Концентрация пара в сжатых газах

В методе флюидно-жидкостной хроматографии увеличение концентрации компонентов разделяемой смеси в газовой фазе достигается применением подвижной фазы большей плотности (сжатых газов или паров), с которой связано увеличение молекулярного взаимодействия между компонентами исследуемой смеси и подвижной фазы. [c.92]

Рис. IV. 8. Зависимость концентрации паров в сжатых газах от внешнего давления при 50 °С.

В предыдущей главе под величиной адсорбции газа мы понимали полное количество данного компонента в поверхностном слое. При адсорбции газов и паров под обычными давлениями концентрация в газовой объемной фазе обычно много меньше концентрации в поверхностном слое. Поэтому величина избытка данного компонента в поверхностном слое практически совпадает с полным количеством данного компонента в этом слое. Эти величины существенно различаются только при адсорбции из концентрированных объемных фаз (из сильно сжатых газов и из концентрированных растворов, см. стр. 533). [c.462]

Согласно этой модели над поверхностью твердого тела существует такое потенциальное поле сил, что потенциал убывает с расстоянием от поверхности, но не так быстро, как предполагал Ир. Ленгмюр. Если над поверхностью находится газ, то его молекулы притягиваются к поверхности. Совокупное действие силового поля и теплового движения приводит к тому, что концентрация газа по мере приближения к поверхности возрастает. Если температура ниже критической температуры адсорбтива, то на каком-то расстоянии от поверхности давление газа станет равным давлению насыщенного пара и газ будет конденсироваться в жидкость. Этот процесс и называется адсорбцией. Таким образом, адсорбционные силы совершают обратимое изотермическое сжатие газа от давления р (вдали от поверхности, где адсорбционными силами можно пренебречь) до р, непосредственно над слоем сжиженного газа, т. е. адсорбционной пленки. Работа адсорбционных сил Ш, отнесенная к 1 моль адсорбата (адсорбционный потенциал е), очевидно, равна [c.223]

При изотермическом повышении внешнего давления на жидкость или твердое тело (например, с помощью нерастворимого в них инертного газа) давление пара должно возрастать, что легко проверить по повышению концентрации паров конденсированной фазы в сжатом газе. Опыты показывают, что это повышение больше предположенного, так как оно зависит не только от природы жидкости (твердого тела) и от величины внешнего давления, но и от природы инертного газа на рассматриваемый эффект накладывается растворимость пара в газе, т. е. растворимость данного вещества зависит от природы растворителя (сжатого газа). [c.133]

Зависимость концентрации водяного пара в сжатых газах от внешнего давления. [c.220]

Пример 16, Найти концентрацию паров воды в сжатом газе при / = 50 и Р — 100, если в 1 л сжатого газа при давлении насыщенного пара содержится 82,94 мг пара. Сравнить полученную величину с экспериментально найденной для Нг и N2 (см рис. 69). [c.221]

В связи с этим рассмотрим закономерности, которым следует равновесие между чистым веществом и парогазовой смесью. Для упрощения примем, что конденсированная фаза — чистый компонент, а газовая фаза — бесконечно разбавленный раствор. Это допущение не только позволяет производить вычисления, но и в первом приближении отвечает действительности, так как инертный газ можно считать нерастворимым, а концентрация паров в сжатом газе сравнительно невелика. Тогда в соответствии с (IX, 7) зависимость растворимости вещества в газе от давления выразится уравнением [c.280]

Другой способ поддержания постоянной концентрации кислорода в растворе состоит в следующем. После закручивания автоклава с образцами и раствором к нему подключается баллон со сжатым газом. Давление в баллоне для предотвращения кипения раствора в автоклаве должно на (15- 20)- 10 Па превышать давление насыщенных паров воды при выбранной температуре испытаний. Изменяя соотношение кислорода и какого-либо инертного газа (аргон, азот), можно поддерживать заданную концентрацию кислорода в растворе. Так, например, при температуре испытаний 340 °С подключение к автоклаву вместимостью 0,5 л баллона со сжатым воздухом при давлении 150 10 Па позволяет поддерживать в растворе концентрацию кислорода 3S-42 мг/л. [c.150]

Сжатые газы, находящиеся в равновесии с растворами электролитов в воде, содержат меньше водяных паров, чем сжатые газы, находящиеся в равновесии с чистой водой. Это объясняется тем, что давление пара воды над растворами электролитов меньше, чем над чистой водой. Из строгого рассмотрения вопроса следует, что в разбавленных растворах водяного пара в сжатых газах концентрация водяного пара меняется пропорционально летучести воды в водном растворе электролита. Приближенно летучесть воды меняется пропорционально ее давлению пара, поэтому можно принять справедливость следующего уравнения [c.108]

Во-первых, плотность конденсата обычно известна (порядка 10 кг/м для обычных жидких веществ), что позволяет вычислить толщину пленки конденсата Гс= ТМ р находящуюся в равновесии с газом при данной его концентрации (давлении Р). Во-вторых, если газ конденсируется, то адсорбционный потенциал , соответствующий расстоянию от поверхности, можно вычислить как работу сжатия газа от равновесного давления Р в объеме газообразной фазы до давления насыщенного пара Р, данного вещества при температуре адсорбции Т. В случае идеального газа = РГ 1п (Р, / Р). [c.558]

Добавление в систему нерастворимого в жидкости газа нарушает равновесие жидкость — насыщенный пар ее, что сопровождается увеличением концентрации паров жидкости в сжатом газе. Это — следствие возрастания давления пара жидкости, т. е. с ростом давления на жидкость давление ее пара повышается. Одно- [c.53]

Пример IV. 22. Вычислить концентрацию паров воды в сжатом газе при 323 К и Р = 10 МПа, зная, что в 1 л сжатого газа при давлении насыщенного пара содержится 83 мг Н2О. — [c.58]

Для предотвращения попадания больших количеств воды в насос применяются продувка и регенерация масла, дополнительный нагрев масла в маслоотстойниках с целью выпаривания конденсата и т. п., однако наиболее эффективным является применение газобалластного устройства. В камару сжатия -насоса до начала сжатия подается определенное количество атмосферного воздуха (так называемый балластный газ). При достаточном количестве балластного газа в камере достигается давление 760 мм рт. ст. еще до того, как пар будет сжат до давления насыщения, т. е. до того, как произойдет конденсация. Как только достигается атмосферное давление, открывае вся выхлопной клапан и пар вместе с газом уходит из насоса. Применение газобалластного устройства снижает значение предельного давления, достигаемого насосом. Чем больше концентрация пара в парогазовой смеси, тем больше надо подавать балластного газа и тем выше будет достигаемое предельное давление. [c.471]

Не обнаружено твердых частиц углекислоты даже в области, где происходит ее вымерзание — в потоке сжатого газа, где концентрация углекислоты была стабильной и по величине мало отличалась от теоретической, вычисленной по упругости паров. [c.158]

К классу В-1 относятся помещения, в которых взрывоопасные концентрации смеси горючих паров и газов с воздухом могут образоваться при нормальных и не длительных режимах работы (например, при открытом наливе и сливе нефтепродуктов). На нефтенасосных станциях, нефтебазах и газокомпрессорных станциях к взрывоопасным помещениям класса В-1 относят помещения для розлива и расфасовки светлых нефтепродуктов (бензина, лигроина, керосина), помещения с газокомпрессорами и насосами, перекачивающими сжиженные газы, и с газгольдерами сжиженных газов, а также помещения для наполнения баллонов сжатым и сжиженным газом. [c.6]

К классу В-1а относятся помещения, в которых взрывоопасные концентрации смеси горючих паров и газов с воздухом могут образоваться только в результате аварии или неисправности с технологическим оборудованием (например, при повреждении насоса или трубопровода с нефтепродуктами). Сюда же входят помещения насосных перекачки светлых нефтепродуктов и сырой нефти, помещения с резервуарами для нефтепродуктов (сырьевые, промежуточные, товарные), смешения нефтепродуктов, тарного хранения и приемно-контрольных пунктов для тары из-под светлых нефтепродуктов. Из помещений с наличием горючих газов к классу В-1а относятся машинные залы газовых компрессоров и газовых турбин, газосепараторов, установки осушки и очистки газов, пункты редуцирования, операторные газораспределительных станций, помещения газораспределительных пунктов и помещения для хранения баллонов сжатых и сжиженных газов. К классу В-1 а принадлежат также помещения узлов задвижек на трубопроводах для газа, сырой нефти и светлых нефтепродуктов. [c.6]

Уравнение (IV, 72) не отражает влияния природы газа, вводимого в систему, на давление насыщенного пара, так как при выводе этого уравнения допущено, что взаимодействие между газом и паром отсутствует. В действительности такое взаимодействие, как указывалось выше, происходит (можно говорить о растворимости пара в газе). Это взаимодействие различно для разных газов. Поэтому зависимость давления насыщенного пара от общего давления зависит от природы газа, с помощью которого создается давление Р. Это видно из рис. IV, 11, на котором изображена зависимость концентрации водяного пара (величины, пропорциональной его давлению) в некоторых сжатых газах от общего давления. [c.144]

На оси ординат отложена пропорциональная давлению пара концентрация воды в сжатом газе. Пунктиром показана теоретическая линия, соответствующая уравнению (232). Из графика видно, что в водороде при давлениях до 500 атм концентрация водяных паров оказывается почти такой же, как вычисленная по уравнению (232). [c.362]

Попадание кислоты в турбокомпрессоры может быть вызвано следующими причинами 1) плохой очисткой газа от туманообразной серной кислоты в мокрых электрофильтрах 2) орошением сушильной башни кислотой концентрацией выше 98,3% или кислотой, имеющей высокую температуру 3) увлечением брызг кислоты газом, выходящим из последней сушильной б шни или из брызгоуловителя. Кроме того, в газовой смеси после сушильной башни всегда содержатся пары серной кислоты (например, при 50° и орошении 95%-ной кислотой—0,0 6 г м паров Н 504), которые также могут осаждаться в компрессоре. Это происходит вследствие того, что температура окружающего воздуха ниже температуры газа и пары серной кислоты конденсируются на стенках газопроводов и на первых лопастях компрессора. В компрессоре температура газовой смеси повышается за счет сжатия газа поэтому на последних лопастях компрессора и на стенках газопроводов после него возможность конденсации серной кислоты уменьшается, а часть кислоты уносится газовым потоком. [c.230]

Кроме этого, небольшое количество серной кислоты осаждается на газопроводах до компрессора и в начале компрессора вследствие конденсации пара серной кислоты, всегда имеющегося в газовой смеси после сушильных башен. Так, при температуре 50°С и 95%-ной концентрации кислоты, орошающей башню, в каждом кубическом метре газа сушильной башни содержится 0,006 г парообразной серной кислоты. Так как температура окружающего воздуха ниже температуры газа, пары серной кислоты конденсируются на стенках газопроводов. В компрессоре температура газовой смеси повышается за счет сжатия газа, поэтому возможность конденсации серной кислоты на стенках газопроводов после турбокомпрессора уменьшается. [c.112]

Рис. IV, 11. Зависимость концентрации насыщенного пара НгО в сжатых газах от общего давления.

Если в ремонтируемом сооружении обнаруживают пары или газы в опасных концентрациях, их удаляют до начала работ, используя естественную или принудительную вентиляцию и дегазацию. При естественной вентиляции канализации открывают люки смежных колодцйв на срок, достаточный для доведения концентрации опасных веществ до уровня ниже предельно допустимого. Для ускорения проветривания применяют инвентарные передвижные воздуходувки с приспособлениями для создания, вентиляционного потока. Использовать для вентиляции колодцев сжатые газы из баллонов запрещается, так как при этом возможны залповые выбросы вредностей, воздуха, выбросы твердых предметов, разрыв трубопроводов, а также отравление сжатыми газами. Эффективность обезвреживания ремонтируемых сооружений контролируется во всех случаях анализом проб воздуха перед самым спуском рабочего в колодец. [c.64]

На всех заводах США [3.15, 3.206, 3.227] в качестве хладоаген-та применяется фреон R-114 (тетрафтордихлорэтан, IF2 — IF2), который имеет точку кипения 3 С при атмосферном давлении. Поскольку давление паров хладоагента всегда находится на уровне нескольких атмосфер, гексафторид урана не проникает в холодильник. Хладоагент фреон R-114, будучи инертным, не реагирует с UFe и с конструкционными материалами контура технологического газа течь из холодильника не может повредить гексафториду урана или пористым фильтрам. Теплота, передаваемая от сжатого газа, вызывает кипение хладоагента. Пары о.хлаждаю-щей жидкости отводятся по трубкам через ловушку к установленному наверху конденсатору, где их теплота передается охлажда ющей воде, а сконденсировавшийся жидкий хладоагент возвращается в газоохладитель под действием силы тяжести [3.207J. Вода направляется в обычную градирню. Такая система охлаждения с двойным контуром преследует и другую цель она предотвращает опасность самопроизвольной цепной реакции в тех секциях завода, в которых имеется высокая концентрация Фреон-114 не содер кит водорода в отличие от воды и поэтому не будет замедлять нейтроны при случайном смешивании технологического газа с хладоагентом. Вторичный контур водяного охлаждения используется также для отвода тепла из системы масляного охлаждения двигателей компрессора [3.206, 3.233]. [c.134]

Во многих методиках исследования фазовых равновесий и объемных соотношений в качестве запираюш,ей и передающей давление жидкости применяют ртуть. Хотя ртуть и обладает некоторыми ценными свойствами, применение ее во многих случаях нежелательно. Ртуть опасна для здоровья, а при высоких температурах ее выброс из аппаратов высокого давления приводит к мгновенному испарению и отравлению атмосферы. Кроме того, ртуть растворяется в сжатых газах . Исследования показали, что растворимость ртути в бутане, сжатом до 400 ат, и при температурах от 200 до 300 °С больше рассчитанной по давлению насыщенного пара при.мерно в 4 раза. Это обстоятельство необходимо учитывать при проведении точных измерений в условиях высоких температур и средних давлений, когда концентрация ртути в газовой фазе может быть значительной. [c.368]

Раствор поташа благодаря большой концентрации является весьма сероемким поглотителем 1 л содового раствора может поглотить 4—5 г сероводорода, а 1 л поташного — от 12 до 15 г. Высокая поглотительная способность раствора позволяет уменьшить его количество и тем самым сократить расход пара при регенерации. Особенно перспективным являегся применение поташного метода при очистке газа с очень большим содержанием сероводорода, а также при очистке сжатого газа. Широкому развитию вакуум-поташного метода препятствует высокая пока стоимость поташа. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология