кремния весовым методом Определение общего железа из отдельной навески Определение сульфидной серы по методу УНИХИМ [c.3]

Определение общего железа хроматным методом [c.23]

Определение общего железа из отдельной навески [c.27]

Определение общего железа без выделения его в осадок [c.58]

Определение общего железа титрованием [c.59]

ИСО 6332 устанавливает фотометрический метод определения железа в природных и сточных водах с применением 1,10-фенантролина. В стандарте приведены методики определения общего железа (растворимого в кислоте и нерастворимого), общего растворимого в кислоте железа (сумма растворимого железа (II) и железа (III), определение растворимого железа (II). [c.190]

При определении общего железа и общего растворимого в кислоте железа добавляют раствор солянокислого гидроксиламина для восстановления железа (III) в железо(П). Если присутствует нерастворенное [c.190]

Определение общего железа. К 50—100 мл анализируемой воды прибавляют 1—2 мл азотной кислоты (1 1) и 0,1 и. раствор перманганата калия по каплям до заметного розового окрашивания. В дальнейшем поступают, как описано выше (избыток КМпО восстанавливается при введении роданида). [c.173]

Определение общего железа. После удаления платины сероводород пропускают через раствор еше в течение 15 мин. и колбу присоединяют резиновой трубкой к баллону с углекислотой, снабженному хорошо действующим регулирующим краном. Трубка должна быть достаточно длинной, чтобы можно было переносить колбу с газовой горелки к водопроводному крану, не прерывая тока углекислоты. Углекислоту вначале пропускают довольно быстро и содерл<имое колбы [c.73]

Навеска № 2. Эту навеску используют для определения общего железа, титана, марганца, фосфора, кальция, магния и щелочных металлов. Ее приготавливают для анализа выпариванием с фтористоводородной и серной или хлорной кислотами. Часто возникают трудности, связанные с тем, что часто после такой обработки образуется остаток. Окисленные минералы, такие, как хромит, рутил или корунд, не содержат сколько-нибудь существенных количеств щелочных металлов, и в нх определение будет введена незначительная ошибка, если такие остатки отбросить. Однако неразложившийся остаток может содержать довольно ощутимое количество титана, содержащегося в породе, а также значительные количества других второстепенных компонентов. Железо, титан и эти второстепенные элементы можно выделить сплавлением остатка с содой или пиросульфатом калия. [c.57]

Для определения дозы хлора пробы воды наливают в пять трехлитровых сосудов. В первый вводят 0,5 мг/л активного хлора, перемешивают палочкой 1 мин, через 5—10 мин фильтруют через песчаный фильтр (первые порции фильтрата отбрасывают) и определяют содержание общего железа. Промыв песок на фильтре током воды снизу вверх, такую же операцию повторяют с оставшимися четырьмя сосудами, вводя соответственно 1, 3, 5 и 8 мг/л хлорной воды. Рекомендуемая доэа обеспечивает содержание железа менее 0,3 мг/л. [c.603]

Для определения общего содержания железа в различных водах предлагается три колориметрических метода с роданидом, сульфосалициловой кислотой и о-фенантролином. Кроме того, приводится ход анализа для раздельного определения железа (П) и (П1) в растворе, а также железа, которое находится в пробе в виде нерастворенной взвеси. [c.261]

Роданистое железо [Ре(СМ5)з] кроваво-красного цвета. Поэтому воду, содержащую железо, подкисляют НС1 и добавляют роданистого аммония (или роданистого калия). Раствор окрашивается в красный цвет различной интенсивности, в зависимости от концентрации окисного железа. Эту же реакцию используют для определения закисного железа, предварительно окислив его. Закисное железо переходит в окисное под влиянием молекулярного кислорода, поэтому определение необходимо проводить сразу же после взятия пробы воды. Закисное железо окисляют в окисное и определяют общее содержание железа. Затем по разности общего и окисного вычисляют количество закисного железа (Ре +). Окислителем может быть бертолетова соль (КСЮз) или надсернокислый аммоний (калий) [(МН4)25208]. [c.120]

Мухина 3. С. и Сударчикова Т. И. Определение примесей в железном порошке. [Определение общего железа, металлического железа, окиси алюминия, кремневой кислоты, марганца, углерода, фосфора, серы], Тр. (Всес. н.-и. ин-т авиац. м-лов ВИАМ ), 1949, 2, с. 19—21. 4875 [c.190]

Ход анализа. Для определения общего содержания железа исследуемую воду фильтруют через мембранный фильтр для отделения растворенных форм железа от нерастворенных. 10 мл воды помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, приливают 1 мл 25 /о-ной хлороводородной кислоты, 2,5 мл 10%-ного раствора сульфосалициловой кислоты, 1,5 мл 2570-ного раствора аммиака и объем доводят до метки дистиллированной водой. Одновременно готовят холостую пробу из дистиллированной воды, не содержащую железа. Через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора пробы по отношению к холостой пробе, и по градуировочному графику находят общее содержание железа а (мкг/мл). [c.263]

Международный стандарт ИСО 6332 устанавливает фотометрический метод определения железа в природных и сточных водах с применением 1,10-фенант-ролина. Рассматривается методика определения общего железа, растворимого в кислоте, общего растворенного железа и, если необходимо, железа (П) и железа (Ш), растворимого в кислоте и растворенного. [c.93]

С) Качественное определение железа. Определение содержания железа методом спектрального анализа в высокочастотной искре до того чувствительно, что может помешать содержание железа самого органа — в особенности селезенки, — буд то железо крови или органа. Спектр железа имеет такое большое число линий в ультрафиолетовой области, что он может помешать обнаружению распознавательных линий других элементов. Если подвергнуть действию высокочастотной искры каплю крови на фильтре (см. рис. 39), то мы получаем весь спектр железа. Само собой разумеется, что то же относится и к кровавому калу, как мы имели случай убедиться при исследовании кровоизлияний из опухоли желудка (5. 469/31 рис. 51). При всем том вполне возможно пользоваться определением железа в целях диагностических, что доказывается тем простым фактом, например, что в случае печени при общей гемохромотозе (5. 495/31, рис. 50,1а), мы получаем весь спектр железа в весьма интенсивной степени, между тем как срез нормальной печени таких же размеров дает лишь какую нибудь пару линий железа. [c.101]

При определении общего железа, связанном с восстановлением, между газовой горелкой и соседней раковиной помещают для удобства баллон с углекислым газом, снабженный резиновой трубкой. После кипячения и восстановления колба может охлаждаться под краном без перерыва тока углекислоты. Баллон, прикрепленный в вертикальнохм положении полоской кожи или ткани к краю стойки, должен быть снабжен точным регулирующим приспособлением. Помимо восстановления железа, подобное устройство пригодно для вытеснения двуокиси серы после восстановления ванадия и для приготовления свободной от воздуха воды, насыщенной борной кислотой, для определения закисного железа. [c.13]

Из главной порции не меньше 0,8 г прежде всего определяют гигроскопическую влагу. Остаток употребляют для определения связанной воды и затем для определения обычных окислов основной порции (З Юг, R2O3, СаО, MgO). Пиросульфатным сплавлением осадка R2O3 получают раствор для определения общего железа и титана. ЕсЛи при осаждении аммиаком применялся бром (как указывалось на стр. 62), марганец может быть определен колориметрически из аликвотной части раствора (например, из одной пятой) после пиросульфатного сплавления. [c.201]

Переносят стакан на горячую плиту, выпаривают до появления паров серной кислоты и оставляют обильно дымить в течение 10 мин. Охлаждают. Осторожно разбавляют приблизительно 100мл воды и выдерживают на кипящей водяной бане, пока весь растворимый материал не перейдет в раствор. На этой стадии раствор должен быть прозрачным, несколько миллиграммов кремнезема в нем едва заметны в виде легкого осадка. Отфильтровывают этот осадок на фильтр средней пористости, промывают холодной водой и определяют кремнезем отгонкой с плавиковой и серной кислотами, как описано ранее. Объединяют фильтрат и промывные воды и разбавляют до метки в мерной колбе емкостью 200 мл для определения общего железа, титана и т. д., если эти определения требуются. [c.49]

Фотометрические методы часто рекомендуются для определения общего железа. Однако получаемой при этом точности едва достаточно для основных пород и пород, богатых закисным или окнспым железом. Вместо фотометрических для этих пород можно использовать тнтриметрический метод с применением раствора бихромата калия, перманганата калия или сульфата церия (IV). Для пород, содержащих лишь небольшие количества железа, фотометрические методы с 2,2 -дипиридилом или 1,10-фенантролином предпочтительнее методов, в которых используются тиогликолевая кислота [13], соляная кислота [2], тайрон, салициловая кислота и другие реагенты. Для определения железа вместо фотометрического метода можно использовать атомпо-абсорбционную спектроскопию, хотя в случаях, когда железо присутствует в больших количествах, отдается еще предпочтение титриметрическому методу. Атомно-абсорбционную спектроскопию можно применять и для определения малых количеств марганца. [c.58]

Эта схема предложена позже, чем схема Райли, и не стала еще так же широко известной. Она основана на использовании двух навесок для определения десяти компонентов, но обе навески разлагают плавиковой кислотой. Первую навеску, только для кремнезема, разлагают в закрытом сосуде из политетрафторэтилена (тефлона) при повышенных температуре и давлении плавиковой кислотой. После добавления хлорида аммония для связывания в комплекс избытка плавиковой кислоты кремнезем определяют фотометрически в виде желтого кремнемолибдата. Вторую навеску разлагают в открытом сосуде из тефлона смесью плавиковой и серной кислот. Получаемый сульфатный раствор непосредственно используют для фотометрического определения общего железа, титана, марганца и фосфора, а также для получения холостого раствора, используемого для определения кремния. [c.60]

Эти две серии результатов можно сравнить рассмотрением дисперсий (5 ) для каждого компонента. Отношение большей дисперсии к меньшей известно как / -значение , и вероятности этих / -значений можно определять из таблиц таким же способом, как и /-значения . Отдельные результаты определения общего. железа в обеих сериях полного анализа приведены в табл. 7 вместе с параметрами для обоих распределений, рассчитанных из этих отдельных значений (для стандартного образца 0-1 приведены лишь первоначальные результаты из работы Шлехта и Стевенса [10]). [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология