Анизидин реакции

Х-2-18. а) Миндальная кислота — НА, и-анизидин — В. Примем, что реакция завершена [c.348]

При взаимодействии п-броманизола с амидом натрия в жидком аммиаке образуется 49 % ж-анизидина и 51 % га-анизидина, в то время как аналогичная реакция с п-бромтолуолом приводит к образованию смеси всех трех изомеров — 0-, м- и га-толуидинов. Объясните эти данные. [c.156]

Хлор-2,4-динитронафталин реагирует в этиловом спирте при 25 °С с п-анизидином, п-толуидином и 4-метокси-З-хлоранилином. Какие соединения получаются в результате этой реакции Расположите указанные амины в порядке возрастания скорости их реакций. [c.165]

Определите скорость реакции бензоилирования л-анизидина и л-толуидина в бензоле при 25 °С а) бензоилхлоридом, б) бензоилхлоридом в присутствии уксусной кислоты, в) бензоилхлоридом в присутствии пиридина. Объясните роль в этих реакциях пиридина и уксусной кислоты. [c.247]

Другой новый метод дезаминирования заключается в осаждении гексафторфосфата арилдиазония и последующем самопроизвольном и экзотермическом разложении его в тетраметилмочевине (Резерфорд, 1963). Этот неводный, но смешивающийся с водой растворитель применим в тех случаях, когда другие неводные растворители непригодны. Наилучшие выходы (75—85%) получаются, когда ароматическое ядро содержит электроноакцепторные заместители (NO2, СООН или Вг). В случае анилина, о- или /г-толуидина и о-анизидина выходы лежат в пределах 25—30%. Сухую соль порциями добавляют к тетраметилмочевине при комнатной температуре и поддерживают температуру -- 65°С. Когда заканчивается выделение азота, раствор выливают в воду. Ниже схематически показана возможная последовательность стадий реакции, однако подтверждающие эту схему доказательства пока отсутствуют. [c.269]

Для определения теплоты образования диазосоединения напишем уравнение реакции диазотирования о-анизидина [c.134]

Анизидин(1У). Трехгорлую колбу на 200 мл с мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают в масляную или глицериновую баню для нагревания. Вводят 70 г кристаллического ЫагЗ и 35 мл воды, нагревают до разжижения (температура в бане 140°С). Затем небольшими порциями при перемешивании добавляют 21 г 4-нитроанизола реакция идет бурно, с разогреванием, во время добавления необходимо поддерживать температуру реакционной массы 132—135 °С. При этой температуре массу размешивают 4 ч. Зеленоватая окраска раствора во время выдержки постепенно переходит в темно-коричневую. Реакционную смесь охлаждают и переносят в делительную воронку на 250 мл. п-Анизидин экстрагируют 100 мл эфира (порциями по 20 мл). Эфирный экстракт переносят в колбу Вюрца на 150 мл и отгоняют эфир. К остатку добавляют 50 мл 10%-ной НС1 и [c.12]

Амино-6-метоксибензтиазол получался из я-анизидина реакцией роданирования, по Кауфману [ ] т. пл. 162°. [c.652]

Напишите реакции л-анизидина (л-метоксианилина) со следующими соединениями а) H3 O I б) QH5 O I в) n- Hs eHiSOj I. Сравните основность продуктов и исходного амина. Укажите причину имеющихся различий. Отнесите каждую реакцию к одному из видов ацилирования бензоилирование, ацетилирование, този-лирование. [c.153]

Во сколько раз меняется скорость каждой реакции а) 2,4-динитрохлорбензола с п-анизидином и п-аминоацетофенсном в этаноле при 25 и 100 °С [c.165]

З-Нитро-6-хлорбензолсульфокислота реагирует в присутствии оксида магния с эквимолекулярным количеством л-анизидина, л-ннтроанилина, Л ,Л -диметил-я-фенилендиамина, я-хлоранилина и этилового эфира /г-аминобензойной кислоты. Какие образуются соединения Для чего добавляют оксид магния Расположите указанные амины в порядке возрастания скорости реакции с З-нитро-6-хлорбен-золсульфокислотой. [c.194]

Перегруппировка фенилгидроксиламина. — Фенилгидроксиламин перегруппировывается под влиянием кислотных катализаторов в /г-аминофенол. Такое перемещение гидроксила боковой цепи в ядро вряд ли представляет собой внутримолекулярную перегруппировку, так как природа образующихся продуктов зависит от применяемого растворителя. В водной серной кислоте фенилгидроксиламин превращается в л-аминофенол, а перегруппировка под влиянием серной кислоты в метиловом или этиловом спиртах приводит к образованию соответствующих эфиров — /г-анизидина или -фенетндина. Если катализатором служит соляная кислота, то преобладающим продуктом реакции является л-хлоранилин (Бамбергер, 1921—1925). По-видимому, перегруппировка является результатом нуклеофильной атаки. Инголд нашел, что скорость реакции пропорциональна кислотности и пришел к заключению, что в перегруппировке должна участвовать ионная сопряженная кислота, образованная фенилгидроксиламином [c.216]

К 825 г азотной кислоты ( =1,42), охлажденной до температуры ниже 0°, порциями, при энергичном перемешивании, прибавляют 82,5 г (0,5 моля) ацетиЛ О анизидина. Скорость добавления его регулируют таким образом, чтобы температура смеси не превышала О (реакция экзо-термическа я). Обычно это длится около 1 часа продолжительность реакции зависит от интенсивности охлаждения колбы с реакционной смесью в ледяной бане (примечание 1). Уже при прибавлении йервых порций начинается выделение кристаллического осадка и постепенно образуется густая масса кристаллов. По окончании добавления всего ацетил-о-анизидина реакционную смесь выдерживают 30 минут при охлаждении, затем осадок отсасывают на воронке Бюхнера (примечание 2), промывают водой до нейтральной реакции на лакмус и сушат. [c.229]

В круглодояную колбу емкостью 1 л, снабженную воздушным холодильником, помещают 60 г (0,39 моля) о-нитроанизола и 94 г измельченного олова затем приливают небольшими порциями соляную кислоту, поддерживая смесь в состоянии кипения. При этом колбу необходимо время от времени встряхивать и в случае слишком бурного течения реакции охлаждать ее водой. После добавления всего количества кислоты колбу нагревают в течение двух часов на водяной бане, затем охлаждают, реакционную смесь подщелачивают, осторожно добавляя небольшими порциями раствор едкого натра, и отгоняют о-анизидин с водяным паром. [c.508]

Две важные особенности механизма заключаются в следующем во-первых, требуемый заместитель может быть введен в желаемое положение ароматического фрагмента (занимаемое в исходном субстрате уходящей группой) и, во-вторых, в реакцию могут вступать даже субстраты, имеющие электронодонорные заместители, Так, реакция о-галогеноанизолов с амид-ионами в жидком аммиаке протекает по механизму аринового типа, приводя к образованию л/-анизидина, а при инициировании реакции металлическим калием механизм ее изменяется, и в результате образуется только о-анизидин [c.198]

В реакции с ж-хлоранилином и этилортоформиатом исполь- ювались замещенные малоновые амидоэфиры [4, 5] и М-заме-щенные амиды циануксусной кислоты [4]. Описаны также конденсации этилортоформиата с п-броманилином и ацетоуксусным эфиром [6] и с о-анизидином и ацетоуксусным эфиром [7]. [c.163]

Сигетин — белый кристаллический порошок, растворим в воде около 2%, хорошо растворяется в горячей воде, не растворим в спирте, эфире, ацетоне. На воздухе постепенно присоединяет 2 мол. воды (7,05%), но не расплывается. Раствор препарата, полученный при нагревании, выделяет при охлаждении белый осадок. Бария или кальция хлорид выделяет белые осадки бариевой или кальциевой соли дисульфокислоты. С хлоргидратами анилина, п-толуидина, п-анизидина образует мало растворимые соли. С ани-линхлоргидратом реакция протекает по схеме [c.602]

З-карбоксипиперидона-2 (V) приливают охлажденный до —2°С водный раствор п-метоксифенилдиазоний хлорида, приготовленного путем диазотирования 196 г перекристаллизованного из этилового спирта п-анизидина (VII) [диазотирование проводят постепенным добавлением к VII, растворенному в смеси 1,85 л воды и 706 мл 27% соляной кислоты, 485 мл раствора нитрита натрия, содержащего 20 г/л основного вещества, поддерживая pH раствора 1,0, температуру — 2 — (+2°С) и контролируя конец процесса по йодкрахмальной бумажке избыток нитрита натрия разлагают приливанием 50% раствора мочевины при той же температуре до отрицательной реакции на нитрит-ион по йодкрахмальной бумажке затем избыток соляной кислоты нейтрализуют-,рартвором поташа до pH 6,0]. Взаимодействие VI с V проводят в уксуснокислой среде при pH 4,0, для чего в течение 2—3 мин к реакционной смеси приливают 2,13 л уксусной кислоты при температуре не выще +2°С. Для завершения реакции массу перемешивают 30 ч при —2—(+2°С) и 24 ч при 0°С—(+4 °С). Осадок VIII отфильтровывают, промывают водой (2 раза по 250 мл) и высушивают при 20—25 °С в вакууме. Выход 288 г (86%, считая на IV). [c.164]

Борфторид п-метоксифенилдиазонип. К смеси 100 мл 42-про-центной фторборной кислоты (0,625 моля) и 100 мл воды добавляют 30.8 г (0,25 моля) л-анизидина смесь охлаждают льдом и медленно добавляют к ней раствор 17,3 г нитрита натрия (0,25 моли) 35 мл соды, поддерживая температуру около 10°. Реакционную массу, постепенно густеющую от выпадения осадка, необходимо энергично перемешивать, особенно и конце реакции. Затем смесь охлаждают до СР и фильтруют. Осадок промывают 40 мл холодной 5-процентной ф т рборной кислоты, 50 мл охлажденного льдом метилового спирта и несколькими порциями (по 50 мл) эфира и оставляют сушиться на ночь, как это описано в методе I. Вдлход 52—54 е (94— 98%). [c.167]

Диазотированис п-анизидина. В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой, носик которой доходит почти до дна колбы, термометром и воздушным хоктодилькико , загружают 630 мл воды, 70 г (0,71 М) серной кислоты и 62 г (0,5 М) измельченного п-анн-зидина. Смесь нагревают при перемешивании до 60—65 , пока л-анизидин не растворится полностью. Затем раствор охлаждают до 18° при этом выпадают кристаллы сернокислого п-анизидина. К полученной суспензии при этой же температуре прибавляют в течение 40 минут под слой жидкости раствор 34,5 г, (0,5 М) нитрита натрия в 100 тил воды. По окончании диазотирования раствор должен быть кислым по конго и давать в течение 10 минут положительную реакцию на азотистую кислоту по йодкрахмальной бумаге. В случае отсутствия положительной реакции следует добавить необходимое количество раствора нитрита натрия. Избыток азотистой кислоты можно нейтрализовать добавлением сульфата /г-анизи-дина, [c.58]

Возможность проведения реакции между 2-хлор-5-нитри-бензойной кислотой и п-апизидипом в отсутствие медного катализатора обусловлена, очевидно, двумя причинами активирующим действием на галоид двух о- и п-расположенных электроноакцепгорных заместителей и более высокой основностью л-анизидина по сравнению с его о- и л-изомерами [7]. Пример иекаталитичсской реакции между 2,4-диХлор-5-нитро-бензойной кислотой и п-анизидином был зафиксирован одним из авторов данной статьи еще в 1959 году [8]. [c.75]

Метоксихинолин может быть получен по обычной методике синтеза Скраупа [1—4], по способу Кона из ацилирован-ного амина [5], а также из л-анизидина и акролеина в сернокислой среде [6]. Предлагаемый метод синтеза 6-метоксихино-липа обеспечивает надежный контроль реакции и устраняет опасность взрыва. [c.80]

В работе авторов синтеза имеются указания относительно окисления с -4-метоксибензила щелочным раствором перекиси с образованием л-аннсовой-С кислоты с той же молярной удельной активностью выход 66,3%, т. пл. 177—179°. Превращение амида п-анисовой-С кислоты (выход 82%, т. пл. 164— 165°) последовательной обработкой кислоты тионилхлоридом и аммиаком в сухом эфире и расщепление по реакции Гофмана приводят к образованию нерадиоактивного л-анизидина. [c.153]

В стакан емкостью 0,5 л. снабженный мешалкой, термометром и капельной воронкой, конец которой на 9—10 см. не доходит до дна стакана, помещают 16,05 г (0,15 моль) толу-идина или 18,45 г (0,15 моль) аяизидина и раствор 12 мл концентрированной серной кислоты в 200 мл воды. Суспензию нагревают до полного растворения осадка (см. примечание 1). охлаждают до О—20° и диазотируют раствором 10,35 г нитрита натрия в 35 мл воды, вводя его под поверхность жидкo т т. По окончании диазотирования кристаллы сульфата толуиди-на или анизидина должны полностью раствориться, а образовавшийся светло-желтый раствор сульфата диазония должен иметь кислую реакцию на конго (рН 2) и в течение 10 минут давать положительную реакцию на свободную азотистую кислоту (проба с иод-крахмальной бумажкой). В противном случае приливают еще 2—5 мл раствора серной кислоты или соответственно нитрита натрия. [c.135]

Известно, например, что 2,4,6-тринитро- -хлорбензол (пикрилхлорид) не реагирует со вторичными алкилариламинами или ди-ариламинами, но легко вступает в реакцию с о- и р-толуидинами, о- и /7-анизидинами, а-нафтиламином и бензидином с образованием соответствующих N-замещенных 2,4,6-тринитроанилина (пикрами-на). Впрочем, первичные ароматические амины с отрицательными заместителями в ядре (о-нитроанилин, антраниловая кислота) почти не реагируют с пикрилхлоридом i . Доп. перев. [c.756]

Аналогично анилину реагируют с окисью этилена и другие ариламины. Окись этилена взаимодействует также с бензилами-ном и с дибензиламином С вы.ходом 80—90% (считая на вступивший в реакцию ариламин) были синтезированы соответствующие этанолариламины при реакции окиси этилена с о-и п-толуидинами, о- и п-анизидинами, Р-нафтиламином ° , а-наф-тиламином, этиланилином, о-хлоранилином - , а также с другими apилaминaми При нагревании до 150 С вторичных алкиларил-аминов с окисью этилена образуются третичные этанолалкилами-ны - с высокими выходами. [c.109]

Ряд методик обнаружения кобальта основан на использовании диметилглиоксима [502, 566, 697, 726, 1295, 1349]. Аммиачные растворы солей кобальта реагируют с раствором диметилглиоксима с образованием растворимых коричневых соединений, подробно изученных Чугаевым [346] и другими авторами [690]. Коричневая окраска устойчива при добавлении уксусной кислоты. Реакция не очень чувствительна (см. табл. 14), но чувствительность можно повысить прибавление.м органических аминов — бензидина, о-толидина, диамино-дибензофурона, ди-анизидина и др. [566]. [c.57]

Смотреть страницы где упоминается термин Анизидин реакции: [c.442] [c.971] [c.973] [c.194] [c.227] [c.138] [c.461] [c.162] [c.89] [c.309] [c.315] [c.285] [c.458] [c.461] [c.162] [c.164] [c.251] [c.340] [c.297] [c.306] [c.397] [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология