Дисперсность угольной пыли

Таблица 13. Результаты анализа дисперсного состава угольной пыли

Тонкость помола или дисперсность угольной пыли определяют обычно рассевом пробы пыли массой 25—50 г в течение 20 мин на рассевочной машине, оснащенной набором сит. Ситовый анализ угольной пыли проводят на полном комплекте из 8—10 сит с размерами отверстий в ситах от 50 до 1000 мкм, либо как минимум па двух ситах 90 и 20 мкм при тонком размоле в шаровых барабанных мельницах (ШБМ) и среднеходных (СМ) или на ситах 90 и 1000 мкм или 200 и 1000 мкм — при грубом размоле в молотковых мельницах (ММ) и в мельницах-вентиляторах (М-В). Результаты рассева определяют массовыми количествами остатка на первом самом крупном сите (рис. 12-2) 7 юоо, фракций Ф на промежуточных ситах и про- [c.221]

О дисперсности пыли, т. е. о крупности частиц, судят по ситовому или другому специальному анализу, показывающему процент или весовую долю частиц определенного размера. В технике определение крупности пыли чаще всего производится путем рассева ее на стандартных ситах. В табл. 58 приведены результаты рассева двух образцов угольной пыли. [c.171]

При гидротранспорте адсорбента перемешивание дисперсной и сплошной фаз обеспечивается турбулентными пульсациями потока. Для интенсификации процесса перемешивания и ускорения поглощения растворенных веществ активными углями нередко в трубопроводах устанавливают специальные вставки или устройства 5, вызывающие дополнительное развитие турбулентности в потоке нри изменении скорости жидкости по величине и направлению. Их выполняют в виде конусов, решеток, черед>ющихся вертикальных перегородок различной конфигурации, винтообразно закрученных элементов [44]. Сточная вода, прошедшая очистку, подвергается частичному осветлению от угольной взвеси в отстойниках или открытых многоярусных гидроциклонах 6. Отработанный уголь, задержанный в отстойниках, по пульпопроводу 7 направляется на регенерацию. Окончательное освобождение очищенной воды от угольной пыли производится на скорых грубозернистых фильтрах 8. [c.180]

Очистка воздуха от угольной пыли основана на общих принципах разрушения аэрозольных систем (дисперсная фаза — угольная пыль). Угольная пыль отличается рядом особенностей, например гидрофобностью, электропроводностью и др. Некоторые свойства угольной пыли изменяются в зависимости от степени ее дис- [c.274]

Нетоксическая пыль образуется в значительных количествах в шихтовых отделениях шахтных электропечей или хлораторов. Пыль представляет собой дисперсную систему из воздуха и взвешенных в нем твердых частиц. Пыль может влиять на легкие, кожу, зубы, десны, уши и пищеварительные органы. Пыль может адсорбировать из воздуха некоторые газы, например угольная пыль — окись углерода и хлор. Более крупные пылинки оседают в верхних дыхательных путях. Предельно допустимое содержание пыли в воздухе 10 мг/м . [c.236]

На устойчивость суспензий в значительной степени влияет фракционный состав угольной пыли чем выше степень дисперсности, тем устойчивее водоугольная суспензия. Например, в суспензии, приготовленной из угольной пыли, в которой максимальный размер частиц не превышает 63 мкм, вода практически не отстаивается. Это объясняется тем, что при очень тонком помоле увеличивается удельная поверхность частиц и, соответственно, большее количество воды удерживается на поверхности этих частиц. При прочих равных условиях наиболее устойчива суспензия с влажностью 45-50 %. Время ее хранения без расслаивания достигло в опытах 7-8 суток. [c.125]

Из законов Бугера и Бера следует, что толщина слоя и концентрация поглощающего вещества в слое сказывают одинаковое влияние на поглощательную способность среды. Обширные исследования [6], проведенные с угольной пылью, подтвердили это положение. Таким образом, полученный для смесей изоляционных и металлических порошков результат находится в соответствии с теорией лучистого переноса в. дисперсных средах. [c.123]

В рабочем пространстве топок и печей не всегда движутся только продукты полного сгорания очень часто в нем находится пламя, которое может быть бесцветным и светящимся, причем светимость определяется наличием в нем дисперсного сажистого углерода, получающегося при разложении углеводородных соединений. Эти частицы имеют размеры порядка 0,2 мк (что соизмеримо с длинами волн видимого светового излучения) и в 1 см содержатся десятки и сотни миллионов частиц. Если ярко светящийся факел, имеющий высокую температуру, внезапно заморозить , то сажистый несгоревший углерод можно собрать, взвесить и измерить. Помимо сажистого углерода, в пламени могут быть взвешены частицы угольной пыли и летучей золы, имеющие размеры от 10 до 1 ООО мк. [c.160]

В работе [4] указанных авторов исследуется возможность воспламенения различных порошков после прохождения УВ. В работе [5] экспериментально изучены процессы инициирования горения слоя угольной пыли под действием слабой УВ, проходящей над слоем и затем отражающейся от жесткой стенки и проходящей в обратную сторону. Отмечено, что газовый поток за фронтом УВ образует у поверхности турбулентную структуру, так как размер шероховатостей порядка 100 мкм. Мелкие частицы (до 10 мкм) за время нахождения в области разрежения успевают оторваться от поверхности. Попав в турбулентный пограничный слой, частицы вносятся в основной поток, набирая скорость. После этого развивается фаза неустойчивости поверхности слоя пыли за фронтом УВ. Отчетливо она наблюдается в покоящемся газе после отражения У В от торца трубы. Вторая фаза состоит в раскачке начальных возмущений в слое после отражения УВ от, торца трубы. Происходит выброс всей пыли из слоя в покоящийся горячий газ со скоростью 10 м/с. Возникшая в этом процессе аэровзвесь неоднородна по концентрации и дисперсности. [c.186]

В угольных шахтах образование пыли может служить причиной сильных взрывов. Опасность взрыва возможна на всех предприятиях, перерабатывающих в порошкообразном состоянии материалы, способные гореть, но в обычном виде вполне безопасные (мука, сахар, сера). Это объясняется тем, что благодаря огромной удельной поверхности дисперсной фазы, а значит, огромной площади ее соприкосновения с воздухом и малой теплопроводности аэрозоля, способствующей местному разогреванию, реакция окисления при сгорании дисперсной фазы аэрозоля идет с колоссальной скоростью, что приводит к взрыву. Взрывы аэрозолей опаснее, чем взрывы газов, так как переход от твердого или жидкого состояния вещества к газообразному сопровождается гораздо большим увеличением объема системы, чем при газовых реакциях. [c.365]

Всегда следует учитывать состояние реагирующих веществ. В гетерогенных процессах существенное значение имеет степень дисперсности (раздробленности, размельчения) твердого тела, увеличение поверхности контакта веществ. В промышленности широко используется пылевидное топливо, применяются форсунки для его распыления. Угольная или мучная пыль, взвешенная в воздухе, дает при поджигании взрывы огромной разрушительной силы, так как реакция окисления бурно развивается на большой поверхности раздробленного материала. [c.170]

Образование аэрозолей в угольных шахтах, мукомольных и сахарных предприятиях может вызывать взрывы, так как дисперсная фаза этих аэрозолей обладает очень большой удельной поверхностью. В результате огромной площади соприкосновений аэрозолей с воздухом и малой теплопроводности процессы окисления частиц аэрозолей протекают с большой скоростью, что сопровождается разогреванием системы, а затем взрывом. Взрывы могут быть локализованы добавлением к указанным аэрозолям какой-нибудь индифферентной пыли. Так, например, в шахтах подвешивают ящики с известковой пылью, которая высыпается ири локальном взрыве и ограничивает его дальнейшее распространение. [c.169]

Непосредственный ущерб здоровью человека наносят мелкие аэровзвеси и газообразные загрязнители. Дисперсные частицы с размерами менее 5 мкм могут достигать легких, не задерживаясь в носоглотке и альвеолах. Отдельные виды пыли могут вызывать специфические заболевания силикатная, угольная, алмазная и некоторые другие-пневмокониозы, асбестовая - онкологические. Очень опасна мелкая пыль, на которой сорбированы кислоты, кислотообразующие газы, токсичные соединения и радионуклиды. [c.83]

Огромна роль коллоидов в промышленности. Многие важные отрасли производства связаны с коллоидными системами. Пищевая, текстильная, резиновая, кожевенная, лакокрасочная, керамическая промышленность, технология искусственного волокна, пластических масс, смазочных материалов — все они связаны с коллоидными системами. Производство строительных материалов (цемент, бетон, пенобетон, вяжущие растворы) основано на знании свойств коллоидов. Угольная, торфяная, горнорудная и нефтяная промышленность имеют дело с дисперсными материалами в виде угольной и торфяной пыли и брикетов, суспензий и пен на обогатительных фабриках, нефтяных эмульсий, промывочных растворов при бурении скважин. Механическая и термическая обработка металлов и их сплавов также связана с коллоидно-адсорбционными процессами. [c.308]

П ы л ь — это дисперсная малоустойчивая система, содержащая больше крупных частиц, чем дымы и туманы. Неорганическая пыль образуется при переработке неорганических веществ, например металлов, минеральных солей, удобрений и др. Примером пыли органического происхождения может служить угольная, торфяная, древесная, сажа и др. [c.169]

На Ленинградском цементном заводе им. Воровского эк IIJ yJ тируется [232] пенный пылеуловитель для очистки от пыли о х . дящих газов из вращающегося барабана для сушки угольной ши .,ц Шихта состоит из смеси тощего, газового углей и сланца в соотдц шении 1 1 1. Запыленность газа после барабана достигает 85 дисперсный состав. пыли следующий [c.273]

Существенен и состав частиц угля, в частности содержание в угле, давшем угольный аэрозоль, летучих веществ. Может изменяться в зависимости от состава угля и степень дисперсности аэрозоля (слипание пылинок). Свойства частиц угольной пыли могут отличаться от свойств недиспергированного угля. Например, установлено (Б. Ф. Кирин), что значение диэлектрической проницаемости для диспергированного угля (пыль) от 4 до 10 раз меньше, чем для монолитного угольного массива. В зависимости от дисперсности пыли меняется ее удельная магнитная восприимчивость. Эта характеристика меняется также в зависимости от соотношения между органической и минеральной частями угольного вещества. [c.275]

Скорость распространения пламени в аэровзвеси зависит, кроы факторов, указанных для газовых смесей, еще от дисперсност пыли и от ее способности при нагревании выделять газообразны продукты. От скорости прогрева пыли зависит скорость выделе ния летучих и, следовательно, скорость выгорания ее. Б практик сжигания угольной пыли принято считать, что время горения пы ли примерно прямо пропорционально квадрату диаметра пыли нок. По мере увеличения диаметра пылинок скорость распростра нения пламени в пыли резко сокращается, и при определенной крупности пыли пламя распространяться в ней не может. [c.185]

Размол в шаровой мельнипе и транспортировка в бункер. Данная стадия обеспечивает получение однородно дисперсной пыли, размер которой определяет характер и степень развития транспортной пористости в угле, его реакционную способность и механическую прочность. Из бункера угольная пыль насосом перекачивается по пылепроводу в отделение смешения и грануляции. [c.526]

Все частички, в пределах коллоидной степени дисперсности, находятся в колебательном зигзагообразном движении. Впервые наблюдал это явление английский ботаник Броун в 1826 г. в суспензиях некоторых спор в воде он показал, что так же движутся и частицы минеральных веществ, например частички угольной пыли, и что, следовательно, это движение нрисущ( ие только живой материи. Последующие исследования показали бовершепно бесспорно, что броуновское движение обязано своим происхождением исключительно неуравновешенным ударам, испытываемым маленькой частичкой со стороны молекул жидкости, а не каким-либо другим причинам, как, например, конвекционным токам в жидкости, э,пектрическим явлениям, действию вибрации п т. п. [c.110]

Интересные и важные примеры диффузионной кинетики встречаются в области микрогетерогенных реакций, т. е. реакций, протекающих на поверхности дисперсных частиц, взвешенных в другой фазе. Примерами микрогетерогенных реакций могут слуяшть горение угольной пыли, вдуваемой в печь потоком воздуха энзиматические реакции, протекающие на поверхности коллоидных частиц энзима, и аналогичные им процессы катализа коллоидными металлами, которым Бредиг дал название неорганических ферментов гидрирование жидких масел под каталитическим действием дисперсного катализатора, взвешенного в массе масла. [c.107]

Газ отводится из промывателя через штуцер 3, а промывные воды — по трубопроводу . Перед промывате-лем содержание пыли в печном газе достигает 1 г/м . После промывателя содержание пыли снижается до 0,25 г/м . Кроме известковой и угольной пыли, в печном газе содержатся сконденсировавшиеся после охлаждения газа смолистые вещества из летучих компонентов топлива и часто — хлориды щелочных металлов, которые не улавливаются при обычной промывке газа водой, так как находятся в чрезвычайно дисперсном состоянии. [c.64]

Доменная печь как теплотехнический агрегат обладает значительными энергетическими возможностями для переработки дисперсных материалов. Дутье при истечении из фурм имеет высокие параметры давление — до 4 а/гш, температура — до 1200° С, объем вдуваемого воздуха — до 4000 m Imuh. В фурменной зоне печи, где протекают процессы горения топлива, развиваются высокие темпйратуры. В связи с высокой скоростью истечения воздуха происходит интенсивное перемешивание кокса и других материалов. Слой шихты над фурменной зоной высотой до 25 м обладает высокой фильтрационной способностью. Поэтому тонкодисперсный материал можно вдувать в слой шихты по высоте печи. Особое внимание заслуживает вдувание в фурменную зону концентратов глубокого обогащения железных руд совместно с угольной пылью. [c.152]

Сточные воды, образующиеся от поливки кускового шамота перед дроблением, от промывки кварцита, мокрой очистки воздуха от пыли, промывки скрубберов вентиляционных установок, резательного стола при пластичном формовании (на старых заводах), смыва полов углепомольного отделения, загрязнены только механическими примесями — глинистой, шамотной, кварцитовой, магнезитовой, хромомагнезитовой и угольной пылью. Магнезитовая и хромоникелевая пыль кристаллической структуры, содержание в сточной воде взвешенных веществ достигает 20—60 г л. Шамотная пыль содержит значительную часть дисперсных частиц глины, концентрация взвешенных веществ в сточной воде составляет 15—23 г л. Глинистая пыль преимущественно мелкодисперсная, содержание взвешенных веществ в сточной воде составляет 3,5—21 г л. Расчетное содержание взвешенных веществ в общем стоке загрязненных вод может быть принято 30—50 г л. Очищенную в отстойниках воду используют в обороте. Кроме указанных, имеются кислотные воды от промывки огнеупорных порошков, содержащие соляную кислоту до 5 г/л и растворенные примеси — железо, бериллий, цирконий, магний и др. Эту воду нейтрализуют известью и осветляют в отстойниках, а бериллиевую воду в связи с мелкодисперсностью взвеси предварительно фильтруют. Кислотными являются и стоки от лабораторий. [c.65]

В предыдущих разделах были предложены точечные математические модели подъема частиц запыленного слоя под действием проходящей ударной волны. При воздействии на слой угольной пыли интенсивной ударно-волновой нагрузки образование газоугольной дисперсной смеси может протекать параллельно с физико-химическими превращениями на поверхности и в объеме вокруг реакционноспособных частиц. Поэтому представляется актуальным построение сопряженной математической модели для количественного описания подъема и воспламенения частиц запыленного слоя. [c.222]

Вредные примеси в газообразных промышленных выхлопах можно разделить на две группы а) взвешенные частицы (аэрозоли) пыли, дыма и тумана и б) газообразные и парообразные вещества. К первой группе относятся взвешенные твердые частицы неорганического или органического происхождения, а также взвешенные частицы жидкости, поступающие в атмосферу с технологическими газовыми выбросами (сдувками), хвостовыми газами и выбросами вентиляционных систем. Неорганическая пыль в промышленных выбросах образуется при переработке металлов и их руд, алюмосиликатов, различных минеральных солей и удобрений, карбидов, абразивов, цемента и многих других неорганических веществ. К промышленной пыли органического происхождения относится, например, угольная, древесная, торфяная, сланцевая, мучная, сажа и др. Туманы в промышленных выхлопах образуют главным образом кислЬтьг, в первую очередь серная и фосфорная при их концентрировании, Дисперсность пыли и туманов [c.227]

С другой стороны, раскрытие механизма поверхностных явлений и адсорбции дает средства для резкого понижения устойчивости — для разрушении дисперсных систем. Сюда относятся деэмульгиропание природной нефти, включающей примерно до половины соленой воды осаждение вредных азродисперсных систем — дымов, пылей, в том числе пыли силикатных горных пород, вызывающей тяжелые легочные заболевания, взрывоопасных пылей — угольной, а при определенных усло-ииях также мучной, сахарной и пыли от обработки полимерных материалов адсорбционное извлечение загрязнений при очистке сточных вод гашение пен там, где они мешают, например в дрожжевом производстве. [c.8]

В газообразных промышленных выбросах вредные примеси можно разделить на две группы а) взвешенные частицы (аэрозоли) твердых веществ —пыль, дым жидкостей —туман и б) газообразные и парообразные вещества. К аэрозолям относятся взвешенные твердые частицы неорганического и органического происхождения, а также взвешенные частицы жидкости (тумана). Пыль —это дисперсная малоустойчивая система, содержащая больше крупных частиц, чем дымы и туманы. Счетная концентрация (число частиц в 1 см ) мала по сравнению с дымами и туманами. Неорганическая пыль в промышленных газовых выбросах образуется при горных разработках, переработке руд, металлов, минеральных солей и удобрений, строительных материалов, карбидов и других неорганических веществ. Про-мьппленная пыль органического происхождения —это, например, угольная, древесная, торфяная, сланцевая, сажа и др. К дымам относятся аэродисперсные системы с малой скоростью осаждения под действием силы тяжести. Дымы образуются при сжигании топлива и его деструктивной переработке, а также в результате химических реакций, например при взаимодействии аммиака и хлороводорода, [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология